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Sodium Channel

Sodium channel are integral membrane proteins that form ion channels, conducting sodium ions (Na+) through a cell plasma membrane.

Produkte für  Sodium Channel

  1. Bestell-Nr. Artikelname Informationen
  2. GC11271 Oxybuprocaine HCl Oxybuprocain-HCl (Benoxinathydrochlorid) blockiert reversibel NatriumkanÄle und verhindert die Ausbreitung schmerzhafter Nervenimpulse in der Hornhaut, Bindehaut und Sklera. Oxybuprocaine HCl Chemical Structure
  3. GC31206 PF 04531083 PF 04531083 ist ein selektiver NaV1.8-Blocker und wird zur Erforschung von neuropathischen/entzÜndlichen Schmerzen eingesetzt. PF 04531083 Chemical Structure
  4. GC12109 PF 04885614 PF 04885614 ist ein potenter NaV1.8-Inhibitor, extrahiert aus dem Patent US2018328915. PF 04885614 Chemical Structure
  5. GC36877 PF 05089771 PF 05089771 ist ein potenter, oral aktiver und selektiver Arylsulfonamid-Nav1.7-Inhibitor mit IC50-Werten von 11 nM, 12 nM, 13 nM, 171 nM und 8 nM fÜr hNav1.7, cynNav1.7, dogNav1.7, ratNav1.7 bzw. musNav1.7. PF 05089771 Chemical Structure
  6. GC19281 PF-01247324 PF-01247324 ist ein selektiver und oral bioverfÜgbarer Nav1.8-Kanalblocker mit einem IC50-Wert von 196 nM fÜr den rekombinanten humanen Nav1.8-Kanal. PF-01247324 Chemical Structure
  7. GC18947 PF-05089771 (tosylate) PF-05089771 (Tosylat) ist ein potenter, oral aktiver und selektiver Arylsulfonamid-Nav1.7-Inhibitor mit IC50-Werten von 11 nM, 12 nM, 13 nM, 171 nM und 8 nM für hNav1.7, cynNav1.7, dogNav1.7 , ratNav1.7 bzw. musNav1.7. PF-05089771 (tosylate) Chemical Structure
  8. GC67799 PF-05198007 PF-05198007 Chemical Structure
  9. GC30322 PF-05241328 PF-05241328 ist ein potenter und selektiver Inhibitor der menschlichen Nav1.7-spannungsabhÄngigen NatriumkanÄle (Nav1.7) mit einem IC50-Wert von 31 nM. PF-05241328 Chemical Structure
  10. GC31095 PF-06305591 PF-06305591 ist ein potenter und hochselektiver spannungsgesteuerter NaV1.8-Natriumkanalblocker mit einem IC50 von 15 nM. PF-06305591 Chemical Structure
  11. GC61175 PF-06305591 dihydrate PF-06305591 Dihydrat ist ein potenter und hochselektiver spannungsgesteuerter NaV1.8-Natriumkanalblocker mit einem IC50-Wert von 15 nM. PF-06305591 dihydrate Chemical Structure
  12. GC66038 PF-06649298 PF-06649298 ist ein Natrium-gekoppelter Citrat-Transporter (NaCT oder SLC13A5)-Inhibitor. PF-06649298 interagiert spezifisch mit NaCT mit einem IC50-Wert von 16,2 &7#956;M, um den Citrattransport in menschliche Hepatozyten zu hemmen. PF-06649298 kann fÜr die Erforschung der Regulierung des Glukosestoffwechsels und des Fettstoffwechsels verwendet werden. PF-06649298 Chemical Structure
  13. GC68011 PF-06761281 PF-06761281 Chemical Structure
