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ホーム >> Signaling Pathways >> Endocrinology and Hormones >> Estrogen/progestogen Receptor

Estrogen/progestogen Receptor

The estrogen/progestogen receptors are activated by the hormone estrogen/progesterone and regulate the gene transcription.

製品は  Estrogen/progestogen Receptor

  1. Cat.No. 商品名 インフォメーション
  2. GC11282 β-Estradiol

    性ホルモン

     β-Estradiol Chemical Structure
  3. GC15975 α-Estradiol α-エストラジオールは弱いエストロゲンであり、5α-レダクターゼ阻害剤であり、アンドロゲン性脱毛症の治療における局所薬として使用されています. α-Estradiol Chemical Structure
  4. GC41671 (±)-Equol 4'-sulfate (sodium salt)

    (±)-エクオール4'-硫酸塩は、イソフラボノイド植物エストロゲン（±）-エクオールの腸内相互作用による第II相代謝産物です。

     (±)-Equol 4'-sulfate (sodium salt) Chemical Structure
  5. GC15373 (E)-2-Decenoic acid

    ローヤルゼリーに含まれる不飽和脂肪酸

     (E)-2-Decenoic acid Chemical Structure
  6. GC49189 (E/Z)-4-hydroxy Tamoxifen-d5

    (E/Z)-4-ヒドロキシタモキシフェンの定量化のための内部標準

     (E/Z)-4-hydroxy Tamoxifen-d5 Chemical Structure
  7. GC40833 (E/Z)-Endoxifen

    (E/Z)-エンドキシフェンは、CYP2D6を含むサイトクロムP450（CYP）アイソフォームの連続的な作用によって生成されるタモキシフェンの有効代謝物質です。

     (E/Z)-Endoxifen Chemical Structure
  8. GC13373 (R)-DPN R)-DPN (化合物 3) は、ERα および ERβ の EC50 がそれぞれ 2.9、0.8 nM の選択的 ERβ リガンドです。 (R)-DPN Chemical Structure
  9. GC18003 (R,R)-THC (R,R)-THC は ERα アゴニストおよび ERβ アンタゴニストであり、ERα および ERβ の Kis はそれぞれ 9.0 nM および 3.6 nM です。 (R,R)-THC Chemical Structure
  10. GC49520 (S)-Equol

    エストロゲン受容体β作動薬

     (S)-Equol Chemical Structure
  11. GC16372 (Z)-4-Hydroxytamoxifen (Z)-4-ヒドロキシタモキシフェンは、タモキシフェンの代謝産物です。 (Z)-4-ヒドロキシタモキシフェンは、タモキシフェンよりも ER に対して高い親和性を示します。 (Z)-4-ヒドロキシタモキシフェンは、ヒト子宮内膜腺癌細胞において非アポトーシス細胞毒性効果を誘導します。 (Z)-4-Hydroxytamoxifen Chemical Structure
  12. GC49161 16α-hydroxy Dehydroepiandrosterone

    デヒドロエピアンドロステロンの代謝物

     16α-hydroxy Dehydroepiandrosterone Chemical Structure
  13. GC41950 16α-hydroxy Estrone 16α-ヒドロキシ エストロン (16αOHE) は主要なエストラジオール代謝物です。 16α-hydroxy Estrone Chemical Structure
  14. GC49068 16-Epiestriol 16-エピエストリオールは、抗菌効果と抗炎症効果を持つ内因性エストロゲン エストロンの代謝産物です 。 16-Epiestriol Chemical Structure
  15. GC49848 16-Ketoestradiol

    エストロンの活性代謝物質

     16-Ketoestradiol Chemical Structure
  16. GC46470 17β-Estradiol-d2 1&7#946;-エストラジオール-d2 (&7#946;-1&7#946;-エストラジオール-d2) は、エストラジオールとラベル付けされた重水素です。 17β-Estradiol-d2 Chemical Structure
  17. GC41300 17β-hydroxy Exemestane

