Search Site
  • 0
    Mi cesta

    Click Here to Find How Many Items You Have Added:)

    image loader

    Adding item(s) to cart......

Inicio >> Signaling Pathways >> DNA Damage/DNA Repair >> Topoisomerase

Topoisomerase

Topoisomerase are enzymes that regulate the overwinding or underwinding of DNA.

Products for  Topoisomerase

  1. Cat.No. Nombre del producto Información
  2. GC38194 (±)-10-Hydroxycamptothecin (±)-10-hidroxicamptotecina es un alcaloide de indol que inhibe la actividad de la topoisomerasa I y tiene un amplio espectro de actividad anticancerígena. (±)-10-Hydroxycamptothecin Chemical Structure
  3. GC10098 (S)-10-Hydroxycamptothecin La (S)-10-hidroxicamptotecina (10-HCPT;10-hidroxicamptotecina) es un inhibidor de la topoisomerasa I del ADN aislado de la planta china Camptotheca accuminata. La (S)-10-hidroxicamptotecina muestra un notable efecto inductor de la apoptosis. La (S)-10-hidroxicamptotecina tiene potencial para el tratamiento de hepatoma, carcinoma gÁstrico, cÁncer de colon y leucemia. (S)-10-Hydroxycamptothecin Chemical Structure
  4. GC17271 4'-Demethylepipodophyllotoxin An inhibitor of tubulin polymerization 4'-Demethylepipodophyllotoxin Chemical Structure
  5. GC41643 9(Z),11(E),13(E)-Octadecatrienoic Acid 9(Z),11(E),13(E)-Octadecatrienoic Acid (α-ESA) is a conjugated polyunsaturated fatty acid commonly found in plant seed oil. 9(Z),11(E),13(E)-Octadecatrienoic Acid Chemical Structure
  6. GC11903 9-amino Camptothecin

    9-amino Camptotecina (9-amino-20(S)-camptotecina) es un inhibidor de la topoisomerasa I con una potente actividad anticancerígena.

