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Estrogen/progestogen Receptor

The estrogen/progestogen receptors are activated by the hormone estrogen/progesterone and regulate the gene transcription.

Products for  Estrogen/progestogen Receptor

  1. Cat.No. Nombre del producto Información
  2. GC11282 β-Estradiol

    Hormona sexual

     β-Estradiol Chemical Structure
  3. GC15975 α-Estradiol α-El estradiol es un estrÓgeno débil y un 5&7#945;-inhibidor de la reductasa que se usa como medicamento tÓpico en el tratamiento de la alopecia androgénica. α-Estradiol Chemical Structure
  4. GC41671 (±)-Equol 4'-sulfate (sodium salt)

    (±)-Equol 4'-sulfate is a gut-mediated phase II metabolite of the isoflavonoid phytoestrogen (±)-equol.

     (±)-Equol 4'-sulfate (sodium salt) Chemical Structure
  5. GC15373 (E)-2-Decenoic acid An unsaturated fatty acid found in royal jelly (E)-2-Decenoic acid Chemical Structure
  6. GC49189 (E/Z)-4-hydroxy Tamoxifen-d5 An internal standard for the quantification of (E/Z)-4-hydroxy tamoxifen (E/Z)-4-hydroxy Tamoxifen-d5 Chemical Structure
  7. GC40833 (E/Z)-Endoxifen (E/Z)-Endoxifen is an active metabolite of tamoxifen produced by the sequential action of cytochrome P450 (CYP) isoforms, including CYP2D6. (E/Z)-Endoxifen Chemical Structure
  8. GC13373 (R)-DPN R)-DPN (compuesto 3) es un ligando selectivo de ERβ con EC50 de 2,9, 0,8 nM para ERα y ERβ, respectivamente. (R)-DPN Chemical Structure
  9. GC18003 (R,R)-THC El (R,R)-THC es un agonista de ERα y un antagonista de ERβ, con Kis de 9,0 nM y 3,6 nM para ERα y ERβ, respectivamente. (R,R)-THC Chemical Structure
  10. GC49520 (S)-Equol

    Un agonista del receptor de estrógeno β.

