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DNA-PK

DNA-PK is a serine/threonine kinase and acts a molecular sensor for DNA damage. It is involved in NHEJ (non-homologous end joining) for DSB (DNA double strand break) repair and V(D)J recombination.

Products for  DNA-PK

  1. Cat.No. Nombre del producto Información
  2. GC64818 AMA-37 AMA-37, un anÁlogo de arilmorfolina, es un inhibidor de ADN-PK competitivo con ATP, con valores de IC50 de 0,27 μM (DNA-PK), 32 μM (p110α), 3,7 μM (p110β) y 22 μM (p110γ), respectivamente. AMA-37 Chemical Structure
  3. GC64938 AZD-7648 AZD-7648 es un potente inhibidor selectivo de DNA-PK activo por vÍa oral con una IC50 de 0,6 nM. AZD-7648 induce apoptosis y muestra actividad antitumoral. AZD-7648 Chemical Structure
  4. GC63763 BAY-8400 BAY-8400 es un inhibidor de la proteÍna quinasa dependiente de ADN (ADN-PK) activo por vÍa oral, potente y selectivo (IC50 = 81 nM). BAY-8400 se puede utilizar para la investigaciÓn del cÁncer. BAY-8400 Chemical Structure
  5. GC16654 CC-115 CC-115 es un inhibidor potente y dual de ADN-PK y mTOR cinasa con IC50 de 13 nM y 21 nM, respectivamente. CC-115 bloquea la seÑalizaciÓn de mTORC1 y mTORC2. CC-115 Chemical Structure
  6. GC34121 CC-115 hydrochloride El clorhidrato de CC-115 es un inhibidor potente y dual de ADN-PK y mTOR quinasa con IC50 de 13 nM y 21 nM, respectivamente. CC-115 bloquea la seÑalizaciÓn de mTORC1 y mTORC2. CC-115 hydrochloride Chemical Structure
  7. GC10812 Compound 401 El compuesto 401 es un inhibidor sintético de DNA-PK (IC50 = 0,28 μM) que también se dirige a mTOR pero no a PI3K in vitro. Compound 401 Chemical Structure
  8. GC11175 Daun02 Daun02 Chemical Structure
  9. GC16582 DMNB

    DMNB, NSC 65590

     DMNB (6-nitroveratraldehÍdo), un precursor, se puede utilizar para la sÍntesis de 6-[18F]fluoro-L-DOPA (6-FDOPA) sin portador aÑadido. DMNB Chemical Structure
  10. GC74026 DNA-PK-IN-12 DNA-PK-IN-12 (compuesto 31t) es un inhibidor activo de DNA-PK con la IC50 de 0.1 nM. DNA-PK-IN-12 Chemical Structure
  11. GC10196 ETP-46464

    ATM Inhibitor III, ATR Inhibitor III

     ETP-46464 es un inhibidor eficaz de mTOR y ATR con IC50 de 0,6 y 14 nM, respectivamente. ETP-46464 Chemical Structure
  12. GC14346 KU-0060648 KU-0060648 es un inhibidor dual de PI3K y DNA-PK con IC50 de 4 nM, 0,5 nM, 0,1 nM, 0,594 nM y 8,6 nM para PI3Kα, PI3Kβ, PI3Kγ, PI3Kδ y DNA-PK, respectivamente. KU-0060648 Chemical Structure
  13. GC19227 LTURM34 LTURM34 es un inhibidor especÍfico de DNA-PK (IC50=34 nM). LTURM34 exhibe una selectividad de 170 veces para DNA-PK sobre PI3K. LTURM34 muestra una potente actividad antiproliferativa en una amplia gama de lÍneas de células tumorales. LTURM34 Chemical Structure
  14. GC15485 LY 294002

    LY294002/PI3K

    LY294002, a well-known PI3K signaling pathway inhibitor, is the first synthetic PI3Kα, δ and β inhibitor with IC50 of 500nM, 570nM and 970nM, respectively.

     LY 294002 Chemical Structure
  15. GC50009 LY 294002 hydrochloride Prototypical PI 3-kinase inhibitor; also inhibits other kinases LY 294002 hydrochloride Chemical Structure
  16. GC14371 LY3023414