     9-amino Camptothecin Chemical Structure
  7. GC45367 9-Hydroxyellipticine (hydrochloride) La 9-hidroxielipticina (clorhidrato) es un inhibidor de Topo II y RyR. 9-Hydroxyellipticine (hydrochloride) Chemical Structure
  8. GN10035 9-Methoxycamptothecin 9-Methoxycamptothecin Chemical Structure
  9. GC35238 Aclacinomycin A hydrochloride Clorhidrato de aclacinomicina A (clorhidrato de aclarubicina), una molécula fluorescente y el primer inhibidor no peptÍdico descrito que muestra una especificidad discreta para la actividad CTRL (similar a la quimotripsina) del proteasoma 20S. El clorhidrato de aclacinomicina A también es un inhibidor dual de la topoisomerasa I y II. Un agente quimioterapéutico de antraciclina efectivo para cÁnceres hematolÓgicos y tumores sÓlidos. Aclacinomycin A hydrochloride Chemical Structure
  10. GC49804 Acridine An azaarene Acridine Chemical Structure
  11. GC14858 Aldoxorubicin La aldoxorrubicina (INNO-206) es un profÁrmaco de la doxorrubicina (inhibidor de la ADN topoisomerasa II) que se une a la albÚmina, que se libera de la albÚmina en condiciones Ácidas. La aldoxorrubicina (INNO-206) tiene potentes actividades antitumorales en varias lÍneas de células cancerosas y en modelos de tumores murinos. Aldoxorubicin Chemical Structure
  12. GC10779 Alternariol El alternariol es una micotoxina producida por especies de Alternaria. Alternariol Chemical Structure
  13. GC42783 Ametantrone La ametantrona (NSC 196473) es un agente antitumoral que se intercala en el ADN e induce la ruptura del ADN mediada por la topoisomerasa II (TOP2). Ametantrone Chemical Structure
  14. GC11019 Amonafide Amonafide es un inhibidor de la topoisomerasa II y un intercalador de ADN que induce la seÑalizaciÓn apoptÓtica al bloquear la uniÓn de Topo II al ADN. Amonafide Chemical Structure
  15. GC15644 Amrubicin A synthetic anthracycline antibiotic. It inhibits DNA topoisomerase II. Antineoplastic. Amrubicin Chemical Structure
  16. GC12326 Amsacrine La amsacrina (m-AMSA; acridinil anisidida) es un inhibidor de la topoisomerasa II y actÚa como un agente antineoplÁsico que puede intercalarse en el ADN de las células tumorales. Amsacrine Chemical Structure
  17. GC11747 Amsacrine hydrochloride El clorhidrato de amsacrina (clorhidrato de m-AMSA; clorhidrato de anisidida de acridinilo) es un inhibidor de la topoisomerasa II y actÚa como un agente antineoplÁsico que puede intercalarse en el ADN de las células tumorales. Amsacrine hydrochloride Chemical Structure
  18. GC62425 ARN-21934 ARN-21934 es un potente inhibidor de penetraciÓn de la barrera hematoencefÁlica (BBB) altamente selectivo para la topoisomerasa II humana α sobre β. ARN-21934 inhibe la relajaciÓn del ADN con una IC50 de 2 μM en comparaciÓn con el agente anticancerÍgeno etopÓsido (IC50 = 120 μM). ARN-21934 exhibe un perfil farmacocinético in vivo favorable y es un compuesto lÍder prometedor para la investigaciÓn contra el cÁncer. ARN-21934 Chemical Structure
  19. GC46880 ARN24139 A topoisomerase II poison ARN24139 Chemical Structure
  20. GC39699 Aurintricarboxylic acid El Ácido aurintricarboxÍlico es un antagonista alostérico de potencia nanomolar con selectividad hacia los P2X1R y P2X3R sensibles a αβ-metileno-ATP, con IC50 de 8,6 nM y 72,9 nM para rP2X1R y rP2X3R, respectivamente. Aurintricarboxylic acid Chemical Structure
  21. GC33240 Banoxantrone D12 (AQ4N D12) La banoxantrona D12 (AQ4N D12) es la banoxantrona marcada con deuterio. La banoxantrona es un agente biorreductor novedoso que se puede reducir a un compuesto AQ4 estable y afÍn al ADN, que es un potente inhibidor de la topoisomerasa II. Banoxantrone D12 (AQ4N D12) Chemical Structure
  22. GC34169 Banoxantrone D12 dihydrochloride (AQ4N D12 dihydrochloride) El diclorhidrato de banoxantrona-d12 (AQ4N-d12) es el diclorhidrato de banoxantrona marcado con deuterio. La banoxantrona es un agente biorreductor novedoso que se puede reducir a un compuesto AQ4 estable y afÍn al ADN, que es un potente inhibidor de la topoisomerasa II. Banoxantrone D12 dihydrochloride (AQ4N D12 dihydrochloride) Chemical Structure
  23. GC34085 Banoxantrone dihydrochloride (AQ4N dihydrochloride)

    El dihidrocloruro de banoxantrona (dihidrocloruro de AQ4N) es un agente bioreductor novedoso que puede reducirse a un compuesto estable y afín al ADN llamado AQ4, el cual es un potente inhibidor de la topoisomerasa II.

     Banoxantrone dihydrochloride (AQ4N dihydrochloride) Chemical Structure
  24. GC42912 Becatecarin La becatecarina es un anÁlogo de la rebecamicina con efectos antitumorales. La becatecarina se intercala en el ADN e inhibe la actividad catalÍtica de las topoisomerasas I/II. Becatecarin Chemical Structure
  25. GC33066 Belotecan hydrochloride (CKD-602) El clorhidrato de belotecÁn (CKD-602) (clorhidrato de CKD-602), un inhibidor de la topoisomerasa I, es un derivado sintético de la camptotecina. Belotecan hydrochloride (CKD-602) Chemical Structure
  26. GN10221 Berberine

    La berberina (Amarillo Natural 18) es un alcaloide aislado de la medicina herbal china Huanglian, como antibiótico. La berberina (Amarillo Natural 18) induce la generación de especies reactivas de oxígeno (ROS) e inhibe la topoisomerasa del ADN.

