Catalpol (Synonyms: Catalpinoside, 7,8-epoxy Aucubin) |
Catalog No.GN10094
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Catalpol은 Rehmannia glutinosa에 존재하는 이리도이드 글리코사이드로 신경 보호, 항당뇨병, 항염증, 항산화 및 항바이러스 효과가 있다.
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Cas No.: 2415-24-9
Sample solution is provided at 25 µL, 10mM.
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Catalpol은 Rehmannia glutinosa에 존재하는 이리도이드 글리코사이드로 신경 보호, 항당뇨병, 항염증, 항산화 및 항바이러스 효과가 있다. Catalpol은 지방 대사를 조절하고 지방 간을 줄이기 위해 AMP 활성 단백질 키나제를 활성화할 수 있다[3].
체외 실험에서 Catalpol(1, 10, 100μM)은 인간 유도 다능성 줄기세포(iPSCs)를 24시간 처리해서 용량 의존적으로 세포 생존율을 증가시키고 세포 내 젖산탈수소(LDH) 수준과 지질 과산화 수준을 감소시켰다[4]. Catalpol(10μM)은 미성숙한 oligodendrocyte 전구세포(OPCs)의 증식, 세포 이동 및 성숙한 oligodendrocyte로의 분화를 촉진하였다[5].
체내 실험에서 Catalpol(5, 10, 20mg/kg)은 뇌허혈-재관류 손상을 가진 쥐에게 복강 주사로 3일 동안 투여되었고 졸중 지수를 현저하게 개선하고 뇌 조직에서SOD 활성을 현저하게 증가시키고 MDA 함량을 감소시키고 혈장 내피신-1(ET-1) 함량을 감소시켰다. Catalpol(25-100mg/kg)은 신장 빈혈 재관류 손상을 가진 쥐에게 복강 주사로 투여되었고 이는 혈액 요소 질소와 혈청 크레아티닌 수준을 감소시키고 PI3K, Akt와 eNOS의 발현을 감소시키고 TNF-α, IL-1β, IL-6와 IL-10의 활성을 억제하였다.
References:
[1] Xia Y, Lu Y W, Hao R J, et al. Catalpol relieved angiotensin II-induced blood–brain barrier destruction via inhibiting the TLR4 pathway in brain endothelial cells[J]. Pharmaceutical Biology, 2022, 60(1): 2210-2218.
[2] Bai Y, Zhu R, Tian Y, et al. Catalpol in diabetes and its complications: a review of pharmacology, pharmacokinetics, and safety[J]. Molecules, 2019, 24(18): 3302.
[3] Tian X, Ru Q, Xiong Q, et al. Catalpol attenuates hepatic steatosis by regulating lipid metabolism via AMP‐activated protein kinase activation[J]. BioMed Research International, 2020, 2020(1): 6708061.
[4] Yang L, Feng X, Li Y, et al. Therapeutic efficacy of catalpol against apoptosis in cardiomyocytes derived from human induced pluripotent stem cells[J]. AMB Express, 2020, 10(1): 56.
[5] Yuan C X, Chu T, Liu L, et al. Catalpol induces oligodendrocyte precursor cell-mediated remyelination in vitro[J]. American Journal of Translational Research, 2015, 7(11): 2474.
[6] Liu Y, Li P, Suo J, et al. Catalpol provides protective effects against cerebral ischaemia/reperfusion injury in gerbils[J]. Journal of Pharmacy and Pharmacology, 2014, 66(9): 1265-1270.
[7] Zhu J, Chen X, Wang H, et al. Catalpol protects mice against renal ischemia/reperfusion injury via suppressing PI3K/Akt-eNOS signaling and inflammation[J]. International Journal of Clinical and Experimental Medicine, 2015, 8(2): 2038.
