- Cat.No. 商品名 インフォメーション
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GC52293
STAT3 Inhibitor 4m
STAT3阻害剤
- GC43239 Chk2 Inhibitor Chk2 阻害剤 (化合物 1) は、チェックポイントキナーゼ 2 (Chk2) の強力かつ選択的な阻害剤であり、Chk2 と Chk1 の IC50 はそれぞれ 13.5 nM と 220.4 nM です。 Chk2 阻害剤は、強力な毛細血管拡張性運動失調症変異 (ATM) 依存性 Chk2 を介した放射線防護効果を誘発することができます。
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GC48119
Suprafenacine
チューブリン重合の阻害剤であり、抗がん活性を持つ。
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GC42933
Binucleine 2
Binucleine 2は、細胞分裂に関与するキナーゼであるDrosophila Aurora Bキナーゼのアイソフォーム特異的かつATP競合阻害剤です(Ki = 0.36μM)。
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GC41564
MPT0B014
チューブリン重合の阻害剤
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GC41305
DA-3003-2
Cdc25二重特異性タンパク質チロシンホスファターゼは、細胞周期の進行に重要であり、しばしばがんで過剰発現しています。
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GC18909
KRIBB3
KRIBB3は、Hsp27およびマイクロチューブ阻害剤であり、MDA-MB-231細胞の移動および侵入をHsp27依存的な方法でin vitroに抑制します。
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GC18666
Debromohymenialdisine
人間の損傷したDNAは、センサー蛋白質によって検出され、チェックポイントキナーゼ(Chk)Chk1およびChk2を介して信号が伝達されます。
- GC18278 NU 6102 NU 6102 は強力な CDK1 および CDK2 阻害剤であり、CDK1/cyclinB および CDK2/cyclinA3 の IC50 はそれぞれ 9.5 nM および 5.4 nM です。 NU 6102 は、CDK4 (1.6 μM の IC50)、DYRK1A (0.9 μM の IC50)、PDK1 (0.8 μM の IC50)、および ROCKII (0.6 μM の IC50) よりも CDK1/CDK2 に対する選択性を示します。