     (S)-Equol Chemical Structure
  11. GC16372 (Z)-4-Hydroxytamoxifen El (Z)-4-hidroxitamoxifeno es un metabolito del tamoxifeno. El (Z)-4-hidroxitamoxifeno muestra mayor afinidad por el RE que el tamoxifeno. (Z)-4-hidroxitamoxifeno induce un efecto citotÓxico no apoptÓtico en células de adenocarcinoma endometrial humano. (Z)-4-Hydroxytamoxifen Chemical Structure
  12. GC49161 16α-hydroxy Dehydroepiandrosterone A metabolite of dehydroepiandrosterone 16α-hydroxy Dehydroepiandrosterone Chemical Structure
  13. GC41950 16α-hydroxy Estrone 16α-hidroxi estrona (16αOHE) es un metabolito importante de estradiol. 16α-hydroxy Estrone Chemical Structure
  14. GC49068 16-Epiestriol El 16-epiestriol es un metabolito del estrÓgeno endÓgeno estrona con efectos antibacterianos y antiinflamatorios. 16-Epiestriol Chemical Structure
  15. GC49848 16-Ketoestradiol An active metabolite of estrone 16-Ketoestradiol Chemical Structure
  16. GC46470 17β-Estradiol-d2 1&7#946;-Estradiol-d2 (β-1&7#946;-Estradiol-d2) es el deuterio marcado Estradiol. 17β-Estradiol-d2 Chemical Structure
  17. GC41300 17β-hydroxy Exemestane 17β-hydroxy Exemestane is the primary active metabolite of exemestane. 17β-hydroxy Exemestane Chemical Structure
  18. GC48819 17-Epiestriol A metabolite of estrone 17-Epiestriol Chemical Structure
  19. GC17475 17-Hydroxyprogesterone La 17-hidroxiprogesterona (17-hidroxiprogesterona) es un progestágeno endógeno, así como un intermediario químico en la biosíntesis de otras hormonas esteroides, incluidos los corticosteroides, los andrógenos y los estrógenos. 17-Hydroxyprogesterone Chemical Structure
  20. GC18635 18-hydroxy-11-deoxy Corticosterone 18-hydroxy-11-deoxy Corticosterone (18-OH-DOC) is a mineralocorticoid secreted by the zona fasciculata of the adrenal gland. 18-hydroxy-11-deoxy Corticosterone Chemical Structure
  21. GC49609 2-bromo 17β-Estradiol A synthetic steroid and inhibitor of estrogen 2-hydroxylase 2-bromo 17β-Estradiol Chemical Structure
  22. GC49172 2-hydroxy Estrone La 2-hidroxi estrona (catecolestrona) es un agente antiestrogénico mediado por receptores específicos. 2-hydroxy Estrone Chemical Structure
  23. GC48910 2-Hydroxyanthraquinone La 2-hidroxiantraquinona, un compuesto natural, posee actividad antitumoral e inmunosupresora. 2-Hydroxyanthraquinone Chemical Structure
  24. GC18462 3-Formylsalicylic Acid 3-Formylsalicylic acid is a non-competitive inhibitor of estrone sulfatase (IC50 = 150 nM; Ki = 120 nM), the enzyme that converts estrone sulfate to estrone. 3-Formylsalicylic Acid Chemical Structure
  25. GC48824 4-hydroxy Estrone La 4-hidroxi estrona (4-OHE1), un metabolito de la estrona, tiene un fuerte efecto neuroprotector contra la neurotoxicidad oxidativa. 4-hydroxy Estrone Chemical Structure
  26. GC17803 4-Hydroxytamoxifen El 4-hidroxitamoxifeno (afimoxifeno) es un compuesto racémico de los isÓmeros (Z)-4-hidroxitamoxifeno y (E)-4-hidroxitamoxifeno. El 4-hidroxitamoxifeno es un modulador de los receptores de estrÓgenos. 4-Hydroxytamoxifen Chemical Structure
  27. GC49562 4-methoxy Estrone An active metabolite of estrone 4-methoxy Estrone Chemical Structure
  28. GC11606 4-Methylbenzylidene camphor El alcanfor 4-metilbencilideno (4-MBC; Enzacamene) es un derivado orgÁnico del alcanfor que se utiliza en la industria cosmética por su capacidad para proteger la piel contra los rayos UV, especÍficamente la radiaciÓn UV B. 4-Methylbenzylidene camphor Chemical Structure