    17β-ヒドロキシエキセメスタンは、エキセメスタンの主要な活性代謝物です。

     17β-hydroxy Exemestane Chemical Structure
  18. GC48819 17-Epiestriol

    エストロンの代謝物質

     17-Epiestriol Chemical Structure
  19. GC17475 17-Hydroxyprogesterone 17-Hydroxyprogesterone (17-Hydroxyprogesterone) は内因性プロゲストーゲンであり、コルチコステロイド、アンドロゲン、エストロゲンを含む他のステロイド ホルモンの生合成における化学中間体です。 17-Hydroxyprogesterone Chemical Structure
  20. GC18635 18-hydroxy-11-deoxy Corticosterone

    18-ヒドロキシ-11-デオキシコルチコステロン（18-OH-DOC）は、副腎皮質束帯部によって分泌されるミネラロコルチコイドです。

     18-hydroxy-11-deoxy Corticosterone Chemical Structure
  21. GC49609 2-bromo 17β-Estradiol

    合成ステロイドであり、エストロゲン2-ヒドロキシラーゼの阻害剤です。

     2-bromo 17β-Estradiol Chemical Structure
  22. GC49172 2-hydroxy Estrone 2-ヒドロキシ エストロン (カテコレストロン) は、特定の受容体を介した抗エストロゲン剤です。 2-hydroxy Estrone Chemical Structure
  23. GC48910 2-Hydroxyanthraquinone 天然化合物である2-ヒドロキシアントラキノンは、抗腫瘍および免疫抑制活性を持っています。 2-Hydroxyanthraquinone Chemical Structure
  24. GC18462 3-Formylsalicylic Acid

    3-ホルミルサリチル酸は、エストロンスルファターゼの非競争的阻害剤です（IC50 = 150 nM; Ki = 120 nM）。この酵素はエストロン硫酸をエストロンに変換する役割を持っています。

     3-Formylsalicylic Acid Chemical Structure
  25. GC48824 4-hydroxy Estrone エストロンの代謝産物である 4-ヒドロキシ エストロン (4-OHE1) は、酸化的神経毒性に対して強力な神経保護効果があります。 4-hydroxy Estrone Chemical Structure
  26. GC17803 4-Hydroxytamoxifen 4-ヒドロキシタモキシフェン (アフィモキシフェン) は、(Z)-4-ヒドロキシタモキシフェンおよび (E)-4-ヒドロキシタモキシフェン異性体のラセミ化合物です。 4-ヒドロキシタモキシフェンはエストロゲン受容体モジュレーターです。 4-Hydroxytamoxifen Chemical Structure
  27. GC49562 4-methoxy Estrone

    エストロンの活性代謝物質

     4-methoxy Estrone Chemical Structure
  28. GC11606 4-Methylbenzylidene camphor 4-メチルベンジリデン カンファー (4-MBC; エンザカメン) は、UV、特に UV B 放射から肌を保護する能力があるため、化粧品業界で使用されている有機カンファー誘導体です。 4-Methylbenzylidene camphor Chemical Structure
  29. GC42473 4-tert-Octylphenol diethoxylate

    4-tert-オクチルフェノールジエトキシレートは、多目的界面活性剤であるTriton Xの分解生成物です。

     4-tert-Octylphenol diethoxylate Chemical Structure
  30. GC52365 4-tert-Octylphenol monoethoxylate

    アルキルフェノールエトキシレートおよび非イオン性界面活性剤の分解生成物

     4-tert-Octylphenol monoethoxylate Chemical Structure
  31. GC13917 4’-hydroxy Tamoxifen

