Zeatin |
カタログ番号GD23761
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Zeatinは天然に存在するサイトカイニン様の植物ホルモンである。
Products are for research use only. Not for human use. We do not sell to patients.
Cas No.: 13114-27-7
Sample solution is provided at 25 µL, 10mM.
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Zeatinは天然に存在するサイトカイニン様の植物ホルモンである[1]。Zeatinはサイトカイニン受容体と連結し、下流シグナル伝達経路を活性化し、細胞の分裂、分化と葉緑体の成長を促進し、葉の老化を遅らせる[2-3]。Zeatinはよく抗老化と細胞の調節に使われる[4]。
タバコで、Zeatin (10μM; 24時間)はPst感染の症状の進行を阻害する[5]。
赤血球で、Zeatin (40-200μM；24時間)は、著しい溶血を起こし、K+, Na+, ASTとLDHを漏洩させた[6]。ヒト真皮線維芽細胞で、Zeatin (1-200μM；48時間)は細胞の増大を阻止し、細胞内破片を減らし、アクチン重合を阻止し、過酸化水素の分解、そしてエタノールと酸化ストレスに応答する細胞の能力を増強させた[7]。
雄のICRマウスで、Zeatin (1.5-4.5mg/kg；経口；4週間)の処理は、スコポラミン誘発性健忘を著しく改善した[8]。ラット抑鬱モデルで、Zeatin (10mg/kg；腹腔内；単回注射)の処理は、抗抑鬱様の作用を出した[9]。
References:
[1]. Jameson P E. Zeatin: The 60th anniversary of its identification[J]. Plant Physiology, 2023, 192(1): 34-55.
[2]. Schäfer M, Brütting C, Meza-Canales I D, et al. The role of cis-zeatin-type cytokinins in plant growth regulation and mediating responses to environmental interactions[J]. Journal of experimental botany, 2015, 66(16): 4873-4884.
[3]. Wu W, Du K, Kang X, et al. The diverse roles of cytokinins in regulating leaf development[J]. Horticulture Research, 2021, 8.
[4]. Kesharwani A, Panda S P. Isolation of Phytohormone trans-Zeatin: Potential Oxidant Scavenger and Anti-Aging Compound[J]. Neurochemical Journal, 2024, 18(1): 134-146.
[5]. Großkinsky D, Edelsbrunner K, Pfeifhofer H, et al. Cis-and trans-zeatin differentially modulate plant immunity[J]. Plant signaling & behavior, 2013, 8(7): e24798.
[6]. Alajeyan I A, Alsughayyir J, Alfhili M A. Zeatin Elicits Premature Erythrocyte Senescence Through Calcium and Oxidative Stress Mediated by the NOS/PKC/CK1α Signaling Axis[J]. Dose-Response, 2025, 23(1): 15593258251314825.
[7]. Rattan S I S, Sodagam L. Gerontomodulatory and youth-preserving effects of zeatin on human skin fibroblasts undergoing aging in vitro[J]. Rejuvenation research, 2005, 8(1): 46-57.
[8]. Choi S J, Jeong C H, Choi S G, et al. Zeatin prevents amyloid β-induced neurotoxicity and scopolamine-induced cognitive deficits[J]. Journal of medicinal food, 2009, 12(2): 271-277.
[9]. Oz P, Timuçin A C, Teomete Ş, et al. The sex-dependent anti-depressant-like effects of zeatin in rat behavioral despair model as a candidate A2A receptor ligand[J]. Neuroscience Letters, 2020, 734: 135108.