  29. GC42473 4-tert-Octylphenol diethoxylate 4-tert-Octylphenol diethoxylate is a degradation product of the multi-purpose surfactant, Triton X. 4-tert-Octylphenol diethoxylate Chemical Structure
  30. GC52365 4-tert-Octylphenol monoethoxylate An alkylphenolethoxylate and a degradation product of non-ionic surfactants 4-tert-Octylphenol monoethoxylate Chemical Structure
  31. GC13917 4’-hydroxy Tamoxifen metabolite of tamoxifen, an estrogen receptor modulator 4’-hydroxy Tamoxifen Chemical Structure
  32. GC49326 5β-Dihydroprogesterone A progesterone receptor agonist and metabolite of progesterone 5β-Dihydroprogesterone Chemical Structure
  33. GC49391 7α-Thiospironolactone An active metabolite of spironolactone 7α-Thiospironolactone Chemical Structure
  34. GC17119 8-Prenylnaringenin La 8-prenilnaringenina es un prenilflavonoide aislado de conos de lúpulo (Humulus lupulus), con citotoxicidad. La 8-prenilnaringenina tiene actividad antiproliferativa contra las células de cáncer de colon HCT-116 a través de la inducción de la apoptosis mediada por la vía intrínseca y extrínseca. La 8-prenilnaringenina también promueve la recuperación de la atrofia muscular por desuso inducida por la inmovilización a través de la activación de la vía de fosforilación de Akt en ratones. 8-Prenylnaringenin Chemical Structure
  35. GC50091 AC 186 AC 186 es un agonista selectivo del receptor de estrógenos no esteroideo β (ERβ) con CE50 de 6 nM y 5000 nM para ERβ y ERα, respectivamente. AC 186 Chemical Structure
  36. GC13297 Altrenogest Altrenogest (aliltrembolona) es un progestÁgeno estructuralmente relacionado con la trembolona esteroide veterinaria. Altrenogest Chemical Structure
  37. GC14405 AZD9496 AZD9496 es un antagonista potente y selectivo del receptor de estrÓgeno (ERα) con una IC50 de 0,28 nM. AZD9496 es un degradador selectivo del receptor de estrÓgeno (SERD) biodisponible por vÍa oral. AZD9496 Chemical Structure
  38. GC17588 Bavachin Bavachin, un flavonoide aislado por primera vez de las semillas de P. corylifolia, actÚa como un fitoestrÓgeno que activa los receptores de estrÓgeno ERα y ERβ con CE50 de 320 y 680 nM, respectivamente. Bavachin Chemical Structure
  39. GC14883 Bazedoxifene Bazedoxifene Chemical Structure
  40. GC10852 Bazedoxifene acetate A selective estrogen receptor modulator Bazedoxifene acetate Chemical Structure
  41. GC10245 Bazedoxifene HCl El clorhidrato de bazedoxifeno (TSE-424 clorhidrato) es un modulador selectivo del receptor de estrÓgeno (SERM) no esteroideo no esteroideo activo por vÍa oral con IC50 de 23 nM y 99 nM para ERα y ERβ, respectivamente. Bazedoxifene HCl se puede utilizar para la investigaciÓn de la osteoporosis. Bazedoxifene HCl actÚa como un inhibidor de las interacciones proteÍna-proteÍna IL-6/GP130. El clorhidrato de bazedoxifeno se puede utilizar para la investigaciÓn del cÁncer de pÁncreas. Bazedoxifene HCl Chemical Structure
  42. GC49757 Bazedoxifene N-oxide An oxidative degradation product of bazedoxifene Bazedoxifene N-oxide Chemical Structure
  43. GC46907 Bazedoxifene-d4 El bazedoxifeno-d4 es bazedoxifeno marcado con deuterio. El bazedoxifeno (TSE-424) es un modulador selectivo del receptor de estrÓgeno (SERM) oral no esteroideo penetrante BBB, con IC50 de 23 nM y 99 nM para ERα y ERβ, respectivamente. El bazedoxifeno se puede utilizar para la investigaciÓn de la osteoporosis. El bazedoxifeno también actÚa como un inhibidor de las interacciones proteÍna-proteÍna IL-6/GP130 y puede usarse para la investigaciÓn del cÁncer de pÁncreas. Bazedoxifene-d4 Chemical Structure
