SM-102 (Synonyms: Lipid H) |
Catalog No.GC48385
One-Click Copy Product Info
|
SM-102는 이온화 가능한 지질로 지질 나노입자(LNP) 전달 시스템의 핵심 구성 성분이다.
Products are for research use only. Not for human use. We do not sell to patients.
Cas No.: 2089251-47-6
Sample solution is provided at 25 µL, 10mM.
_1-3.$$$39978408@51.jpg');)
_1-9.$$$38538795@65.jpg');)
_1-9.$$$39112701@51.jpg');)
_1-7.$$$37316672@70.jpg');)
_366-372.$$$36198801@70.jpg');)
.$$$38565142@65.jpg');)
_1867-1883.$$$33248023@67.jpg');)
_eads6055.$$$39977546@45.jpg');)
_eadm9805.$$$40080571@45.jpg');)
_eadj3020.$$$39666821@45.jpg');)
_1-20.$$$39757301@28.jpg');)
_1-24.$$$38898113@28.jpg');)
_273-287.$$$36806353@46.jpg');)
_1-16.$$$37156877@44.jpg');)
_1-19.$$$37460805@44.jpg');)
_1291-1307.$$$34518654@46.jpg');)
SM-102는 이온화 가능한 지질로 지질 나노입자(LNP) 전달 시스템의 핵심 구성 성분이다. SM-102는 생리적 pH에서 전기적으로 중성이며 낮은 세포독성을 가지고 체내 LNP 순환을 촉진한다. 세포 내로 진입한 후 SM-102는 산성 엔도솜 환경에서 양성자화되어 양전하를 띤다. 양전하를 띤 SM-102는 엔도솜 막의 음이온 인지질과 이온 쌍을 형성하고 엔도솜 막 안정성을 파괴해서 엔도솜 탈출을 달성하고 mRNA를 세포질로 방출하여 번역을 수행한다. SM-102는 mRNA 백신 전달, 유전자 치료, 단백질 대체 치료 및 COVID-19 관련 연구에 사용될 수 있다[1-4].
지질 나노입자(LNP)용 SM-102 제조 방법[1-2]
본 실험 프로토콜은 연구 내용을 바탕으로 작성되고 참고용만 사용합니다. 실제 필요에 따라 조정하시기 바랍니다.
(1) 시약 제조: SM-102를 에탄올에 용해하고 10mg/mL 주식 용액을 제조합니다. 콜레스테롤 (Catalog No. GC17398), DSPC (Catalog No. GC41832), DMG-PEG 2000 (Catalog No. GC39784)을 각각 무수 에탄올에 별도로 용해합니다. mRNA를 50mM 구연산 나트륨 완충액(pH=4.0)에 용해합니다. LNP에 표지가 필요한 경우에 DiD 형광 탐침을 지질 에탄올 용액에 0.2% 농도로 첨가합니다.
(2) 지질 나노입자 제조: 1mL 지질 혼합물당 10mg/mL SM-102 572μL, 10mg/mL 콜레스테롤 240μL, 10mg/mL DSPC 127μL, DMG-PEG 2000 61μL를 첨가합니다. 용액을 철저하게 혼합해서 투명한 용액을 얻습니다. 본 혼합물은 총 지질 10mg을 포함합니다. 지질 구성은 SM-102/콜레스테롤/DSPC/DMG-PEG이고 몰비는 50:38.5:10:1.5입니다.
(3) mRNA와 LNP 혼합: RNA와 지질의 중량비는 0.05(wt/wt)입니다. 빠른 혼합은 세 가지 방법으로 달성할 수 있습니다: 피펫 혼합, 와류 혼합 및 미세유체 혼합.
a. 피펫 혼합법: mRNA 용액 3mL을 흡입하고 지질 혼합물 용액 1mL을 속도로 첨가합니다(일반적으로 에탄올 지질 혼합물과 수상 완충액의 비율을 1:3으로 사용). 20-30초 동안 빠르게 피펫으로 위아래로 혼합합니다. 얻어진 용액을 실온에서 최대 15분간 배양합니다.
b. 와류 혼합법: 와류 혼합기에서 중간 속도로 mRNA 용액 3mL을 와류시킵니다. 와류 중인 용액에 지질 혼합물 용액 1mL을 속도로 참가합니다(보통 에탄올 지질 혼합물과 수상 완충액의 비율을 1:3으로 사용). 얻어진 분산 용액을 20-30초 동안 계속 와류시킵니다. 얻어진 용액을 실온에서 최대 15분간 배양합니다.
c. 미세유체 혼합법: 미세유체 장치에서 총 유속 12mL/min으로 mRNA 완충액 3mL과 지질 혼합물 용액 1mL을 혼합합니다(일반적으로 에탄올 지질 혼합물과 수상 완충액의 비율을 1:3으로 사용).
