Echinatin |
Catalog No.GC38226
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Echinatin은 중국 약재 감초에 함유된 찰콘으로 항염 및 항산화 특성을 지닌다.
Products are for research use only. Not for human use. We do not sell to patients.
Cas No.: 34221-41-5
Sample solution is provided at 25 µL, 10mM.
Echinatin은 중국 약재 감초에 함유된 찰콘으로 항염 및 항산화 특성을 지닌다. Echinatin은 열충격단백질 90 (HSP90)에 결합해서 ATPase 활성을 억제하고 보조채퍼론 SGT1과 HSP90-NLRP3 간 상호작용을 파괴한다[2]. Echinatin은 허혈/재관류 동물 모델에서 심장 기능 개선을 위해 일반적으로 사용되고 있다[3].
체외 실험에서 Echinatin을 24시간 처리하면 HepG2 및 Huh-7 세포의 생존력이 유의하게 억제되었고 IC₅₀ 값은 각각 23.48 μM과 23.08 μM이었다[4]. 20 µM 농도로 48시간 처리할 때 KYSE30 세포의 세포사멸을 촉진하고 AKT/mTOR 신호 전달을 억제하였다[5]. 30 µM 농도로 24시간 처리하면 RAW264.7 세포에서 LPS에 의해 유도된 염증 반응이 억제되었고 IL-1β 및 IL-6의 mRNA 발현과 분비가 하향조절되었다[6].
체내 실험에서 Echinatin을 (60mg/kg 이틀마다; 우체국 사서함) 2주간 처리하면 143B 세포 이식 종양의 성장이 억제되었고 PCNA, Bcl-2, vimentin, MMP2, Snail, β-catenin 발현이 하향조절되고 p-p38 및 GSK3β 발현이 상향조절되었다[7]. 25 mg/kg/일의 용량으로 45일간 연속 경구 투여할 때 당뇨병 쥐 모델의 지질 수치를 개선하고 췌장 및 신장 손상을 완화하였다[8].
References:
[1] Liang M, Li X, Ouyang X, et al. Antioxidant mechanisms of echinatin and licochalcone A[J]. Molecules, 2018, 24(1): 3.
[2] Xu G, Fu S, Zhan X, et al. Echinatin effectively protects against NLRP3 inflammasome–driven diseases by targeting HSP90[J]. JCI insight, 2021, 6(2): e134601.
[3] Tian X, Liu C, Jiang H L, et al. Cardioprotection provided by Echinatin against ischemia/reperfusion in isolated rat hearts[J]. BMC cardiovascular disorders, 2016, 16(1): 119.
[4] Wang J, Li Z, Han X, et al. Echinatin inhibits the growth and metastasis of human hepatocellular carcinoma cells through p38 and JNK signaling pathways[J]. Tissue and Cell, 2025, 95: 102907.
[5] Hong P, Liu Q W, Xie Y, et al. Echinatin suppresses esophageal cancer tumor growth and invasion through inducing AKT/mTOR-dependent autophagy and apoptosis[J]. Cell Death & Disease, 2020, 11(7): 524.
[6] Luo L, Wang H, Xiong J, et al. Echinatin attenuates acute lung injury and inflammatory responses via TAK1-MAPK/NF-κB and Keap1-Nrf2-HO-1 signaling pathways in macrophages[J]. Plos one, 2024, 19(5): e0303556.
[7] Lu Q, Huang H, Wang X, et al. Echinatin inhibits the growth and metastasis of human osteosarcoma cells through Wnt/β-catenin and p38 signaling pathways[J]. Pharmacological Research, 2023, 191: 106760.
[8] Li X, Lu P, Wan H, et al. Echinatin ameliorates hyperglycemia and associated pathogenesis, oxidative stress and inflammation in STZ-induced diabetes in rats[J]. Biochemical and Biophysical Research Communications, 2025: 152174.
