MTS Reagent, cell proliferation assay reagent |
カタログ番号GF07333
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MTS Reagent, cell proliferation assay reagentは新型の水溶性テトラゾリウム塩化合物である。
Products are for research use only. Not for human use. We do not sell to patients.
Cas No.: 138169-43-4
Sample solution is provided at 25 µL, 10mM.
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MTS Reagent, cell proliferation assay reagentは新型の水溶性テトラゾリウム塩化合物である。MTS Reagentは生細胞のミトコンドリアにおける脱水素酵素に還元され、水溶性のホルマザン色素を生成できる。490nmにおけるこの生成物の吸光度は、培養系における生細胞の数と代謝活性と比例を成している。MTS Reagentは、細胞増殖、細胞毒性と化学感受性の速やかで高感受性の検出に使われることが可能である[1-4]。
References:
[1] Kabakov AE, Gabai VL. Cell Death and Survival Assays. Methods Mol Biol. 2018;1709:107-127.
[2] Zheng X, Chang F, Rong Y, et al. G-protein coupled receptor-associated sorting protein 1 (GASP-1), a ubiquitous tumor marker, promotes proliferation and invasion of triple negative breast cancer. Exp Mol Pathol. 2022 Apr;125:104751.
[3] Soto-Gamez A, Wang Y, Zhou X, et al. Enhanced extrinsic apoptosis of therapy-induced senescent cancer cells using a death receptor 5 (DR5) selective agonist. Cancer Lett. 2022 Jan 28;525:67-75.
[4] Singh RR, Kulshreshtha R, Popat A. Ultrasmall nanoparticles for co-delivery of antisense oligonucleotides targeting miR-21 and miR-210 to treat glioblastoma. J Nanobiotechnology. 2025 Jul 2;23(1):482.
MTS Reagentによる細胞生存率の検出
このプロトコールは研究データから作成されたものであり、参考までです。特定の実験需要に基づき、調整が必要な場合もあります。
1.MTS作業溶液の調製
（1）原液の調製：42mgのMTS試薬の粉末の重量を量り、21mLのDPBSに添加した。中等の速度でマグネチックスターラーで15分間、またはMTS Reagentが完全に溶解されるまで混ぜた。MTS溶液のpHを測定する。最適のpHの範囲は6.0–6.5である。pHが6.5を超える場合は、1N HClでpH=6.5に調整する。10mLのDPBSに38.3mgのフェナジンメトサルフェート（PMS）を溶解する。0.2μmの膜を通じて濾過することでMTS Reagent溶液を殺菌する、暗所、-20℃で溶液を保存する。
（2）作業溶液の調製：2mLのMTS Reagent原液と100μLのPMS溶液を併用することで2.1mLの作業溶液を調製する。軽くかき混ぜるまたはピペットで混ぜる。
2.細胞の処理と染色
（1）細胞の播種：細胞を96ウェルのプレートに播種し、ウェルごとに通常は100μLの培地を添加する。
（2）染色：20μLのMTS Reagent/PMS作業溶液を96ウェルのプレートの各ウェル（100μLの培地/ウェル）に添加する。均一の分布を得るために、プレートを軽く混ぜる。
（3）インキュベーション：光から避けて、37℃、5% CO₂の加湿環境で、プレートを1-4時間インキュベートする。
3.シグナルの検出
（1）速やかな測定：インキュベーションの直後に、マイクロプレートリーダーを使い、490nmでの吸光度を測定する。
（2）測定の遅延：測定を遅らせるために、25μLの10% SDSを各ウェルに添加し、反応を停止させる。測定の前に、光から避けて、室温で加湿チャンバーでプレートを保存し、最大18時間保存する。注：最適の検出波長は490nmであるが、測定は450–540nmの範囲内で行える。630–700nmの参照波長は、バックグラウンドの排除に使える。
注意事項：
（1）MTS reagentは光に敏感的である。光から避けて全てのステップを行う。
（2）培養培地の中の強い還元剤（例：ビタミンC、チオール含有の化合物など）または高pHは、バックグラウンド吸光度を増やす可能性がある。実験条件を注意深く管理するべきである。
（3）PMSは発癌性物質であるため、安全規則に従い廃棄物を処分するべきである。
（4）ご自分の安全と健康のために、操作時は白衣と使い捨ての手袋をご着用ください。
References:
[1] Martin F, Neubert A, Lutter AH, et al. MTS, WST-8, and ATP viability assays in 2D and 3D cultures: Comparison of methodologically different assays in primary human chondrocytes. Clin Hemorheol Microcirc. 2024;88(s1):S3-S19.
| Cas No. | 138169-43-4 | SDF | |
| Formula | C20H17N5O6S2 | M.Wt | 487.5089 |
| 溶解度 | Storage | -20°C,away from moisture, sealed storage,protect from light | |
| General tips | Please select the appropriate solvent to prepare the stock solution according to the
solubility of the product in different solvents; once the solution is prepared, please store it in
separate packages to avoid product failure caused by repeated freezing and thawing.Storage method
and period of the stock solution: When stored at -80°C, please use it within 6 months; when stored
at -20°C, please use it within 1 month. To increase solubility, heat the tube to 37°C and then oscillate in an ultrasonic bath for some time. |
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| Shipping Condition | Evaluation sample solution: shipped with blue ice. All other sizes available: with RT, or with Blue Ice upon request. | ||
| Prepare stock solution | |||
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1 mg | 5 mg | 10 mg |
| 1 mM | 2.0512 mL | 10.2562 mL | 20.5124 mL |
| 5 mM | 410.2 μL | 2.0512 mL | 4.1025 mL |
| 10 mM | 205.1 μL | 1.0256 mL | 2.0512 mL |
Step 1: Enter information below (Recommended: An additional animal making an allowance for loss during the experiment)
g
μL
Step 2: Enter the in vivo formulation (This is only the calculator, not formulation. Please contact us first if there is no in vivo formulation at the solubility Section.)
Calculation results:
Working concentration: mg/ml;
Method for preparing DMSO master liquid: mg drug pre-dissolved in μL DMSO ( Master liquid concentration mg/mL, Please contact us first if the concentration exceeds the DMSO solubility of the batch of drug. )
Method for preparing in vivo formulation: Take μL DMSO master liquid, next addμL PEG300, mix and clarify, next addμL Tween 80, mix and clarify, next add μL saline, mix and clarify.
Method for preparing in vivo formulation: Take μL DMSO master liquid, next add μL Corn oil, mix and clarify.
Note: 1. Please make sure the liquid is clear before adding the next solvent.
2. Be sure to add the solvent(s) in order. You must ensure that the solution obtained, in the previous addition, is a clear solution before proceeding to add the next solvent. Physical methods such as vortex, ultrasound or hot water bath can be used to aid dissolving.
3. All of the above co-solvents are available for purchase on the GlpBio website.
Quality Control & SDS
- View current batch:
- Purity: >98.00% Appearance: A solid
- COA (Certificate of Analysis)
- SDS (Safety Data Sheet)
- Datasheet
Average Rating: 5 (Based on Reviews and 30 reference(s) in Google Scholar.)