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ITK

ITK (IL2-inducible T-cell kinase) is an intracellular tyrosine kinase that regulates adaptive immune response. It functions in T-cell development and differentiation.

製品は  ITK

  1. Cat.No. 商品名 インフォメーション
  2. GC10455 BMS-509744 BMS-509744 Chemical Structure
  3. GC50076 CTA 056 CTA 056 は、IC50 が 0.1 μM の ITK (IL-2 誘導性 T 細胞キナーゼ) 阻害剤です。 CTA 056 は、悪性 T 細胞を選択的に標的とし、オンコミアを調節します。 CTA 056 はアポトーシスを誘導し、T 細胞性白血病およびリンパ腫の治療薬となる可能性があります。 CTA 056 Chemical Structure
  4. GC32053 GNE-4997 GNE-4997 は、Ki が 0.09 nM の強力かつ選択的なインターロイキン 2 誘導性 T 細胞キナーゼ (ITK) 阻害剤であり、GNE-4997 の可溶化要素の塩基性とオフターゲット抗増殖効果との相関関係により、細胞毒性が低下します。 GNE-4997 Chemical Structure
  5. GC50156 GSK 2250665A GSK 2250665A (化合物 13) は、9.2 の pKi を持つ選択的 Itk 阻害剤です。 GSK 2250665A Chemical Structure
  6. GC12167 ITK inhibitor

    強力なITK阻害剤

     ITK inhibitor Chemical Structure
  7. GC36354 ITK inhibitor 2 ＩＴＫ阻害剤２は、特許ＷＯ２０１１０６５４０２Ａ１、化合物４から抽出されたインターロイキン２誘導性Ｔ細胞キナーゼ（ＩＴＫ）阻害剤であり、ＩＣ５０は２ｎＭである。 ITK inhibitor 2 Chemical Structure
  8. GC17630 PF 06465469 PF 06465469 は、IC50 が 2nM の ITK の共有結合阻害剤です。 PF 06465469 Chemical Structure
  9. GC30502 PRN694 PRN694 は、不可逆的で選択性が高く、強力な共有結合型インターロイキン 2 誘導性 T 細胞キナーゼ (ITK) および休止リンパ球キナーゼ (RLK) 二重阻害剤であり、IC50 はそれぞれ 0.3 nM および 1.4 nM です。 PRN694 Chemical Structure
  10. GC34077 Vecabrutinib (SNS-062) ベカブルチニブ (SNS-062) (SNS-062) は、強力な非共有 BTK および ITK 阻害剤であり、Kd 値はそれぞれ 0.3 nM および 2.2 nM です。 Vecabrutinib (SNS-062) は、ITK に対して 24 nM の IC50 を示します。 Vecabrutinib (SNS-062) Chemical Structure

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