Search Site
  • 0
    장바구니

    Click Here to Find How Many Items You Have Added:)

    image loader

    Adding item(s) to cart......

홈 >> Signaling Pathways >> TGF-β / Smad Signaling >> ROCK

ROCK

ROCK (Rho-associated protein kinase) is a kinase belonging to the AGC family of serine-threonine kinases and takes part in regulating the shape and movement of cells by acting on the cytoskeleton.

Products for  ROCK

  1. Cat.No. 상품명 정보
  2. GC16475 Afuresertib 아퓨레세르팁(GSK2110183)은 Akt1/Akt2/Akt3에 대해 각각 0.08/2/2.6 nM의 Kis를 갖는 경구 생체이용 가능하고 선택적 ATP 경쟁적이며 강력한 범-Akt 키나제 억제제입니다. Afuresertib Chemical Structure
  3. GC42747 Afuresertib (hydrochloride) 아퓨레세르팁(염산염)(GSK 2110183 염산염)은 Akt1/Akt2/Akt3에 대해 각각 0.08/2/2.6 nM의 Kis를 갖는 경구 생체이용 가능하고 선택적 ATP 경쟁적이며 강력한 범-Akt 키나제 억제제입니다. Afuresertib (hydrochloride) Chemical Structure
  4. GC34300 AR-13324 analog mesylate AR-13324 analog mesylate Chemical Structure
  5. GC19034 AR-13324 mesylate AR-13324 is a potent inhibitor of ROCK I and ROCK II that has been shown to induce morphologic changes in cultured human and porcine TM cells at low concentration. AR-13324 mesylate Chemical Structure
  6. GC17712 AT13148 AT13148은 Akt1/2/3, p70S6K, PKA, 및 ROCKI/II. AT13148 Chemical Structure
  7. GC35442 Azaindole 1 Azaindole 1(Azaindole 1; TC-S 7001)은 인간 ROCK-1 및 ROCK-2에 대해 각각 IC50이 0.6 및 1.1nM인 경구 활성 및 ATP 경쟁 ROCK 억제제입니다. Azaindole 1 Chemical Structure
  8. GC32868 BDP5290 BDP5290은 ROCK1, ROCK2, MRCKα 및 MRCKβ에 대해 각각 IC50이 5nM, 50nM, 10nM 및 100nM인 ROCK 및 MRCK의 강력한 억제제입니다. BDP5290 Chemical Structure
  9. GC38898 CCG-222740 CCG-222740은 경구 활성 및 선택적 Rho/myocardin 관련 전사 인자(MRTF) 경로 억제제입니다. CCG-222740은 또한 알파 평활근 액틴 단백질 발현의 강력한 억제제입니다. CCG-222740은 피부의 섬유화를 효과적으로 감소시키고 흑색종 전이를 차단합니다. CCG-222740 Chemical Structure
  10. GC43286 CMPD101 CMPD101은 각각 18 nM 및 5.4 nM의 IC50을 갖는 GRK2/3의 강력하고 선택성이 높으며 막 투과성인 소분자 억제제입니다. CMPD101 Chemical Structure