    タモキシフェンの代謝物、エストロゲン受容体調節剤

     4’-hydroxy Tamoxifen Chemical Structure
  32. GC49326 5β-Dihydroprogesterone

    プロゲステロン受容体アゴニストであり、プロゲステロンの代謝物です。

     5β-Dihydroprogesterone Chemical Structure
  33. GC49391 7α-Thiospironolactone

    スピロノラクトンの活性代謝物

     7α-Thiospironolactone Chemical Structure
  34. GC17119 8-Prenylnaringenin 8-プレニルナリンゲニンは、細胞毒性を持つホップ毬花 (Humulus lupulus) から分離されたプレニルフラボノイドです。 8-プレニルナリンゲニンは、内因性および外因性経路を介したアポトーシスの誘導を介して、HCT-116 結腸癌細胞に対して抗増殖活性を持っています。 8-プレニルナリンゲニンは、マウスのAktリン酸化経路の活性化を通じて、固定化による廃用性筋萎縮からの回復も促進します 。 8-Prenylnaringenin Chemical Structure
  35. GC50091 AC 186 AC 186 は選択的非ステロイド性エストロゲン受容体 β (ERβ) アゴニストで、ERβ と ERα の EC50 はそれぞれ 6 nM と 5000 nM です。 AC 186 Chemical Structure
  36. GC13297 Altrenogest アルトレノゲスト (アリルトレンボロン) は、獣医用ステロイド トレンボロンに構造的に関連するプロゲストーゲンです。 Altrenogest Chemical Structure
  37. GC14405 AZD9496 AZD9496 は、IC50 が 0.28 nM の強力で選択的なエストロゲン受容体 (ERα) 拮抗薬です。 AZD9496 は、経口で生物学的に利用可能な選択的エストロゲン受容体分解剤 (SERD) です。 AZD9496 Chemical Structure
  38. GC17588 Bavachin P.コリリフォリアの種子から最初に単離されたフラボノイドであるババチンは、エストロゲン受容体ERαおよびERβをそれぞれ320および680nMのEC50で活性化する植物エストロゲンとして作用します。 Bavachin Chemical Structure
  39. GC14883 Bazedoxifene Bazedoxifene Chemical Structure
  40. GC10852 Bazedoxifene acetate

    選択的エストロゲン受容体修飾薬

     Bazedoxifene acetate Chemical Structure
  41. GC10245 Bazedoxifene HCl バゼドキシフェン HCl (TSE-424 塩酸塩) は、経口で有効な BBB 浸透性の非ステロイド性選択的エストロゲン受容体モジュレーター (SERM) であり、ERα の IC50 は 23 nM および 99 nM です。および ERβ、それぞれ。バゼドキシフェン HCl は、骨粗鬆症の研究に使用できます。バゼドキシフェン HCl は、IL-6/GP130 タンパク質間相互作用の阻害剤として作用します。バゼドキシフェン HCl は、膵臓癌の研究に使用できます。 Bazedoxifene HCl Chemical Structure
  42. GC49757 Bazedoxifene N-oxide

    バゼドキシフェンの酸化分解生成物

     Bazedoxifene N-oxide Chemical Structure
  43. GC46907 Bazedoxifene-d4 バゼドキシフェン-d4 は、重水素標識バゼドキシフェンです。バゼドキシフェン (TSE-424) は経口の BBB 浸透性非ステロイド性選択的エストロゲン受容体モジュレーター (SERM) で、ERα と ERβ の IC50 はそれぞれ 23 nM と 99 nM です。バゼドキシフェンは、骨粗鬆症の研究に使用できます。バゼドキシフェンは、IL-6/GP130 タンパク質間相互作用の阻害剤としても作用し、膵臓がんの研究に使用できます。 Bazedoxifene-d4 Chemical Structure
  44. GC11144 Chlormadinone acetate 酢酸クロルマジノンは、抗アンドロゲン作用と抗エストロゲン作用を持つステロイド性プロゲスチンです。 Chlormadinone acetate Chemical Structure
  45. GC10012 Chlorotrianisene クロロトリアニセンは、長時間作用型の非ステロイド性エストロゲンであり、経口で活性なエストロゲン受容体モジュレーターです。 Chlorotrianisene Chemical Structure
  46. GC15366 Clomiphene citrate クエン酸クロミフェン（クエン酸クロミフェン）は、選択的エストロゲン受容体モジュレーターです。 Clomiphene citrate Chemical Structure
  47. GC10002 Coumestrol 大豆製品に含まれる植物エストロゲンであるクメストロールは、癌、神経障害、および自己免疫疾患に対する活性を示します。 ES2 細胞の増殖を抑制し、IC50 は 50 μM です。 Coumestrol Chemical Structure
  48. GC45413 Cridanimod (sodium salt)   Cridanimod (sodium salt) Chemical Structure
  49. GC10180 Cyclofenil シクロフェニルは、選択的エストロゲン受容体モジュレーターであり、排卵誘発剤です。 Cyclofenil Chemical Structure
  50. GC47168 Daidzein-d4