     Berberine Chemical Structure
  27. GC35497 Berberine chloride hydrate El cloruro de berberina hidratado (Natural Yellow 18 cloruro hidrato) es un alcaloide que actÚa como antibiÓtico. El hidrato de cloruro de berberina induce la generaciÓn de especies reactivas de oxÍgeno (ROS) e inhibe la topoisomerasa del ADN. Propiedades antineoplÁsicas. Berberine chloride hydrate Chemical Structure
  28. GN10208 Berberine hydrochloride

    Berberine hydrochloride is an isoquinoline alkaloid derived from the Ranunculaceae medicinal plant Coptis chinensis. It has various pharmacological activities such as anti-tumor, anti-inflammatory, and hypoglycemic activities.

     Berberine hydrochloride Chemical Structure
  29. GN10523 Berberine Sulfate Berberine Sulfate Chemical Structure
  30. GC10734 Beta-Lapachone La beta-lapachona (ARQ-501;NSC-26326) es una O-naftoquinona natural que actÚa como inhibidor de la topoisomerasa I e induce la apoptosis al inhibir la progresiÓn del ciclo celular. Beta-Lapachone Chemical Structure
  31. GC10480 Betulinic acid A plant triterpenoid similar to bile acids Betulinic acid Chemical Structure
  32. GC19073 Bisantrene El bisantreno es un fÁrmaco antitumoral muy eficaz, se dirige a las topoisomerasas eucariotas de tipo II. Bisantrene Chemical Structure
  33. GC15439 Camptothecin La camptotecina (CPT), un tipo de alcaloide, es un inhibidor de la ADN topoisomerasa I (Topo I) con una IC50 de 679 nM. Camptothecin Chemical Structure
  34. GC60669 Camptothecin-20(S)-O-propionate La camptotecina-20(S)-O-propionato (CZ48), el éster de propionato C20 de CPT, es un agente anticancerÍgeno muy eficaz. La camptotecina-20(S)-O-propionato (CZ48) es un inhibidor de la topoisomerasa-Ι. Camptothecin-20(S)-O-propionate Chemical Structure
  35. GC46113 CAY10744 A topoisomerase II-α poison CAY10744 Chemical Structure
  36. GC60692 CH-0793076 TFA CH-0793076 (TP3076) TFA, un anÁlogo de camptotecina hexacÍclica, es un fÁrmaco activo y un metabolito principal de TP300. CH-0793076 TFA inhibe la ADN topoisomerasa I con una IC50 de 2,3 μM. CH-0793076 TFA es eficaz contra las células que expresan BCRP (proteÍna resistente al cÁncer de mama). CH-0793076 TFA Chemical Structure
  37. GC18536 Chartreusin Chartreusin is an antibiotic originally isolated from S. Chartreusin Chemical Structure
  38. GC60107 Chloroquinoxaline sulfonamide La cloroquinoxalina sulfonamida (cloroquinoxalina), un anÁlogo estructural de la sulfaquinoxalina, es un veneno de la topoisomerasa II alfa/beta. Chloroquinoxaline sulfonamide Chemical Structure
  39. GC50105 CKD 602 Topoisomerase I inhibitor CKD 602 Chemical Structure
  40. GC47098 CL2-SN-38 (dichloroacetic acid salt) An antibody-drug conjugate containing SN-38 CL2-SN-38 (dichloroacetic acid salt) Chemical Structure
  41. GC60714 CL2A-SN-38 CL2A-SN-38 es un conjugado de fÁrmaco-enlazador compuesto por un potente inhibidor de la topoisomerasa I de ADN SN-38 y un enlazador CL2A para producir un conjugado de anticuerpo y fÁrmaco (ADC). CL2A-SN-38 Chemical Structure
  42. GC61965 Coralyne chloride El cloruro de Coralyne es un alcaloide de protoberberina con potentes actividades anticancerÍgenas. El cloruro de Coralyne actÚa como un potente veneno de topoisomerasa I e induce la escisiÓn del ADN mediada por Top I. El cloruro de Coralyne se puede utilizar para prepararderivados de Coralynecomo sondas fluorescentes de uniÓn al ADN. Coralyne chloride Chemical Structure
  43. GC11175 Daun02 Daun02 Chemical Structure
  44. GC12828 Daunorubicin

