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Carbonic Anhydrase

Carbonic anhydrases (CAs) are a family of zinc containing metalloproteins that catalyze the reversible conversion of carbon dioxide (CO2) to bicarbonate with the releasing of a proton.  Being encoded by three distinct and evolutionarily unrelated gene families, CA enzymes are divided into three subfamilies, α-CAs (in vertebrates, eubacteria, algae and cytoplasm of green plants), β-CAs (in eubacteria, algae and chloroplasts of both mono- and di-cotyledons) and γ-CAs (in Archaea and some eubacteria). Through extensive studies, fourteen different CA isozymes have been identified in mammals, including four cytosolic isozymes (CA I-III and CA VII), four membrane-bound isozymes (CA IV, CA IX, CA XII and CA XIV), one mitochondrial isozyme (CA V) and one secreted isozyme (CA VI).

製品は  Carbonic Anhydrase

  1. Cat.No. 商品名 インフォメーション
  2. GC34186 2-Aminobenzenesulfonamide (Orthanilamide) 2-アミノベンゼンスルホンアミド (オルタニルアミド) は、炭酸脱水酵素 IX 阻害剤です。 2-Aminobenzenesulfonamide (Orthanilamide)  Chemical Structure
  3. GC49337 4-Acetamidobenzenesulfonamide

    アスラムとスルファニラミドの代謝物

    4-Acetamidobenzenesulfonamide  Chemical Structure
  4. GC11567 Acetazolamide アセタゾラミドは、hCA IX の IC50 が 30 nM の炭酸脱水酵素 (CA) IX 阻害剤です。 Acetazolamide  Chemical Structure
  5. GC33491 Acetazolamide D3 アセタゾラミド D3 は、強力な炭酸脱水酵素 (CA) 阻害剤である重水素標識アセタゾラミドです。 Acetazolamide D3  Chemical Structure
  6. GC65612 Acetazolamide sodium アセタゾラミド ナトリウムは、hCA IX の IC50 が 30 nM の炭酸脱水酵素 (CA) IX 阻害剤です。アセタゾラミド ナトリウムには、利尿作用、降圧作用、抗淋菌作用があります。 Acetazolamide sodium  Chemical Structure
  7. GC17003 Benzenesulfonamide

    炭酸脱水酵素阻害剤

    Benzenesulfonamide  Chemical Structure
  8. GC64734 Benzenesulphonamide ベンゼンスルホンアミド (化合物 1) は、強力な炭酸脱水酵素阻害剤です。ベンゼンスルホンアミドは、CA II 阻害活性を示します。 Benzenesulphonamide  Chemical Structure
  9. GC62864 Benzolamide ベンゾラミド (CL11366) は強力な炭酸脱水酵素 (CA) 阻害剤であり、Kis はそれぞれ hCAI、hCA II、EcoCAγ、および VchCAγ に対して 15 nM、9 nM、94 nM、および 78 nM です。 Benzolamide  Chemical Structure
  10. GC32634 Benzthiazide ベンズチアジドは長時間作用型利尿薬 であり、高血圧治療薬です。 Benzthiazide  Chemical Structure
  11. GC10737 Brinzolamide

    強力な炭酸脱水酵素阻害剤

    Brinzolamide  Chemical Structure
  12. GC46101 Brinzolamide-d5

    ブリンゾラミドの定量化のための内部標準

    Brinzolamide-d5  Chemical Structure
  13. GC17454 Dichlorphenamide ジクロルフェナミド (ジクロフェナミド) は、経口活性のある特定の炭酸脱水酵素阻害剤です。 Dichlorphenamide  Chemical Structure
  14. GC47210 Dichlorphenamide-13C6

    ジクロルフェナミドの定量化のための内部標準

    Dichlorphenamide-13C6  Chemical Structure
  15. GN10531 Dimethylfraxetin Dimethylfraxetin  Chemical Structure
  16. GC13932 Dorzolamide ドルゾラミド (L671152) は強力な炭酸脱水酵素 II 阻害剤であり、赤血球 CA-II および CA-I に対する IC50 値はそれぞれ 0.18 nM および 600 nM です。ドルゾラミドには抗腫瘍活性があります。 Dorzolamide  Chemical Structure
  17. GC17748 Dorzolamide HCl

    炭酸脱水酵素阻害剤

    Dorzolamide HCl  Chemical Structure
  18. GC31710 Ethoxzolamide (Redupresin) Ethoxzolamide (Redupresin) は、Ki が 1 nM の炭酸脱水酵素阻害剤です。 Ethoxzolamide (Redupresin)  Chemical Structure
  19. GC12992 Fluorometholone Acetate 酢酸フルオロメトロンは、合成グルココルチコイドコルチコステロイドおよびコルチコステロイドエステルです。 Fluorometholone Acetate  Chemical Structure
  20. GC47385 Furosemide-d5

