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HCV

HCV (hepatitis C virus ) is a enveloped single-stranded RNA virus of the Flavivridae family. It lead to acute hepatitis, chronic liver disease and liver cancer.

製品は  HCV

  1. Cat.No. 商品名 インフォメーション
  2. GC32344 Sofosbuvir impurity A ソフォスブビル不純物 A は、ソフォスブビルのジアステレオ異性体であり、ソフォスブビルの不純物です。 Sofosbuvir impurity A  Chemical Structure
  3. GC34283 Sofosbuvir impurity B Sofosbuvir 不純物 B は、Sofosbuvir の不純物です。Sofosbuvir は、HCV レプリコン アッセイにおける HCV RNA 複製の活性阻害剤であり、強力な抗 C 型肝炎ウイルス (HCV) 活性を示します。 Sofosbuvir impurity B  Chemical Structure
  4. GC30533 Sofosbuvir impurity C ソフォスブビル不純物 C は、ソフォスブビルの不純物であり、ソフォスブビルは、HCV レプリコンアッセイにおける HCV RNA 複製の活性阻害剤であり、強力な抗 C 型肝炎ウイルス (HCV) 活性を示します。 Sofosbuvir impurity C  Chemical Structure
  5. GC34282 Sofosbuvir impurity D ソフォスブビル不純物 D は、ソフォスブビルの不純物であり、ソフォスブビルは、HCV レプリコンアッセイにおける HCV RNA 複製の活性阻害剤であり、強力な抗 C 型肝炎ウイルス (HCV) 活性を示します。 Sofosbuvir impurity D  Chemical Structure
  6. GC34280 Sofosbuvir impurity E Sofosbuvir 不純物 E は、Sofosbuvir の不純物です。Sofosbuvir は、HCV レプリコン アッセイにおける HCV RNA 複製の活性阻害剤であり、強力な抗 C 型肝炎ウイルス (HCV) 活性を示します。 Sofosbuvir impurity E  Chemical Structure
  7. GC30539 Sofosbuvir impurity F ソフォスブビル不純物 F は、ソフォスブビルのジアステレオ異性体であり、ソフォスブビルの不純物です。 Sofosbuvir impurity F  Chemical Structure
  8. GC32339 Sofosbuvir impurity G ソフォスブビル不純物Gは、ソフォスブビルのジアステレオ異性体であり、ソフォスブビルの不純物である。 Sofosbuvir impurity G  Chemical Structure
  9. GC34279 Sofosbuvir impurity H ソフォスブビルの不純物 H は、ソフォスブビルのジアステレオ異性体であり、ソフォスブビルの不純物です。 Sofosbuvir impurity H  Chemical Structure
  10. GC34284 Sofosbuvir impurity I ソフォスブビル不純物 I は、ソフォスブビルのジアステレオ異性体であり、ソフォスブビルの不純物です。 Sofosbuvir impurity I  Chemical Structure
  11. GC32350 Sofosbuvir impurity J ソフォスブビル不純物 J は、ソフォスブビルのジアステレオ異性体であり、ソフォスブビルの不純物です。 Sofosbuvir impurity J  Chemical Structure
  12. GC30522 Sofosbuvir impurity K ソフォスブビルの不純物 K は、ソフォスブビルのジアステレオ異性体であり、ソフォスブビルの不純物です。 Sofosbuvir impurity K  Chemical Structure
  13. GC34278 Sofosbuvir impurity L ソフォスブビルの不純物 L は、ソフォスブビルのジアステレオ異性体であり、ソフォスブビルの不純物です。 Sofosbuvir impurity L  Chemical Structure
  14. GC30524 Sofosbuvir impurity M Sofosbuvir 不純物 M、Sofosbuvir のジアステレオ異性体は、Sofosbuvir の不純物です。 Sofosbuvir impurity M  Chemical Structure
  15. GC30563 Sofosbuvir impurity N ソフォスブビル不純物 N は、ソフォスブビルのジアステレオ異性体であり、ソフォスブビルの不純物です。 Sofosbuvir impurity N  Chemical Structure
  16. GC12350 T 705 T 705 (T-705) は強力なウイルス RNA ポリメラーゼ阻害剤であり、細胞酵素によってその活性型である T 705-リボフラノシル-5′-三リン酸 (RTP) にリン酸化されます。 T 705  Chemical Structure
  17. GC37740 Taribavirin タリバビリンは、経口で活性なイノシン一リン酸デヒドロゲナーゼ阻害剤であり、広範囲のウイルス、特に C 型肝炎ウイルスとインフルエンザウイルスに対して活性があります。 Taribavirin  Chemical Structure
  18. GC38559 Taribavirin hydrochloride タリバビリン塩酸塩は経口活性イノシン一リン酸デヒドロゲナーゼ阻害剤で、広範囲のウイルス、特にC型肝炎ウイルスやインフルエンザウイルスに対して活性があります。 Taribavirin hydrochloride  Chemical Structure
  19. GC16887 Tegobuvir