    Inhibidor de la topoisomerasa II del ADN.

     Daunorubicin Chemical Structure
  45. GC10354 Daunorubicin HCl El clorhidrato de daunorrubicina (daunomicina) es un inhibidor de la topoisomerasa II con una potente actividad antitumoral. Daunorubicin HCl Chemical Structure
  46. GC17412 Deferasirox Fe3+ chelate Deferasirox Fe3+ chelate Chemical Structure
  47. GC15250 DOXO-EMCH Prodrug of doxorubicin DOXO-EMCH Chemical Structure
  48. GC17567 Doxorubicin (Adriamycin) HCl

    El clorhidrato de doxorrubicina (hidroxidaunomicina), un antibiótico antracíclico citotóxico, es un agente quimioterapéutico contra el cáncer.

     Doxorubicin (Adriamycin) HCl Chemical Structure
  49. GC15399 Dp44mT Dp44mT es un quelante de hierro con actividad anticancerÍgena selectiva. Dp44mT Chemical Structure
  50. GC38774 DRF-1042 DRF-1042 es un derivado activo por vÍa oral de la camptotecina. DRF-1042 actÚa para inhibir la topoisomerasa I de ADN. DRF-1042 muestra una buena actividad anticancerÍgena frente a un panel de lÍneas celulares de cÁncer humano, incluido el fenotipo de resistencia a mÚltiples fÁrmacos (MDR). DRF-1042 Chemical Structure
  51. GC32926 Dxd (Exatecan derivative) DXd es un derivado de Exatecan (DX-8951). Dxd (Exatecan derivative) Chemical Structure
  52. GC62212 Dxd-D5 Dxd-d5 (derivado de exatecÁn-d5 para ADC) es un Dxd marcado con deuterio. Dxd es un potente inhibidor de la topoisomerasa I del ADN, con una IC50 de 0,31 μM, que se utiliza como fÁrmaco conjugado de ADC dirigido a HER2 (DS-8201a). Dxd-D5 Chemical Structure
  53. GC33128 Edotecarin (J 107088) La edotecarina (J 107088) es un potente inhibidor de la topoisomerasa I que puede inducir la escisiÓn del ADN monocatenario, con una IC50 de 50 nM. Edotecarin (J 107088) Chemical Structure
  54. GC18620 EIDD-1931 EIDD-1931 (Beta-d-N4-hidroxicitidina; NHC) es un nuevo anÁlogo de nucleÓsido y se comporta como un potente agente antivirus. EIDD-1931 Chemical Structure
  55. GC15548 Ellagic acid El Ácido elÁgico es un antioxidante natural y actÚa como un inhibidor de CK2 potente y competitivo con ATP, con un IC50 de 40 nM y un Ki de 20 nM. Ellagic acid Chemical Structure
  56. GC15305 Ellipticine Ellipticine (NSC 71795) es un potente agente antineoplÁsico; inhibe las actividades de la ADN topoisomerasa II. Ellipticine Chemical Structure
  57. GC35973 Ellipticine hydrochloride El clorhidrato de elipticina (NSC 71795) es un potente agente antineoplÁsico; inhibe las actividades de la ADN topoisomerasa II. Ellipticine hydrochloride Chemical Structure
  58. GC35997 Epirubicin La epirrubicina (4'-epidoxorrubicina), un L-arabino semisintético derivado de la doxorrubicina, tiene un agente antineoplÁsico al inhibir la topoisomerasa. La epirubicina inhibe la sÍntesis de ADN y ARN. La epirubicina es un inhibidor de la proteÍna p3 de Forkhead box (Foxp3) e inhibe la actividad de las células T reguladoras. Epirubicin Chemical Structure
  59. GC15617 Etoposide

