Estrogen/progestogen Receptor
The estrogen/progestogen receptors are activated by the hormone estrogen/progesterone and regulate the gene transcription.
Products for Estrogen/progestogen Receptor
- Cat.No. Nombre del producto Información
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GC11881
MPP dihydrochloride
Antagonista silencioso de los receptores ERα
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GC47747
Napyradiomycin A1
La napiraradiomicina A1 es un compuesto enantioselectivo de las napiraradiomicinas.
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GC17200
Nestoron
A synthetic progestin
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GC52189
Nomegestrol
El nomegestrol es una progestina potente y disponible por vÍa oral, actÚa como un agonista completo selectivo del receptor de progesterona, con una Kd de 5,44 nM para el receptor de progesterona uterino de rata, y tiene una actividad antiandrogénica moderada y una fuerte actividad antiestrogénica.
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GC48788
Norethindrone-d6
An internal standard for the quantification of norethindrone
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GC48803
Norethynodrel
El noretinodrel (Enidre) es un derivado de la 19-nortestosterona que se utiliza como progestÁgeno.
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GC47797
Norgestimate-d6
An internal standard for the quantification of norgestimate
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GC44479
o,p'-DDE
o,p'-DDE is a metabolite and degradation product of the organochlorine pesticide DDT.
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GC16719
Ormeloxifene
estrogen receptor modulator
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GC11996
Ospemifene
El ospemifeno es un modulador del receptor de estrÓgeno no selectivo de estrÓgeno (SERM), con Kis de 380 y 410 nM para el receptor de estrÓgeno α (ERα) y ERβ, respectivamente. El ospemifeno se puede utilizar para la investigaciÓn de la atrofia vaginal y el cÁncer de mama.
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GC11863
PHTPP
PHTPP es un antagonista selectivo del receptor de estrÓgeno β (ERβ) con una selectividad 36 veces superior a ERα.
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GC14370
PPT
PPT (PPT) es un agonista selectivo del receptor de estrÓgeno alfa (ERα). La afinidad de uniÓn relativa de PPT por ERα (ERα: 49%) alrededor de 410 veces mayor en comparaciÓn con el receptor de estrÓgeno beta (ERβ: 0,12%).
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GC41266
Pregnanediol-3-Glucuronide
El pregnanediol-3-glucurónido es el principal metabolito terminal de la progesterona y desempeña un papel importante en los procesos fisiológicos, como el ciclo menstrual femenino, el embarazo (apoya la gestación), la embriogénesis y la respuesta inmunitaria materna de humanos y otras especies.
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GC48724
Pregnanetriol
A metabolite of 17α-hydroxyprogesterone
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GC47973
PRGL493
PRGL493 es un inhibidor potente y selectivo de la acil-CoA sintetasa 4 (ACSL4) de cadena larga. PRGL493 bloquea la proliferaciÓn celular y el crecimiento tumoral en modelos celulares y animales de mama y prÓstata. PRGL493 se utiliza para la investigaciÓn del cÁncer.
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GC12408
Progesterone
La progesterona es una hormona esteroide que regula el ciclo menstrual y es crucial para el embarazo.
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GC47976
Progesterone-d9
An internal standard for the quantification of progesterone
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GC47979
Propiconazole-d7
An internal standard for the quantification of propiconazole
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GC12644
Quinestrol
El quinestrol es un estrÓgeno sintético que se usa en la terapia de reemplazo hormonal y, ocasionalmente, para tratar el cÁncer de mama y el cÁncer de prÓstata.
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GC25832
Raloxifene
Raloxifene (Keoxifene, Pharoxifene, LY-139481, LY-156758, CCRIS-7129) is a second generation selective estrogen receptor modulator (SERM) used to prevent osteoporosis in postmenopausal women.
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GC13350
Raloxifene HCl
El raloxifeno HCl (clorhidrato de keoxifeno) es un modulador de los receptores de estrÓgenos selectivo y activo por vÍa oral de segunda generaciÓn.