  44. GC11144 Chlormadinone acetate El acetato de clormadinona es una progestina esteroidea, con efectos antiandrÓgenos y antiestrogénicos. Chlormadinone acetate Chemical Structure
  45. GC10012 Chlorotrianisene El clorotrianiseno es un estrÓgeno no esteroideo de acciÓn prolongada y un modulador del receptor de estrÓgeno activo por vÍa oral. Chlorotrianisene Chemical Structure
  46. GC15366 Clomiphene citrate El citrato de clomifeno (citrato de clomifeno) es un modulador selectivo del receptor de estrÓgeno. Clomiphene citrate Chemical Structure
  47. GC10002 Coumestrol El cumestrol, un fitoestrÓgeno presente en los productos de soya, exhibe actividades contra el cÁncer, los trastornos neurolÓgicos y las enfermedades autoinmunes. Suprime la proliferaciÓn de células ES2 con un IC50 de 50 μM. Coumestrol Chemical Structure
  48. GC45413 Cridanimod (sodium salt)   Cridanimod (sodium salt) Chemical Structure
  49. GC10180 Cyclofenil El ciclofenil es un modulador selectivo de los receptores de estrÓgenos y un agente inductor de la ovulaciÓn. Cyclofenil Chemical Structure
  50. GC47168 Daidzein-d4 An internal standard for the quantification of daidzein Daidzein-d4 Chemical Structure
  51. GC49025 Desogestrel-13C2-d2 An internal standard for the quantification of desogestrel Desogestrel-13C2-d2 Chemical Structure
  52. GC17688 Diarylpropionitrile(DPN) El diarilpropionitrilo (DPN) (diarilpropionitrilo) es un receptor de estrÓgeno no esteroideo β (ERβ) ligando selectivo, con una EC50 de 0,85 nM. Diarylpropionitrile(DPN) Chemical Structure
  53. GC15578 Dienogest Dienogest (STS-557) es un agonista del receptor de progesterona selectivo y activo por vÍa oral que reduce eficazmente la expresiÓn génica de COX-2, mPGES-1 y aromatasa. Dienogest Chemical Structure
  54. GC47215 Dienogest-d8 An internal standard for the quantification of dienogest Dienogest-d8 Chemical Structure
  55. GC10663 Dihydrodaidzein La dihidrodaidzeÍna es uno de los fitoestrÓgenos dietéticos mÁs destacados. Dihydrodaidzein Chemical Structure
  56. GC12379 Drospirenone La drospirenona (dihidroespirorenona) es una progestina sintética anÁloga a la espironolactona. Drospirenone Chemical Structure
  57. GC52420 Drospirenone-13C3 An internal standard for the quantification of drospirenone Drospirenone-13C3 Chemical Structure
  58. GC12140 Endoxifen El isÓmero Z de endoxifeno es el metabolito de tamoxifeno mÁs importante responsable de provocar los efectos antiestrogénicos de este fÁrmaco en las células de cÁncer de mama que expresan el receptor alfa de estrÓgeno (ERα). Endoxifen Chemical Structure
  59. GC18333 Equilenin Equilenin is an equine estrogen found in the urine of pregnant mares. Equilenin Chemical Structure
  60. GC16292 Equol Equol es el racemato de equol. Equol Chemical Structure
  61. GC10389 ERB 041 ERB 041 (ERB-041) es un receptor de estrÓgeno (ER) potente y selectivo β agonista con CI50 de 5,4, 3,1 y 3,7 nM para ERβ humano, de rata y de ratÓn, respectivamente. ERB 041 muestra una selectividad de >200 veces para ERβ sobre ERα. ERB 041 es un potente agente quimiopreventivo del cÁncer de piel que actÚa amortiguando la vÍa de seÑalizaciÓn WNT/β-catenina. ERB 041 induce la apoptosis del cÁncer de ovario. ERB 041 Chemical Structure
