Nε-(1-Carboxyethyl)-L-lysine (Synonyms: CEL) |
カタログ番号GC45532
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Nε-(1-カルボキシエチル)-L-リジン（Nε-(1-Carboxyethyl)-L-lysine）は、メチルグリオキサールがタンパク質中のリジン残基と反応して生成される終末糖化産物（AGE）である。
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Cas No.: 5746-03-2
Sample solution is provided at 25 µL, 10mM.
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Nε-(1-カルボキシエチル)-L-リジン（Nε-(1-Carboxyethyl)-L-lysine）は、メチルグリオキサールがタンパク質中のリジン残基と反応して生成される終末糖化産物（AGE）である。Nε-(1-カルボキシエチル)-L-リジンは、終末糖化産物受容体（RAGE）に結合し、細胞シグナル伝達に影響を及ぼすことで、炎症反応、細胞増殖、アポトーシスなどのプロセスを調節する。Nε-(1-カルボキシエチル)-L-リジンは、老化、代謝、糖尿病に関する研究に加え、食品科学におけるメイラード反応の評価にも応用可能である。
In vitroでは、内皮前駆細胞を 46 ng/mL から 300 μg/mL の濃度の Nε-(1-カルボキシエチル)-L-リジンで 24～72 時間処理した。Nε-(1-カルボキシエチル)-L-リジンは、MAPKシグナル伝達経路のリン酸化レベルを低下させ、内皮前駆細胞の増殖を著しく抑制したが、細胞の遊走、管形成能、またはアポトーシスレベルには有意な影響を与えなかった。LO2細胞をNε-(1-カルボキシエチル)-L-リジン（10～50μM）で24時間処理した。Nε-(1-カルボキシエチル)-L-リジンは、RAGEおよびTET1の発現を有意に上昇させ、RAGEプロモーターの低メチル化を促進した。
In vivoでは、高脂肪食（HFD）によって肥満を誘導された C57BL/6 マウスに、Nε-(1-カルボキシエチル)-L-リジン（7.5mg/kg/日）を12週間経口投与した。Nε-(1-カルボキシエチル)-L-リジンは、マウスの体重を有意に減少させると同時に、肝臓におけるNε-(1-カルボキシエチル)-L-リジンの蓄積レベルを増加させた。
| 細胞実験 [1]: | |
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細胞株 |
LO2細胞（不死化非腫瘍性ヒト肝細胞株） |
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調製方法 |
LO2細胞を、10% FBSおよび1%の抗生物質（ストレプトマイシン・ペニシリン）を添加したDMEM中で、37°C、5% CO2の条件下で培養した。細胞をNε-(1-カルボキシエチル)-L-リジン（10～50μM）で24時間処理した。 |
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反応条件 |
10～50μM；24時間。 |
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応用 |
Nε-(1-カルボキシエチル)-L-リジンは、LO2細胞において、終末糖化産物受容体（RAGE）の発現を用量依存的に増加させた。この発現上昇は、転写因子NF-κBおよびSTAT3の阻害剤によって完全に阻害されなかった。Nε-(1-カルボキシエチル)-L-リジンは、RAGEプロモーター領域の低メチル化を誘導した。このエピジェネティックな効果は、RAGEプロモーターを標的とするdCAS9-DNMT3aシステムを用いることで部分的に逆転し、これによりNε-(1-カルボキシエチル)-L-リジンによるRAGE発現の増加も部分的に阻害された。Nε-(1-カルボキシエチル)-L-リジン処理により、DNA脱メチル化酵素であるTET1の発現が上昇した。 |
| 動物実験 [2]: | |
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動物モデル |
高脂肪食（HFD）によって肥満を誘発されたC57BL/6系雄マウス |
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調製方法 |
生後4週齢のC57BL/6系雄マウスに、12週間にわたり高脂肪食（カロリーの40％を脂肪から摂取）を与えた。マウスには、高脂肪食に加えて、Nε-(1-カルボキシエチル)-L-リジン（7.5mg/kg/日）を経口投与した。高脂肪食を与えられたすべての群には、10％のフルクトースを含む飲用水を自由摂取させた。 |
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剤形 |
7.5mg/kg/日；経口投与；12週間。 |
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応用 |
Nε-(1-カルボキシエチル)-L-リジンの補給は、高脂肪食（HFD）のみを与えられた群と比較して、HFDを与えられたマウスの最終体重を有意に減少させた。また、Nε-(1-カルボキシエチル)-L-リジンの投与により、肝臓におけるNε-(1-カルボキシエチル)-L-リジンの蓄積量も増加した。Nε-(1-カルボキシエチル)-L-リジンは腸内細菌叢の構成を変化させ、特にVerrucomicrobiaceae科およびErysipelotrichaceae科の菌数を著しく増加させた。 |
| Cas No. | 5746-03-2 | SDF | |
| 同義語 | CEL | ||
| Canonical SMILES | OC(C(NCCCC[C@H](N)C(O)=O)C)=O | ||
| Formula | C9H18N2O4 | M.Wt | 218.3 |
| 溶解度 | Water: Slightly Soluble | Storage | Store at -20°C |
| Shipping Condition | Evaluation sample solution: shipped with blue ice. All other sizes available: with RT, or with Blue Ice upon request. | ||
| Prepare stock solution | |||
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1 mg | 5 mg | 10 mg |
| 1 mM | 4.5809 mL | 22.9043 mL | 45.8085 mL |
| 5 mM | 916.2 μL | 4.5809 mL | 9.1617 mL |
| 10 mM | 458.1 μL | 2.2904 mL | 4.5809 mL |
Step 1: Enter information below (Recommended: An additional animal making an allowance for loss during the experiment)
g
μL
Step 2: Enter the in vivo formulation (This is only the calculator, not formulation. Please contact us first if there is no in vivo formulation at the solubility Section.)
Calculation results:
Working concentration: mg/ml;
Method for preparing DMSO master liquid: mg drug pre-dissolved in μL DMSO ( Master liquid concentration mg/mL, Please contact us first if the concentration exceeds the DMSO solubility of the batch of drug. )
Method for preparing in vivo formulation: Take μL DMSO master liquid, next addμL PEG300, mix and clarify, next addμL Tween 80, mix and clarify, next add μL saline, mix and clarify.
Method for preparing in vivo formulation: Take μL DMSO master liquid, next add μL Corn oil, mix and clarify.
Note: 1. Please make sure the liquid is clear before adding the next solvent.
2. Be sure to add the solvent(s) in order. You must ensure that the solution obtained, in the previous addition, is a clear solution before proceeding to add the next solvent. Physical methods such as vortex, ultrasound or hot water bath can be used to aid dissolving.
3. All of the above co-solvents are available for purchase on the GlpBio website.
Quality Control & SDS
- View current batch:
- Purity: >95.00% Appearance: A solid
- COA (Certificate of Analysis)
- SDS (Safety Data Sheet)
- Datasheet
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