    Inhibidor de la topoisomerasa II

     Etoposide Chemical Structure
  60. GC60826 Etoposide phosphate El fosfato de etopÓsido (BMY-40481) es un potente agente de quimioterapia contra el cÁncer y un inhibidor selectivo de la topoisomerasa IIpara evitar la religaciÓn de las hebras de ADN. Etoposide phosphate Chemical Structure
  61. GC33108 Exatecan (DX-8951) Exatecan (DX-8951) es un derivado no profármaco de camptotecina (CPT) que exhibe una inhibición significativa de la topoisomerasa I. Exatecan (DX-8951) Chemical Structure
  62. GC62184 Exatecan D5 mesylate Exatecan D5 mesylate Chemical Structure
  63. GC19148 Exatecan Mesylate El mesilato de exatecÁn (DX8951f) es un inhibidor de la ADN topoisomerasa I, con una IC50 de 2,2 μM (0,975 μg/mL). El mesilato de exatecÁn se puede utilizar en la investigaciÓn del cÁncer. Exatecan Mesylate Chemical Structure
  64. GC16455 Flumequine La flumequina (R-802) es un antibiÓtico de quinolona y actÚa como inhibidor de la topoisomerasa II, con una IC50 de 15 μM (3,92 μg/mL). Flumequine Chemical Structure
  65. GC49134 Flumequine-13C3 An internal standard for the quantification of flumequine Flumequine-13C3 Chemical Structure
  66. GC14376 Gatifloxacin La gatifloxacina (AM-1155; BMS-206584; PD135432) es un potente antibiÓtico de fluoroquinolona con actividad antibacteriana de amplio espectro. Gatifloxacin Chemical Structure
  67. GC14102 Genistein Genisteína es un isoflavono que pertenece al grupo de compuestos flavonoides y se encuentra en varias plantas. Genistein Chemical Structure
  68. GC15853 Genz-644282 An inhibitor of topoisomerase I Genz-644282 Chemical Structure
  69. GC32088 Gepotidacin (GSK2140944)

    Gepotidacin (GSK2140944) es un inhibidor novedoso de la topoisomerasa II bacteriana del tipo triazaacenaftileno.

     Gepotidacin (GSK2140944) Chemical Structure
  70. GC60873 Gimatecan El gimatecÁn (ST1481) es un potente inhibidor de la topoisomerasa I. El gimatecÁn es un anÁlogo de camptotecina biodisponible por vÍa oral con actividad antitumoral. Gimatecan Chemical Structure
  71. GC38511 Groenlandicine La groenlandicina es un alcaloide de protoberberina aislado de Coptidis Rhizoma. Groenlandicine Chemical Structure
  72. GC14969 Idarubicin HCl La idarubicina HCl es un fÁrmaco antileucémico de antraciclina. Idarubicin HCl Chemical Structure
  73. GC65939 Indimitecan El indimitecÁn (LMP776) es un inhibidor de la topoisomerasa I (Top1) con actividades anticancerÍgenas. Indimitecan Chemical Structure
  74. GC33205 Indotecan (LMP-400) Indotecan (LMP-400) (LMP-400) es un potente inhibidor de la topoisomerasa 1 (Top1) con valores IC50 de 300, 1200, 560 nM para lÍneas celulares P388, HCT116, MCF-7, respectivamente. Indotecan (LMP-400) Chemical Structure
  75. GC33165 Intoplicine Intoplicine (RP 60475), un derivado antitumoral de la serie 7H-benzo[e]pirido[4,3-b]indol, es un inhibidor de la topoisomerasa I y II del ADN. Intoplicine se une fuertemente al ADN (KA = 2 x 105/M) y por lo tanto aumenta la longitud del ADN lineal. Intoplicine Chemical Structure
  76. GC63354 Intoplicine dimesylate El dimesilato de intoplicina (RP 60475), un derivado antitumoral de la serie 7H-benzo[e]pirido[4,3-b]indol, es un inhibidor de la topoisomerasa I y II del ADN. El dimesilato de intoplicina se une fuertemente al ADN (KA = 2 x 105/M) y, por lo tanto, aumenta la longitud del ADN lineal. Intoplicine dimesylate Chemical Structure
  77. GC11473 Irinotecan

