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Sodium Channel

Sodium channel are integral membrane proteins that form ion channels, conducting sodium ions (Na+) through a cell plasma membrane.

Products for  Sodium Channel

  1. Cat.No. Nombre del producto Información
  2. GC11271 Oxybuprocaine HCl La oxibuprocaÍna HCl (clorhidrato de benoxinato) bloquea de forma reversible los canales de sodio y previene la propagaciÓn de impulsos nerviosos dolorosos en la cÓrnea, la conjuntiva y la esclerÓtica. Oxybuprocaine HCl Chemical Structure
  3. GC31206 PF 04531083 PF 04531083 es un bloqueador selectivo de NaV1.8 y se utiliza para la investigaciÓn del dolor neuropÁtico/inflamatorio. PF 04531083 Chemical Structure
  4. GC12109 PF 04885614 PF 04885614 es un potente inhibidor de NaV1.8, extraído de la patente US2018328915. PF 04885614 Chemical Structure
  5. GC36877 PF 05089771 PF 05089771 es un inhibidor de arilsulfonamida Nav1.7 potente, activo por vÍa oral y selectivo, con valores IC50 de 11 nM, 12 nM, 13 nM, 171 nM y 8 nM para hNav1.7, cynNav1.7, dogNav1.7,ratNav1.7 y musNav1.7, respectivamente. PF 05089771 Chemical Structure
  6. GC19281 PF-01247324 PF-01247324 es un bloqueador del canal Nav1.8 selectivo y biodisponible por vÍa oral con una IC50 de 196 nM para el canal Nav1.8 humano recombinante. PF-01247324 Chemical Structure
  7. GC18947 PF-05089771 (tosylate) PF-05089771 (tosilato) es un inhibidor de arilsulfonamida Nav1.7 potente, activo por vía oral y selectivo, con valores IC50 de 11 nM, 12 nM, 13 nM, 171 nM y 8 nM para hNav1.7, cynNav1.7, dogNav1.7 ,ratNav1.7 y musNav1.7, respectivamente. PF-05089771 (tosylate) Chemical Structure
  8. GC67799 PF-05198007 PF-05198007 Chemical Structure
  9. GC30322 PF-05241328 PF-05241328 es un inhibidor potente y selectivo de los canales de sodio dependientes de voltaje Nav1.7 humanos (Nav1.7), con una IC50 de 31 nM. PF-05241328 Chemical Structure
  10. GC31095 PF-06305591 PF-06305591 es un bloqueador de los canales de sodio NaV1.8 dependiente de voltaje potente y altamente selectivo, con un IC50 de 15 nM. PF-06305591 Chemical Structure
  11. GC61175 PF-06305591 dihydrate PF-06305591 dihidrato es un bloqueador de NaV1.8 de canal de sodio dependiente de voltaje potente y altamente selectivo, con un IC50 de 15 nM. PF-06305591 dihydrate Chemical Structure
  12. GC66038 PF-06649298 PF-06649298 es un inhibidor del transportador de citrato acoplado a sodio (NaCT o SLC13A5). PF-06649298 interactÚa especÍficamente con NaCT con un valor IC50 de 16,2 μM para inhibir el transporte de citrato en los hepatocitos humanos. PF-06649298 se puede utilizar para la investigaciÓn de la regulaciÓn del metabolismo de la glucosa y el metabolismo de los lÍpidos. PF-06649298 Chemical Structure
  13. GC68011 PF-06761281 PF-06761281 Chemical Structure
