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Neurokinin Receptor

There are three main classes of neurokinin receptors: NK1R (the substance P preferring receptor), NK2R, and NK3R. These tachykinin receptors belong to the class I (rhodopsin-like) G-protein coupled receptor (GPCR) family. The various tachykinins have different binding affinities to the neurokinin receptors: NK1R, NK2R, and NK3R. These neurokinin receptors are in the superfamily of transmembrane G-protein coupled receptors (GPCR) and contain seven transmembrane loops. Neurokinin-1 receptor interacts with the Gαq-protein and induces activation of phospholipase C followed by production of inositol triphosphate (IP3) leading to elevation of intracellular calcium as a second messenger. Further, cyclic AMP (cAMP) is stimulated by NK1R coupled to the Gαs-protein. The neurokinin receptors are expressed on many cell types and tissues.

Targets for  Neurokinin Receptor

Products for  Neurokinin Receptor

  1. Cat.No. Nombre del producto Información
  2. GC69805 (R)-Casopitant

    (R)-Casopitant ((R)-GW679769) es un isómero de Casopitant. Casopitant es un antagonista del receptor NK(1). Casopitant se utiliza en la investigación sobre náuseas y vómitos inducidos por quimioterapia.

     (R)-Casopitant Chemical Structure
  3. GC15200 Aprepitant El aprepitant (MK-0869) es un antagonista del receptor de neuroquinina 1 selectivo y de alta afinidad con una Kd de 86 pM. Aprepitant Chemical Structure
  4. GC33724 Befetupitant (Ro67-5930) Befetupitant (Ro67-5930) es un antagonista competitivo del receptor de taquiquinina 1 (NK1R) de alta afinidad, no peptÍdico. Befetupitant (Ro67-5930) Chemical Structure
  5. GC35751 CS-003 Free base CS-003 Base libre (CS-003), un antagonista triple del receptor de taquiquinina, muestra una gran afinidad por los receptores humanos (neuroquinina) NK1, NK2 y NK3 con valores de Ki de 2,3 nM, 0,54 nM y 0,74 nM, respectivamente. CS-003 Free base Chemical Structure
  6. GC30104 Fezolinetant (ESN-364) Fezolinetant (ESN-364) es un antagonista del receptor de neuroquinina 3 (NK3R), utilizado para el tratamiento de los sofocos menopÁusicos. Fezolinetant (ESN-364) Chemical Structure
  7. GC16246 Fosaprepitant Fosaprepitant (L-785298) es un profÁrmaco de Aprepitant. Fosaprepitant Chemical Structure
  8. GC10659 Fosaprepitant dimeglumine salt La sal de dimeglumina de fosaprepitant (MK-0517) es un profÁrmaco de aprepitant. Fosaprepitant dimeglumine salt Chemical Structure
  9. GC64711 Fosnetupitant Fosnetupitant (Pronetupitant) un profÁrmaco de fosfato de metileno de Netupitant. Fosnetupitant Chemical Structure
  10. GC16408 GR 159897 GR 159897 es un antagonista del receptor de neuroquinina 2 (NK2) no peptÍdico altamente potente, selectivo, competitivo y penetrado en el cerebro. GR 159897 Chemical Structure
  11. GC18080 GR 73632 GR 73632 es un nuevo agonista del receptor de taquiquinina neuroquinina 1 (NK-1). GR 73632 Chemical Structure
  12. GC13239 Hemokinin 1 (mouse) La hemoquinina 1 (ratÓn) es un agonista selectivo del receptor de neuroquinina-1, con una Ki de 0,175 nM y 560 nM para el receptor NK1 humano y el receptor NK2 humano, respectivamente. Hemokinin 1 (mouse) Chemical Structure
  13. GC31199 Ibodutant (MEN 15596) Ibodutant (MEN 15596) (MEN 15596) es un potente y selectivo antagonista del receptor NK2 de taquiquinina con un pKi de 10,1. Ibodutant (MEN 15596) Chemical Structure
  14. GC31145 Kassinin Kassinin es un péptido derivado de la rana Kassina. Kassinin Chemical Structure
  15. GC18128 L-732,138 L-732,138 es un antagonista selectivo, potente y competitivo del receptor de neuroquinina-1 (NK-1) con una IC50 de 2,3 nM. L-732,138 Chemical Structure
  16. GC36543 Maropitant Maropitant es un antagonista del receptor de neuroquinina (NK1) selectivo y activo por vÍa oral. Maropitant Chemical Structure
  17. GC25618 Maropitant citrate Maropitant citrate Chemical Structure
  18. GC17547 MEN 10376 Men 10376 es un antagonista selectivo del receptor NK-2 de taquiquinina, con una Ki de 4,4 μM para el receptor NK-2 de intestino delgado de rata. MEN 10376 Chemical Structure
  19. GC36582 Men 10376 TFA Men 10376 TFA es un antagonista selectivo del receptor NK-2 de taquiquinina, con una Ki de 4,4 μM para el receptor NK-2 del intestino delgado de rata. Men 10376 TFA Chemical Structure
  20. GC31300 MEN11467 MEN11467 es un antagonista del receptor NK1 de taquiquinina peptidomimético selectivo y eficaz por vÍa oral. MEN11467 Chemical Structure
  21. GC34408 Monohydroxy Netupitant D6 El monohidroxi netupitant D6 es el monohidroxi netupitant marcado con deuterio, que es un metabolito de netupitant. Monohydroxy Netupitant D6 Chemical Structure
  22. GC17596 Netupitant Netupitant (CID-6451149) es un antagonista del receptor de neuroquinina-1 (NK1) muy potente, selectivo y activo por vÍa oral con una Ki de 0,95 nM para hNK1 en células CHO. Netupitant Chemical Structure
  23. GC34418 Netupitant D6 (CID-6451149 D6) Netupitant D6 (CID-6451149 D6) Chemical Structure
  24. GC33559 Netupitant metabolite Monohydroxy Netupitant (Monohydroxy Netupitant) El monohidroxi netupitant es el metabolito de netupitant, que es un antagonista del receptor NK1 altamente selectivo. Netupitant metabolite Monohydroxy Netupitant (Monohydroxy Netupitant) Chemical Structure
  25. GC11738 Neurokinin A (porcine) La neuroquinina A (porcina) (sustancia K), un neurotransmisor peptÍdico de la familia de las taquiquininas, actÚa a través del receptor NK-2. Neurokinin A (porcine) Chemical Structure
  26. GC36725 Neurokinin A(4-10) La neuroquinina A (4-10) es un agonista del receptor NK2 de taquiquinina. Neurokinin A(4-10) Chemical Structure
  27. GC34683 Neurokinin A(4-10) TFA La neuroquinina A (4-10) TFA es un agonista del receptor NK2 de taquiquinina . Neurokinin A(4-10) TFA Chemical Structure
  28. GC32020 Neurokinin antagonist 1 El antagonista de neuroquinina 1 es un antagonista de neuroquinina extraÍdo de la patente WO1998045262A1. Neurokinin antagonist 1 Chemical Structure
  29. GC11801 Neurokinin B (human, porcine) La neuroquinina B (humana, porcina) pertenece a la familia de péptidos de las taquiquininas. Neurokinin B (human, porcine) Chemical Structure
  30. GC34684 Neurokinin B TFA La neuroquinina B TFA pertenece a la familia de péptidos de las taquiquininas. Neurokinin B TFA Chemical Structure
  31. GC30347 NK-1 Antagonist 1 NK-1 Antagonist 1 (NK-1 Antagonist 1) es un antagonista del receptor NK-1, utilizado en la investigaciÓn de enfermedades y afecciones relacionadas con NK-1, como tos, vejiga hiperactiva, dependencia del alcohol y depresiÓn. NK-1 Antagonist 1 Chemical Structure
  32. GC69568 NK1 receptor antagonist 2