  14. GC19289 PF-06869206 PF-06869206 ist ein oral bioverfÜgbarer selektiver Inhibitor des Natriumphosphat-Cotransporters NaPi2a (SLC34A1) mit einem IC50 von 380 nM. PF-06869206 Chemical Structure
  15. GC16086 Phenytoin Phenytoin (5,5-Diphenylhydantoin) ist ein potenter Blocker der spannungsgesteuerten Na+-KanÄle (VGSCs). Phenytoin Chemical Structure
  16. GC12858 Phenytoin sodium Phenytoin-Natrium (5,5-Diphenylhydantoin-Natriumsalz) ist ein potenter Blocker der spannungsgesteuerten Na+-KanÄle (VGSCs). Phenytoin sodium Chemical Structure
  17. GC13494 Phrixotoxin 3 Phrixotoxin 3 ist ein potenter Blocker spannungsabhÄngiger NatriumkanÄle mit IC50-Werten von 0,6, 42, 72, 288, 610 nM fÜr NaV1.2, NaV1.3, NaV1.4, NaV1.1 bzw. NaV1.5. Phrixotoxin 3 Chemical Structure
  18. GC12805 Procainamide HCl Procainamid-HCl ist ein Antiarrhythmikum und wird zur Behandlung von HerzrhythmusstÖrungen verwendet; induziert eine schnelle Blockade der durch Batrachotoxin (BTX) aktivierten NatriumkanÄle des Herzmuskels und wirkt als Antagonist fÜr lange Gating-Schließungen. Procainamide HCl Chemical Structure
  19. GC16173 Procaine HCl inhibitor of sodium channel, NMDA receptor and nAChR Procaine HCl Chemical Structure
  20. GC30415 Propafenone D7 hydrochloride (SA-79 (D7 hydrochloride)) Propafenon D7 (SA-79 D7) Hydrochlorid ist das mit Deuterium markierte Propafenon, das ein klassisches Antiarrhythmikum ist. Propafenone D7 hydrochloride (SA-79 (D7 hydrochloride)) Chemical Structure
  21. GC10639 Propafenone HCl Propafenon (Hydrochlorid) (SA-79 (Hydrochlorid)) ist eine Klasse von Antiarrhythmika, die Krankheiten behandelt, die mit schnellen HerzschlÄgen wie atrialen und ventrikulÄren Arrhythmien verbunden sind. Propafenone HCl Chemical Structure
  22. GC13397 Proparacaine HCl voltage-gated sodium channels antagonist Proparacaine HCl Chemical Structure
  23. GC33729 Proparacaine Hydrochloride (Proxymetacaine Hydrochloride) Proparacaine Hydrochloride (Proxymetacaine Hydrochloride) Chemical Structure
  24. GC30957 Propoxycaine hydrochloride Propoxycainhydrochlorid hemmt spannungsgesteuerte NatriumkanÄle und hemmt dadurch den Ionenfluss, der fÜr die Initiierung und Weiterleitung von Impulsen erforderlich ist. Propoxycaine hydrochloride Chemical Structure
  25. GC11904 ProTx II ProTx II ist ein selektiver Blocker von Nav1.7-NatriumkanÄlen mit einem IC50 von 0,3 nM und mindestens 100-fach selektiv fÜr Nav1.7 gegenÜber anderen Subtypen von NatriumkanÄlen. ProTx II Chemical Structure
  26. GC50264 ProTx III Potent Nav1.7 blocker; analgesic ProTx III Chemical Structure
  27. GC50174 QAQ dichloride QAQ-Dichlorid, ein photoschaltbarer spannungsabhÄngiger Nav- und Kv-Kanalblocker, blockiert KanÄle in seiner trans-Form (des Azobenzol-Photoschalters), aber nicht in seiner cis-Form. QAQ dichloride Chemical Structure
  28. GC12439 Quinacrine (hydrochloride hydrate)