    Inhibidor de la topoisomerasa I

     Irinotecan Chemical Structure
  78. GC11048 Irinotecan HCl Trihydrate El trihidrato de HCl de irinotecÁn ((+)-Trihidrato de HCl de irinotecÁn) es un inhibidor de la topoisomerasa I con actividad antitumoral. Irinotecan HCl Trihydrate Chemical Structure
  79. GC36329 Irinotecan hydrochloride El clorhidrato de irinotecÁn ((+)-clorhidrato de irinotecÁn) es un inhibidor de la topoisomerasa I que se usa principalmente para tratar el cÁncer de colon y el cÁncer de recto. Irinotecan hydrochloride Chemical Structure
  80. GC34144 Karenitecin (Cositecan) La karenitecina (Cositecan) (Cositecan) es un inhibidor de la topoisomerasa I, con una potente actividad anticancerÍgena. Karenitecin (Cositecan) Chemical Structure
  81. GC33389 LMP744 (MJ-III65) LMP744 (MJ-III65) (MJ-III65) es un intercalador de ADN e inhibidor de la topoisomerasa I (Top1) con actividad antitumoral. LMP744 (MJ-III65) Chemical Structure
  82. GC33202 LMP744 hydrochloride (MJ-III65 hydrochloride) El clorhidrato de LMP744 (clorhidrato de MJ-III65) (clorhidrato de MJ-III65) es un intercalador de ADN e inhibidor de la topoisomerasa I (Top1) con actividad antitumoral. LMP744 hydrochloride (MJ-III65 hydrochloride) Chemical Structure
  83. GC15612 Luotonin A binds to and stabilizes the topoisomerase I-DNA binary complex Luotonin A Chemical Structure
  84. GC15336 Luotonin F stabilizing the DNA topoisomerase I-DNA complex Luotonin F Chemical Structure
  85. GC36549 Mauritianin La mauritianina es un glucÓsido de kaempferol aislado de las flores y hojas de Acalypha indica. La mauritianina es un inhibidor de la topoisomerasa I. Mauritianin Chemical Structure
  86. GC65079 MC-DOXHZN hydrochloride El clorhidrato de MC-DOXHZN ((E/Z)-aldoxorrubicina) es un profÁrmaco de la doxorrubicina (inhibidor de la ADN topoisomerasa II) que se une a la albÚmina, con propiedades sensibles a los Ácidos. MC-DOXHZN hydrochloride Chemical Structure
  87. GC61844 Merbarone La merbarona (NSC 336628) es un inhibidor activo por vÍa oral de la topoisomerasa II. La merbarona actÚa principalmente bloqueando la escisiÓn del ADN mediada por la topoisomerasa II sin estabilizar los complejos covalentes topo II-ADN. La merbarona es un agente anticancerÍgeno. Merbarone Chemical Structure
  88. GC32714 Mitoxantrone (mitozantrone) La mitoxantrona (mitozantrona) es un potente inhibidor de la topoisomerasa II. Mitoxantrone (mitozantrone) Chemical Structure
  89. GC14363 Mitoxantrone HCl Mitoxantrona HCl es un potente inhibidor de la topoisomerasa II. Mitoxantrone HCl Chemical Structure
  90. GC45998 Mitoxantrone-d8 La mitoxantrona-d8 (mitozantrona-d8) es el deuterio marcado como mitoxantrona. La mitoxantrona es un inhibidor de la topoisomerasa II y también inhibe la actividad de la proteÍna quinasa C (PKC) con una IC50 de 8,5 μM. Mitoxantrone-d8 Chemical Structure
