GPCR/G protein
Research Areas
- Neuropeptide FF/AF Receptors(51)
- Neuropeptide S Receptor(3)
- GPBA Receptor(3)
- Trace Amine 1 Receptor(2)
- GPCR protein(1)
- FFAR3(1)
- Formyl Peptide Receptors(11)
- 5-HT Receptor(414)
- Acetylcholine(28)
- Adenosine Deaminase(10)
- Adenosine Receptor(138)
- Adenosine Kinase(5)
- Adiponectin Receptor(3)
- Adrenergic Receptor(431)
- Adrenergic Transporters(5)
- Apelin Receptor(9)
- Angiotensin Receptor(117)
- Bombesin Receptors(23)
- Bradykinin Receptors(29)
- Calcitonin and Related Receptors(10)
- Cannabinoid Receptor(111)
- Calcimimetic Agent(2)
- CaSR(25)
- CCK1 Receptors(7)
- CCK2 Receptors(7)
- CCR(95)
- Chemokine Receptors(23)
- CRF1 Receptors(10)
- CRF2 Receptors(3)
- CXCR(93)
- CysLT1 receptor(1)
- Endothelin Receptor(53)
- EP1 Receptor(2)
- EP4 Receptor(2)
- ERRγ(1)
- ETA Receptors(5)
- ETB Receptors(5)
- Free Fatty Acid Receptors(16)
- Galanin Receptors(11)
- Ghrelin Receptors(11)
- GHSR(20)
- GIP Receptor(5)
- Glucagon Receptor(54)
- Glucocorticoid Receptor(94)
- GLUT1(1)
- Gonadotropin-Releasing Hormone Receptors(3)
- GPCR19(12)
- GPR109A(4)
- GPR119(10)
- GPR120(9)
- GPR35(10)
- GPR44(1)
- GPR55(11)
- Hydroxycarboxylic Acid Receptors(5)
- Leukotriene Receptor(57)
- LPA Receptor(12)
- LPL Receptor(62)
- LTD4 Receptor(1)
- mGluR (123)
- Melanin-concentrating Hormone Receptors(7)
- Melanocortin (MC) Receptors(57)
- Melatonin Receptors(23)
- Motilin Receptor(7)
- MT Receptor(1)
- Non-selective CRF(7)
- Neurotensin Receptors(26)
- NK2 Receptors(7)
- NK3 Receptor(5)
- NOP Receptor(20)
- NPY Receptors(26)
- Orexin(3)
- Orphan 7-TM Receptors(6)
- OX Receptor(52)
- Oxytocin Receptors(22)
- P2Y Receptor(65)
- PACAP Receptors(7)
- PAF Receptors(7)
- Peptide Receptors(14)
- PGD2 Receptor(1)
- Prostaglandin Receptor(174)
- Prostanoid Receptors(25)
- Protease-Activated Receptors(9)
- RGS(2)
- S1P receptor(8)
- Secretin Receptors(1)
- Sensory Neuron-Specific Receptors(1)
- Somatostatin Receptor(43)
- Sigma Receptor(59)
- Vasopressin Receptor(34)
- 17,20-lyase(4)
- Ras(163)
- Urotensin-II Receptor(10)
- VIP Receptors(6)
- EBI2/GPR183(7)
- TSH Receptor(10)
- NK Receptor(1)
- GPR81(1)
- C3aR(1)
- CysLT2 receptor(1)
- S1P receptor inhibitor(22)
- CCKB(1)
- FFAR1 (GPR40)(20)
- GPR84(10)
- Neuromedin U Receptors(2)
- Kisspeptin Receptor(6)
- CRFR(27)
- RGS Protein(5)
- Urotensin Receptor(7)
- Cholecystokinin Receptor(28)
- GPR139(4)
- mAChR(191)
- MCHR1 (GPR24)(16)
- Neurokinin Receptor(76)
- cGMP(27)
- GRK(3)
- GPR88(1)
- Amylin Receptor(3)
- Arrestin(8)
- Mas-related G-protein-coupled Receptor (MRGPR)(6)
- GCGR(7)
- GLP Receptor(16)
- Succinate Receptor 1(1)
- PTHR(2)
- Protease Activated Receptor (PAR)(6)
- Free Fatty Acid Receptor(5)
- Formyl Peptide Receptor (FPR)(3)
- Hydroxycarboxylic Acid Receptor (HCAR)(2)
- RXFP Receptor(2)
- Adhesion G Protein-coupled Receptors (AGPCRs)(1)
- Taste Receptor(1)
- GPR52(1)
Products Related to GPCR/G protein(3538)
- GC16490MethyldopaCAS: 555-30-6Purity: >98%
강력한 항고혈압제인 Methyldopa(L-(-)-α-Methyldopa)는 알파-아드레날린 작용제(α2-아드레날린 수용체에 대해 선택적)입니다.