| 세포 실험 [1]: | |
세포 라인 | 인간 유도 다능성 줄기세포(iPSCs) |
제조 방법 | 연구는 다섯 그룹을 포함하였습니다. Ⅰ그룹은 정상 대조 그룹으로서 인간 iPSCs를 DMSO와 함께 24시간 배양하였습니다. Ⅱ그룹은 처리 대조 그룹으로서 인간 iPSCs를 8 µM aconitine과 함께 24시간 배양하였습니다. Ⅲ그룹은 저용량 처리 그룹으로서 인간 iPSCs를 8 µM aconitine과 1 µM Catalpol과 함께 24시간 배양하였습니다. Ⅳ그룹은 중용량 처리 그룹으로서 인간 iPSCs를 8 µM aconitine과 10 µM Catalpol과 함께 24시간 배양하였습니다. Ⅴ그룹은 고용량 처리 그룹으로서 인간 iPSCs를 8 µM aconitine과 100 µM Catalpol과 함께 24시간 배양하였습니다. |
반응 조건 | 1, 10, 100μM; 24 시간 동안 |
응용 분야 | 처리 대조 그룹과 비교해서 Catalpol 보충(1, 10, 100µM)은 각각 iPSC 세포 생존율을 7.5%, 27.3%, 65.8% 증가시켰고 LDH 수준을 각각 10.4%, 31.3%, 75.2% 감소시켰고 지질 과산화 수준을 각각 7.7%, 33.0%, 62.6% 감소시켰습니다. |
| 동물 실험 [2]: | |
동물 모형 | Mongolian gerbils |
제조 방법 | 양측 경동맥을 10분 동안 폐쇄하고 그 다음 6시간 동안 재관류를 시켜 CI/R 모델을 제작하였습니다. 경동맥 폐쇄 3일 전부터 매일 복강 주사로 Catalpol (5, 10 또는 20mg/kg)을 투여하였습니다. 재관류 기간 동안 뇌졸중 지수를 측정하였습니다. 방사면역 분석법으로 혈장 내 내인성 신경펩타이드, 엔도텔린-1(ET-1)과 칼시토닌 유전자 관련 펩타이드의 함량을 평가하였습니다. 게다가 뇌 조직 혼합물에서 수퍼옥사이드 디뮤타제(SOD)와 말론디알데하이드(MDA)도 검사하였습니다. |
제형 | 5, 10, 20mg/kg; 3 일 동안; i.p. |
응용 분야 | CI/R 대조 그룹과 비교해서 Catalpol은 뇌졸중 지수를 현저하게 향상시켰습니다. 10mg/kg과 20mg/kg의 용량에서 Catalpol은 SOD 활성을 현저하게 증가시켰고 뇌 MDA 함량과 혈장 ET-1 수준을 감소시켰습니다. |
References: | |
| Cas No. | 2415-24-9 | SDF | |
| Synonyms | Catalpinoside, 7,8-epoxy Aucubin | ||
| Chemical Name | (2S,3R,4S,5S,6R)-2-[[(1aS,1bS,2S,5aR,6S,6aS)-6-hydroxy-1a-(hydroxymethyl)-2,5a,6,6a-tetrahydro-1bH-oxireno[5,6]cyclopenta[1,3-c]pyran-2-yl]oxy]-6-(hydroxymethyl)oxane-3,4,5-triol | ||
| Canonical SMILES | C1=COC(C2C1C(C3C2(O3)CO)O)OC4C(C(C(C(O4)CO)O)O)O | ||
| Formula | C15H22O10 | M.Wt | 362.33 |
| Solubility | DMF: 30 mg/ml,DMSO: 30 mg/ml,PBS (pH 7.2): 10 mg/ml | Storage | Store at -20°C |
| General tips | Please select the appropriate solvent to prepare the stock solution according to the
solubility of the product in different solvents; once the solution is prepared, please store it in
separate packages to avoid product failure caused by repeated freezing and thawing.Storage method
and period of the stock solution: When stored at -80°C, please use it within 6 months; when stored
at -20°C, please use it within 1 month. To increase solubility, heat the tube to 37°C and then oscillate in an ultrasonic bath for some time. |
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| Shipping Condition | Evaluation sample solution: shipped with blue ice. All other sizes available: with RT, or with Blue Ice upon request. | ||
| Prepare stock solution | |||
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1 mg | 5 mg | 10 mg |
| 1 mM | 2.7599 mL | 13.7996 mL | 27.5991 mL |
| 5 mM | 552 μL | 2.7599 mL | 5.5198 mL |
| 10 mM | 276 μL | 1.38 mL | 2.7599 mL |
Step 1: Enter information below (Recommended: An additional animal making an allowance for loss during the experiment)
g
μL
Step 2: Enter the in vivo formulation (This is only the calculator, not formulation. Please contact us first if there is no in vivo formulation at the solubility Section.)
Calculation results:
Working concentration: mg/ml;
Method for preparing DMSO master liquid: mg drug pre-dissolved in μL DMSO ( Master liquid concentration mg/mL, Please contact us first if the concentration exceeds the DMSO solubility of the batch of drug. )
Method for preparing in vivo formulation: Take μL DMSO master liquid, next addμL PEG300, mix and clarify, next addμL Tween 80, mix and clarify, next add μL saline, mix and clarify.
Method for preparing in vivo formulation: Take μL DMSO master liquid, next add μL Corn oil, mix and clarify.
Note: 1. Please make sure the liquid is clear before adding the next solvent.
2. Be sure to add the solvent(s) in order. You must ensure that the solution obtained, in the previous addition, is a clear solution before proceeding to add the next solvent. Physical methods such as vortex, ultrasound or hot water bath can be used to aid dissolving.
3. All of the above co-solvents are available for purchase on the GlpBio website.
Quality Control & SDS
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- Purity: >98.00% Appearance: A solid
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- SDS (Safety Data Sheet)
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