    LY3023414

     LY3023414 (LY3023414) potently and selectively inhibits class I PI3K isoforms, DNA-PK, and mTORC1/2 with IC50s of 6.07 nM, 77.6 nM, 38 nM, 23.8 nM, 4.24 nM and 165 nM for PI3Kα, PI3Kβ, PI3Kδ , PI3Kγ DNA-PK y mTOR, respectivamente. LY3023414 inhibe potentemente mTORC1/2 en concentraciones nanomolares bajas. LY3023414 Chemical Structure
  17. GC73792 Lys(CO-C3-p-I-Ph)-O-tBu Lys(CO-C3-p-I-Ph)-O-tBu es un modificmodificfarmacocinético PK que puede mejorar las propiedades PK de las moléculas de ligando PSMA. Lys(CO-C3-p-I-Ph)-O-tBu Chemical Structure
  18. GC73791 Lys(CO-C3-p-I-Ph)-OMe Lys(CO-C3-p-I-Ph)-OMe es un modificmodificfarmacocinético PK que puede mejorar las propiedades PK de moléculas ligando PSMA como Ac-PSMA-trillium. Lys(CO-C3-p-I-Ph)-OMe Chemical Structure
  19. GC12332 NU 7026

    DNAPK Inhibitor II, LY293646

     NU 7026 (LY293646) es un nuevo inhibidor especÍfico de DNA-PK con IC50 de 0,23 μM, también inhibe PI3K con IC50 de 13 μM. NU 7026 Chemical Structure
  20. GC11251 NU7441 (KU-57788)

    KU 57788; NU-7441;KU57788;NU7441;NU 7441

     NU7441 (KU-57788) es un inhibidor altamente potente y selectivo de la proteína quinasa dependiente de ADN (DNA-PK) con un IC50 de 13nM. NU7441 también inhibe la fosfatidilinositol 3-quinasa (PI3K) y el objetivo mamífero de la rapamicina (mTOR) con IC50 de 5,0 y 1,7μM, respectivamente. NU7441 (KU-57788) Chemical Structure
  21. GC11165 PI-103 PI-103 es un inhibidor potente de PI3K y mTOR con IC50 de 8 nM, 88 nM, 48 nM, 150 nM, 20 nM y 83 nM para p110α, p110β, p110δ, p110γ, mTORC1 y mTORC2. PI-103 también inhibe DNA-PK con un IC50 de 2 nM. PI-103 induce la autofagia. PI-103 Chemical Structure
  22. GC16379 PI-103 Hydrochloride

    PI 103 hydrochloride;PI103 hydrochloride

     A potent, cell-permeable PI3K inhibitor PI-103 Hydrochloride Chemical Structure
  23. GC16904 PIK-75 PIK-75 es un inhibidor selectivo reversible de DNA-PK y p110α, que inhibe DNA-PK, p110α y p110γ con IC50 de 2, 5,8 y 76 nM, respectivamente. PIK-75 inhibe p110α >200 veces mÁs potente que p110β (IC50=1,3 μM). PIK-75 induce la apoptosis. PIK-75 Chemical Structure
  24. GC17199 PIK-90

    PIK85

     PIK-90 es un inhibidor de DNA-PK y PI3K, que inhibe p110α, p110γ y DNA-PK con IC50 de 11, 18 y 13 nM, respectivamente. PIK-90 Chemical Structure
  25. GC19328 SF2523 SF2523 es un inhibidor altamente selectivo y potente de PI3K con IC50 de 34 nM, 158 nM, 9 nM, 241 nM y 280 nM para PI3Kα, PI3Kγ, DNA-PK, BRD4 y mTOR, respectivamente. SF2523 Chemical Structure
  26. GC65249 STL127705 STL127705 (Compuesto L) es un potente inhibidor de la proteÍna heterodÍmera Ku 70/80 con una IC50 de 3,5 μM. STL127705 interfiere en la uniÓn de Ku70/80 al ADN e inhibe la activaciÓn de la quinasa ADN-PKCS. STL127705 muestra actividad antiproliferativa y anticancerÍgena. STL127705 induce la apoptosis. STL127705 Chemical Structure
  27. GC13858 Torin 2 Torin 2 es un inhibidor de mTOR con EC50 de 0,25 nM para inhibir la actividad de mTOR celular y exhibe una selectividad de 800 veces sobre PI3K (EC50: 200 nM). Torin 2 también inhibe la DNA-PK con una IC50 de 0,5 nM en el ensayo sin células. Torin 2 puede suprimir tanto mTORC1 como mTORC2. Torin 2 Chemical Structure
  28. GC33325 VX-984 (M9831)

    M9831

     VX-984 (M9831) (M9831) es un inhibidor de ADN-PK oralmente activo, potente, selectivo y penetrado por BBB. VX-984 (M9831) inhibe eficientemente NHEJ (uniÓn de extremos no homÓlogos) y aumenta DSB (roturas de doble cadena de ADN). VX-984 (M9831) se puede utilizar para la investigaciÓn de glioblastomas (GBM) y cÁncer de pulmÓn de células no pequeÑas (NSCLC). VX-984 (M9831) Chemical Structure
  29. GC19390 YU238259 El derivado de indirrubina E804 es un potente inhibidor del receptor del factor de crecimiento 1 similar a la insulina (IGF1R), con una IC50 de 0,65 μM para IGF1R. YU238259 Chemical Structure

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