  14. GC19289 PF-06869206 PF-06869206 es un inhibidor selectivo biodisponible por vÍa oral del cotransportador de sodio-fosfato NaPi2a (SLC34A1) con una IC50 de 380 nM. PF-06869206 Chemical Structure
  15. GC16086 Phenytoin La fenitoÍna (5,5-difenilhidantoÍna) es un potente bloqueador de los canales de Na+ activados por voltaje (VGSC). Phenytoin Chemical Structure
  16. GC12858 Phenytoin sodium La fenitoÍna sÓdica (5,5-difenilhidantoÍna sal sÓdica) es un potente bloqueador de los canales de Na+ dependientes de voltaje (VGSC). Phenytoin sodium Chemical Structure
  17. GC13494 Phrixotoxin 3 Phrixotoxin 3 es un potente bloqueador de los canales de sodio dependientes de voltaje, con IC50 de 0,6, 42, 72, 288, 610 nM para NaV1.2, NaV1.3, NaV1.4, NaV1.1 y NaV1.5, respectivamente. Phrixotoxin 3 Chemical Structure
  18. GC12805 Procainamide HCl El clorhidrato de procainamida es un agente antiarrÍtmico y se usa para tratar la arritmia cardÍaca; induce el bloqueo rÁpido de los canales de sodio del mÚsculo cardÍaco activados por la batracotoxina (BTX) y actÚa como antagonista de los cierres prolongados. Procainamide HCl Chemical Structure
  19. GC16173 Procaine HCl inhibitor of sodium channel, NMDA receptor and nAChR Procaine HCl Chemical Structure
  20. GC30415 Propafenone D7 hydrochloride (SA-79 (D7 hydrochloride)) El clorhidrato de propafenona D7 (SA-79 D7) es la propafenona marcada con deuterio, que es un agente antiarrÍtmico clÁsico. Propafenone D7 hydrochloride (SA-79 (D7 hydrochloride)) Chemical Structure
  21. GC10639 Propafenone HCl La propafenona (clorhidrato) (SA-79 (clorhidrato)) es una clase de medicamento antiarrÍtmico que trata enfermedades asociadas con latidos cardÍacos rÁpidos, como arritmias auriculares y ventriculares. Propafenone HCl Chemical Structure
  22. GC13397 Proparacaine HCl voltage-gated sodium channels antagonist Proparacaine HCl Chemical Structure
  23. GC33729 Proparacaine Hydrochloride (Proxymetacaine Hydrochloride) Proparacaine Hydrochloride (Proxymetacaine Hydrochloride) Chemical Structure
  24. GC30957 Propoxycaine hydrochloride El clorhidrato de propoxicaÍna inhibe los canales de sodio activados por voltaje y, por lo tanto, inhibe el flujo iÓnico necesario para el inicio y la conducciÓn de los impulsos. Propoxycaine hydrochloride Chemical Structure
  25. GC11904 ProTx II ProTx II es un bloqueador selectivo de los canales de sodio Nav1.7 con una IC50 de 0,3 nM y es al menos 100 veces mÁs selectivo para Nav1.7 que para otros subtipos de canales de sodio. ProTx II Chemical Structure
  26. GC50264 ProTx III Potent Nav1.7 blocker; analgesic ProTx III Chemical Structure
  27. GC50174 QAQ dichloride El dicloruro de QAQ, un bloqueador de canales Nav y Kv dependiente de voltaje fotoconmutable, bloquea los canales en su forma trans (del fotointerruptor de azobenceno), pero no en su forma cis. QAQ dichloride Chemical Structure
  28. GC12439 Quinacrine (hydrochloride hydrate)