- GC16496TiclopidineCAS: 55142-85-3Purity: >98.00%
티클로피딘 HCl은 IC50이 ~2 μ인 혈소판 응집에 대한 아데노신 이인산(ADP) 수용체 억제제입니다.
- GC16567CYM 5442 hydrochlorideCAS: 1783987-80-3Purity: >98.50%
CYM 5442 염산염은 1.35 nM의 EC50을 갖는 강력하고 고도로 선택적인 경구 활성 스핑고신 1-인산(S1P1) 수용체 작용제입니다.
- GC16619CTEP (RO4956371)CAS: 871362-31-1Purity: >98.00%
CTEP(RO4956371)(RO 4956371)는 IC50이 2.2 nM인 새로운 mGlu5 수용체의 장기 지속성 경구 생체이용 알로스테릭 길항제이며 다른 mGlu 수용체에 비해 1000배 이상의 선택성을 나타냅니다.
- GC16706AMD 3465 hexahydrobromideCAS: 185991-07-5Purity: >98.00%
AMD 3465 헥사하이드로브로마이드(GENZ-644494 헥사하이드로브로마이드)는 CXCR4의 강력한 길항제로, SupT1 세포에서 0.75nM 및 18nM의 IC50으로 CXCR4에 대한 12G5 mAb 및 CXCL12AF647의 결합을 억제합니다. AMD 3465는 또한 X4 HIV 균주(IC50: 1-10 nM)의 복제를 강력하게 억제하지만 CCR5 사용(R5) 바이러스에는 영향을 미치지 않습니다.
- GC16708Cinacalcet HClCAS: 364782-34-3Purity: >99.50%
Cinacalcet HCl(AMG-073 염산염)은 심혈관 질환 치료에 사용되는 Ca 수용체(CaR)의 경구 활성 알로스테릭 작용제입니다.
- GC16772Cortisone acetateCAS: 50-04-4Purity: >98.00%
코르티손 아세테이트(Cortisone 21-acetate), 코르티솔(글루코코르티코이드)의 산화된 대사 산물.
- GC16788PRX-08066 Maleic acidCAS: 866206-55-5Purity: >98%
5-HT2B receptor antagonist,potent and selective
- GC16836NaftopidilCAS: 57149-07-2Purity: >98.50%
나프토피딜(KT-611)은 선택적 알파1-아드레날린 수용체 길항제이며, 복제된 인간 α1a-, α1b- 및 α1d-아드레날린 수용체 아형에 대해 Kis가 각각 3.7 nM, 20 nM 및 1.2 nM입니다.
- GC16839Guanabenz AcetateCAS: 23256-50-0Purity: 99.45%
Guanabenz(아세테이트)(BR-750)는 항고혈압제로 사용되는 알파-2 선택적 아드레날린 작용제입니다.
- GC16862Zibotentan (ZD4054)CAS: 186497-07-4Purity: >98.00%
Zibotentan(ZD4054)(ZD4054)은 Ki가 13nM인 강력하고 선택적이고 경구 활성인 엔도텔린 A(ETA) 수용체 길항제입니다.
- GC16871PerindoprilCAS: 82834-16-0Purity: >98%
페린도프릴(S-9490)은 지속성 ACE 억제제로 고혈압, 심부전 또는 안정관상동맥질환 치료에 사용된다.
