TCEP hydrochloride (Synonyms: Tris(2-carboxyethyl) phosphine hydrochloride) |
Catalog No.GC10529
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TCEP hydrochloride est un agent réducteur non-thiolé qui ne connecte pas à Hg2+.
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Cas No.: 51805-45-9
Sample solution is provided at 25 µL, 10mM.
TCEP hydrochloride est un agent réducteur non-thiolé qui ne connecte pas à Hg2+[1]. TCEP hydrochloride favorise la formation de monomères de SOD1, empêche ainsi l'augmentation de l'activité dismutase et la hausse des espèces réactives de l'oxygène (ERO) induites par le monoxyde d'azote[2].
Les essais d'efficacité in vitro montrent que TCEP hydrochloride stimule la jonction NF-kappaB-DNA de manière dose-dépendante, pour les concentrations comprises entre 0,25 et 6mM[1].
Des expériences in vitro révèlent qu'un traitement avec 100μM de TCEP hydrochloride améliore la qualité et le potentiel de développement des embryons fécondés in vitro, réduit le stress oxydatif des ovocytes de porc[3]. Dans la lignée de cellule SH-SY5Y, 1mM de TCEP hydrochloride assure une protection maximale contre l'inhibition de la libération de [(3)H]-NA provoquée par BoNT/B, sans toxicité cellulaire[4]. TCEP hydrochloride (0.01mM) ne piège pas Fe3+ issu du transferrine, préserve les groupements thiolés pour le couplage avec le maléimide. Par ailleurs, il n'interfère pas avec la réaction de couplage au maléimide elle-même[5]. In vitro, les cellules hépatocytaires humaines HepG2 sont traitées avec 100, 200, et 400μM de TCEP hydrochloride pendant 3 jours : on observe une élévation du stress oxydatif, de l'activité estérasique, de l'influx de Ca2+ et des dysfonctions de ΔΨm. Dans les cellules traitées à 400μM, le pic apoptotique subG1 atteint 65.96%[6].
Le traitement par voie orale in vivo avec 20mg/kg et 60mg/kg de TCEP hydrochloride aux rats ICR adultes améliore la prise de poids, l'hypertriglycéridémie et la stéatose hépatique. Ces effets s'accompagnent d'une surexpression des gènes liés à la lipogenèse hépatique. TCEP hydrochloride modifie également la concentration de plusieurs métabolites hépatiques[7].
| Expérience cellulaire [1] : | |
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Lignées cellulaires |
Cellules HUVEC |
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Méthode de préparation |
Le donneur de monoxyde d'azote SNP (100µM), l'inhibiteur de NOS L-NAME (500µM) et l'agent réducteur des groupements thiolés de la cystéine chlorhydrate de TCEP (2mM) sont appliqués sur les cellules HUVEC. |
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Conditions de réaction |
2mM; 2h |
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Applications |
TCEP hydrochloride supprime totalement l'inhibition de la monomérisation de SOD1 induite par NO dans HUVECs. Cela montre que NO inhibe SOD1 monomérique en agissant sur les groupements thiolés de la cystéine. |
| Expérience animale [2] : | |
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Modèles animaux |
Rats Kumming adultes |
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Méthode de préparation |
Trente rats Kumming adultes sont répartis au hasard en trois groupes : groupe témoin normal (0mg/kg·j), groupe à faible dose de TCEP hydrochloride (10mg/kg·j) et groupe à forte dose de TCEP hydrochloride (100mg/kg·j). Les traitements sont administrés par gavage quotidien pendant 30 jours consécutifs. |
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Forme posologique |
0, 10, 100mg/kg·j; 30 jours; p.o. |
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Applications |
Par rapport au groupe témoin, la consommation d'eau diminue significativement dans le groupe à forte dose de TCEP hydrochloride, tandis que les indices organiques du foie et de la rate augmentent significativement. Par ailleurs, dans le test du labyrinthe aquatique, la latence d'échappement des rats traités par TCEP hydrochloride est plus longue que celle du groupe témoin. La distance totale de nage est plus importante dans le groupe à forte dose, et le temps de nage dans le quadrant cible est significativement réduit par rapport au groupe témoin. |
| Cas No. | 51805-45-9 | SDF | |
| Synonymes | Tris(2-carboxyethyl) phosphine hydrochloride | ||
| Chemical Name | 3,3',3''-phosphinetriyltripropanoic acid hydrochloride | ||
| Canonical SMILES | O=C(O)CCP(CCC(O)=O)CCC(O)=O.Cl | ||
| Formula | C9H16ClO6P | M.Wt | 286.65 |
| Solubility | ≥ 28.7mg/mL in Water ; ≥ 50mg/mL in DMSO | Storage | Store at 2-8°C , protect from light, stored under nitrogen |
| General tips | Please select the appropriate solvent to prepare the stock solution according to the
solubility of the product in different solvents; once the solution is prepared, please store it in
separate packages to avoid product failure caused by repeated freezing and thawing.Storage method
and period of the stock solution: When stored at -80°C, please use it within 6 months; when stored
at -20°C, please use it within 1 month. To increase solubility, heat the tube to 37°C and then oscillate in an ultrasonic bath for some time. |
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| Shipping Condition | Evaluation sample solution: shipped with blue ice. All other sizes available: with RT, or with Blue Ice upon request. | ||
| Prepare stock solution | |||
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1 mg | 5 mg | 10 mg |
| 1 mM | 3.4886 mL | 17.4429 mL | 34.8857 mL |
| 5 mM | 697.7 μL | 3.4886 mL | 6.9771 mL |
| 10 mM | 348.9 μL | 1.7443 mL | 3.4886 mL |
Step 1: Enter information below (Recommended: An additional animal making an allowance for loss during the experiment)
g
μL
Step 2: Enter the in vivo formulation (This is only the calculator, not formulation. Please contact us first if there is no in vivo formulation at the solubility Section.)
Calculation results:
Working concentration: mg/ml;
Method for preparing DMSO master liquid: mg drug pre-dissolved in μL DMSO ( Master liquid concentration mg/mL, Please contact us first if the concentration exceeds the DMSO solubility of the batch of drug. )
Method for preparing in vivo formulation: Take μL DMSO master liquid, next addμL PEG300, mix and clarify, next addμL Tween 80, mix and clarify, next add μL saline, mix and clarify.
Method for preparing in vivo formulation: Take μL DMSO master liquid, next add μL Corn oil, mix and clarify.
Note: 1. Please make sure the liquid is clear before adding the next solvent.
2. Be sure to add the solvent(s) in order. You must ensure that the solution obtained, in the previous addition, is a clear solution before proceeding to add the next solvent. Physical methods such as vortex, ultrasound or hot water bath can be used to aid dissolving.
3. All of the above co-solvents are available for purchase on the GlpBio website.
Quality Control & SDS
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- Purity: >98.00% Appearance: A solid
- COA (Certificate of Analysis)
- SDS (Safety Data Sheet)
- Datasheet
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