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SM-102 (Synonyms: Lipid H)

Katalog-Nr.GC48385 Copy One-Click Copy Product Info

SM-102 ist ein ionisierbares Lipid. SM-102 ist ein ziemlich wichtiger Bestandteil von Lipid-Nanopartikel(LNP)-Transportsystemen.

Products are for research use only. Not for human use. We do not sell to patients.

SM-102 Chemische Struktur

Cas No.: 2089251-47-6

Größe Preis Lagerbestand Menge
5mg
56,00 $
Auf Lager
10mg
84,00 $
Auf Lager
25mg
154,00 $
Auf Lager
50mg
224,00 $
Auf Lager
100mg
322,00 $
Auf Lager

Tel:(909) 407-4943 Email: sales@glpbio.com


Kundenbewertungen

Basiert auf Kundenrezensionen.

Sample solution is provided at 25 µL, 10mM.



Description of SM-102

SM-102 ist ein ionisierbares Lipid. SM-102 ist ein ziemlich wichtiger Bestandteil von Lipid-Nanopartikel(LNP)-Transportsystemen. SM-102 ist bei physiologischem pH-Wert elektrisch neutral. SM-102 hat eine geringe Zytotoxizität und fördert die Zirkulation von LNPs im Körper. Nach dem Eintritt in Zellen wird SM-102 in der sauren Umgebung der Endosomen protoniert und erhält eine positive Ladung. Das positiv geladene SM-102 bildet Ionen-Paare mit anionischen Phospholipiden auf der Endosomen-Membran. Die Stabilität der Endosomen-Membran wird gestört. Dadurch geglingt das Endosomen-Escape. Die mRNA gelangt ins Zytoplasma, um dort tanslatiert zu werden. SM-102wird bei der mRNA-Impfstoffverabreichung, Gentherapie, Protein-Ersatztherapie und Analyse zu COVID-19 eingesetzt[1-4].

Protocol of SM-102

Herstellung von SM-102 für Lipid-Nanopartikel(LNPs)[1-2]

Dieses Versuchsprotokoll basiert auf Forschungsergebnissen und dient nur als Richtlinie. Bitte entsprechend den Bedürfnissen ändern.

(1)Reagenzien-Herstellung: SM-102 in Ethanol auflösen, um eine Stammlösung mit 10mg/mL herzustellen. Cholesterin(Katalognummer GC17398), DSPC (Katalognummer GC41832) und DMG-PEG 2000 (Katalognummer GC39784) getrennt in wasserfreiem Ethanol auflösen. Die mRNA in 50 mM Natriumcitrat-Puffer(pH=4.0) lösen. Falls die LNPs markiert werden sollen, bitte die DiD-Fluoreszenzsonde in einer Konzentration von 0.2% zur ethanolischen Lipidlösung hinzufügen.

(2)Herstellung der Lipid-Nanopartikel: Pro Milliliter Lipidgemisch werden 572μL SM-102(10mg/mL), 240μL Cholesterin(10mg/mL), 127μL DSPC(10mg/mL) und 61μL DMG-PEG 2000 hinzugefügt. Die Lösung gründlich mischen, bis eine klare Lösung entsteht. Dieses Gemisch enthält insgesamt 10mg Lipide. Das molare Verhältnis der Lipidbestandteile SM-102/cholesterol/DSPC/DMG-PEG beträgt 50:38.5:10:1.5.

(3)Mischen von mRNA mit LNPs: Das Gewichtsverhältnis von RNA zu Lipid beträgt 0.05 (Gewicht/Gewicht). Es gibt 3 Methoden für ein schnelles Mischen: Pipettieren, Vortexen und mikrofluidisches Mischen.

a.Methode durch Pipettieren: 3 mL mRNA-Lösung aufnehmen. Schnell 1 mL Lipidgemischlösung hinzufügen(üblicherweise Verhältnis ethanolische Lipidlösung zu wässrigem Puffer von 1:3). Die Mischung 20-30 Sekunden schnell auf und ab pipettieren. Die entstandene Lösung bis zu 15 Minuten bei Raumtemperatur inkubieren.

b.Methode durch Vortexen: 3 mL mRNA-Lösung mit mittlerer Geschwindigkeit auf einem Vortex-Mischer vortexen. Schnell 1 mL Lipidgemischlösung in die wirbelnde Lösung geben(üblicherweise Verhältnis ethanolische Lipidlösung zu wässrigem Puffer von 1:3). Die entstandene Dispersion weitere 20-30 Sekunden vortexen. Die Lösung bis zu 15 Minuten bei Raumtemperatur inkubieren lassen.

c.Mikrofluidisches Mischen: 3 mL mRNA-Puffer mit 1 mL Lipidgemischlösung in einem mikrofluidischen Gerät mischen. Der gesamte Durchfluss bträgt 12mL/Minute(üblicherweise Verhältnis ethanolische Lipidlösung zu wässrigem Puffer von 1:3).