    ダイズエインの定量化のための内部標準

     Daidzein-d4 Chemical Structure
  51. GC49025 Desogestrel-13C2-d2

    デソゲストレルの定量化のための内部標準

     Desogestrel-13C2-d2 Chemical Structure
  52. GC17688 Diarylpropionitrile(DPN) ジアリールプロピオニトリル (DPN) (ジアリールプロピオニトリル) は、非ステロイド性エストロゲン受容体 β です。 (ERβ) 0.85 nM の EC50 を持つ選択的リガンド。 Diarylpropionitrile(DPN) Chemical Structure
  53. GC15578 Dienogest Dienogest (STS-557) は、COX-2、mPGES-1、およびアロマターゼの遺伝子発現を効果的に減少させる、経口的に活性で選択的なプロゲステロン受容体アゴニストです。 Dienogest Chemical Structure
  54. GC47215 Dienogest-d8

    ジエノゲストの定量化のための内部標準

     Dienogest-d8 Chemical Structure
  55. GC10663 Dihydrodaidzein ジヒドロダイゼインは、最も著名な食事性植物エストロゲンの 1 つです。 Dihydrodaidzein Chemical Structure
  56. GC12379 Drospirenone ドロスピレノン（ジヒドロスピロレノン）は、スピロノラクトンの類似体である合成プロゲスチンです。 Drospirenone Chemical Structure
  57. GC52420 Drospirenone-13C3

    ドロスピレノンの定量化のための内部標準

     Drospirenone-13C3 Chemical Structure
  58. GC12140 Endoxifen エンドキシフェン Z 異性体は、エストロゲン受容体アルファ (ERα) を発現する乳癌細胞において、この薬剤の抗エストロゲン作用を誘発する最も重要なタモキシフェン代謝産物です。 Endoxifen Chemical Structure
  59. GC18333 Equilenin

    エキュイレニンは、妊娠したメス馬の尿中に見つかる馬のエストロゲンです。

     Equilenin Chemical Structure
  60. GC16292 Equol エクオールはエクオールのラセミ体です。 Equol Chemical Structure
  61. GC10389 ERB 041 ERB 041 (ERB-041) は、強力で選択的なエストロゲン受容体 (ER) β です。ヒト、ラット、マウス ERβ に対してそれぞれ 5.4、3.1、3.7 nM の IC50 を持つアゴニスト。 ERB 041 は、ERβ に対して 200 倍を超える選択性を示します。以上 ERα。 ERB 041 は、WNT/β-カテニン シグナル伝達経路を弱めることによって作用する強力な皮膚がんの化学予防剤です。 ERB 041 は卵巣癌のアポトーシスを誘導します。 ERB 041 Chemical Structure
  62. GC11822 Erteberel (LY500307) Erteberel (LY500307) (LY500307) は、強力で選択的なエストロゲン受容体ベータ (ERβ) アゴニストで、Ki と EC50 はそれぞれ 1.54 nM と 3.61 nM です。 Erteberel (LY500307) Chemical Structure
  63. GC47309 Estetrol (hydrate)

    自然発生性エストロゲン

     Estetrol (hydrate) Chemical Structure
  64. GC48979 Estradiol 17-(β-D-Glucuronide) (sodium salt hydrate)

    多剤耐性蛋白質2の基質

     Estradiol 17-(β-D-Glucuronide) (sodium salt hydrate) Chemical Structure
  65. GC43629 Estradiol 3-sulfate 17β-Glucuronide (potassium salt)