  62. GC11822 Erteberel (LY500307) Erteberel (LY500307) (LY500307) es un agonista potente y selectivo del receptor de estrÓgeno beta (ERβ) con Ki y EC50 de 1,54 nM y 3,61 nM, respectivamente. Erteberel (LY500307) Chemical Structure
  63. GC47309 Estetrol (hydrate) A naturally occurring estrogen Estetrol (hydrate) Chemical Structure
  64. GC48979 Estradiol 17-(β-D-Glucuronide) (sodium salt hydrate) A substrate of multidrug resistance protein 2 Estradiol 17-(β-D-Glucuronide) (sodium salt hydrate) Chemical Structure
  65. GC43629 Estradiol 3-sulfate 17β-Glucuronide (potassium salt) Estradiol 3-sulfate is a sulfated form of the steroid hormone 17β-estradiol, and is common in fetal plasma and in the breast tissues of patients with mammary carcinoma. Estradiol 3-sulfate 17β-Glucuronide (potassium salt) Chemical Structure
  66. GC10139 Estradiol Cypionate El cipionato de estradiol es un éster de estradiol 17 β-ciclopentilpropinato, inhibe la síntesis de ET-1 a través del receptor de estrógeno Valor IC50:Objetivo: receptor de estrógenoEl cipionato de estradiol es un éster sintético, es un estrógeno. Estradiol Cypionate Chemical Structure
  67. GC12182 Estriol El estriol es un antagonista del receptor de estrÓgeno acoplado a proteÍna G en las células de cÁncer de mama con receptor de estrÓgeno negativo. Estriol Chemical Structure
  68. GC45450 Estriol-d2 Estriol-d2 es el Estriol marcado con deuterio. El estriol es un antagonista del receptor de estrÓgeno acoplado a proteÍna G en las células de cÁncer de mama con receptor de estrÓgeno negativo. Estriol-d2 Chemical Structure
  69. GC14385 Estrone La estrona (E1) es una hormona estrogénica natural. Estrone Chemical Structure
  70. GC45451 Estrone 3-methyl ether   Estrone 3-methyl ether Chemical Structure
  71. GC43631 Estrone 3-sulfate (sodium salt) El sulfato de estrona, una forma biolÓgicamente inactiva de estrÓgeno, es uno de los principales estrÓgenos plasmÁticos circulantes que se convierte en el estrÓgeno biolÓgicamente activo, estrona (E1) mediante la esteroide sulfatasa (STS). El sulfato de estrona se puede utilizar para la investigaciÓn del cÁncer de mama. Estrone 3-sulfate (sodium salt) Chemical Structure
  72. GC49254 Estrone-3-Glucuronide (sodium salt hydrate) A metabolite of 17β-estradiol Estrone-3-Glucuronide (sodium salt hydrate) Chemical Structure
  73. GC45452 Estrone-d2   Estrone-d2 Chemical Structure
  74. GC16852 Estropipate El estropipato es una forma de estrÓgeno que se usa para tratar los sÍntomas de la menopausia y también para prevenir la osteoporosis. Estropipate Chemical Structure
  75. GC12148 Ethinyl Estradiol Etinilestradiol (1&7#945;-etinilestradiol; etinilestradiol) es un estrÓgeno bioactivo por vÍa oral que se usa en casi todas las formulaciones modernas de pÍldoras anticonceptivas orales combinadas. Ethinyl Estradiol Chemical Structure
  76. GC11436 Ethisterone Progestogen hormone Ethisterone Chemical Structure
  77. GC12000 Ethynodiol diacetate El diacetato de etinodiol (acetato de etinodiol) es una progestina esteroide que se usa como anticonceptivo hormonal, tiene una potencia relativamente baja o nula como andrÓgeno y tiene efectos estrogénicos significativos. Ethynodiol diacetate Chemical Structure
  78. GC47320 Ethynyl Estradiol 3-β-D-Glucuronide (hydrate) A metabolite of ethynyl estradiol Ethynyl Estradiol 3-β-D-Glucuronide (hydrate) Chemical Structure
  79. GC13303 Etonogestrel