- GC16873N,N-DimethylsphingosineCAS: 119567-63-4Purity: >98.00%
N,N-디메틸스핑고신은 다양한 조직과 종양 세포주에서 생성되는 스핑고신의 내인성 대사산물인 SphK(스핑고신 키나제)의 강력한 억제제입니다.
- GC17004Sphingosine-1-phosphateCAS: 26993-30-6Purity: >98.00%
Sphingosine-1-phosphate은 스피노미엘린 대사에 의해 형성된 지질 매개체로 S1P 수용체의 작용제이다.
- GC17053Eletriptan HBrCAS: 177834-92-3Purity: >98.00%
Eletriptan HBr(Eletriptan HBr)은 Ki가 각각 0.92nM 및 3.14nM인 선택적 5-HT1B 및 5-HT1D 수용체 작용제입니다.
| Catalog No. | Product Name | CAS No. | Purity | Structure |
|---|---|---|---|---|
| GC16473 | TC 1 | 362512-81-0 | >98% | |
σ1 receptor ligand | ||||
| GC16490 | Methyldopa | 555-30-6 | >98% | |
강력한 항고혈압제인 Methyldopa(L-(-)-α-Methyldopa)는 알파-아드레날린 작용제(α2-아드레날린 수용체에 대해 선택적)입니다. | ||||
| GC16496 | Ticlopidine | 55142-85-3 | >98.00% | |
티클로피딘 HCl은 IC50이 ~2 μ인 혈소판 응집에 대한 아데노신 이인산(ADP) 수용체 억제제입니다. | ||||
| GC16567 | CYM 5442 hydrochloride | 1783987-80-3 | >98.50% | |
CYM 5442 염산염은 1.35 nM의 EC50을 갖는 강력하고 고도로 선택적인 경구 활성 스핑고신 1-인산(S1P1) 수용체 작용제입니다. | ||||
| GC16619 | CTEP (RO4956371) | 871362-31-1 | >98.00% | |
CTEP(RO4956371)(RO 4956371)는 IC50이 2.2 nM인 새로운 mGlu5 수용체의 장기 지속성 경구 생체이용 알로스테릭 길항제이며 다른 mGlu 수용체에 비해 1000배 이상의 선택성을 나타냅니다. | ||||
| GC16621 | W146 | 909725-61-7 | >98.00% | |
W146은 EC50 값이 398nM인 스핀 고신 1인산 수용체 1 (S1PR1)의 선택적 길항제이다. | ||||
| GC16701 | SKI II | 312636-16-1 | >98.00% | |
SKI-II는 스핑고신 키나아제(SK) 활성의 경구 활성 및 합성 억제제이며 IC50 값은 SK1 및 SK2에 대해 각각 78μM 및 45μM입니다. SKI II는 리소좀 및/또는 프로테아좀 분해를 유도하여 SK1의 비가역적 억제를 유발합니다. | ||||
| GC16706 | AMD 3465 hexahydrobromide | 185991-07-5 | >98.00% | |
AMD 3465 헥사하이드로브로마이드(GENZ-644494 헥사하이드로브로마이드)는 CXCR4의 강력한 길항제로, SupT1 세포에서 0.75nM 및 18nM의 IC50으로 CXCR4에 대한 12G5 mAb 및 CXCL12AF647의 결합을 억제합니다. AMD 3465는 또한 X4 HIV 균주(IC50: 1-10 nM)의 복제를 강력하게 억제하지만 CCR5 사용(R5) 바이러스에는 영향을 미치지 않습니다. | ||||
| GC16708 | Cinacalcet HCl | 364782-34-3 | >99.50% | |
Cinacalcet HCl(AMG-073 염산염)은 심혈관 질환 치료에 사용되는 Ca 수용체(CaR)의 경구 활성 알로스테릭 작용제입니다. | ||||
| GC16740 | Alfuzosin | 81403-80-7 | >99.00% | |
알푸조신(SL 77499-10)은 경구 활성, 선택적 및 경쟁적인 α1-아드레날린 수용체 길항제입니다. | ||||
| GC16772 | Cortisone acetate | 50-04-4 | >98.00% | |
