Lentinan (Synonyms: A823605, Bromoduline) |
カタログ番号GC18405
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Lentinanは椎茸（Lentinula edodes）から抽出された天然β-グルカンであり、非特異性の免疫増強剤として機能する。
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Cas No.: 37339-90-5
Sample solution is provided at 25 µL, 10mM.
Lentinanは椎茸（Lentinula edodes）から抽出された天然β-グルカンであり、非特異性の免疫増強剤として機能する[1]。Lentinanは、マクロファージ、樹状細胞、ナチュラルキラー細胞を活性化し、TNF-αやIL-6などの炎症促進サイトカインの発見を促進することで、免疫反応を増強する[2]。Lentinanは、抗腫瘍、抗炎症と神経保護作用に関連する研究によく使われる[3]。
体外で、Lentinan (100μg/mL；6時間)でウシ乳腺上皮細胞を事前処理した結果、LPS誘発のROSを廃止し、SOD/T-AOCを回復させ、Nrf2/HO-1を上方制御し、NF-κB/MAPKを抑制し、IL-1β/IL-6/TNF-αを抑制し、アポトーシスを遮断し、細胞毒性を示さなかった[4]。Lentinan (100μM；48時間)でA549肺癌細胞を処理した結果、IL-6とIL-1βのレベルを減らし、caspase-1の活性を減らし、ROSを上げ、GPx4を下げ、ミトコンドリアを脱分極し、caspase-3/DNA損傷を活性化した[5]。
体内で、Lentinan (10mg/kg/日ｌ腹腔内注射；5日間)は、HDM感作C57BL/6マウスで、ハウスダストダニ（HDM）誘発性の気道好酸球増多、IL-4/5/13の過剰産生、粘液過剰分泌とZO-1喪失を逆転させた[6]。Lentinan (200mg/kg/日；経口投与；14日間)はC57BL/6Jマウスで、抗生物質誘発の大腸炎を逆転させ、結腸ZO-1/Occludinの発現を回復させ、TNF-αとIL-6のレベルを減らし、NF-κBの活性化を抑制し、プロピオン酸と酪酸の濃度を上昇させ、プロテオバクテリアの豊富度を減らし、SCFA産生のS24-7、ラクトバチルス、アロバキュラムを強化した[7]。
References:
[1] Ahn H, Jeon E, Kim JC, et al. Lentinan from shiitake selectively attenuates AIM2 and non-canonical inflammasome activation while inducing pro-inflammatory cytokine production. Sci Rep. 2017;7(1):1314.
[2] Zhou G, Liu H, Yuan Y, Wang Q, Wang L, Wu J. Lentinan progress in inflammatory diseases and tumor diseases. Eur J Med Res. 2024;29(1):8.
[3] Liu S, Yan Z, Peng Y, et al. Lentinan has a beneficial effect on cognitive deficits induced by chronic Toxoplasma gondii infection in mice. Parasit Vectors. 2023;16(1):454.
[4] Meng M, Huo R, Wang Y, et al. Lentinan inhibits oxidative stress and alleviates LPS-induced inflammation and apoptosis of BMECs by activating the Nrf2 signaling pathway. Int J Biol Macromol. 2022;222(Pt B):2375-2391.
[5] Li M, Du X, Yuan Z, Cheng M, Dong P, Bai Y. Lentinan triggers oxidative stress-mediated anti-inflammatory responses in lung cancer cells. Mol Cell Biochem. 2022;477(2):469-477.
[6] Song Y, Chen Y, Cai H, et al. Lentinan attenuates allergic airway inflammation and epithelial barrier dysfunction in asthma via inhibition of the PI3K/AKT/NF-κB pathway. Phytomedicine. 2024;134:155965.
[7] Ji X, Su L, Zhang P, et al. Lentinan improves intestinal inflammation and gut dysbiosis in antibiotics-induced mice. Sci Rep. 2022;12(1):19609.