| 植物実験 [1]: | |
準備方法 | 植物免疫におけるzeatinの効果を説明するため、タバコ-Pst病態系でzeatinの使う実験デザインを使った。7–10週齢のタバコSR1植物から切った4枚の葉を温室で成長させ、0.5M NaOHの中の100mM原液から希釈した10μMゼアチンを葉柄を通して投与した；対応する形で希釈されたNaOH溶液は、Pst感染の24時間前に、溶媒対照物として機能した。 |
反応条件 | 10μM；24時間 |
アプリケーション | タバコで、ZeatinはPst感染の症状の進行を阻害する。 |
| 細胞実験[2]: | |
細胞株 | 赤血球 |
準備方法 | Zeatin (40-200μM)をDMSOに溶解し、健康のドナー赤血球懸濁液に添加した。細胞を様々なRinger緩衝液で、37℃で24時間培養した。その後溶血を測定（405nmでの吸光度、ddH2Oを100%の対照物とする）し、AST, LDH, K+とNa+などの溶血マーカーを臨床生物化学分析剤で測定した。 |
反応条件 | 40-200μM；24時間 |
アプリケーション | Zeatinは著しい溶血、K+, Na+, ASTとLDHの漏洩を起こす。 |
| 動物実験 [3]: | |
動物モデル | 雄のICRマウス |
準備方法 | 25–30gの体重の雄のICRマウスを、1週間の適応期間（20–23℃；09:00から21:00まで、12時間の光循環；食物と水を自由に摂取）の後、受動回避テストに使った。マウスに、正常な飲食、またはzeatinで混合された飲食を4週間自由に摂取させた。scopolamine(体重1kgあたり1mg)を皮下注射されたマウスで健忘を誘発した。行動テストを注射の30分間後に始めた。 |
投与形態 | 1.5-4.5mg/kg；経口；4週間 |
アプリケーション | Zeatinの処理は、scopolamine誘発の健忘を著しく改善した。 |
References: | |
| Cas No. | 13114-27-7 | SDF | |
| Formula | C10H13N5O | M.Wt | 219.24 |
| 溶解度 | Storage | -20°C away from moisture | |
| General tips | Please select the appropriate solvent to prepare the stock solution according to the
solubility of the product in different solvents; once the solution is prepared, please store it in
separate packages to avoid product failure caused by repeated freezing and thawing.Storage method
and period of the stock solution: When stored at -80°C, please use it within 6 months; when stored
at -20°C, please use it within 1 month. To increase solubility, heat the tube to 37°C and then oscillate in an ultrasonic bath for some time. |
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| Shipping Condition | Evaluation sample solution: shipped with blue ice. All other sizes available: with RT, or with Blue Ice upon request. | ||
| Prepare stock solution | |||
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1 mg | 5 mg | 10 mg |
| 1 mM | 4.5612 mL | 22.8061 mL | 45.6121 mL |
| 5 mM | 912.2 μL | 4.5612 mL | 9.1224 mL |
| 10 mM | 456.1 μL | 2.2806 mL | 4.5612 mL |
Step 1: Enter information below (Recommended: An additional animal making an allowance for loss during the experiment)
g
μL
Step 2: Enter the in vivo formulation (This is only the calculator, not formulation. Please contact us first if there is no in vivo formulation at the solubility Section.)
Calculation results:
Working concentration: mg/ml;
Method for preparing DMSO master liquid: mg drug pre-dissolved in μL DMSO ( Master liquid concentration mg/mL, Please contact us first if the concentration exceeds the DMSO solubility of the batch of drug. )
Method for preparing in vivo formulation: Take μL DMSO master liquid, next addμL PEG300, mix and clarify, next addμL Tween 80, mix and clarify, next add μL saline, mix and clarify.
Method for preparing in vivo formulation: Take μL DMSO master liquid, next add μL Corn oil, mix and clarify.
Note: 1. Please make sure the liquid is clear before adding the next solvent.
2. Be sure to add the solvent(s) in order. You must ensure that the solution obtained, in the previous addition, is a clear solution before proceeding to add the next solvent. Physical methods such as vortex, ultrasound or hot water bath can be used to aid dissolving.
3. All of the above co-solvents are available for purchase on the GlpBio website.
Quality Control & SDS
- View current batch:
- Purity: >99.00% Appearance: A solid
- COA (Certificate of Analysis)
- SDS (Safety Data Sheet)
- Datasheet
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