γ-Tocotrienol |
カタログ番号GD23102
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γ-Tocotrienol (γ-T3)はトコトリエノールのサブタイプであり、ビタミンEの主なタイプでもあり、二つの代替メチル基を持つ。
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Cas No.: 14101-61-2
Sample solution is provided at 25 µL, 10mM.
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γ-Tocotrienol (γ-T3)はトコトリエノールのサブタイプであり、ビタミンEの主なタイプでもあり、二つの代替メチル基を持つ[1]。γ-Tocotrienolは炎症、抗酸化、悪性腫瘍に対抗する化学的な予防（体外で検証済み）、急性放射線症候群とイエダニ誘発の喘息に効果を持つ[2,3,4]。
体外では、γ-Tocotrienol (0-90μmol/L)が胃癌MKN45細胞とAGS細胞の増殖を阻害し、G0/G1期で細胞周期を用量依存的に停止させた。更に、γ-Tocotrienol (0-45μmol/L)で処理されたMKN45細胞で、オートファジーが増やされた[2]。γ-Tocotrienol (30μmol/L；24時間)はノッチシグナル伝達経路を標的にすることで、胃癌をも調節する[5]。そしてγ-Tocotrienol (PC-3細胞；10μg/mL；72時間)はAng-1/Tie-2シグナル伝達経路を標的にすることで、前立腺癌細胞でアポトーシスを誘発する[6]。
体内実験では、γ-Tocotrienol ([18F]F-γ-T-3；14.8MBq；注射による投与)は上腹部蓄積と腎臓清浄の特徴を持ち、胸部（肺/心臓）と頭部でのみ低濃度であり、血液から速やかに清浄する[7]。γ-Tocotrienolはマウスを胸部放射線障害(100また200mg/kg；14または16Gy/分；SC投与)から保護する[8]。
References:
[1] Komiyama, K et al. “Studies on the biological activity of tocotrienols.” *Chemical & pharmaceutical bulletin*vol. 37,5 (1989): 1369-71. doi:10.1248/cpb.37.1369
[2] Zhu, Hao et al. “γ-Tocotrienol enhances autophagy of gastric cancer cells by the regulation of GSK3β/β-Catenin pathway.” *Molecular carcinogenesis* vol. 63,10 (2024): 2013-2025. doi:10.1002/mc.23790
[3] Peh, Hong Yong et al. “Vitamin E Isoform γ-Tocotrienol Downregulates House Dust Mite-Induced Asthma.” *Journal of immunology (Baltimore, Md. : 1950)* vol. 195,2 (2015): 437-44. doi:10.4049/jimmunol.1500362
[4] Singh, Vijay K, and Martin Hauer-Jensen. “γ-Tocotrienol as a Promising Countermeasure for Acute Radiation Syndrome: Current Status.” *International journal of molecular sciences* vol. 17,5 663. 3 May. 2016, doi:10.3390/ijms17050663
[5] Xie, Ling, and Juan Yan. “γ-tocotrienol regulates gastric cancer by targeting notch signaling pathway.” *Hereditas* vol. 160,1 15. 13 Apr. 2023, doi:10.1186/s41065-023-00277-w
[6] Tang, Kai Dun et al. “Gamma-Tocotrienol Induces Apoptosis in Prostate Cancer Cells by Targeting the Ang-1/Tie-2 Signalling Pathway.” *International journal of molecular sciences* vol. 20,5 1164. 7 Mar. 2019, doi:10.3390/ijms20051164
[7] Roselt, Peter et al. “Synthesis of [18F]F-γ-T-3, a Redox-Silent γ-Tocotrienol (γ-T-3) Vitamin E Analogue for Image-Based In Vivo Studies of Vitamin E Biodistribution and Dynamics.” *Molecules (Basel, Switzerland)* vol. 25,23 5700. 3 Dec. 2020, doi:10.3390/molecules25235700
[8]Kumar, Vidya P et al. “Gamma Tocotrienol Protects Mice From Targeted Thoracic Radiation Injury.” *Frontiers in pharmacology* vol. 11 587970. 12 Nov. 2020, doi:10.3389/fphar.2020.587970
| 細胞実験[1]: | |
細胞株 | ヒト胃癌細胞株MKN-45 |
準備方法 | 5000細胞/ウェルの密度で、MKN-45細胞を96ウェルのプレートに播種し、一晩中接着させた。γ-Tocotrienol (30μmol/L)のある/ないで、MKN-45細胞を24時間処理した。細胞を採取し、TRIzol試薬を使い、全細胞RNAを分離した。 |
反応条件 | 30μmol/L；24時間 |
アプリケーション | γ-Tocotrienolの処理後、ヒトパピローマウイルス感染症（HPV）経路とノッチシグナル伝達経路では、著しく変化したシグナル伝達経路は多く見られた。対照群と比べて、同じく著しく下方制御された遺伝子notch1とnotch2は、γ-Tocotrienol処理の胃癌細胞で両方の経路で存在していた。 |
| 動物実験 [2]: | |
動物モデル | C3H/HeN雄マウス、14または16Gy/分照射 |
