- Cat.No. 商品名 インフォメーション
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GC11718
Caspase-3/7 Inhibitor I
カスパーゼ-3およびカスパーゼ-7のイサチンスルホンアミド系阻害剤
- GC66048 δ-Secretase inhibitor 11 δ-セクレターゼ阻害剤 11 (化合物 11) は、経口活性、強力、BBB 透過性、非毒性、選択的かつ特異的な δ-セクレターゼ阻害剤であり、IC50 は 0.7 μM. δ-セクレターゼ阻害剤 11 は、δ-セクレターゼの活性部位とアロステリック部位の両方と相互作用します。 δ-セクレターゼ阻害剤 11 は、タウと APP (アミロイド前駆体タンパク質) 切断を弱めます。 δ-セクレターゼ阻害剤 11 は、タウ P301S および 5XFAD トランスジェニック マウス モデルのシナプス機能障害と認知障害を改善します。 δ-セクレターゼ阻害剤 11 は、アルツハイマー病の研究に使用できます'。
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GC10160
Apoptosis Inhibitor
カスパーゼ-3活性化の細胞浸透阻害剤
- GC45515 MX1013 MX1013 は、抗アポトーシス活性を持つ、強力で不可逆的なジペプチド カスパーゼ阻害剤です。 MX1013 は、30 nM の IC50 で組換えヒトカスパーゼ 3 を阻害します。
- GC35980 Emricasan エムリカサン (PF 03491390) は、経口活性で不可逆的な汎カスパーゼ阻害剤です。
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GC12861
Z-VAD-FMK
Z-VAD-FMK(Z-Val-Ala-Asp(OMe)-FMK)は、細胞膜透過性で不可逆的なパンカスパーゼ阻害剤です。 Z-VAD-FMKはユビキチンカルボキシ末端水解酵素L1(UCHL1)の阻害剤です。 Z-VAD-FMKは、UCHL1の活性部位を標的としてUCHL1を不可逆的に修飾します。
- GC12223 Z-Asp-CH2-DCB Z-Asp-CH2-DCB は、不可逆的な広域スペクトルのカスパーゼ阻害剤です。
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GC10951
Ac-DEVD-CMK
細胞浸透性で、カスパーゼの不可逆的な阻害剤
- GC14188 Z-YVAD-FMK Z-YVAD-FMK は、抗炎症作用と抗腫瘍作用を持つ細胞透過性のカスパーゼ 1 およびカスパーゼ 4 阻害剤です。
- GC16990 Z-LEHD-FMK Z-LEHD-FMK は、カスパーゼ-9 の選択的かつ不可逆的な阻害剤であり、致命的な再灌流障害から保護し、アポトーシスを弱めます。
- GC12407 Z-IETD-FMK Z-IETD-FMK (Z-IE(OMe)TD(OMe)-FMK) は、選択的で細胞透過性のカスパーゼ 8 阻害剤です。 Z-IETD-FMK は、グランザイム B 阻害剤でもあります。