    voltage-dependent sodium channels blocker

     Quinacrine (hydrochloride hydrate) Chemical Structure
  29. GC25812 Quinidine sulfate Quinidine (Chinidin, Pitayine, β-quinine, (+)-quinidine) acts as a blocker of voltage-gated sodium channels, also an antimuscarinic and antimalarial. Quinidine sulfate Chemical Structure
  30. GC11446 QX 222 QX 222, ein Trimethylanalogon von Lignocain, ist ein potenter Na+-Kanalblocker. QX 222 Chemical Structure
  31. GC16648 QX 314 bromide voltage-activated Na+ channels blocker QX 314 bromide Chemical Structure
  32. GC17495 QX 314 chloride voltage-activated Na+ channel blocker QX 314 chloride Chemical Structure
  33. GC13781 QX-314 QX-314 ist ein membranundurchlÄssiger, permanent geladener Natriumkanalblocker. QX-314 Chemical Structure
  34. GC16645 Rabeprazole Rabeprazole (LY307640) ist ein Protonenpumpenhemmer (PPI) der zweiten Generation, der die gastrische H+/K+-ATPase irreversibel inaktiviert. Rabeprazole Chemical Structure
  35. GC37069 Ralfinamide Ralfinamid (FCE-26742A) ist ein oral verfÜgbarer Na+-Blocker, abgeleitet von α-Aminoamid, mit schmerzunterdrÜckender Funktion. Ralfinamide Chemical Structure
  36. GC13283 Ralfinamide mesylate Ralfinamidmesylat (FCE-26742A-Mesylat) ist ein oral verfÜgbarer Na+-Kanalblocker, abgeleitet von α-Aminoamid, mit schmerzunterdrÜckender Funktion. Ralfinamide mesylate Chemical Structure
  37. GC14487 Ranolazine Ranolazin (CVT 303) ist ein Anti-Angina-Medikament, das seine Wirkung erzielt, indem es die spÄte Phase des nach innen gerichteten Natriumstroms (INa und IKr mit IC50-Werten von 6 μM bzw. 12 μM) hemmt, ohne die Herzfrequenz oder den Blutdruck (BP) zu beeinflussen. . Ranolazine Chemical Structure
  38. GC13882 Ranolazine 2HCl Ranolazin 2HCl (CVT 303 Dihydrochlorid) ist ein Anti-Angina-Medikament, das seine Wirkung erzielt, indem es die spÄte Phase des nach innen gerichteten Natriumstroms (INa und IKr mit IC50-Werten von 6 μM bzw. 12 μM) hemmt, ohne die Herzfrequenz zu beeinflussen oder Blutdruck (BP). Ranolazine 2HCl Chemical Structure
  39. GC68425 Ranolazine-d3 Ranolazine-d3 Chemical Structure
  40. GC63295 Ranolazine-d8 Ranolazine-d8 Chemical Structure
  41. GC30813 Raxatrigine hydrochloride (GSK-1014802 hydrochloride) Raxatriginhydrochlorid (GSK-1014802-Hydrochlorid) (GSK-1014802-Hydrochlorid) ist ein neuartiger niedermolekularer zustandsabhÄngiger Natriumkanalblocker; Nav1.7-Natriumkanal-Inhibitor. Raxatrigine hydrochloride (GSK-1014802 hydrochloride) Chemical Structure
  42. GC13802 Riluzole Riluzol ist ein Antikonvulsivum und gehÖrt zur Familie der anwendungsabhÄngigen Na+-Kanalblocker, die mit einem IC50 von 43 μM auch die GABA-Aufnahme hemmen kÖnnen. Riluzole Chemical Structure
  43. GC44841 Riluzole (hydrochloride) Riluzol (Hydrochlorid) ist ein Antikonvulsivum und gehört zur Familie der anwendungsabhängigen Na+-Kanalblocker, die mit einem IC50 von 43 μM auch die GABA-Aufnahme hemmen können. Riluzole (hydrochloride) Chemical Structure
  44. GC31387 Rimeporide (EMD-87580) Rimeporid (EMD-87580) (EMD-87580) ist ein potenter und selektiver Inhibitor des Na+/H+-Austauschers (NHE-1). Rimeporide (EMD-87580) Chemical Structure
  45. GC31449 Rimeporide hydrochloride (EMD-87580 hydrochloride) Rimeporidhydrochlorid (EMD-87580-Hydrochlorid) (EMD-87580-Hydrochlorid) ist ein wirksamer und selektiver Inhibitor des Na+/H+-Austauschers (NHE-1). Rimeporide hydrochloride (EMD-87580 hydrochloride) Chemical Structure
  46. GC61250 Ropivacaine Ropivacain ist ein starker Natriumkanalblocker. Ropivacaine Chemical Structure
  47. GC16390 Ropivacaine hydrochloride monohydrate Ropivacain-Hydrochlorid-Monohydrat ist ein potenter Natriumkanalblocker und blockiert die Impulsleitung durch reversible Hemmung des Natriumioneneinstroms in Nervenfasern. Ropivacaine hydrochloride monohydrate Chemical Structure
  48. GC39843 Ropivacaine mesylate Ropivacainmesylat ist ein lang wirkendes Amid-LokalanÄsthetikum fÜr eine Spinalblockade und blockiert wirksam neuropathische Schmerzen. Ropivacaine mesylate Chemical Structure
  49. GC12413 Rostafuroxin (PST 2238) Rostafuroxin (PST 2238) (PST 2238), ein Digitoxigenin-Derivat, ist ein oral aktiver und potenter Na+,K+-ATPase (ATP1A1)-Antognist. Rostafuroxin (PST 2238) Chemical Structure
  50. GC44858 RY785 RY785 ist ein potenter und selektiver spannungsgesteuerter Kalium (KV2)-Kanal-Inhibitor mit einem IC50 von 0,05 μM fÜr KV2.2. RY785 Chemical Structure
  51. GC64691 RY796 RY796 ist ein potenter und selektiver spannungsgesteuerter Kalium (KV2)-Kanal-Inhibitor mit IC50-Werten von 0,25 μM und 0,09 μM fÜr KV2.1 und KV2.2. RY796 Chemical Structure
  52. GC63821 S-Bioallethrin S-Bioallethrin ist ein pyrethroides Insektizid. S-Bioallethrin Chemical Structure
  53. GC10615 S0859

