Glycogen |
カタログ番号GC33804
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グリコーゲン（Glycogen）は増粘多糖類であり、動物と真菌ではエネルギー貯蔵の一形式として作用している。
Products are for research use only. Not for human use. We do not sell to patients.
Cas No.: 9005-79-2
Sample solution is provided at 25 µL, 10mM.
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グリコーゲン（Glycogen）は増粘多糖類であり、動物と真菌ではエネルギー貯蔵の一形式として作用している[1]。グリコーゲンは主に、肝臓と筋肉組織で、第二長期エネルギー貯蔵分子として発見されている[2]。グリコーゲンは細胞代謝[3]、糖尿病[4]と運動能力[5]に関する研究ではよく研究されている。更に、グリコーゲンはキャリアーとしても使われ、核酸抽出の間、少量のDNAとRNAの沈殿と回収をも手助け、抽出核酸の収量と純度を促進する[6][7]。
References:
[1]. Roach PJ, Depaoli-Roach AA, Hurley TD, et al. Glycogen and its metabolism: some new developments and old themes. Biochem J. 2012 Feb 1;441(3):763-87. doi: 10.1042/BJ20111416. PMID: 22248338; PMCID: PMC4945249.
[2]. Kanungo S, Wells K, Tribett T, et al. Glycogen metabolism and glycogen storage disorders. Ann Transl Med. 2018 Dec;6(24):474. doi: 10.21037/atm.2018.10.59. PMID: 30740405; PMCID: PMC6331362.
[3]. Adeva-Andany MM, González-Lucán M, Donapetry-García C, et al. Glycogen metabolism in humans. BBA Clin. 2016 Feb 27;5:85-100. doi: 10.1016/j.bbacli.2016.02.001. PMID: 27051594; PMCID: PMC4802397.
[4]. Barroso E, Jurado-Aguilar J, Wahli W, et al. Increased hepatic gluconeogenesis and type 2 diabetes mellitus. Trends Endocrinol Metab. 2024 May 29:S1043-2760(24)00124-3. doi: 10.1016/j.tem.2024.05.006. Epub ahead of print. PMID: 38816269.
[5]. Vigh-Larsen JF, Ørtenblad N, Spriet LL, et al. Muscle Glycogen Metabolism and High-Intensity Exercise Performance: A Narrative Review. Sports Med. 2021 Sep;51(9):1855-1874. doi: 10.1007/s40279-021-01475-0. Epub 2021 Apr 26. PMID: 33900579.
[6]. Shaw KJ, Thain L, Docker PT, et al. The use of carrier RNA to enhance DNA extraction from microfluidic-based silica monoliths. Anal Chim Acta. 2009 Oct 12;652(1-2):231-3. doi: 10.1016/j.aca.2009.03.038. Epub 2009 Mar 31. PMID: 19786185.
[7]. Razak MR, Aris AZ, Md Yusoff F, et al. Assessment of RNA extraction protocols from cladocerans. PLoS One. 2022 Apr 26;17(4):e0264989. doi: 10.1371/journal.pone.0264989. PMID: 35472091; PMCID: PMC9041806.
核酸沈殿アッセイにおけるグリコーゲンの実験プロトコール
1.グリコーゲンを無核酸無菌水に溶解する。完全な溶解の後、0.22μmの無菌、無酵素フィルターを通じて濾過する。濃度が20μg/μLの貯蔵液を調製する。小分けし、-20℃または-80℃で保存する。
2.核酸溶液の容量を測定する。溶液が高濃度の塩を含む場合は、TE(pH 7.0)で希釈し、よく混ぜる。溶液の塩濃度が低い場合は、0.1倍量の3M酢酸ナトリウムを添加する。
3.グリコーゲンを最終濃度0.05-1µg/µLになるまで添加し、沈殿を促進し、回収を最大化する。
4.2.5–3.0倍量の氷冷エタノール（または量が1のイソプロパノール）を添加し、溶液をよく混合する。エタノール溶液を一晩中1時間、-20℃で保存し、核酸を沈殿させる。混合物を12,000-15,000gで10分間4℃で遠心分離する。核酸ペレットを干渉せずに、注意深く上清を除去する。
5.0.5-1mLの冷たい70%のエタノールでペレットを洗浄する。短くボルテックスし、12,000-15,000g、4℃で更に5分間遠心分離する。上清を除去し、ペレットを5-10分間風乾させ、よって残留のエタノールを除去する。
6.核酸ペレットを適切な量の無核水またはTE緩衝液で再懸濁する。ゆっくり混合し、核酸の完全な溶解を確保する。
このプロトコールはあくまでもガイドラインであり、お客様にはご自分の特定のニーズに合わせてご調整願います。
References:
[1]. Green MR, Sambrook J. Precipitation of RNA with Ethanol. Cold Spring Harb Protoc. 2020 Mar 2;2020(3):101717. doi: 10.1101/pdb.prot101717. PMID: 32123016.
| Cas No. | 9005-79-2 | SDF | |
| Canonical SMILES | [Glycogen] | ||
| Formula | C24H42O21 | M.Wt | 666.57 |
| 溶解度 | Water : 50 mg/mL (75.01 mM) | Storage | Store at 2-8°C, protect from light |
| General tips | Please select the appropriate solvent to prepare the stock solution according to the
solubility of the product in different solvents; once the solution is prepared, please store it in
separate packages to avoid product failure caused by repeated freezing and thawing.Storage method
and period of the stock solution: When stored at -80°C, please use it within 6 months; when stored
at -20°C, please use it within 1 month. To increase solubility, heat the tube to 37°C and then oscillate in an ultrasonic bath for some time. |
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| Shipping Condition | Evaluation sample solution: shipped with blue ice. All other sizes available: with RT, or with Blue Ice upon request. | ||
| Prepare stock solution | |||
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1 mg | 5 mg | 10 mg |
| 1 mM | 1.5002 mL | 7.5011 mL | 15.0022 mL |
| 5 mM | 300 μL | 1.5002 mL | 3.0004 mL |
| 10 mM | 150 μL | 750.1 μL | 1.5002 mL |
Step 1: Enter information below (Recommended: An additional animal making an allowance for loss during the experiment)
g
μL
Step 2: Enter the in vivo formulation (This is only the calculator, not formulation. Please contact us first if there is no in vivo formulation at the solubility Section.)
Calculation results:
Working concentration: mg/ml;
Method for preparing DMSO master liquid: mg drug pre-dissolved in μL DMSO ( Master liquid concentration mg/mL, Please contact us first if the concentration exceeds the DMSO solubility of the batch of drug. )
Method for preparing in vivo formulation: Take μL DMSO master liquid, next addμL PEG300, mix and clarify, next addμL Tween 80, mix and clarify, next add μL saline, mix and clarify.
Method for preparing in vivo formulation: Take μL DMSO master liquid, next add μL Corn oil, mix and clarify.
Note: 1. Please make sure the liquid is clear before adding the next solvent.
2. Be sure to add the solvent(s) in order. You must ensure that the solution obtained, in the previous addition, is a clear solution before proceeding to add the next solvent. Physical methods such as vortex, ultrasound or hot water bath can be used to aid dissolving.
3. All of the above co-solvents are available for purchase on the GlpBio website.
Quality Control & SDS
- View current batch:
- Purity: >99.00% Appearance: A solid
- COA (Certificate of Analysis)
- SDS (Safety Data Sheet)
- Datasheet
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