    voltage-dependent sodium channels blocker

     Quinacrine (hydrochloride hydrate) Chemical Structure
  29. GC25812 Quinidine sulfate Quinidine (Chinidin, Pitayine, β-quinine, (+)-quinidine) acts as a blocker of voltage-gated sodium channels, also an antimuscarinic and antimalarial. Quinidine sulfate Chemical Structure
  30. GC11446 QX 222 QX 222, un trimetil anÁlogo de lidocaÍna, es un potente bloqueador del canal Na+. QX 222 Chemical Structure
  31. GC16648 QX 314 bromide voltage-activated Na+ channels blocker QX 314 bromide Chemical Structure
  32. GC17495 QX 314 chloride voltage-activated Na+ channel blocker QX 314 chloride Chemical Structure
  33. GC13781 QX-314 QX-314 es un bloqueador de los canales de sodio con carga permanente e impermeable a la membrana. QX-314 Chemical Structure
  34. GC16645 Rabeprazole El rabeprazol (LY307640) es un inhibidor de la bomba de protones (IBP) de segunda generaciÓn que inactiva irreversiblemente la H+/K+-ATPasa gÁstrica. Rabeprazole Chemical Structure
  35. GC37069 Ralfinamide La ralfinamida (FCE-26742A) es un bloqueador de Na+ disponible por vÍa oral derivado de la α-aminoamida, con la funciÓn de suprimir el dolor. Ralfinamide Chemical Structure
  36. GC13283 Ralfinamide mesylate El mesilato de ralfinamida (mesilato de FCE-26742A) es un bloqueador de los canales de Na+ disponible por vÍa oral derivado de la α-aminoamida, con la funciÓn de suprimir el dolor. Ralfinamide mesylate Chemical Structure
  37. GC14487 Ranolazine La ranolazina (CVT 303) es un fÁrmaco contra la angina que logra sus efectos al inhibir la fase tardÍa de la corriente de entrada de sodio (INa e IKr con valores de IC50 de 6 μM y 12 μM, respectivamente) sin afectar la frecuencia cardÍaca ni la presiÓn arterial (PA) . Ranolazine Chemical Structure
  38. GC13882 Ranolazine 2HCl La ranolazina 2HCl (diclorhidrato de CVT 303) es un medicamento contra la angina que logra sus efectos al inhibir la fase tardÍa de la corriente de entrada de sodio (INa e IKr con valores IC50 de 6 μM y 12 μM, respectivamente) sin afectar la frecuencia cardÍaca o la presiÓn arterial (PA). Ranolazine 2HCl Chemical Structure
  39. GC68425 Ranolazine-d3 Ranolazine-d3 Chemical Structure
  40. GC63295 Ranolazine-d8 Ranolazine-d8 Chemical Structure
  41. GC30813 Raxatrigine hydrochloride (GSK-1014802 hydrochloride) El clorhidrato de raxatrigina (clorhidrato de GSK-1014802) (clorhidrato de GSK-1014802) es un nuevo bloqueador de los canales de sodio dependiente del estado de molécula pequeÑa; Inhibidor del canal de sodio Nav1.7. Raxatrigine hydrochloride (GSK-1014802 hydrochloride) Chemical Structure
  42. GC13802 Riluzole El riluzol es un fÁrmaco anticonvulsivo y pertenece a la familia de bloqueadores de los canales de Na+ dependientes del uso que también pueden inhibir la captaciÓn de GABA con una IC50 de 43 μM. Riluzole Chemical Structure
  43. GC44841 Riluzole (hydrochloride) El riluzol (clorhidrato) es un fármaco anticonvulsivo y pertenece a la familia de bloqueadores de los canales de Na+ dependientes del uso que también pueden inhibir la captación de GABA con una IC50 de 43 μM. Riluzole (hydrochloride) Chemical Structure
  44. GC31387 Rimeporide (EMD-87580) Rimeporide (EMD-87580) (EMD-87580) es un inhibidor potente y selectivo del intercambiador Na+/H+ (NHE-1). Rimeporide (EMD-87580) Chemical Structure
  45. GC31449 Rimeporide hydrochloride (EMD-87580 hydrochloride) El clorhidrato de rimeporida (clorhidrato de EMD-87580) (clorhidrato de EMD-87580) es un inhibidor potente y selectivo del intercambiador Na+/H+ (NHE-1). Rimeporide hydrochloride (EMD-87580 hydrochloride) Chemical Structure
  46. GC61250 Ropivacaine La ropivacaÍna es un potente bloqueador de los canales de sodio. Ropivacaine Chemical Structure
  47. GC16390 Ropivacaine hydrochloride monohydrate El hidrocloruro de ropivacaÍna monohidrato es un potente bloqueador de los canales de sodio y bloquea la conducciÓn de impulsos a través de la inhibiciÓn reversible de la entrada de iones de sodio en la fibra nerviosa. Ropivacaine hydrochloride monohydrate Chemical Structure
  48. GC39843 Ropivacaine mesylate El mesilato de ropivacaÍna es un agente anestésico local de amida de acciÓn prolongada para un bloqueo espinal y bloquea eficazmente el dolor neuropÁtico. Ropivacaine mesylate Chemical Structure
  49. GC12413 Rostafuroxin (PST 2238) La rostafuroxina (PST 2238) (PST 2238), un derivado de la digitoxigenina, es un potente antagonista de la Na+,K+-ATPasa (ATP1A1) oralmente activo y potente. Rostafuroxin (PST 2238) Chemical Structure
  50. GC44858 RY785 RY785 es un potente y selectivo inhibidor del canal de potasio dependiente de voltaje (KV2) con una IC50 de 0,05 μM para KV2.2. RY785 Chemical Structure
  51. GC64691 RY796 RY796 es un potente y selectivo inhibidor del canal de potasio dependiente de voltaje (KV2) con IC50 de 0,25 μM y 0,09 μM para KV2.1 y KV2.2. RY796 Chemical Structure
  52. GC63821 S-Bioallethrin S-Bioallethrin es un insecticida piretroide. S-Bioallethrin Chemical Structure
  53. GC10615 S0859