    progestina esteroidea

     Etonogestrel Chemical Structure
  80. GC49563 Fenhexamid Fenhexamid, un botryticida, es un inhibidor de la biosÍntesis de esteroles. Fenhexamid Chemical Structure
  81. GC14131 FERb 033 FERb 033 es un agonista de ERβ selectivo y potente (Ki = 7,1 nM, EC50 = 4,8 nM). FERb 033 Chemical Structure
  82. GC18641 Ferutinin La ferutinina, un compuesto terpenoide natural, es un agonista del receptor de estrÓgeno ERα y un agonista/antagonista del receptor de estrÓgeno ERβ con IC50 de 33,1 nM y 180,5 nM, respectivamente. Ferutinin Chemical Structure
  83. GC18000 Fulvestrant (ICI 182,780)

    Fulvestrant es un antagonista selectivo del receptor de estrógeno (ER). Se une, bloquea y degrada el ER, luego inhibe la actividad transcripcional mediada por ER con un IC50 de 9.4 nM.

     Fulvestrant (ICI 182,780) Chemical Structure
  84. GC49878 Fulvestrant 9-sulfone An estrogen receptor antagonist and a derivative of fulvestrant Fulvestrant 9-sulfone Chemical Structure
  85. GC12766 G-1

    G-1 es un agonista selectivo y potente de GPR30 con un valor EC50 de aproximadamente 2 nM.

     G-1 Chemical Structure
  86. GC16618 G-15 G-15 es un antagonista del receptor de estrógeno acoplado a proteína G (GPER/GPR30) selectivo y de alta afinidad con una Ki de 20 nM. G-15 Chemical Structure
  87. GC14902 G-36

    GPER activator

     G-36 Chemical Structure
  88. GC10017 Gestodene Gestodene (SHB 331; WL 70) es un anticonceptivo hormonal de progestÁgeno. Gestodene Chemical Structure
  89. GC48763 Gestodene-d6 An internal standard for the quantification of gestodene Gestodene-d6 Chemical Structure
  90. GC10558 GSK 4716 GSK 4716 es un agonista selectivo de ERRβ/γ. GSK 4716 Chemical Structure
  91. GC15324 Hexestrol El hexestrol es un estrÓgeno sintético no esteroideo, con una Ki de 0,06 y 0,06 nM para el receptor de estrÓgeno alfa (ERα) y ERβ. Hexestrol Chemical Structure
  92. GC15599 Hydroxyprogesterone caproate El caproato de hidroxiprogesterona es una progestina esteroidea sintética; un derivado de éster de 17α-hidroxiprogesterona formado a partir de Ácido caproico. Hydroxyprogesterone caproate Chemical Structure
  93. GC44036 Lasofoxifene El lasofoxifeno (CP-336156) es un modulador selectivo del receptor de estrÓgeno (SERM) activo por vÍa oral. Lasofoxifene Chemical Structure
  94. GC11425 Lasofoxifene (tartrate) El tartrato de lasofoxifeno (CP-336156) es un modulador selectivo del receptor de estrógeno (SERM) activo por vía oral. Lasofoxifene (tartrate) Chemical Structure
  95. GC47554 Letrozole-d4 Letrozol-d4 (CGS 20267-d4) es el deuterio etiquetado como Letrozol. Letrozol (CGS 20267) es un inhibidor no esteroideo de la aromatasa potente, selectivo, reversible y activo por vía oral, con una IC50 de 11,5 nM. El letrozol inhibe selectivamente la biosíntesis de estrógenos y puede utilizarse para la investigación del cáncer de mama. Letrozole-d4 Chemical Structure
  96. GC14704 Levonorgestrel El levonorgestrel es un progestÁgeno sintético que se utiliza como ingrediente activo en algunos anticonceptivos hormonales. Levonorgestrel Chemical Structure
  97. GC11781 Medroxyprogesterone La medroxiprogesterona es una progestina, una variante sintética de la hormona humana progesterona y un potente agonista del receptor de progesterona. Medroxyprogesterone Chemical Structure
  98. GC12974 Medroxyprogesterone acetate El acetato de medroxiprogesterona es un esteroide sintético ampliamente utilizado por su interacciÓn con los receptores de progesterona, andrÓgenos y glucocorticoides. Medroxyprogesterone acetate Chemical Structure
  99. GC11688 Megestrol Acetate El acetato de megestrol es un agente progesterona sintético y oralmente activo. Megestrol Acetate Chemical Structure
  100. GC25627 Menotropin Menotropin (Human Menopausal Gonadotrophin) is a hormonally active medication for the treatment of fertility disturbances, which are extracted from the urine of postmenopausal women. Menotropin Chemical Structure
  101. GC17161 Methylpiperidino pyrazole

    ERα selective antagonist

     Methylpiperidino pyrazole Chemical Structure

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