    フロセミドの定量化のための内部標準

    Furosemide-d5  Chemical Structure
  21. GC66360 Girentuximab ジレンツキシマブ (G250) は、明細胞腎細胞癌 (ccRCC) で遍在的に発現する細胞表面糖タンパク質である炭酸脱水酵素 IX (CAIX) に結合するキメラモノクローナル抗体です。 Girentuximab  Chemical Structure
  22. GC39792 Halazone Halazone は、非定型の抗菌性スルホンアミド誘導体であり、Kd 値が 1.45 μM の炭酸脱水酵素 II 阻害剤です。 Halazone  Chemical Structure
  23. GC66029 hCAI/II-IN-6 hCAI/II-IN-6 は、経口で活性なヒト炭酸脱水酵素 (CA) 阻害剤です。 hCAI/II-IN-6は、hCA I、hCA II、hCA VIIおよびhCA XIIについてそれぞれ220、4.9、6.5および>50000nMのKi値でhCA IIおよびhCA VIIアイソフォームを選択的に阻害する。 hCAI/II-IN-6 は、in vivo で抗痙攣活性と抗最大電気ショック (MES) 活性を示します。 hCAI/II-IN-6 は、てんかんの研究に使用できます。 hCAI/II-IN-6  Chemical Structure
  24. GC43874 Hydroflumethiazide ヒドロフルメチアジド (メチルチアジジン) は、経口で有効な強力なサイアザイド系利尿剤です。 Hydroflumethiazide  Chemical Structure
  25. GC47441 Hydroflumethiazide-13C-d2

    ヒドロフルメチアジドの定量化のための内部標準

    Hydroflumethiazide-13C-d2  Chemical Structure
  26. GC49195 Indapamide-13C-d3

    インダパミドの定量化のための内部標準

    Indapamide-13C-d3  Chemical Structure
  27. GC65549 Indisulam Indisulam (E 7070) は、抗がん作用を持つ炭酸脱水酵素阻害剤です。 Indisulam (E 7070) は、細胞周期の G1 期を標的とするスルホンアミド剤です。 Indisulam (E 7070) は、CDK2 とサイクリン E の両方の活性化を阻害することにより、G1/S 移行の遮断を引き起こします。Indisulam (E 7070) は、DCAF15 への動員を介して RBM39 の分解を誘導することにより、スプライシングを標的にします。 Indisulam  Chemical Structure
  28. GC14226 Methazolamide

    炭酸脱水酵素阻害剤

    Methazolamide  Chemical Structure
  29. GC48889 Methazolamide-d6

    メタゾラミドの定量化のための内部標準

    Methazolamide-d6  Chemical Structure
  30. GC14046 Methyclothiazide メチクロチアジドは、経口的に活性な降圧剤および利尿剤です。 Methyclothiazide  Chemical Structure
  31. GC49194 Metolazone-d7

    メトラゾンの定量化のための内部標準

    Metolazone-d7  Chemical Structure
  32. GC49210 N-desethyl Brinzolamide (oxalate)

    ブリンゾラミドの活性代謝物質

    N-desethyl Brinzolamide (oxalate)  Chemical Structure
  33. GC49211 O-desmethyl Brinzolamide (hydrochloride)

    ブリンゾラミドの活性代謝物質

    O-desmethyl Brinzolamide (hydrochloride)  Chemical Structure
  34. GC18271 Polmacoxib ポルマコキシブ (CG100649) は、COX-2 (IC50 約 0.1 μg/ml) と炭酸脱水酵素の二重阻害剤である、クラス初の経口活性非ステロイド性抗炎症薬 (NSAID) です。ポルマコキシブは、マウスモデルで結腸直腸腺腫と腫瘍の成長を阻害します。 Polmacoxib  Chemical Structure
  35. GC48895 Rufinamide-15N-d2

    ルフィナミドの定量化のための内部標準

    Rufinamide-15N-d2  Chemical Structure
  36. GC30899 Sultiame スルチアムは、抗てんかん薬として広く使用されている炭酸脱水酵素阻害剤です。 Sultiame  Chemical Structure
  37. GC15158 Tioxolone

    炭酸脱水酵素I阻害剤

    Tioxolone  Chemical Structure
  38. GC16149 Topiramate

    抗てんかん薬

    Topiramate  Chemical Structure
  39. GC50198 Topiramate - d12 トピラメート - d12 (McN 4853 D12) は、トピラメートとラベル付けされた重水素です。 Topiramate - d12  Chemical Structure
  40. GC17378 U-104

    炭酸脱水酵素阻害剤

    U-104  Chemical Structure
  41. GC45802 Zonisamide-13C2,15N

    ゾニサミドの定量化のための内部標準

    Zonisamide-13C2,15N  Chemical Structure

40 アイテム

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