- Cat.No. 商品名 インフォメーション
- GC40667 Aurora Kinase Inhibitor II Aurora Kinase Inhibitor II は、Aurora A および Aurora B に対してそれぞれ 310 nM および 240 nM の IC50 を持つ、選択的かつ ATP 競合的な Aurora キナーゼ阻害剤です。
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GC13332
Aurora A Inhibitor I
オーロラAキナーゼの強力で選択的な阻害剤
- GC33379 Aurora B inhibitor 1 Aurora B阻害剤1は、特許WO2007059299A1から抽出されたAurora B(Aurora-1)阻害剤であり、化合物1-3は<0.010uMのKi値を有する。
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GC38441
Aurora Kinase Inhibitor 3
オーロラAキナーゼの強力な阻害剤
- GC15711 Aurora Kinase Inhibitor III Aurora Kinase Inhibitor III は、IC50 が 42 nM の強力で選択的な Aurora A キナーゼ阻害剤であり、EGFR を IC50 >10 μM で弱く阻害します。
- GC67899 Aurora kinase inhibitor-8
- GC17455 TAK-632 A selective pan-Raf inhibitor
- GC16378 TC-A 2317 hydrochloride Potent Aurora kinase A inhibitor (Ki = 1.2 nM compared to 101 nM for inhibition of Aurora kinase B).
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GC42933
Binucleine 2
Binucleine 2は、細胞分裂に関与するキナーゼであるDrosophila Aurora Bキナーゼのアイソフォーム特異的かつATP競合阻害剤です(Ki = 0.36μM)。
- GC34692 NU6140 NU6140 は選択的 CDK2-サイクリン A 阻害剤 (IC50、0.41 μM) であり、他の CDK よりも 10 ~ 36 倍の選択性を示します。 NU6140 はまた、それぞれ 67 および 35 nM の IC50 で、Aurora A および Aurora B を強力に阻害します。抗がん作用により、アポトーシス効果を高めます。
- GC34159 Ilorasertib (ABT-348) Ilorasertib (ABT-348) (ABT-348) は、オーロラ A、オーロラ B、オーロラ C の IC50 がそれぞれ 116、5、1 nM の、強力な経口活性の ATP 競合オーロラ阻害剤です。 Ilorasertib (ABT-348) も強力な VEGF、PDGF 阻害剤です。 Ilorasertib (ABT-348) は、急性骨髄性白血病 (AML) および骨髄異形成症候群 (MDS) の研究の可能性を秘めています。
- GC19092 CCT241736 CCT241736 は、オーロラ キナーゼ (Aurora-A Kd、7.5 nM、IC50、38 nM; Aurora-B Kd、48 nM)、FLT3 キナーゼ (Kd、6.2 nM)、 FLT3-ITD (Kd、38 nM) および FLT3(D835Y) (Kd、14 nM) を含む FLT3 変異体。
- GC13668 Phthalazinone pyrazole フタラジノン ピラゾールは、0.031 μM の IC50 を持つオーロラ A キナーゼの強力で選択的な経口活性阻害剤です。フタラジノンピラゾールは、有糸分裂を停止させ、その後、増殖細胞のアポトーシスを介して腫瘍の成長を阻害します。フタラジノン ピラゾールは、ヒト胚性幹細胞からの肝細胞様細胞 (HLC) の分化中の上皮間葉転換 (EMT) を抑制します。
- GC17828 BI-847325 BI-847325 は、MEK および aurora キナーゼ (AK) の ATP 競合二重阻害剤であり、IC50 値は、ヒト MEK2 および AK-C に対してそれぞれ 4 および 15 nM です。
- GC10442 MK-8745 MK-8745 は、IC50 が 0.6 nM の aurora A キナーゼ阻害剤です。