  11. GC13869 Fasudil Fasudil(HA-1077; AT877)은 비특이적 RhoA/ROCK 억제제이며 ROCK1의 경우 Ki 0.33μM, IC50s 0.158μM 및 4.58μM, 12.30μM, 1.650μM, ROCK 1.650μM으로 단백질 키나제에 대한 억제 효과도 있습니다. , PKC, PKG. Fasudil은 또한 강력한 Ca2+ 채널 길항제이자 혈관 확장제입니다. Fasudil Chemical Structure
  12. GC14289 Fasudil (HA-1077) HCl Fasudil (HA-1077; AT877) 히드로 클로라이드는 비특이적 RHOA/암석 억제제이며 또한 단백질 키나제에 대한 억제 효과가 있으며, 0.33 &7#956; offlineefficient_models_2022q2.md;M, 1.650 μM for ROCK2 and PKA, PKC, PKG, respectively.en_ko_2021q1.mdFasudil (HA-1077) HCl is also a potent Ca2+ channel antagonist and vasodilator.en_ko_2021q1.md Fasudil (HA-1077) HCl Chemical Structure
  13. GC38791 GSK-25 GSK-25는 강력하고 선택적이며 경구 생체이용 가능한 ROCK1 억제제(IC50=7nM)입니다. GSK-25 Chemical Structure
  14. GC19177 GSK180736A GSK180736A는 IC50이 100nM인 강력한 Rho 관련 코일 코일 키나제 1(ROCK1) 억제제입니다. GSK180736A Chemical Structure
  15. GC17936 GSK269962A GSK269962A(GSK 269962)는 재조합 인간 ROCK1 및 ROCK2에 대해 각각 1.6 및 4nM의 IC50을 갖는 강력한 ROCK 억제제입니다. GSK269962A Chemical Structure
  16. GC25482 GSK269962A HCl GSK269962A HCl (GSK269962B, GSK269962) is a selective ROCK(Rho-associated protein kinase) inhibitor with IC50 values of 1.6 and 4 nM for ROCK1 and ROCK2, respectively. GSK269962A HCl Chemical Structure
  17. GC18119 GSK429286A GSK429286A는 IC50 값이 14nM인 ROCK1의 선택적 억제제입니다. GSK429286A Chemical Structure
  18. GC36207 H-1152 H-1152는 ROCK2에 대해 Ki 값이 1.6nM이고 IC50 값이 12nM인 막 투과성 및 선택적 ROCK 억제제입니다. H-1152 Chemical Structure
  19. GC36208 H-1152 dihydrochloride H-1152 dihydrochloride는 ROCK2에 대해 Ki 값이 1.6 nM이고 IC50 값이 12 nM인 막 투과성 및 선택적 ROCK 억제제입니다. H-1152 dihydrochloride Chemical Structure
  20. GC12817 K–115 hydrochloride dihydrate K-115 염산염 이수화물(K-115)은 ROCK의 특정 억제제이며, ROCK2 및 ROCK1에 대해 IC50이 각각 19 및 51nM입니다. K–115 hydrochloride dihydrate Chemical Structure
  21. GC12402 LX7101 HCL LX7101 HCL은 LIMK1, LIMK2 및 ROCK2에 대해 IC50 값이 각각 24, 1.6 및 10nM인 LIMK 및 ROCK2의 강력한 억제제입니다. 또한 1nM 미만의 IC50으로 PKA를 억제합니다. LX7101 HCL Chemical Structure
  22. GC10716 Netarsudil (AR-13324) ROCK inhibitor Netarsudil (AR-13324) Chemical Structure
  23. GC33901 Pentanoic acid Pentanoic acid Chemical Structure
  24. GC69776 PT-262

