- Cat.No. 商品名 インフォメーション
- GC62498 BTK inhibitor 17 BTK 阻害剤 17 は、2.1 nM の IC50 を持つ強力で経口的に活性な不可逆的な BTK 阻害剤です。
- GC35561 Btk inhibitor 1 Btk 阻害剤 1 は IBT6A のラセミ体です。 IBT6A はイブルチニブの不純物です。 IBT6A は、IBT6A イブルチニブ二量体および IBT6A 付加物の合成に使用できます。イブルチニブは、IC50 が 0.5 nM の選択的で不可逆的な Btk 阻害剤です。
- GC35563 Btk inhibitor 1 R enantiomer hydrochloride Btk 阻害剤 1 R エナンチオマー塩酸塩は、イブルチニブの不純物です。 IBT6A は、IBT6A イブルチニブ二量体および IBT6A 付加物の合成に使用できます。イブルチニブは、IC50 が 0.5 nM の選択的で不可逆的な Btk 阻害剤です。
- GC35562 Btk inhibitor 1 hydrochloride
- GC32007 Btk inhibitor 2 Btk 阻害剤 2 (BGB-3111 類似体) は、特許 US 20170224688 A1 から抽出されたブルトン型チロシンキナーゼ (BTK) 阻害剤です。
- GC10924 Btk inhibitor 1 R enantiomer Btk 阻害剤 1 R エナンチオマーは、イブルチニブの不純物です。 Btk阻害剤1R鏡像異性体は、Btk阻害剤1R鏡像異性体イブルチニブ二量体およびBtk阻害剤1R鏡像異性体付加物の合成に使用できます。イブルチニブは、IC50 が 0.5 nM の選択的で不可逆的な Btk 阻害剤です。
- GC64360 BTK inhibitor 18 BTK 阻害剤 18 は、142 nM の IC50 を持つ、強力で選択的な経口活性の共有結合 Btk 阻害剤です。
- GC67940 BTK inhibitor 10
- GC36861 PCI 29732 PCI 29732 は、BTK、Lck、および Lyn に対してそれぞれ 8.2、4.6、および 2.5 nM の Kiapp 値を持つ強力な経口活性の可逆的な BTK 阻害剤です。
- GC34097 Tirabrutinib hydrochloride (ONO-4059 (hydrochloride)) チラブルチニブ (ONO-4059) 塩酸塩は、経口で活性なブルトンのチロシンキナーゼ (BTK) 阻害剤 (血液脳関門 (BBB) を通過できる) で、IC50 は 6.8 nM です。
- GC34075 Zanubrutinib (BGB-3111) ザヌブルチニブ (BGB-3111) (BGB-3111) は、選択的ブルトン型チロシンキナーゼ (Btk) 阻害剤です。
- GC34062 Evobrutinib (M2951) Evobrutinibは、経口摂取可能な、高度に選択的な、共有結合性のブルートンチロシンキナーゼ阻害剤であり、良好な耐容性と効果がある。
- GC33821 Tirabrutinib (ONO-4059) チラブルチニブ (ONO-4059) (ONO-4059) は、経口で活性なブルトンのチロシンキナーゼ (BTK) 阻害剤 (血液脳関門 (BBB) を通過できる) であり、IC50 は 6.8 nM です。
- GC33064 CG-806 (Luxeptinib) CG-806 (Luxeptinib) (CG-806) は、経口活性、可逆性、ファーストインクラス、非共有結合の強力な pan-FLT3/pan-BTK 阻害剤です。 CG-806 (Luxeptinib) は、急性骨髄性白血病細胞の細胞周期停止、アポトーシス、またはオートファジーを誘導します。
- GC32844 BMS-986195 BMS-986195 (BMS-986195) は、Bruton's チロシンキナーゼ (BTK) の非常に強力な選択的共有結合不可逆的阻害剤であり、IC50 は 0.1 nM です。
- GC31713 BMS-986142 BMS-986142 は、0.5 nM の IC50 を持つブルトン型チロシンキナーゼ (BTK) の強力で選択性の高い可逆的阻害剤です。
- GC19162 GDC-0853 GDC-0853 (GDC-0853) は、WT Btk に対して 0.91 nM、1.6、1.3、12.6、および 3.4 nM の Kis を持つ、強力で、選択的で、経口的に利用可能な、非共有結合の bruton' チロシンキナーゼ (Btk) 阻害剤であり、C481S 、C481R、T474I、T474M変異体。 GDC-0853 は、関節リウマチおよび全身性エリテマトーデス研究の可能性を秘めています。
- GC15453 ACP-196 ACP-196 (ACP-196) は、経口活性、不可逆性、および選択性の高い第 2 世代の BTK 阻害剤です。 ACP-196 は、BTK の ATP 結合ポケットの Cys481 に共有結合します。 ACP-196 は、慢性リンパ性白血病 (CLL) のマウスモデルにおいて強力なオンターゲット効果と有効性を示しています。
- GC13219 ONO-4059 ONO-4059 は ONO-4059 の類似体であり、ONO-4059 は非常に強力で選択的な Btk 阻害剤です。
- GC14857 LFM-A13 LFM-A13 は強力な BTK、JAK2、PLK 阻害剤であり、組換え BTK、Plx1、および PLK3 を 2.5 μM、10 μM、および 61 μM の IC50 で阻害します。 LFM-A13 は、JAK1 および JAK3、Src ファミリー キナーゼ HCK、EGFR、および IRK に影響を与えません。
- GC12921 PCI-32765 Racemate PCI-32765 ラセミ体 (PCI-32765 ラセミ体) は、イブルチニブのラセミ体です。イブルチニブは、IC50 値が 0.5 nM の選択的で不可逆的な Btk 阻害剤です。
- GC13439 CNX-774 CNX-774 は、IC50 が 1 nM 未満の、経口で活性な、不可逆的かつ選択的な BTK 阻害剤です。 CNX-774 は、共有結合修飾のために Btk のシステイン 481 を特異的に標的とします。
- GC11995 GDC-0834 GDC-0834 は、GDC-0834 の S-エナンチオマーです。
- GC11230 RN486 RN486 は、4.0 nM の IC50 と 0.31 nM の Kd を持つ強力で選択的な経口活性 Btk 阻害剤です。