DNA Damage/DNA Repair

1,2-O-Isopropilideno-5-O-p-toluoil-a-D-xilofuranosa es un análogo de nucleósido de purina. Los análogos de nucleósidos de purina tienen una amplia actividad antitumoral y se dirigen a los tumores malignos del sistema linfático inactivo. El mecanismo anticancerígeno en este proceso depende de la inhibición de la síntesis del ADN, inducción de apoptosis y otros factores.

3'Ome-m7GpppAmpG amonio es un análogo de la tapa de tres nucleótidos que contiene una molécula de ácido nucleico bloqueante (LNA). 3'Ome-m7GpppAmpG amonio tiene una eficiencia notable en la traducción. 3'Ome-m7GpppAmpG amonio puede ser utilizado como herramienta potencial en biología molecular para vacunas mRNA, transfección mRNA, producción de proteínas, terapia génica e inmunoterapia contra el cáncer.

4-Tio-2'-deoxiuridina es un análogo de nucleósido de purina. Los análogos de nucleósidos de purina tienen una amplia actividad antitumoral, dirigida a los tumores malignos del sistema linfático inactivo. El mecanismo anticancerígeno en este proceso depende de la inhibición de la síntesis del ADN, inducción de apoptosis y otros factores.

Adenine-13C es Adenina marcada con 13C. La Adenina (6-Aminopurina) es una purina y uno de los cuatro nucleótidos que forman el ADN. La Adenina es un componente químico del ADN y ARN. La Adenina juega un papel importante en la respiración celular, la formación de ATP, coenzimas como NAD y FAD, así como en la síntesis de proteínas.

Adenosine-d2 es el isótopo deuterio del adenosina. La adenosina (ribósido de adenina) es una sustancia endógena común que actúa a través de cuatro receptores acoplados a proteína G (A1, A2A, A2B y A3). La adenosina afecta prácticamente todos los aspectos fisiológicos celulares, incluyendo la actividad neuronal, la función vascular y la regulación de las plaquetas y células sanguíneas.

El agente anticancerígeno 73 (compuesto CIB-3b) es un medicamento contra el cáncer que se dirige a la proteína de unión al ARN TAR 2 (TRBP) y destruye su interacción con Dicer. El agente anticancerígeno 73 puede reequilibrar el perfil de expresión de miARNs oncogénicos o supresores tumorales. El agente anticancerígeno 73 tiene efectos inhibidores sobre la proliferación y metástasis de células hepáticas cancerosas (HCC) tanto in vitro como in vivo.

ATR-IN-4 es un inhibidor efectivo de ATR. ATR-IN-4 inhibe el crecimiento de células cancerosas de próstata humana DU145 y células cancerosas de pulmón humano NCI-H460, con IC50 respectivos de 130.9 nM y 41.33 nM (según se cita en la patente CN112142744A, compuesto 13).

AZ5576 es un inhibidor altamente selectivo y potente de CDK9 (IC50:

BAY-728 puede ser utilizado como control negativo de BAY-805. BAY-805 es un inhibidor selectivo y efectivo de USP21.

BAY-805 es un inhibidor selectivo de la proteasa específica de ubiquitina USP21. BAY-805 tiene una alta selectividad para objetivos como las desubiquitinases (DUB), quinasas, proteasas y otras enzimas comunes fuera del objetivo.

Bisantrene dihydrochloride es un agente anticancerígeno altamente efectivo que ejerce toxicidad celular al afectar la inserción de ADN. Bisantrene dihydrochloride se dirige a la topoisomerasa II de organismos eucariotas. Bisantrene dihydrochloride es sustrato de MDR1.

BRD7586 es un inhibidor de pequeñas moléculas de permeabilidad celular para SpCas9. BRD7586 es el inhibidor anti-CRISPR más pequeño conocido.

CDK12-IN-5 es un compuesto de pirazolotriazina que actúa como un inhibidor efectivo de CDK12, con una IC50 de 23.9 nM en condiciones de alta ATP (2 mM). CDK12-IN-5 no tiene ningún efecto sobre CDK2/Cyclin E (IC50=173 μM) y CDK9/Cyclin T1 (IC50=127 μM) en condiciones de alta ATP (2 mM) (WO2021116178A1).

CDK1-IN-2 es un inhibidor de CDK1 (IC50: 5.8 μM).

CDK2-IN-13 (compuesto 15) es un inhibidor de CDK2 con un valor IC50 de 12 µM. CDK2-IN-13 se puede utilizar en la investigación del cáncer.

CDK4/6-IN-15 es un inhibidor oral efectivo y selectivo de CDK4/6. CDK4/6-IN-15 puede inhibir eficazmente el crecimiento de células cancerosas. CDK4/6-IN-15 detiene el ciclo celular en la fase G1 e inhibe la fosforilación del retinoblastoma (Rb) en el sitio S780 y la expresión génica regulada por el factor E2 (E2F) en tumores de células madre retinales.

CLK1-IN-2 es un inhibidor metabólicamente estable de Clk1. CLK1-IN-2 es selectivo para Clk1, con un valor IC50 de 1,7 nM. CLK1-IN-2 se puede utilizar en la investigación del cáncer, la distrofia muscular de Duchenne y las infecciones virales como el VIH-1 y la gripe.