    PT-262는 효과적인 ROCK 억제제로, IC50 값은 약 5 μM입니다. PT-262는 미토콘드리아 막 전위의 상실을 유도하고 caspase-3의 활성화와 세포 사멸을 증가시킵니다. PT-262는 p53 독립적 경로를 통해 ERK와 CDC2 인산화를 억제합니다. PT-262는 세포 골격 기능과 세포 이동을 차단합니다. PT-262에는 항암 활성이 있습니다.

     PT-262 Chemical Structure
  25. GC33310 Rho-Kinase-IN-1 Rho-Kinase-IN-1은 US20090325960A1, 화합물 1.008에서 추출된 Rho 키나제(ROCK) 억제제입니다(ROCK1 및 ROCK2에 대해 각각 30.5 및 3.9nM의 Ki 값). Rho-Kinase-IN-1 Chemical Structure
  26. GC66050 Rho-Kinase-IN-2 Rho-Kinase-IN-2(화합물 23)는 경구 활성, 선택적 및 중추신경계(CNS) 침투성 Rho Kinase(ROCK) 억제제(ROCK2 IC50=3 nM)입니다. 821d96072c2d58d8970e76f526b0f6b8Rho-Kinase-IN-2는 Huntington'의 연구에 사용될 수 있습니다.821d96072c2d58d8970e76f526b0f6b8 Rho-Kinase-IN-2 Chemical Structure
  27. GC37534 Ripasudil free base 리파수딜 유리 염기(K-115 유리 염기)는 ROCK의 특정 억제제이며, ROCK2 및 ROCK1에 대한 IC50은 각각 19 및 51nM입니다. Ripasudil free base Chemical Structure
  28. GC37551 ROCK inhibitor-2 ROCK inhibitor-2는 각각 17 nM 및 2 nM의 IC50을 갖는 선택적 이중 ROCK1 및 ROCK2 억제제입니다. ROCK inhibitor-2 Chemical Structure
  29. GC31952 ROCK-IN-1 ROCK-IN-1은 ROCK2의 IC50이 1.2nM인 강력한 ROCK 억제제입니다. ROCK-IN-1 Chemical Structure
  30. GC66338 ROCK1-IN-1 ROCK1-IN-1은 Ki 값이 540nM인 ROCK1 억제제입니다. 821d96072c2d58d8970e76f526b0f6b8ROCK1-IN-1은 고혈압, 녹내장 및 발기 부전 연구에 사용할 수 있습니다.821d96072c2d58d8970e76f526b0f6b8 ROCK1-IN-1 Chemical Structure
  31. GC31883 ROCK2-IN-2 ROCK2-IN-2는 특허 US20180093978A1, 화합물 A-30에서 추출한 선택적 ROCK2 억제제로 IC50이 1μM 미만입니다. ROCK2-IN-2 Chemical Structure
  32. GC13759 SAR407899 SAR407899는 ROCK-2에 대해 IC50이 135nM이고 Kis가 인간 및 쥐 ROCK-2에 대해 각각 36nM 및 41nM인 선택적, 강력하고 ATP 경쟁적인 ROCK 억제제입니다. SAR407899 Chemical Structure
  33. GC16289 SAR407899 hydrochloride SAR407899 염산염은 ROCK-2에 대해 IC50이 135nM이고 Kis가 인간 및 쥐 ROCK-2에 대해 각각 36nM 및 41nM인 선택적, 강력한 ATP 경쟁 ROCK 억제제입니다. SAR407899 hydrochloride Chemical Structure
  34. GC15170 SB 772077B dihydrochloride SB 772077B 이염산염은 ROCK1 및 ROCK2에 대해 각각 5.6nM 및 6nM의 IC50을 갖는 아미노푸라잔 기반 Rho 키나제(ROCK) 억제제입니다. SB 772077B dihydrochloride Chemical Structure
  35. GC10722 SR-3677 SR-3677은 IC50이 ~3nM인 강력하고 선택적인 ROCK-II 억제제입니다. SR-3677 Chemical Structure
  36. GC11181 Thiazovivin 티아조비빈은 인간 배아 줄기 세포를 보호할 수 있는 강력한 ROCK 억제제입니다. Thiazovivin은 iPSC 생성의 효율성을 향상시킵니다. Thiazovivin Chemical Structure
  37. GC15712 Y-27632

    강력하고 선택적인 ROCK 억제제

     Y-27632 Chemical Structure
  38. GC37947 Y-33075 Y-33075는 Y-27632에서 파생된 선택적 ROCK 억제제이며 3.6nM의 IC50으로 Y-27632보다 더 강력합니다. Y-33075 Chemical Structure
  39. GC13423 Y-39983 dihydrochloride ROCK family inhibitor Y-39983 dihydrochloride Chemical Structure
  40. GC33120 ZINC00881524 ZINC00881524는 ROCK 억제제입니다. ZINC00881524 Chemical Structure

39 Item(s)

페이지 당

내림차순