- Cat.No. 商品名 インフォメーション
- GC62337 CK2 inhibitor 2 CK2 インヒビター 2 は、0.66 nM の IC50 を持つ、CK2 の強力で選択的な経口活性阻害剤です。 CK2阻害剤2は、Clk2(IC50=32.69nM)/CK2に対して高い選択性を示す。 CK2 インヒビター 2 は、好ましい抗増殖活性と抗腫瘍活性を示します。
- GC30276 Casein Kinase II Inhibitor IV カゼインキナーゼ II インヒビター IV は、カゼインキナーゼ II インヒビターの強力な ATP 競合剤であり、IC50 は 9 nM です。
- GC34356 Casein Kinase II Inhibitor IV Hydrochloride カゼインキナーゼ II インヒビター IV 塩酸塩は、表皮ケラチノサイト分化の低分子インデューサーです。
- GC63463 Casein Kinase inhibitor A86 カゼインキナーゼ阻害剤 A86 は、強力な経口活性カゼインキナーゼ 1α (CK1α) 阻害剤です。カゼインキナーゼ阻害剤 A86 は、CDK7 (TFIIH) および CDK9 (P-TEFb) も阻害します。カゼインキナーゼ阻害剤 A861 は、白血病細胞のアポトーシスを誘導し、強力な抗白血病活性を持っています。
- GC62442 Casein Kinase inhibitor A51 カゼインキナーゼ阻害剤 A51 は、強力な経口活性カゼインキナーゼ 1α (CK1α) 阻害剤です。カゼインキナーゼ阻害剤 A51 は、白血病細胞のアポトーシスを誘導し、強力な抗白血病活性を持っています。
- GC46351 (S)-CR8 (S)-CR8 は、CR8 の S 異性体です。 (S)-CR8 は、CDK2/サイクリン E、CDK2/サイクリン A、CDK9/サイクリン T、CDK5/p25、および CDK1/サイクリンに対する IC50 が 0.060、0.080、0.11、0.12、0.15 μM の強力かつ選択的な CDK 阻害剤です。 B、それぞれ。 (S)-CR8 は、SH-SY5Y 細胞の生存率を低下させます (IC50 0.40 μM)。
- GC39485 CK2/ERK8-IN-1 CK2/ERK8-IN-1 は、デュアル カゼイン キナーゼ 2 (CK2) (Ki 0.25 μM) および ERK8 (MAPK15、ERK7) 阻害剤であり、IC50 は 0.50 μM です。 CK2/ERK8-IN-1 は、PIM1、HIPK2 (ホメオドメイン相互作用タンパク質キナーゼ 2)、DYRK1A にもそれぞれ 8.65 μM、15.25 μM、11.9 μM の Kis で結合します。 CK2/ERK8-IN-1 にはアポトーシス促進効果があります。
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GC38578
PI-828
PI3K阻害剤
- GC44612 PF-4800567 PF-4800567 は、カゼインキナーゼ 1ε (CK1ε) の強力かつ選択的な阻害剤であり、IC50 は 32 nM で、CK1δ (IC50、711 nM) の 20 倍以上の選択性があります。
- GC43618 Epiblastin A エピブラスチン A は、CK1α、CK1δ、および CK1 ɛ に対してそれぞれ 8.9、0.5、および 4.7 μM の IC50 を持つ ATP 競合カゼインキナーゼ 1 (CK1) 阻害剤です。エピブラスチン A は、CK1 の阻害により、エピブラスト幹細胞の胚性幹細胞への再プログラミングを誘導します。
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GC40515
CAY10577
カゼインキナーゼ2(CK2)は、多くのシグナル伝達経路に関与するセリン/スレオニン選択的なプロテインキナーゼです。
- GC19336 SR-3029 SR-3029 は強力な ATP 競合的 CK1δ および CK1ε 阻害剤であり、IC50 はそれぞれ 44 nM および 260 nM であり、両キナーゼの Kis は 97 nM です。
- GC14503 IC261 IC261は、Ckiδ、CkiεおよびCkiα1についてそれぞれ1μM、1μM、16μMのIC50を有する、選択的なATP競合的CK1阻害剤である。
- GC13825 TA 01 TA 01 は強力な CK1 および p38 MAPK 阻害剤であり、CK1ε、CK1δ、および p38 MAPK の IC50 はそれぞれ 6.4 nM、6.8 nM、6.7 nM です。
- GC11325 CX-4945 sodium salt CX-4945 ナトリウム塩は、CK2α に対する IC50 値が 1 nM で、経口で生物学的に利用可能な、選択性の高い強力な CK2 阻害剤です。およびCK2α'。
- GC14899 AMG 548 AMG 548、経口活性および選択的 p38α 阻害剤 (Ki = 0.5 nM) は、p38β (Ki = 36 nM) に対してわずかに選択的であり、p38γ および p38δ に対して >1000 倍選択的です。
- GC17466 LH846 LH846 は、CKIδ の選択的阻害剤であり、IC50 は 290 nM であり、CKIα および CKIε を阻害する効果は低く、IC50 はそれぞれ 2.5 μM および 1.3 μM です。
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GC13037
CX-4945 (Silmitasertib)
CX-4945(シルミタセルチブ)は、経口投与可能で、高度に選択的かつ強力なCK2阻害剤であり、CK2αおよびCK2α'に対するIC50値が1 nMです。
- GC15548 Ellagic acid エラグ酸は天然の抗酸化物質であり、40 nM の IC50 と 20 nM の Ki で、強力な ATP 競合 CK2 阻害剤として機能します。