(4)Reinigung der Lipid-Nanopartikel: Nach dem Mischen die LNPs 2 Stunden lang gegen PBS(pH=7.4) dialysieren. Steril durch einen 0.2μm Filter filtrieren und bei 4°C lagern.

Hinweise:

(1)Mit dieser Methode hergestellte LNPs haben eine Partikelgröße von etwa 100 nm. Der Polydispersitätsindex liegt unter 0.2. Die Verkapselungs-Effizienz erreicht bi zu 98.96%.

(2)Bei der Lagerung bei 4°C über 4 Wochen bleiben Partikelgröße und PDI stabil. Der mRNA-Gehalt nimmt aber mit der Zeit ab.

(3)Zu Ihrer Sicherheit bitte einen Laborkittel und Einweghandschuhe währen der Arbeit tragen.

Chemical Properties of SM-102

Cas No. 2089251-47-6 SDF
Überlieferungen Lipid H
Canonical SMILES OCCN(CCCCCCCC(OC(CCCCCCCC)CCCCCCCC)=O)CCCCCC(OCCCCCCCCCCC)=O
Formula C44H87NO5 M.Wt 710.2
Löslichkeit Ethanol : ≥ 100 mg/mL (140.81 mM) DMSO ;100 mg/mL (140.81 mM) Storage Store at -20°C
General tips Please select the appropriate solvent to prepare the stock solution according to the solubility of the product in different solvents; once the solution is prepared, please store it in separate packages to avoid product failure caused by repeated freezing and thawing.Storage method and period of the stock solution: When stored at -80°C, please use it within 6 months; when stored at -20°C, please use it within 1 month.
To increase solubility, heat the tube to 37°C and then oscillate in an ultrasonic bath for some time.
Shipping Condition Evaluation sample solution: shipped with blue ice. All other sizes available: with RT, or with Blue Ice upon request.

Complete Stock Solution Preparation Table of SM-102

Prepare stock solution
1 mg 5 mg 10 mg
1 mM 1.4081 mL 7.0403 mL 14.0805 mL
5 mM 281.6 μL 1.4081 mL 2.8161 mL
10 mM 140.8 μL 704 μL 1.4081 mL
  • Molaritätsrechner

  • Verdünnung-Rechner

  • Molecular Weight Calculator

Gewicht
=
Konzentration
x
Inhalt
x
MW*
 
 
 
**Bei der Herstellung von Stammlösungen ist immer das chargenspezifische Molekulargewicht von

Berechnen

In vivo Formulation Calculator (Clear solution) of SM-102

Step 1: Enter information below (Recommended: An additional animal making an allowance for loss during the experiment)

mg/kg g μL

Step 2: Enter the in vivo formulation (This is only the calculator, not formulation. Please contact us first if there is no in vivo formulation at the solubility Section.)

% DMSO % % Tween 80 % saline
%DMSO %

Calculation results:

Working concentration: mg/ml;

Method for preparing DMSO master liquid: mg drug pre-dissolved in μL DMSO ( Master liquid concentration mg/mL, Please contact us first if the concentration exceeds the DMSO solubility of the batch of drug. )

Method for preparing in vivo formulation: Take μL DMSO master liquid, next addμL PEG300, mix and clarify, next addμL Tween 80, mix and clarify, next add μL saline, mix and clarify.

Method for preparing in vivo formulation: Take μL DMSO master liquid, next add μL Corn oil, mix and clarify.

Note: 1. Please make sure the liquid is clear before adding the next solvent.
2. Be sure to add the solvent(s) in order. You must ensure that the solution obtained, in the previous addition, is a clear solution before proceeding to add the next solvent. Physical methods such as vortex, ultrasound or hot water bath can be used to aid dissolving.
3. All of the above co-solvents are available for purchase on the GlpBio website.

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