準備方法 | 肺-PBIについて、C3H/HeN雄マウスの肺の部分（首の下から横隔膜まで）に、14または16Gyの放射に暴露させた。PBIの24時間前、照射されたマウスに生理食塩水またはγ-Tocotrienol（200mg/kg；SC）を投与した。放射の24時間前に、γ-Tocotrienol (200mg/kg)または生理食塩水（n=12/グループ）を皮下注射した。更に、動物の照射群に対しては、各時点で、年齢を合わせた未経験者グループ（n=12）から血液と組織を採取した。 |
投与形態 | 100または200mg/kg；皮下注射 |
アプリケーション | γ-Tocotrienol処理における細胞密度と巨核球の再生と増加を、生理食塩水群における細胞密度の著しい減少と対比させた。PBI後の14日目に、肺胞炎のピークが観察された。γ-Tocotrienolによる肺胞炎からの保護を認めた。照射された肺組織で、30のタンパク質が異なる発見を示したが、γ-Tocotrienolに調節され、よって照射の効果を逆転させた。 |
References: | |
| Cas No. | 14101-61-2 | SDF | |
| Formula | C28H42O2 | M.Wt | 410.63 |
| 溶解度 | DMSO : 100 mg/mL (243.53 mM; Need ultrasonic) | Storage | Store at -20°C |
| General tips | Please select the appropriate solvent to prepare the stock solution according to the
solubility of the product in different solvents; once the solution is prepared, please store it in
separate packages to avoid product failure caused by repeated freezing and thawing.Storage method
and period of the stock solution: When stored at -80°C, please use it within 6 months; when stored
at -20°C, please use it within 1 month. To increase solubility, heat the tube to 37°C and then oscillate in an ultrasonic bath for some time. |
||
| Shipping Condition | Evaluation sample solution: shipped with blue ice. All other sizes available: with RT, or with Blue Ice upon request. | ||
| Prepare stock solution | |||
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1 mg | 5 mg | 10 mg |
| 1 mM | 2.4353 mL | 12.1764 mL | 24.3528 mL |
| 5 mM | 487.1 μL | 2.4353 mL | 4.8706 mL |
| 10 mM | 243.5 μL | 1.2176 mL | 2.4353 mL |
Step 1: Enter information below (Recommended: An additional animal making an allowance for loss during the experiment)
g
μL
Step 2: Enter the in vivo formulation (This is only the calculator, not formulation. Please contact us first if there is no in vivo formulation at the solubility Section.)
Calculation results:
Working concentration: mg/ml;
Method for preparing DMSO master liquid: mg drug pre-dissolved in μL DMSO ( Master liquid concentration mg/mL, Please contact us first if the concentration exceeds the DMSO solubility of the batch of drug. )
Method for preparing in vivo formulation: Take μL DMSO master liquid, next addμL PEG300, mix and clarify, next addμL Tween 80, mix and clarify, next add μL saline, mix and clarify.
Method for preparing in vivo formulation: Take μL DMSO master liquid, next add μL Corn oil, mix and clarify.
Note: 1. Please make sure the liquid is clear before adding the next solvent.
2. Be sure to add the solvent(s) in order. You must ensure that the solution obtained, in the previous addition, is a clear solution before proceeding to add the next solvent. Physical methods such as vortex, ultrasound or hot water bath can be used to aid dissolving.
3. All of the above co-solvents are available for purchase on the GlpBio website.
Quality Control & SDS
- View current batch:
- Purity: >98.00% Appearance: A liquid
- COA (Certificate of Analysis)
- SDS (Safety Data Sheet)
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