    エストラジオール3-硫酸塩は、ステロイドホルモン17β-エストラジオールの硫酸化された形態であり、胎児プラズマや乳癌患者の乳房組織に一般的です。

     Estradiol 3-sulfate 17β-Glucuronide (potassium salt) Chemical Structure
  66. GC10139 Estradiol Cypionate エストラジオール シピオネートは、エストラジオールの 17 β-シクロペンチルプロピネート エステルであり、エストロゲン受容体を介して ET-1 合成を阻害します。 Estradiol Cypionate Chemical Structure
  67. GC12182 Estriol エストリオールは、エストロゲン受容体陰性乳癌細胞における G タンパク質共役エストロゲン受容体のアンタゴニストです。 Estriol Chemical Structure
  68. GC45450 Estriol-d2 Estriol-d2 は、Estriol とラベル付けされた重水素です。エストリオールは、エストロゲン受容体陰性乳癌細胞における G タンパク質共役エストロゲン受容体のアンタゴニストです。 Estriol-d2 Chemical Structure
  69. GC14385 Estrone エストロン (E1) は天然のエストロゲン様ホルモンです。 Estrone Chemical Structure
  70. GC45451 Estrone 3-methyl ether   Estrone 3-methyl ether Chemical Structure
  71. GC43631 Estrone 3-sulfate (sodium salt) エストロゲンの生物学的に不活性な形態である硫酸エストロンは、ステロイドスルファターゼ (STS) によって生物学的に活性なエストロゲンであるエストロン (E1) に変換される主要な循環血漿エストロゲンです。硫酸ストロンは乳がんの研究に使用できます。 Estrone 3-sulfate (sodium salt) Chemical Structure
  72. GC49254 Estrone-3-Glucuronide (sodium salt hydrate)

    17β-エストラジオールの代謝物

     Estrone-3-Glucuronide (sodium salt hydrate) Chemical Structure
  73. GC45452 Estrone-d2   Estrone-d2 Chemical Structure
  74. GC16852 Estropipate エストロピペートはエストロゲンの一種で、閉経の症状を治療するために使用され、骨粗しょう症の予防にも使用されます。 Estropipate Chemical Structure
  75. GC12148 Ethinyl Estradiol エチニル エストラジオール (1&7#945;-Ethynylestradiol;Ethynylestradiol) は、組み合わせた経口避妊薬のほぼすべての最新の製剤で使用される経口生理活性エストロゲンです。 Ethinyl Estradiol Chemical Structure
  76. GC11436 Ethisterone

    プロゲストーゲンホルモン

     Ethisterone Chemical Structure
  77. GC12000 Ethynodiol diacetate エチノジオール ジアセテート (エチノジオール アセテート) は、ホルモン避妊薬として使用されるステロイド性プロゲスチンであり、アンドロゲンとしての効力が比較的少ないか、またはまったくなく、重要なエストロゲン効果があります。 Ethynodiol diacetate Chemical Structure
  78. GC47320 Ethynyl Estradiol 3-β-D-Glucuronide (hydrate)

    エチニルエストラジオールの代謝物質

     Ethynyl Estradiol 3-β-D-Glucuronide (hydrate) Chemical Structure
  79. GC13303 Etonogestrel

    ステロイド性プロゲスチン

     Etonogestrel Chemical Structure
  80. GC49563 Fenhexamid ボトリチサイド剤であるフェンヘキサミドは、ステロール生合成阻害剤です。 Fenhexamid Chemical Structure
  81. GC14131 FERb 033 FERb 033 は、選択的かつ強力な ERβ アゴニストです (Ki=7.1 nM、EC50=4.8 nM)。 FERb 033 Chemical Structure
  82. GC18641 Ferutinin 天然のテルペノイド化合物であるフェルチニンは、それぞれ 33.1 nM および 180.5 nM の IC50 を持つエストロゲン受容体 ERα アゴニストおよびエストロゲン ERβ 受容体アゴニスト/アンタゴニストです。 Ferutinin Chemical Structure
  83. GC18000 Fulvestrant (ICI 182,780)

