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Cholecystokinin Receptor

Cholecystokinin (CCK) is a neuropeptide that affects growth rate in chickens by regulating appetite. CCK peptides exert their function by binding to two identified receptors, CCKAR and CCKBR in the GI tract and the brain, respectively, as well as in other organs. In mammals, CCK/CCKAR interactions affect a number of immunological parameters, including regulation of lymphocytes and functioning of monocytes.

CCK, also known as pancreozymin, is synthesized and secreted by enteroendocrine cells in the duodenum. The main function of CCK is to cause the release of digestive enzymes and bile from the pancreas and gallbladder, respectively. It also induces drug tolerance to opioids like morphine and heroin. Cholecystokinin (CCK) has strong bioactivity in the regulation of a number of cell activities.

Targets for  Cholecystokinin Receptor

Products for  Cholecystokinin Receptor

  1. Cat.No. Nombre del producto Información
  2. GC31558 CCK-A receptor inhibitor 1 El inhibidor 1 del receptor CCK-A es un inhibidor del receptor de colecistoquinina A (CCK-A) con un IC50 de 340 nM. CCK-A receptor inhibitor 1  Chemical Structure
  3. GC30752 CCK-B Receptor Antagonist 1 El antagonista del receptor CCK-B 1 es un antagonista del receptor de colecistoquinina B (CCK-B) y tiene el potencial de reducir la secreciÓn de Ácido gÁstrico. CCK-B Receptor Antagonist 1  Chemical Structure
  4. GC38746 CCK-B Receptor Antagonist 2 El antagonista 2 del receptor CCK-B, compuesto 15b, es un antagonista de gastrina/CCK-B potente y oralmente activo con un valor IC50 de 0,43 nM. CCK-B Receptor Antagonist 2  Chemical Structure
  5. GC30008 Ceruletide (Caerulein) Ceruletide, es decapéptido, un contrictor de la vesícula biliar eficaz, también tiene un efecto espasmódico directo sobre músculos de la vesícula biliar y conductos de humanos y animales. Ceruletide (Caerulein)  Chemical Structure
  6. GC30674 CHEMBL333994 (FK-480) CHEMBL333994 (FK-480) es un antagonista de la colecistoquinina A (CCK-A) potente y eficaz por vÍa oral, con una IC50 de 0,67 nM. CHEMBL333994 (FK-480)  Chemical Structure
  7. GC18139 Devazepide

    Antagonista del receptor CCK1 (CCK-A), activo por vía oral.

    Devazepide  Chemical Structure
  8. GC35846 Dexloxiglumide La dexloxiglumida es un antagonista selectivo del receptor de la colecistoquinina tipo A (CCKA). Dexloxiglumide  Chemical Structure
  9. GC15133 Gastrin I (human)

    Agonista selectivo del receptor CCK2

    Gastrin I (human)  Chemical Structure
  10. GC30680 Gastrin/CCK antagonist 1 Gastrina/CCK antagonista 1 es un antagonista de gastrina/CCK, utilizado para la investigaciÓn de trastornos gastrointestinales. Gastrin/CCK antagonist 1  Chemical Structure
  11. GC31592 GI 181771 GI 181771 es un agonista del receptor de colecistoquinina 1 investigado para el tratamiento de la obesidad. GI 181771  Chemical Structure
  12. GC10360 Lorglumide (sodium salt) Lorglumide (sal de sodio) (CR-1409 sal de sodio) es un potente antagonista del receptor de colecistoquinina (CCK). Lorglumide (sodium salt)  Chemical Structure
  13. GC31382 Loxiglumide (CR-1505) La loxiglumida (CR-1505) es un antagonista del receptor de colecistoquinina (CCK-1). Loxiglumide (CR-1505)  Chemical Structure
  14. GC36610 Mini Gastrin I, human Mini Gastrin I, humana es una versiÓn mÁs corta de la gastrina humana, consta de los aminoÁcidos 5-17 del péptido original. Mini Gastrin I, human  Chemical Structure
  15. GC36611 Mini Gastrin I, human TFA Mini Gastrin I, humano (TFA) es una versiÓn mÁs corta de la gastrina humana, consta de los aminoÁcidos 5-17 del péptido original. Mini Gastrin I, human TFA  Chemical Structure
  16. GC19258 Nastorazepide La nastorazepida (Z-360) es un antagonista selectivo del receptor de la gastrina/colecistoquinina 2 (CCK-2) derivado de la 1,5-benzodiazepina, disponible por vÍa oral, con actividad antineoplÁsica potencial. Nastorazepide  Chemical Structure
  17. GC32776 Pentagastrin (ICI-50123) La pentagastrina (ICI-50123) (ICI-50123) es un potente y selectivo antagonista del receptor de la colecistoquinina B (CCKB) con valores IC50 de 11 nM y 1100 nM para CCKB y CCKA, respectivamente. Pentagastrin (ICI-50123)  Chemical Structure
  18. GC36976 Proglumide La proglumida es un antagonista de los receptores de colecistoquinina (CCK)-A/B activo por vÍa oral y no peptÍdico. Proglumide  Chemical Structure
  19. GC11012 Proglumide sodium salt La sal sÓdica de proglumida es un antagonista de los receptores de colecistoquinina (CCK)-A/B no peptÍdico y activo por vÍa oral. Proglumide sodium salt  Chemical Structure
  20. GC31407 Sograzepide (Netazepide) Sograzepide (Netazepide)(Netazepide; YF 476; YM-220) es un antagonista de Gastrina/CCK-B extremadamente potente, altamente selectivo y activo por vÍa oral con un valor IC50 de 0,1 nM, tiene un efecto inhibitorio sobre la actividad de Gastrina/CCK-A con un IC50 de 502 Nuevo Méjico. Sograzepide (Netazepide)  Chemical Structure
  21. GC31613 SR 146131 SR 146131 es un potente agonista del receptor no peptÍdico (colecistoquinina 1), disponible por vÍa oral y selectivo. SR 146131  Chemical Structure
  22. GC14258 SR 27897 SR 27897 (SR 27897) es un antagonista del receptor de colecistoquinina (CCK1) altamente potente, selectivo, activo por vÍa oral, competitivo y no peptÍdico con una CE50 de 6 nM y una Ki de 0,2 nM. SR 27897  Chemical Structure
  23. GC31477 Tarazepide La tarazepida es un antagonista potente y especÍfico del receptor CCK-A. Tarazepide  Chemical Structure

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