    Ein selektiver Natrium/Bicarbonat-Cotransporter-Blocker

     S0859 Chemical Structure
  54. GC11041 Sipatrigine Sipatrigin (619C89), ein neuroprotektiver Wirkstoff, ist ein Hemmer der Glutamatfreisetzung, ein spannungsabhÄngiger Natriumkanal- und Calciumkanal-Hemmer, der in das Zentralnervensystem eindringt. Sipatrigine Chemical Structure
  55. GC25936 SLC13A5-IN-1 SLC13A5-IN-1 is a selective inhibitor of sodium-citrate co-transporter (SLC13A5/NaCT). It completely blocks the uptake of 14 C-citrate and has the potential for the treatment of metabolic and/or cardiovascular diseases. SLC13A5-IN-1 Chemical Structure
  56. GC37659 Sodium Channel inhibitor 1 Natriumkanal-Inhibitor1, eines der 3-Oxoisoindolin-1-carboxamide, ist ein neuartiger und selektiver spannungsgesteuerter Natriumkanal zur Schmerzbehandlung. Sodium Channel inhibitor 1 Chemical Structure
  57. GC31167 Sodium Channel inhibitor 2 Sodium Channel Inhibitor 2 ist ein Natriumkanalblocker, extrahiert aus dem Patent WO 2004011439 A2, Verbindung 3c. Sodium Channel inhibitor 2 Chemical Structure
  58. GC31279 Sodium ionophore III (ETH2120) Natriumionophor III (ETH2120) (ETH2120) ist ein Na+-Ionophor, der fÜr die Bestimmung der NatriumaktivitÄt in Blut, Plasma und Serum geeignet ist. Sodium ionophore III (ETH2120) Chemical Structure
  59. GC69989 Taplucainium chloride

    Taplucainiumchlorid ist ein Natriumkanalblocker. Bei einer Konzentration von 10 μ M zeigt Taplucainiumchlorid eine Hemmungswirkung von 70-95%. Taplucainiumchlorid kann als Schmerzmittel verwendet werden.