| 細胞実験[1]: | |
細胞株 | A549細胞 |
準備方法 | 4mMのL-グルタミン酸と10%のウシ胎児血清(FBS)、100単位/mlのペニシリンと100μg/mlのストレプトマイシンを添加したDMEM (Dulbecco's修飾Eagle's培地)培地でA549細胞を培養した。細胞を37°C、5%のCO2と95%の空気で培養した。各実験の前に、それぞれ3.0×105または2.0×104個の細胞を6ウェルのプレートまたは96ウェルのプレートに播種した。細胞を100µMのLentinanで48時間処理した。そして、細胞毒性をCCK-8法で評価した。メーカーの指示に従い、細胞内活性酸素種検出アッセイキットでROS生産を定量化した。GPx4の活性を、過酸化水素とホスファチジルコリンヒドロペルオキシドを基質として、NADPH共役アッセイで測定した。caspase-1の活性を、505nmで、YVAD-AFC基質を使い記録した。 |
反応条件 | 100μM；48時間 |
アプリケーション | LentinanでA549肺癌細胞を処理した結果、caspase-1の活性を減らし、ROSを上げ、GPx4を下げた。 |
| 動物実験 [2]: | |
動物モデル | 雌のC57BL/6マウス |
準備方法 | 6から8週齢の雌のC57BL/6マウスを、イソフルランで麻酔し、感作のために、1-3日目に、Greer Laboratoriesの0.25mg/mlの40μlハウスダストダニ抽出物を鼻腔内投与した。8-12日目に、HDM投与の1時間前、10mg/kgのLentinanを腹腔内注射した。対照群には、感作と投与の間に、PBSを鼻内投与した。最後の投与の48時間後、アベルチンの麻酔下で、マウスを安楽死させ、更なる組織病理学的な検査、qRT-PCRとウエスタンブロッティング分析の為に臓器を解剖した。BALFを採取する為に、気管と肺を1mlのPBSで3回洗浄した。遠心分離（300g、10分間、4°C)）後、BALFの上清を更なる分析の為に採取した。CellDrop®とフローサイトメトリーでBALF沈殿物における細胞の分類と計数を行った。好中球の存在をCD45+Ly6G+免疫表現型で確認し、好酸球をCD45+Ly6GとCD11cの不在、SiglecFの存在で特定した。 |
投与形態 | 10mg/kg/日；腹腔内注射；5日間 |
アプリケーション | Lentinanは、HDM感作C57BL/6マウスで、HDM誘発性の気道好酸球増多、IL-4/5/13の過剰産生、粘液過剰分泌とZO-1喪失を逆転させた。 |
References: | |
| Cas No. | 37339-90-5 | SDF | |
| 同義語 | A823605, Bromoduline | ||
| Formula | (C42H70O35)nH2O | M.Wt | 1134.98 |
| 溶解度 | 0.1 M NaOH : 33.33 mg/mL (ultrasonic and adjust pH to 9 with NaOH) | Storage | Store at -20°C, protect from light |
| General tips | Please select the appropriate solvent to prepare the stock solution according to the
solubility of the product in different solvents; once the solution is prepared, please store it in
separate packages to avoid product failure caused by repeated freezing and thawing.Storage method
and period of the stock solution: When stored at -80°C, please use it within 6 months; when stored
at -20°C, please use it within 1 month. To increase solubility, heat the tube to 37°C and then oscillate in an ultrasonic bath for some time. |
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| Shipping Condition | Evaluation sample solution: shipped with blue ice. All other sizes available: with RT, or with Blue Ice upon request. | ||
| Prepare stock solution | |||
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1 mg | 5 mg | 10 mg |
| 1 mM | 881.1 μL | 4.4054 mL | 8.8107 mL |
| 5 mM | 176.2 μL | 881.1 μL | 1.7621 mL |
| 10 mM | 88.1 μL | 440.5 μL | 881.1 μL |
Step 1: Enter information below (Recommended: An additional animal making an allowance for loss during the experiment)
g
μL
Step 2: Enter the in vivo formulation (This is only the calculator, not formulation. Please contact us first if there is no in vivo formulation at the solubility Section.)
Calculation results:
Working concentration: mg/ml;
Method for preparing DMSO master liquid: mg drug pre-dissolved in μL DMSO ( Master liquid concentration mg/mL, Please contact us first if the concentration exceeds the DMSO solubility of the batch of drug. )
Method for preparing in vivo formulation: Take μL DMSO master liquid, next addμL PEG300, mix and clarify, next addμL Tween 80, mix and clarify, next add μL saline, mix and clarify.
Method for preparing in vivo formulation: Take μL DMSO master liquid, next add μL Corn oil, mix and clarify.
Note: 1. Please make sure the liquid is clear before adding the next solvent.
2. Be sure to add the solvent(s) in order. You must ensure that the solution obtained, in the previous addition, is a clear solution before proceeding to add the next solvent. Physical methods such as vortex, ultrasound or hot water bath can be used to aid dissolving.
3. All of the above co-solvents are available for purchase on the GlpBio website.
Quality Control & SDS
- View current batch:
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