(4) 지질 나노입자 정제: 혼합 후 LNP를 PBS (pH=7.4)에 대해 2시간 동안 투석하고0.2μm 여과기로 무균 여과한 후 4°C에 보관합니다.
주의 사항:
(1) 본 방법으로 제조된 LNP는 입자 크기가 약 100nm이고 다분산 지수가 0.2 미만이고 포효율은 최대 98.96%입니다.
(2) LNP는 4°C에서 4주간 보관할 때 입자 크기와 PDI를 안정적으로 유지하지만 시간이 지남에 따라 mRNA 함량은 감소합니다.
(3) 안전과 건강을 위해 작업 중 실험복과 일회용 장갑을 착용하시기 바랍니다.
| Cas No. | 2089251-47-6 | SDF | |
| Synonyms | Lipid H | ||
| Canonical SMILES | OCCN(CCCCCCCC(OC(CCCCCCCC)CCCCCCCC)=O)CCCCCC(OCCCCCCCCCCC)=O | ||
| Formula | C44H87NO5 | M.Wt | 710.2 |
| Solubility | Ethanol : ≥ 100 mg/mL (140.81 mM) DMSO ;100 mg/mL (140.81 mM) | Storage | Store at -20°C |
| General tips | Please select the appropriate solvent to prepare the stock solution according to the
solubility of the product in different solvents; once the solution is prepared, please store it in
separate packages to avoid product failure caused by repeated freezing and thawing.Storage method
and period of the stock solution: When stored at -80°C, please use it within 6 months; when stored
at -20°C, please use it within 1 month. To increase solubility, heat the tube to 37°C and then oscillate in an ultrasonic bath for some time. |
||
| Shipping Condition | Evaluation sample solution: shipped with blue ice. All other sizes available: with RT, or with Blue Ice upon request. | ||
| Prepare stock solution | |||
|
1 mg | 5 mg | 10 mg |
| 1 mM | 1.4081 mL | 7.0403 mL | 14.0805 mL |
| 5 mM | 281.6 μL | 1.4081 mL | 2.8161 mL |
| 10 mM | 140.8 μL | 704 μL | 1.4081 mL |
Step 1: Enter information below (Recommended: An additional animal making an allowance for loss during the experiment)
g
μL
Step 2: Enter the in vivo formulation (This is only the calculator, not formulation. Please contact us first if there is no in vivo formulation at the solubility Section.)
Calculation results:
Working concentration: mg/ml;
Method for preparing DMSO master liquid: mg drug pre-dissolved in μL DMSO ( Master liquid concentration mg/mL, Please contact us first if the concentration exceeds the DMSO solubility of the batch of drug. )
Method for preparing in vivo formulation: Take μL DMSO master liquid, next addμL PEG300, mix and clarify, next addμL Tween 80, mix and clarify, next add μL saline, mix and clarify.
Method for preparing in vivo formulation: Take μL DMSO master liquid, next add μL Corn oil, mix and clarify.
Note: 1. Please make sure the liquid is clear before adding the next solvent.
2. Be sure to add the solvent(s) in order. You must ensure that the solution obtained, in the previous addition, is a clear solution before proceeding to add the next solvent. Physical methods such as vortex, ultrasound or hot water bath can be used to aid dissolving.
3. All of the above co-solvents are available for purchase on the GlpBio website.
Quality Control & SDS
- View current batch:
- Purity: >98.00% Appearance: A solution in chloroform
- COA (Certificate of Analysis)
- SDS (Safety Data Sheet)
- Datasheet
Average Rating: 5 (Based on Reviews and 10 reference(s) in Google Scholar.)