    Un bloqueador selectivo del cotransportador de sodio/bicarbonato.

     S0859 Chemical Structure
  54. GC11041 Sipatrigine La sipatrigina (619C89), un agente neuroprotector, es un inhibidor de la liberaciÓn de glutamato, un inhibidor de los canales de sodio y de los canales de calcio dependiente de voltaje, que penetra en el sistema nervioso central. Sipatrigine Chemical Structure
  55. GC25936 SLC13A5-IN-1 SLC13A5-IN-1 is a selective inhibitor of sodium-citrate co-transporter (SLC13A5/NaCT). It completely blocks the uptake of 14 C-citrate and has the potential for the treatment of metabolic and/or cardiovascular diseases. SLC13A5-IN-1 Chemical Structure
  56. GC37659 Sodium Channel inhibitor 1 El inhibidor del canal de sodio1, una de las 3-oxoisoindolina-1-carboxamidas, es un canal de sodio dependiente de voltaje novedoso y selectivo para el tratamiento del dolor. Sodium Channel inhibitor 1 Chemical Structure
  57. GC31167 Sodium Channel inhibitor 2 El inhibidor de canales de sodio 2 es un bloqueador de canales de sodio extraÍdo de la patente WO 2004011439 A2, compuesto 3c. Sodium Channel inhibitor 2 Chemical Structure
  58. GC31279 Sodium ionophore III (ETH2120) El ionÓforo de sodio III (ETH2120) (ETH2120) es un ionÓforo Na+ adecuado para el ensayo de actividad de sodio en sangre, plasma y suero. Sodium ionophore III (ETH2120) Chemical Structure
  59. GC69989 Taplucainium chloride

    Taplucainium chloride es un bloqueador de los canales de sodio. A una concentración de 10 μ M, el Taplucainium chloride muestra una inhibición del 70-95%. El Taplucainium chloride se puede utilizar como analgésico.