    HCV NS5Bの非ヌクレオシド阻害剤

    Tegobuvir  Chemical Structure
  20. GC12299 Telaprevir (VX-950)

    HCV NS3/4Aプロテアーゼ阻害剤

    Telaprevir (VX-950)  Chemical Structure
  21. GC13699 TMC647055

    肝炎CウイルスNS5Bポリメラーゼの阻害剤

    TMC647055  Chemical Structure
  22. GC37802 TMC647055 Choline salt TMC647055 (コリン塩) は、HCV 複製の強力な非ヌクレオシド NS5B ポリメラーゼ阻害剤です。 TMC647055 Choline salt  Chemical Structure
  23. GC70051 Trachelogenin

    トラケロジェニン((-)-Trachelogenin)は、HCV進入阻害剤であり、遺伝子型に特異性がなく、細胞毒性が低い。トラケロジェニンは投与量依存的にHCVcc感染およびHCVpp細胞内進入を抑制し、HCVccおよびHCVppモデルではIC50値がそれぞれ0.325および0.259μg/mLである。トラケロジェニンは抗ウイルス作用、抗炎症作用、鎮痛作用を持つ。

    Trachelogenin  Chemical Structure
  24. GC32392 Tris(4-aminophenyl)methane (Leucopararosaniline) トリス(4-アミノフェニル)メタン(ロイコパラロアニリン)は、トリフェニルメタン色素です。 Tris(4-aminophenyl)methane (Leucopararosaniline)  Chemical Structure
  25. GC61359 TTP-8307 TTP-8307 は、いくつかのライノウイルスおよびエンテロウイルスの複製を強力に阻害します。 TTP-8307  Chemical Structure
  26. GC63248 Valopicitabine バロピシタビン (NM283) は、ヌクレオシド アナログであり、強力な抗 HCV 剤 2'-C-メチルシチジン (NM107) の経口的に生物学的に利用可能なプロドラッグです。 Valopicitabine  Chemical Structure
  27. GC63635 Valopicitabine dihydrochloride バロピシタビン (NM283) 二塩酸塩は、ヌクレオシド アナログであり、強力な抗 HCV 剤 2'-C-メチルシチジン (NM107) の経口で生物学的に利用可能なプロドラッグです。 Valopicitabine dihydrochloride  Chemical Structure
  28. GC10155 Vaniprevir Vaniprevir  Chemical Structure
  29. GC11830 VCH-916 VCH-916  Chemical Structure
  30. GC19372 Velpatasvir Velpatasvir (VEL、GS-5816) は、遺伝子型 1 (GT1) から GT6 HCV レプリコンに対する活性を持つ、新規の汎遺伝子型 C 型肝炎ウイルス (HCV) 非構造タンパク質 5A (NS5A) 阻害剤です。 Velpatasvir は、IC50 が 2.16 μM の SARS-CoV 3CLpro 阻害剤でもあります。 Velpatasvir  Chemical Structure
  31. GC10832 VX-222 (VCH-222, Lomibuvir)

    HCVポリメラーゼ阻害剤

    VX-222 (VCH-222, Lomibuvir)  Chemical Structure

101 から 130 のアイテムの 130 合計

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