    NK1 receptor antagonist 2 es un antagonista del receptor NK1. Se puede utilizar para la investigación de tinnitus y pérdida auditiva.

     NK1 receptor antagonist 2 Chemical Structure
  33. GC36749 NKP608 NKP608 es un derivado no peptÍdico de la 4-aminopiperidina que actÚa como antagonista selectivo, especÍfico y potente del receptor de neuroquinina-1 (NK-1) tanto in vitro (IC50=2,6 nM) como in vivo. NKP608 Chemical Structure
  34. GC38829 Osanetant Osanetant (SR142801) es un antagonista selectivo del receptor NK3. Osanetant Chemical Structure
  35. GC30861 Pavinetant (MLE-4901) Pavinetant (MLE-4901) (MLE-4901) es un antagonista del receptor de neuroquinina-3 (NK3R). Pavinetant (MLE-4901) Chemical Structure
  36. GC31156 Physalaemin Physalaemin, una taquiquinina de no mamÍferos, se une selectivamente al receptor de neuroquinina-1 (NK1) con alta afinidad. Physalaemin Chemical Structure
  37. GC15449 Rolapitant Rolapitant (SCH619734) es un antagonista del receptor de neuroquinina 1 (NK1) potente, selectivo, de acciÓn prolongada y activo por vÍa oral con una Ki de 0,66 nM. Rolapitant Chemical Structure
  38. GC31143 Saredutant (SR 48968) Saredutant (SR 48968) es un antagonista selectivo del receptor NK2. Saredutant (SR 48968) Chemical Structure
  39. GC31198 Scyliorhinin II Scyliorhinin II es un agonista selectivo del receptor de neuroquinina-3, con una Ki de 2,5 nM para el receptor de neuroquinina-3 en la corteza cerebral de rata. Scyliorhinin II Chemical Structure
  40. GC14839 Senktide Senktide es un agonista del receptor de taquiquinina NK3. Senktide Chemical Structure
  41. GC33691 Serlopitant (VPD-737) Serlopitant (VPD-737) es un antagonista selectivo del receptor de neuroquinina-1 (NK-1). Serlopitant (VPD-737) Chemical Structure
  42. GC69933 Spantide I TFA

