- Cat.No. 상품명 정보
- GC17958 Linifanib (ABT-869) 리니파닙(ABT-869)(ABT-869)은 KDR, FLT1, PDGFRβ 및 FLT3에 대해 각각 4, 3, 66 및 4nM의 IC50을 갖는 VEGFR 및 PDGFR 계열의 강력하고 활성인 다중 표적 억제제입니다. . 리니파닙(ABT-869)은 현저한 항종양 활성을 나타냅니다. 리니파닙(ABT-869)은 관련 없는 RTK, 가용성 티로신 키나제 또는 세린/트레오닌 키나제에 대한 활성이 훨씬 적습니다. 리니파닙(ABT-869)은 miR-10b 생합성을 차단하는 특정 miR-10b 억제제입니다.
- GC11499 Enzastaurin (LY317615) 엔자스타우린(LY317615)(LY317615)은 강력하고 선택적인 PKCβ입니다. PKCα에 비해 6배 내지 20배 선택성을 나타내는 6nM의 IC50을 갖는 억제제, PKCγ 및 PKCε
- GC14969 Idarubicin HCl 이다루비신 HCl은 안트라사이클린 항백혈병 약물입니다.
- GC13697 AG-1024 AG-1024(Tyrphostin AG 1024)는 IC50이 7μM인 가역적이고 경쟁적이며 선택적인 IGF-1R 억제제입니다.
- GC15742 OSU-03012 (AR-12) Potent PDK1 inhibitor
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GC15617
Etoposide
Topo II 억제제
- GC11709 Fluoxetine HCl Serotonin reuptake inhibitor,selective
- GC11089 SU11274 SU11274는 IC50이 10nM인 선택적 Met 억제제이지만 PGDFRβ, EGFR 또는 Tie2에는 영향을 미치지 않습니다.
- GC11733 PHA-665752 PHA-665752는 c-Met 키나제(Ki=4nM; IC50=9nM)의 촉매 활성에 대한 선택적 ATP 경쟁적 활성 부위 억제제입니다. PHA-665752는 다양한 티로신 및 세린-트레오닌 키나제의 패널과 비교하여 c-Met에 대해 >50배 선택성을 나타냅니다. PHA-665752는 세포사멸과 세포주기 정지를 유도하고 세포감소 항종양 활성을 나타낸다.
- GC10726 Letrozole 레트로졸(CGS 20267)은 11.5nM의 IC50을 갖는 아로마타제의 강력하고 선택적이고 가역적이며 경구 활성인 비스테로이드성 억제제입니다. 레트로졸 선택은 에스트로겐 생합성을 억제하고 유방암 연구에 사용될 수 있습니다.
- GC12819 PD98059 PD98059는 IC50이 5μM인 강력하고 선택적인 MEK 억제제입니다. PD98059는 비활성 형태의 MEK에 결합하여 업스트림 키나제에 의한 MEK1(2-7μM의 IC50) 및 MEK2(50μM의 IC50)의 활성화를 방지합니다. PD98059는 ERK1/2 신호전달 억제제입니다. PD98059는 아릴 탄화수소 수용체(AHR)에 대한 리간드이며 TCDD 결합(4μM의 IC50) 및 AHR 변환(1μM의 IC50)을 억제합니다. PD98059는 또한 자가포식을 억제합니다.
- GC11165 PI-103 PI-103은 p110α, p110β, p110δ, p110γ, mTORC1에 대해 IC50이 8 nM, 88 nM, 48 nM, 150 nM, 20 nM, 83 nM인 강력한 PI3K 및 mTOR 억제제입니다. PI-103은 또한 2nM의 IC50으로 DNA-PK를 억제합니다. PI-103은 자가포식을 유도합니다.
- GC13704 Mercaptopurine (6-MP) Mercaptopurine(6-MP)은 내인성 purine의 길항제로 작용하는 purine 유사체이며 항백혈병제 및 면역억제제로 널리 사용되었습니다.
- GC13166 Omeprazole 양성자 펌프 억제제(PPI)인 오메프라졸(H 16868)은 산 관련 위장 장애 치료에 사용할 수 있습니다.
- GC13343 Bosutinib (SKI-606) 보수티닙(SKI-606)은 IC50이 각각 1.2nM 및 1nM인 경구 Src/Abl 티로신 키나제 억제제입니다.
- GC15875 ABT-751 (E7010) ABT-751(E7010)(E 7010)은 신경모세포종 및 비신경모세포종 세포주에서 IC50이 각각 약 1.5 및 3.4 μM인 새로운 생체이용 가능한 튜불린 결합 및 유사분열 방지 설폰아미드 제제입니다.