- Cat.No. 商品名 インフォメーション
- GC65460 HDACs/mTOR Inhibitor 1 HDACs/mTOR Inhibitor 1 は、血液悪性腫瘍を治療するためのデュアル ヒストン脱アセチル化酵素 (HDAC) およびラパマイシンの哺乳類標的 (mTOR) 標的阻害剤であり、HDAC1、HDAC6、mTOR およびそれぞれPI3Kα。 HDACs/mTOR Inhibitor 1 は、G0/G1 期の細胞周期停止を刺激し、in vivo で低毒性で腫瘍細胞のアポトーシスを誘導します。
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GC14590
AR-42 (OSU-HDAC42)
HDAC阻害剤、新規かつ強力な
- GC11574 HPOB HPOB は、56 nM の IC50 を持つ非常に強力で選択的な HDAC6 阻害剤です。 HPOB は、他の HDAC に対して >30 倍低い効力を示します。 HPOB は、形質転換細胞における DNA 損傷抗がん剤の有効性を高めますが、正常細胞ではそうではありません。 HPOB は、HDAC6 のユビキチン結合活性をブロックしません。
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GC13408
CI994 (Tacedinaline)
HDAC1、-2、および-3の阻害剤
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GC13706
Droxinostat
HDAC3、HDAC6、およびHDAC8の阻害剤
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GC12115
CUDC-907
HDACとPI3Kの二重阻害剤
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GC15315
Scriptaid
HDAC阻害剤
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GC14998
Rocilinostat (ACY-1215)
HDAC6の選択的阻害剤
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GC16734
Pracinostat (SB939)
パン-HDAC阻害剤
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GC11334
Romidepsin (FK228, depsipeptide)
クラスI HDAC阻害剤
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GC12257
Panobinostat (LBH589)
パン-HDAC阻害剤
- GC62411 QTX125 QTX125 は、強力で選択性の高い HDAC6 阻害剤です。 QTX125 は、他の HDAC よりも優れた選択性を示します。 QTX125には抗腫瘍効果があります。
- GC48084 Sodium 4-Phenylbutyrate-d11 フェニルブチラート-d11 (ナトリウム) は、4-フェニル酪酸ナトリウムで標識された重水素です。 4-フェニル酪酸ナトリウム (4-PBA ナトリウム) は、HDAC および小胞体 (ER) ストレスの阻害剤であり、がんおよび感染症の研究に使用されています。
- GC45717 Chlamydocin 真菌の代謝産物であるクラミドシンは、IC50 が 1.3 nM の非常に強力な HDAC 阻害剤です。クラミドシンは、強力な抗増殖活性と抗癌活性を示します。クラミドシンは、カスパーゼ 3 を活性化することによってアポトーシスを誘導します。
- GC35668 CG-200745 CG-200745 (CG-200745) は、触媒ポケットの底部で亜鉛に結合するヒドロキサム酸部分を有する、経口活性の強力な汎 HDAC 阻害剤です。 CG-200745 は、ヒストン H3 とチューブリンの脱アセチル化を阻害します。 CG-200745 は、p53 の蓄積を誘導し、p53 依存性のトランス活性化を促進し、MDM2 および p21 (Waf1/Cip1) タンパク質の発現を増強します。 CG-200745 は、ゲムシタビンおよび 5-フルオロウラシル (5-FU; ) に対するゲムシタビン耐性細胞の感受性を高めます。 CG-200745 はアポトーシスを誘導し、抗腫瘍効果があります。
- GC18206 WT161 WT161 は、IC50 が 0.40 nM の強力で選択的な HDAC6 阻害剤です。 WT161 は、メタロ-β-ラクタマーゼ ドメイン含有タンパク質 2 (MBLAC2) も阻害します。
- GC12822 BML-210(CAY10433) BML-210(CAY10433) は新規の HDAC 阻害剤であり、その作用機序は解明されていません。
- GC12074 BG45 BG45 は、HDAC3 に対する選択性を持つ HDAC クラス I 阻害剤です (IC50 = 289 nM)。