    Spantide I TFA es un análogo de la sustancia P y es un antagonista selectivo del receptor de neuroquinina-1 (NK1) en el sistema nervioso. Su valor Ki para los receptores NK1 y NK2 son 230 nM y 8150 nM, respectivamente. Spantide I puede reducir significativamente la perforación corneal al disminuir los niveles de citocinas tipo 1 e incrementar las citocinas tipo 2 IL-10 durante una infección ocular.

     Spantide I TFA Chemical Structure
  43. GC37680 SSR-241586 SSR-241586 es un antagonista de los receptores de neuroquinina. SSR-241586 Chemical Structure
  44. GC15649 Substance P La sustancia P (neuroquinina P) es un neuropéptido que actÚa como neurotransmisor y como neuromodulador en el SNC. Substance P Chemical Structure
  45. GC37695 Substance P (1-7)(TFA) Substance P (1-7)(TFA) Chemical Structure
  46. GC37696 Substance P 1-7 La sustancia P 1-7 es un fragmento del neuropéptido sustancia P (SP). Substance P 1-7 Chemical Structure
  47. GC37697 Substance P 1-9 La sustancia P 1-9 es un nonapéptido, que disminuye la inactivación de la sustancia P en el íleon y la vejiga urinaria del cobayo. Substance P 1-9 Chemical Structure
  48. GC37698 Substance P 7-11 La sustancia P 7-11 es un fragmento C-terminal de la sustancia P que puede provocar un aumento de la concentración de calcio intracelular. Substance P 7-11 Chemical Structure
  49. GC31221 Tachykinin angatonist 1 El antagonista de taquiquinina 1 es un antagonista del receptor de neuroquinina extraÍdo de la patente US5968923, ejemplo de compuesto 32. Tachykinin angatonist 1 Chemical Structure
  50. GC37730 Talnetant hydrochloride El clorhidrato de talnetant (SB 223412) es un antagonista selectivo, competitivo y permeable al cerebro del receptor NK3 con una Ki de 1,4 nM en células hNK-3-CHO. Talnetant hydrochloride Chemical Structure
  51. GC33735 Tradipitant (VLY-686) Tradipitant (VLY-686) (VLY-686) es un antagonista de la neuroquinina-1 (NK-1). Tradipitant (VLY-686) Chemical Structure
  52. GC33747 Vofopitant (GR 205171) Vofopitant (GR 205171) es un potente antagonista del receptor NK1 de taquiquinina, con pKis de 10,6, 9,5 y 9,8 para el receptor NK1 humano, de rata y de hurÓn, respectivamente. Vofopitant (GR 205171) Chemical Structure
  53. GC37918 Vofopitant dihydrochloride El diclorhidrato de vofopitant (GR 205171A) es un antagonista del receptor de taquiquinina neuroquinina 1 (NK1) potente, selectivo y disponible por vÍa oral, inhibe la uniÓn de [3H]SP al receptor NK1 con valores de pKi de 9,5 y 10,6 en membranas de rata y humanos respectivamente, actÚa como un posible agente antiemético de amplio espectro. Vofopitant dihydrochloride Chemical Structure
  54. GC30945 Y1 receptor antagonist 1 El antagonista 1 del receptor Y1 (isÓmero H 409-22) es un antagonista del receptor del neuropéptido Y1. Y1 receptor antagonist 1 Chemical Structure
  55. GC15122 [bAla8]-Neurokinin A(4-10) [bAla8]-neuroquinina A(4-10) es un agonista del receptor de neuroquinina 2 (NK2). [bAla8]-Neurokinin A(4-10) Chemical Structure
  56. GC35019 [Nle11]-Substance P [Nle11]-Substance P es un anÁlogo de sustancia P que evita problemas de oxidaciÓn de metionina. [Nle11]-Substance P Chemical Structure
  57. GC13610 [Sar9,Met(O2)11]-Substance P [Sar9,Met(O2)11]-Sustancia P es un agonista selectivo del receptor de taquiquinina NK1. [Sar9,Met(O2)11]-Substance P Chemical Structure
  58. GC38013 [Sar9,Met(O2)11]-Substance P TFA [Sar9,Met(O2)11]-Sustancia P TFA es un agonista selectivo del receptor de taquiquinina NK1. [Sar9,Met(O2)11]-Substance P TFA Chemical Structure
  59. GC35027 [Sar9] Substance P [Sar9] La sustancia P es un potente y selectivo agonista del receptor de neuroquinina (NK)-1 . [Sar9] Substance P Chemical Structure

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