| 세포 실험 [1]: | |
세포 라인 | HepG2 세포 |
제조 방법 | HepG2 세포를 10% 태아 소 혈청(FBS)가 첨가된 DMEM 배지에서 37 ℃, 5 % CO₂ 조건으로 배양하였습니다. 2.5×10³ 개의 세포를 96웰 판에 접종해서 완전 부착된 후 0, 10, 15, 20, 25 μM 농도의 Echinatin으로 24시간 처리하였습니다. 각 우에 10 μl의 MTT 용액(5 mg/ml)을 추가해서 4시간 더 배양한 후 상액을 완전하게 제거하고 100 μl DMSO를 가해서 용해시킨 후 492 nm에서 흡광도를 측정하였습니다. |
반응 조건 | 0, 10, 15, 20 및 25μM; 24시간 동안 |
응용 분야 | Echinatin 처리는 용량 의존적으로 HepG2 세포의 생존력을 현저하게 억제하였습니다. |
| 동물 실험 [2]: | |
동물 모형 | 암컷 BALB/c 누드 쥐 |
제조 방법 | BALB/c 누드 쥐(4주령 암컷)를 SPF 조건에서 사육한 후 1주간 적응시켰습니다. 2×10⁶ 세포/mL 농도의 143B 골육종 세포를 80 µl 무균 PBS에 소생시켜 각 쥐의 등쪽 피하에 접종하였습니다. 쥐 10마리를 무작위로 2그룹(n=5)으로 나누고 Echinatin(60 mg/kg) 또는 0.5 % CMC-Na를 격일 경구 투여하였습니다. 체중과 종양 부피를 2일마다 기록하고 2주 후 목뼈 탈구로 안락사시킨 후 종양 조직을 채취해서 분석하였습니다. |
제형 | 60mg/kg; 2주 동안 이틀에 한 번씩; p.o. |
응용 분야 | Echinatin은 이식 종양의 성장을 억제하고 PCNA, Bcl-2, vimentin, MMP2, Snail 및 β-catenin 발현 수준을 낮추고 p-p38과 GSK3β 발현 수준을 증가시켰습니다. |
References: | |
| Cas No. | 34221-41-5 | SDF | |
| Canonical SMILES | O=C(C1=CC=C(O)C=C1)/C=C/C2=CC=C(O)C=C2OC | ||
| Formula | C16H14O4 | M.Wt | 270.28 |
| Solubility | DMSO: 250 mg/mL (924.97 mM) | Storage | 4°C, protect from light |
| General tips | Please select the appropriate solvent to prepare the stock solution according to the
solubility of the product in different solvents; once the solution is prepared, please store it in
separate packages to avoid product failure caused by repeated freezing and thawing.Storage method
and period of the stock solution: When stored at -80°C, please use it within 6 months; when stored
at -20°C, please use it within 1 month. To increase solubility, heat the tube to 37°C and then oscillate in an ultrasonic bath for some time. |
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| Shipping Condition | Evaluation sample solution: shipped with blue ice. All other sizes available: with RT, or with Blue Ice upon request. | ||
| Prepare stock solution | |||
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1 mg | 5 mg | 10 mg |
| 1 mM | 3.6999 mL | 18.4993 mL | 36.9987 mL |
| 5 mM | 740 μL | 3.6999 mL | 7.3997 mL |
| 10 mM | 370 μL | 1.8499 mL | 3.6999 mL |
Step 1: Enter information below (Recommended: An additional animal making an allowance for loss during the experiment)
g
μL
Step 2: Enter the in vivo formulation (This is only the calculator, not formulation. Please contact us first if there is no in vivo formulation at the solubility Section.)
Calculation results:
Working concentration: mg/ml;
Method for preparing DMSO master liquid: mg drug pre-dissolved in μL DMSO ( Master liquid concentration mg/mL, Please contact us first if the concentration exceeds the DMSO solubility of the batch of drug. )
Method for preparing in vivo formulation: Take μL DMSO master liquid, next addμL PEG300, mix and clarify, next addμL Tween 80, mix and clarify, next add μL saline, mix and clarify.
Method for preparing in vivo formulation: Take μL DMSO master liquid, next add μL Corn oil, mix and clarify.
Note: 1. Please make sure the liquid is clear before adding the next solvent.
2. Be sure to add the solvent(s) in order. You must ensure that the solution obtained, in the previous addition, is a clear solution before proceeding to add the next solvent. Physical methods such as vortex, ultrasound or hot water bath can be used to aid dissolving.
3. All of the above co-solvents are available for purchase on the GlpBio website.
Quality Control & SDS
- View current batch:
- Purity: >98.00% Appearance: A solid
- COA (Certificate of Analysis)
- SDS (Safety Data Sheet)
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