     Taplucainium chloride Chemical Structure
  60. GC12676 TC-N 1752 TC-N 1752 es un inhibidor potente y activo por vÍa oral de Nav1.7, con IC50 de 0,17 μM, 0,3 μM, 0,4 μM, 1,1 μM y 2,2 μM en hNav1.7, hNav1.3, hNav1.4, hNaV1.5 y rNav1.8, respectivamente. TC-N 1752 Chemical Structure
  61. GC19352 Tenapanor Tenapanor (AZD1722) es un inhibidor de la isoforma 3 del intercambiador de sodio/hidrÓgeno (NHE3) potente y activo por vÍa oral. Tenapanor Chemical Structure
  62. GC38865 Tocainide hydrochloride El clorhidrato de tocainida es un bloqueador de los canales de sodio, bloquea los canales de sodio en los focos que producen dolor en las membranas nerviosas. Tocainide hydrochloride Chemical Structure
  63. GC16149 Topiramate An anticonvulsant Topiramate Chemical Structure
  64. GC50198 Topiramate - d12 Topiramato - d12 (McN 4853 D12) es un deuterio etiquetado como topiramato. Topiramate - d12 Chemical Structure
  65. GC63234 TPC2-A1-P TPC2-A1-P es un agonista potente y permeable a la membrana del canal 2 de dos poros (TPC2) con una CE50 de 10,5 μM. TPC2-A1-P Chemical Structure
  66. GC12254 Triamterene El triamtereno bloquea el canal epitelial de Na+ (ENaC) de manera dependiente del voltaje, que se usa como un diurético suave. Triamterene Chemical Structure
  67. GC37824 Triamterene D5 El triamtereno D5 es triamtereno marcado con deuterio, que puede bloquear el canal epitelial de Na+ (ENaC) de una manera dependiente del voltaje, que se usa como un diurético suave. Triamterene D5 Chemical Structure
  68. GC11213 Trichlormethiazide La triclorometiazida es un diurético tiazÍdico activo por vÍa oral, con efecto antihipertensivo. Trichlormethiazide Chemical Structure
  69. GC14730 Veratridine La veratridina (3-Veratroylveracevine) es una neurotoxina vegetal, un bloqueador de los canales de sodio dependientes de voltaje (VGSC). Veratridine Chemical Structure
  70. GC26033 Veratrine Veratridine (Cevadine, Cevadin, Cevadene), a steroidal alkaloid found in plants of the lily family, is a voltage-gated sodium channel activator. Veratridine induces anxiogenic-like behaviors in rats. Veratrine Chemical Structure
  71. GC16658 Vinpocetine La vinpocetina (apovincaminato de etilo) es un derivado del alcaloide vincamina que bloquea los canales de Na+ activados por voltaje. Vinpocetine Chemical Structure
  72. GC63259 VX-150 VX-150 es un inhibidor de NaV1.8 altamente selectivo, activo por vÍa oral. VX-150 Chemical Structure
  73. GC30984 XEN907 XEN907 es un potente bloqueador de espirooxindol de NaV1.7, con una IC50 de 3 nM. XEN907 Chemical Structure
  74. GC63261 XPC-6444 XPC-6444 es un inhibidor de NaV1.6 altamente potente, selectivo de isoformas y que penetra en el SNC (IC50 = 41 nM para hNaV1.6). XPC-6444 Chemical Structure
  75. GC32501 YM758 YM758 es un inhibidor \YM758 is a "funny" If current channel (If channel) inhibitor.en_es_2021q4.md YM758 Chemical Structure
  76. GC65940 Zandatrigine La zandatrigina (NBI-921352) es un bloqueador de la subunidad alfa (Scn8α) de la proteÍna del canal de sodio tipo 8. Zandatrigine Chemical Structure
  77. GC38872 Zoniporide hydrochloride hydrate El hidrato de clorhidrato de zoniporida (CP-597396) es un inhibidor potente y selectivo del intercambiador de sodio-hidrÓgeno tipo 1 (NHE-1). Zoniporide hydrochloride hydrate Chemical Structure
  78. GC11735 Zonisamide La zonisamida (AD 810) es un inhibidor de la anhidrasa carbÓnica activo por vÍa oral, con Kis de 35,2 y 20,6 nM para hCA II y hCA V, respectivamente. Zonisamide Chemical Structure
  79. GC17952 Zonisamide sodium La zonisamida (AD 810) sÓdica es un inhibidor de la anhidrasa carbÓnica activo por vÍa oral, con Kis de 35,2 y 20,6 nM para hCA II y hCA V, respectivamente. Zonisamide sodium Chemical Structure

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