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GC48023
Raloxifene-d4 (hydrochloride)
El raloxifeno-d4 (clorhidrato) es el Raloxifeno etiquetado con deuterio. El raloxifeno (keoxifeno) es un modulador selectivo del receptor de estrÓgeno (SERM) derivado del benzotiofeno. El raloxifeno tiene efectos agonistas de los estrÓgenos sobre los huesos y los lÍpidos y efectos antagonistas de los estrÓgenos sobre la mama y el Útero. El raloxifeno se utiliza para la investigaciÓn del cÁncer de mama y la osteoporosis.
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GC17856
RU 58668
Pure antiestrogen that downregulates estrogen receptor expression
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GC11669
Tamoxifen Citrate
El citrato de tamoxifeno (ICI 46474) es un modulador selectivo del receptor de estrÓgeno (SERM) activo por vÍa oral que bloquea la acciÓn del estrÓgeno en las células mamarias y puede activar la actividad del estrÓgeno en otras células, como las células Óseas, hepÁticas y uterinas. El citrato de tamoxifeno es un potente Hsp90 activador y mejora la actividad ATPasa de la chaperona molecular Hsp90. El citrato de tamoxifeno también inhibe potentemente el EBOV infeccioso Zaire y Marburg (MARV) con IC50 de 0,1 μM y 1,8 μM, respectivamente. El citrato de tamoxifeno activa la autofagia e induce la apoptosis.
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GC40301
Tamoxifen N-oxide
Tamoxifen is a selective estrogen receptor modulator that evokes tissue-dependent effects.
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GC16847
Tanaproget
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GC11544
Toremifene
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GC13835
Toremifene Citrate
El citrato de toremifeno (citrato de Z-toremifeno) es un modulador selectivo del receptor de estrÓgeno (SERM) de segunda generaciÓn en desarrollo para la prevenciÓn de la osteoporosis.
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GC11677
Ulipristal acetate
El acetato de ulipristal (CDB-2914) es un modulador selectivo del receptor de progesterona (SPRM) activo por vÍa oral.
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GC48219
Ulipristal Acetate-d6
An internal standard for the quantification of ulipristal acetate
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GC13309
WAY 200070
WAY 200070 es un agonista selectivo del receptor de estrógeno β (ERRβ) con una IC50 de 2,3 nM.
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GC52180
WAY-169916
WAY-169916 es un ligando selectivo de vÍa de ER (receptor de estrÓgeno) que actÚa inhibiendo la actividad transcripcional de NF-kB.
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GC10789
XCT790
XCT-790 es un agonista inverso potente y selectivo para ERRα con un valor IC50 de 0,37 μM. XCT-790 induce la muerte celular en células cancerosas resistentes a la quimioterapia. XCT-790 (Compuesto 12) es inactivo contra ERRγ y los receptores de estrÓgeno ERα y ERβ.
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GC10346
Y 134
Y 134 es un modulador del receptor de estrógeno (ER) selectivo y activo por vía oral (SERM), exhibe una potente actividad antagonista en ERα y ERβ. Y 134 muestra una selectividad de 121,1 veces para ERα (Ki \u003d 0,09 nM) sobre ERβ (Ki \u003d 11,31 nM). Y 134 inhibe la proliferación estimulada por estrógenos de células de cáncer de mama humano ER-positivas.
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GC10684
Zearalanone
La zearalenona es una micotoxina estrogénica no esteroide producida por especies de Fusarium, que coloniza varios granos.
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GC12767
Zearalenone
Mycotoxin produced by several species of Fusarium fungi.
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GC16742
ZK 164015
estrogen receptor silent antagonist
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GC11734
α-Zearalenol
El α-Zearalenol es una Micotoxina con alta afinidad por los receptores de estrÓgenos (ER), el α-Zearalenol es el derivado de la zearalenona (ZEN), causa trastornos reproductivos en animales, debido a sus efectos xenoestrogénicos.
