- Cat.No. 商品名 インフォメーション
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GC14590
AR-42 (OSU-HDAC42)
HDAC阻害剤、新規かつ強力な
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GC11424
Valproic acid
HDAC1阻害剤
- GC10322 Tubastatin A HCl ツバスタチン A HCl (ツバスタチン A HCl) は、無細胞アッセイで IC50 が 15 nM の強力で選択的な HDAC6 阻害剤であり、HDAC8 (57 倍以上) を除く他のすべてのアイソザイムに対して選択的 (1000 倍以上) です。ツバスタチン A HCl は、HDAC10 およびメタロ-β-ラクタマーゼ ドメイン含有タンパク質 2 (MBLAC2) も阻害します。
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GC15315
Scriptaid
HDAC阻害剤
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GC17390
Vorinostat (SAHA, MK0683)
HDAC阻害剤
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GC14998
Rocilinostat (ACY-1215)
HDAC6の選択的阻害剤
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GC15794
Valproic acid sodium salt (Sodium valproate)
クラスI HDAC阻害剤
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GC12257
Panobinostat (LBH589)
パン-HDAC阻害剤
- GC64378 Valproic acid-d6 バルプロ酸-d6 (VPA-d6) は、重水素標識バルプロ酸です。バルプロ酸 (VPA; 2-Propylpentanoic Acid) は HDAC 阻害剤であり、IC50 は 0.5 ~ 2 mM の範囲であり、HDAC1 も阻害し (IC50、400 μM)、HDAC2 のプロテアソーム分解を誘導します。バルプロ酸は、Notch1 シグナル伝達を活性化し、小細胞肺癌 (SCLC) 細胞の増殖を阻害します。バルプロ酸ナトリウム塩は、てんかん、双極性障害の治療、片頭痛の予防に使用されます。
- GC35668 CG-200745 CG-200745 (CG-200745) は、触媒ポケットの底部で亜鉛に結合するヒドロキサム酸部分を有する、経口活性の強力な汎 HDAC 阻害剤です。 CG-200745 は、ヒストン H3 とチューブリンの脱アセチル化を阻害します。 CG-200745 は、p53 の蓄積を誘導し、p53 依存性のトランス活性化を促進し、MDM2 および p21 (Waf1/Cip1) タンパク質の発現を増強します。 CG-200745 は、ゲムシタビンおよび 5-フルオロウラシル (5-FU; ) に対するゲムシタビン耐性細胞の感受性を高めます。 CG-200745 はアポトーシスを誘導し、抗腫瘍効果があります。
- GC15212 Divalproex Sodium バルプロ酸 (VPA) ナトリウム (2:1) は経口的に活性な HDAC 阻害剤であり、IC50 は 0.5 ~ 2 mM の範囲であり、HDAC1 も阻害し (IC50, 400 μM)、HDAC2 のプロテアソーム分解を誘導します。