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Dopamine Transporter

Dopamine Transporter (DAT) is an integral membrane protein that removes dopamine from the synaptic cleft and deposits it into surrounding cells, thus terminating the signal of the neurotransmitter. Dopamine transporter (DAT) controls the spatial and temporal dynamics of dopamine (DA) neurotransmission by driving reuptake of extracellular transmitter into presynaptic neurons. Many diseases such as depression, bipolar disorder, Parkinson’s disease, and attention deficit hyperactivity disorder are associated with abnormal DA levels, implicating DAT as a factor in their etiology. Medications used to treat these disorders and many addictive drugs target DAT and enhance dopaminergic signaling by suppressing transmitter reuptake. DAT is regulated by multiple signaling systems, with PKC and ERK being two of the most well-characterized.

Targets for  Dopamine Transporter

Products for  Dopamine Transporter

  1. Cat.No. 상품명 정보
  2. GC60527 5,7-Dimethoxyluteolin 5,7-디메틸루테올린 유도체인 5,7-디메톡시루테올린은 3.417μM의 EC50을 갖는 도파민 수송체(DAT) 활성화제입니다. 5,7-Dimethoxyluteolin  Chemical Structure
  3. GC30981 Amitifadine hydrochloride (DOV-21947 hydrochloride)

    DOV-21947 hydrochloride; EB-1010 hydrochloride

    아미티파딘 염산염(DOV-21947 염산염)은 세로토닌-노르에피네프린-도파민 재흡수 억제제(SNDRI)이며, HEK 293 세포에서 세로토닌, 노르에피네프린 및 도파민에 대한 IC50이 각각 12, 23, 96 nM입니다. Amitifadine hydrochloride (DOV-21947 hydrochloride)  Chemical Structure
  4. GC70490 BMS-466442 BMS-466442 는 asc-1 (아미노산-실크산-시스테인-1) 의 강력한 선택성 억제제로서 IC50은 11nM이다. BMS-466442  Chemical Structure
  5. GC31283 Centanafadine (EB-1020) 센타나파딘(EB-1020)은 이중 노르에피네프린(NE)/도파민(DA) 수송체 억제제이며 세로토닌 수송체도 억제하며, 인간 NE, DA 및 세로토닌 수송체에 대해 각각 IC50이 6nM, 38nM 및 83nM입니다. Centanafadine (EB-1020)  Chemical Structure
  6. GC31175 Centanafadine hydrochloride (EB-1020 (hydrochloride))

    EB-1020 hydrochloride

    센타나파딘(염산염)은 이중 노르에피네프린(NE)/도파민(DA) 수송체 억제제이며 세로토닌 수송체도 억제하며, 인간 NE, DA 및 세로토닌 수송체 각각에 대해 IC50이 6nM, 38nM 및 83nM입니다. Centanafadine hydrochloride (EB-1020 (hydrochloride))  Chemical Structure
  7. GC19117 Dasotraline

    SEP 225289

    Dasotraline은 IC50 값이 각각 4, 6 및 11nM인 도파민, 노르에피네프린 및 세로토닌 수송체를 차단하는 삼중 재흡수 억제제입니다. Dasotraline  Chemical Structure
  8. GC19118 Dasotraline hydrochloride Dasotraline 염산염(SEP-225289 염산염)은 각각 4, 6 및 11nM의 IC50 값으로 도파민, 노르에피네프린 및 세로토닌 수송체를 차단하는 삼중 재흡수 억제제입니다. Dasotraline hydrochloride  Chemical Structure
  9. GC10126 Desipramine hydrochloride Desipramine 염산염은 Kis가 각각 4, 61 및 78,720 nM인 노르에피네프린 수송체(NET), 5-HT 수송체(SERT) 및 도파민 수송체(DAT)의 억제제입니다. Desipramine hydrochloride  Chemical Structure
  10. GC18187 Diclofensine (hydrochloride)

    Ro 8-4650

    디클로펜신(염산염)(Ro-8-4650 염산염)은 모노아민 재흡수의 강력한 억제제로, IC50 값이 각각 0.74, 2.3 및 3.7nM인 쥐 뇌 시냅토솜에 의한 도파민, 노르아드레날린 및 세로토닌의 흡수를 차단합니다. Diclofensine (hydrochloride)  Chemical Structure
  11. GC33711 Diclofensine (Ro 8-4650) 디클로펜신(Ro 8-4650)(Ro-8-4650)은 모노아민 재흡수의 강력한 억제제로서 IC50 값이 각각 0.74, 2.3 및 3.7nM인 쥐 뇌 시냅토솜에 의한 도파민, 노르아드레날린 및 세로토닌의 흡수를 차단합니다. Diclofensine (Ro 8-4650)  Chemical Structure
  12. GC34559 DOV-216,303 Free Base DOV-216,303(유리 염기)은 강력한 3중 세로토닌, 노르에피네프린 및 도파민 재흡수 억제제이며, hSERT, hNET 및 hDAT에 대해 IC50 값이 각각 14nM, 20nM 및 78nM입니다. DOV-216,303 Free Base  Chemical Structure
  13. GC30780 Fipexide 파라클로로-페노시아세트산 유도체인 피펙시드는 방향성 약물입니다. Fipexide  Chemical Structure
  14. GC36126 GBR 12935 GBR 12935는 강력하고 선택적인 도파민 재흡수 억제제입니다. GBR 12935  Chemical Structure
  15. GC13853 GBR 12935 dihydrochloride GBR 12935 이염산염은 강력하고 선택적 도파민 재흡수 억제제입니다. GBR 12935 dihydrochloride  Chemical Structure
  16. GC73772 JJC8-088 dioxalate JJC8-088 dioxalate은 JJC8-088의 이초산염 형태다. JJC8-088 dioxalate  Chemical Structure
  17. GC33713 Levophacetoperane hydrochloride Levophacetoperane hydrochloride  Chemical Structure
  18. GC31020 SPD-473 citrate SPD-473 구연산염은 세로토닌/도파민/노르에피네프린 재흡수 억제제입니다. SPD-473 citrate  Chemical Structure
  19. GC13322 Vanoxerine

    GBR 12909; I893

    Vanoxerine(GBR-12909)은 경쟁력 있고 강력하며 고도로 선택적인 도파민 재흡수 억제제(Ki=1nM)입니다. Vanoxerine  Chemical Structure
  20. GC17741 Vanoxerine dihydrochloride

    I 893

    Vanoxerine dihydrochloride(GBR-12909 dihydrochloride)는 경쟁력 있고 강력하며 고도로 선택적인 도파민 재흡수 억제제(Ki=1nM)입니다. Vanoxerine dihydrochloride  Chemical Structure
  21. GC71317 Z1078601926 Z1078601926는 인간 도파민 수송체 (hDAT)의 알로스테리컬 억제제입니다. Z1078601926  Chemical Structure

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