    フルベストラントは選択的エストロゲン受容体（ER）拮抗剤です。それはERに結合し、ブロックし、分解し、次にIC50が9.4 nMのER媒介転写活性を阻害します。

     Fulvestrant (ICI 182,780) Chemical Structure
  84. GC49878 Fulvestrant 9-sulfone

    エストロゲン受容体拮抗剤であり、フルベストラントの誘導体です。

     Fulvestrant 9-sulfone Chemical Structure
  85. GC12766 G-1

    G-1は、EC50値が約2nMのGPR30の選択的で強力なアゴニストです。

     G-1 Chemical Structure
  86. GC16618 G-15 G-15 は、Ki が 20 nM の高親和性で選択的な G タンパク質共役型エストロゲン受容体 (GPER/GPR30) 拮抗薬です。 G-15 Chemical Structure
  87. GC14902 G-36

    GPER活性化剤

     G-36 Chemical Structure
  88. GC10017 Gestodene ゲストデン (SHB 331;WL 70) は、プロゲストゲン ホルモン避妊薬です。 Gestodene Chemical Structure
  89. GC48763 Gestodene-d6

    ゲストデンの定量化のための内部標準

     Gestodene-d6 Chemical Structure
  90. GC10558 GSK 4716 GSK 4716 は選択的 ERRβ/γ アゴニストです。 GSK 4716 Chemical Structure
  91. GC15324 Hexestrol Hexestrol は、エストロゲン受容体アルファ (ERα) および ERβ の Ki が 0.06 および 0.06 nM の非ステロイド性合成エストロゲンです。 Hexestrol Chemical Structure
  92. GC15599 Hydroxyprogesterone caproate ヒドロキシプロゲステロン カプロエートは、合成のステロイド性プロゲスチンです。カプロン酸から形成される 17α-ヒドロキシプロゲステロンのエステル誘導体。 Hydroxyprogesterone caproate Chemical Structure
  93. GC44036 Lasofoxifene ラソフォキシフェン (CP-336156) は、経口で活性な選択的エストロゲン受容体モジュレーター (SERM) です。 Lasofoxifene Chemical Structure
  94. GC11425 Lasofoxifene (tartrate) ラソフォキシフェン (CP-336156) 酒石酸塩は、経口で活性な選択的エストロゲン受容体モジュレーター (SERM) です。 Lasofoxifene (tartrate) Chemical Structure
  95. GC47554 Letrozole-d4 レトロゾール-d4(CGS 20267-d4)は、レトロゾールと標識された重水素です。レトロゾール (CGS 20267) は、IC50 が 11.5 nM の、強力で選択的、可逆的、かつ経口的に活性なアロマターゼの非ステロイド系阻害剤です。レトロゾールはエストロゲンの生合成を選択的に阻害し、乳がんの研究に使用できます。 Letrozole-d4 Chemical Structure
  96. GC14704 Levonorgestrel レボノルゲストレルは、一部のホルモン避妊薬の有効成分として使用される合成プロゲストーゲンです。 Levonorgestrel Chemical Structure
  97. GC11781 Medroxyprogesterone メドロキシプロゲステロンは、ヒトホルモンプロゲステロンの合成変異体であるプロゲスチンであり、強力なプロゲステロン受容体アゴニストです。 Medroxyprogesterone Chemical Structure
  98. GC12974 Medroxyprogesterone acetate 酢酸メドロキシプロゲステロンは、プロゲステロン、アンドロゲン、グルココルチコイド受容体との相互作用により、広く使用されている合成ステロイドです 。 Medroxyprogesterone acetate Chemical Structure
  99. GC11688 Megestrol Acetate 酢酸メゲストロールは、合成の経口活性プロゲステロン剤です。 Megestrol Acetate Chemical Structure
  100. GC25627 Menotropin

    メノトロピン（人工更年期ゴナドトロピン）は、閉経後の女性の尿から抽出された不妊症治療用のホルモン剤です。

     Menotropin Chemical Structure
  101. GC17161 Methylpiperidino pyrazole

    ERα選択的拮抗剤

     Methylpiperidino pyrazole Chemical Structure

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