코르티손 아세테이트(Cortisone 21-acetate), 코르티솔(글루코코르티코이드)의 산화된 대사 산물. | ||||
| GC16785 | Prazosin | 19216-56-9 | >98% | |
Prazosin은 α1-아드레날린 수용체 (α 1 -AR)의 특이적 길항제로 인간 재조합 α 1 A-AR, α1B-AR, α 1 D-AR에 대한 결합 상수 (Ki 값)은 각각 0.2, 0.25, 0.32nM이고 α2-AR (α 2A -AR을 발현하는 HT-29 세포와 α 2B -AR을 발현하는 NG108 세포)에 대한 값은 340과 3.7nM이다. | ||||
| GC16788 | PRX-08066 Maleic acid | 866206-55-5 | >98% | |
5-HT2B receptor antagonist,potent and selective | ||||
| GC16836 | Naftopidil | 57149-07-2 | >98.50% | |
나프토피딜(KT-611)은 선택적 알파1-아드레날린 수용체 길항제이며, 복제된 인간 α1a-, α1b- 및 α1d-아드레날린 수용체 아형에 대해 Kis가 각각 3.7 nM, 20 nM 및 1.2 nM입니다. | ||||
| GC16839 | Guanabenz Acetate | 23256-50-0 | 99.45% | |
Guanabenz(아세테이트)(BR-750)는 항고혈압제로 사용되는 알파-2 선택적 아드레날린 작용제입니다. | ||||
| GC16862 | Zibotentan (ZD4054) | 186497-07-4 | >98.00% | |
Zibotentan(ZD4054)(ZD4054)은 Ki가 13nM인 강력하고 선택적이고 경구 활성인 엔도텔린 A(ETA) 수용체 길항제입니다. | ||||
| GC16871 | Perindopril | 82834-16-0 | >98% | |
페린도프릴(S-9490)은 지속성 ACE 억제제로 고혈압, 심부전 또는 안정관상동맥질환 치료에 사용된다. | ||||
| GC16873 | N,N-Dimethylsphingosine | 119567-63-4 | >98.00% | |
N,N-디메틸스핑고신은 다양한 조직과 종양 세포주에서 생성되는 스핑고신의 내인성 대사산물인 SphK(스핑고신 키나제)의 강력한 억제제입니다. | ||||
| GC16922 | Kobe0065 | 436133-68-5 | >99.50% | |
Kobe0065는 Ras-Raf 상호작용의 새롭고 효과적인 억제제로, 46±13 μM의 Ki 값으로 H-Ras.GTP와 c-Raf-1 RBD의 결합을 경쟁적으로 억제합니다. | ||||
| GC16943 | NPS-2143 | 284035-33-2 | >99.00% | |
NPS-2143는 경구 활성을 가진 칼슘 감지 수용체 (CaSR) 길항제로 세포질 내 Ca 2+ 농도 증가를 유도해서 IC 50 은 43 nM이다. NPS-2143는 부갑상선 호르몬 (PTH)의 분비를 자극한다. | ||||
| GC16946 | CYM 5541 | 945128-26-7 | >98.00% | |
CYM 5541(ML249)은 72~132nM의 EC50을 갖는 선택적 알로스테릭 S1P3 수용체 작용제입니다. | ||||
| GC17004 | Sphingosine-1-phosphate | 26993-30-6 | >98.00% | |
Sphingosine-1-phosphate은 스피노미엘린 대사에 의해 형성된 지질 매개체로 S1P 수용체의 작용제이다. | ||||
| GC17019 | TC-SP 14 | 1257093-40-5 | >98% | |
TC-SP 14(화합물 14)는 S1P3(EC50 = 3.47μM)에서 최소 활성을 갖는 경구 활성 및 강력한 S1P1 작용제(EC50 = 0.042μM)입니다. | ||||
| GC17053 | Eletriptan HBr | 177834-92-3 | >98.00% | |
Eletriptan HBr(Eletriptan HBr)은 Ki가 각각 0.92nM 및 3.14nM인 선택적 5-HT1B 및 5-HT1D 수용체 작용제입니다. | ||||