  91. GC11114 Moxifloxacin HCl El clorhidrato de moxifloxacina (BAY 12-8039) es un antimicrobiano oral de 8-metoxiquinolona para usar en el tratamiento de la sinusitis bacteriana aguda, las exacerbaciones bacterianas agudas de la bronquitis crÓnica y la neumonÍa adquirida en la comunidad. Moxifloxacin HCl Chemical Structure
  92. GC34156 Namitecan (ST-1968) El namitecÁn (ST-1968) es un potente inhibidor de la topoisomerasa I, con propiedades antitumorales. Namitecan (ST-1968) Chemical Structure
  93. GC61956 NHC-diphosphate El NHC-difosfato es un metabolito intracelular fosforilado activo de la β-d-N4-hidroxicitidina (NHC) en forma de difosfato. NHC-diphosphate Chemical Structure
  94. GC61130 NHC-triphosphate NHC-trifosfato es un metabolito intracelular fosforilado activo de β-d-N4-hidroxicitidina (NHC) en forma de trifosfato . NHC-triphosphate Chemical Structure
  95. GC61961 NHC-triphosphate tetrasodium El NHC-trifosfato tetrasÓdico es un metabolito intracelular fosforilado activo de la β-d-N4-hidroxicitidina (NHC) en forma de trifosfato. NHC-triphosphate tetrasodium Chemical Structure
  96. GC36895 Phenoxodiol Phenoxodiol (Idronoxil), un anÁlogo sintético de Genestein, activa el sistema de caspasa mitocondrial, inhibe XIAP (un inhibidor de la apoptosis) y sensibiliza las células cancerosas a la apoptosis mediada por Fas. El fenoxodiol también inhibe la ADN topoisomerasa II al estabilizar el complejo escindible. El fenoxodiol induce la detenciÓn del ciclo celular en la fase G1/S del ciclo celular y regula al alza p21WAF1 a través de una forma independiente de p53. Phenoxodiol Chemical Structure
  97. GC17082 Pirarubicin La pirarubicina es un antibiÓtico de antraciclina, actÚa como un inhibidor de la topoisomerasa II y se usa ampliamente para el tratamiento de varios tipos de cÁncer, en particular, tumores sÓlidos. Pirarubicin Chemical Structure
  98. GC36928 Pirarubicin Hydrochloride El clorhidrato de pirarubicina es un antibiÓtico de antraciclina, actÚa como un inhibidor de la topoisomerasa II y se usa ampliamente para el tratamiento de varios tipos de cÁncer, en particular, tumores sÓlidos. Pirarubicin Hydrochloride Chemical Structure
  99. GC12503 Pixantrone La pixantrona (BBR 2778 (base libre)), un anÁlogo de la mitoxantrona, es un inhibidor de la topoisomerasa II e intercalador del ADN, con actividad antitumoral. Pixantrone Chemical Structure
  100. GC44651 Pixantrone (maleate) Pixantrone is an aza-anthracenedione analog that intercalates in DNA, directly alkylates DNA, and forms stable DNA adducts. Pixantrone (maleate) Chemical Structure
  101. GC52455 Pixantrone-d8 (maleate) An internal standard for the quantification of pixantrone Pixantrone-d8 (maleate) Chemical Structure

Artículos 1 al 100 de 127 totales

por página
  1. 1
  2. 2

Fijar Dirección Descendente