     Taplucainium chloride Chemical Structure
  60. GC12676 TC-N 1752 TC-N 1752 ist ein potenter und oral aktiver Inhibitor von Nav1.7 mit IC50-Werten von 0,17 μM, 0,3 μM, 0,4 μM, 1,1 μM und 2,2 μM bei hNav1.7, hNav1.3, hNav1.4, hNaV1.5 und rNav1.8. TC-N 1752 Chemical Structure
  61. GC19352 Tenapanor Tenapanor (AZD1722) ist ein potenter und oral aktiver Hemmer der Natrium/Wasserstoff-Austauscher-Isoform 3 (NHE3). Tenapanor Chemical Structure
  62. GC38865 Tocainide hydrochloride Tocainidhydrochlorid ist ein Natriumkanalblocker, es blockiert die NatriumkanÄle in den schmerzerzeugenden Herden in den Nervenmembranen. Tocainide hydrochloride Chemical Structure
  63. GC16149 Topiramate An anticonvulsant Topiramate Chemical Structure
  64. GC50198 Topiramate - d12 Topiramat - d12 (McN 4853 D12) ist ein Deuterium mit der Bezeichnung Topiramat. Topiramate - d12 Chemical Structure
  65. GC63234 TPC2-A1-P TPC2-A1-P ist ein starker und membrangÄngiger Agonist des Zwei-Poren-Kanals 2 (TPC2) mit einem EC50 von 10,5 μM. TPC2-A1-P Chemical Structure
  66. GC12254 Triamterene Triamteren blockiert spannungsabhÄngig den epithelialen Na+-Kanal (ENaC), der als mildes Diuretikum verwendet wird. Triamterene Chemical Structure
  67. GC37824 Triamterene D5 Triamteren D5 ist ein mit Deuterium markiertes Triamteren, das spannungsabhÄngig den epithelialen Na+-Kanal (ENaC) blockieren kann, der als mildes Diuretikum verwendet wird. Triamterene D5 Chemical Structure
  68. GC11213 Trichlormethiazide Trichlormethiazid ist ein oral wirksames Thiazid-Diuretikum mit blutdrucksenkender Wirkung. Trichlormethiazide Chemical Structure
  69. GC14730 Veratridine Veratridin (3-Veratroylveracevine) ist ein pflanzliches Neurotoxin, ein Blocker der spannungsgesteuerten NatriumkanÄle (VGSCs). Veratridine Chemical Structure
  70. GC26033 Veratrine Veratridine (Cevadine, Cevadin, Cevadene), a steroidal alkaloid found in plants of the lily family, is a voltage-gated sodium channel activator. Veratridine induces anxiogenic-like behaviors in rats. Veratrine Chemical Structure
  71. GC16658 Vinpocetine Vinpocetin (Ethylapovincaminate) ist ein Derivat des Alkaloids Vincamin, das spannungsgesteuerte Na+-KanÄle blockiert. Vinpocetine Chemical Structure
  72. GC63259 VX-150 VX-150 ist ein oral aktiver, hochselektiver NaV1.8-Inhibitor. VX-150 Chemical Structure
  73. GC30984 XEN907 XEN907 ist ein potenter Spirooxindol-Blocker von NaV1.7 mit einem IC50 von 3 nM. XEN907 Chemical Structure
  74. GC63261 XPC-6444 XPC-6444 ist ein hochpotenter, isoformselektiver und ZNS-penetranter NaV1.6-Inhibitor (IC50=41 nM fÜr hNaV1.6). XPC-6444 Chemical Structure
  75. GC32501 YM758 YM758 ist ein „lustiger" If-Stromkanal (If-Kanal)-Inhibitor. YM758 Chemical Structure
  76. GC65940 Zandatrigine Zandatrigin (NBI-921352) ist ein Blocker des Natriumkanalproteins Typ 8 der Alpha-Untereinheit (Scn8α). Zandatrigine Chemical Structure
  77. GC38872 Zoniporide hydrochloride hydrate Zoniporid (CP-597396) Hydrochloridhydrat ist ein wirksamer und selektiver Inhibitor des Natrium-Wasserstoff-Austauschers Typ 1 (NHE-1). Zoniporide hydrochloride hydrate Chemical Structure
  78. GC11735 Zonisamide Zonisamid (AD 810) ist ein oral aktiver Carboanhydrasehemmer mit Kis von 35,2 und 20,6 nM fÜr hCA II bzw. hCA V. Zonisamide Chemical Structure
  79. GC17952 Zonisamide sodium Zonisamid (AD 810)-Natrium ist ein oral wirksamer Carboanhydrase-Hemmer mit Kis-Werten von 35,2 und 20,6 nM fÜr hCA II bzw. hCA V. Zonisamide sodium Chemical Structure

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