Search Site
  • 0
    マイカート

    こちらをクリックして、追加された品目の数を確認することができます。

    image loader

    カートにアイテムを追加します......

ホーム >> Signaling Pathways >> Membrane Transporter/Ion Channel >> Sodium Channel

Sodium Channel

Sodium channel are integral membrane proteins that form ion channels, conducting sodium ions (Na+) through a cell plasma membrane.

製品は  Sodium Channel

  1. Cat.No. 商品名 インフォメーション
  2. GC11271 Oxybuprocaine HCl オキシブプロカイン HCl (塩酸ベノキシネート) は、ナトリウム チャネルを可逆的にブロックし、角膜、結膜、および強膜における痛みを伴う神経インパルスの伝播を防ぎます。 Oxybuprocaine HCl Chemical Structure
  3. GC31206 PF 04531083 PF 04531083 は、選択的 NaV1.8 ブロッカーであり、神経因性/炎症性疼痛の研究に使用されます。 PF 04531083 Chemical Structure
  4. GC12109 PF 04885614 PF 04885614 は、特許 US2018328915 から抽出された強力な NaV1.8 阻害剤です。 PF 04885614 Chemical Structure
  5. GC36877 PF 05089771 PF 05089771 は強力な経口活性の選択的アリールスルホンアミド Nav1.7 阻害剤であり、hNav1.7、cynNav1.7、dogNav1.7、ratNav1.7 の IC50 値は 11 nM、12 nM、13 nM、171 nM、8 nM です。 、およびmusNav1.7、それぞれ。 PF 05089771 Chemical Structure
  6. GC19281 PF-01247324 PF-01247324 は、組換えヒト Nav1.8 チャネルの IC50 が 196 nM である、選択的かつ経口で生物学的に利用可能な Nav1.8 チャネル ブロッカーです。 PF-01247324 Chemical Structure
  7. GC18947 PF-05089771 (tosylate) PF-05089771 (トシラート) は、強力な経口活性の選択的アリールスルホンアミド Nav1.7 阻害剤で、hNav1.7、cynNav1.7、dogNav1.7 の IC50 値は 11 nM、12 nM、13 nM、171 nM、8 nM です。 、ratNav1.7、および musNav1.7、それぞれ。 PF-05089771 (tosylate) Chemical Structure
  8. GC67799 PF-05198007 PF-05198007 Chemical Structure
  9. GC30322 PF-05241328 PF-05241328 は、ヒト Nav1.7 電位依存性ナトリウム チャネル (Nav1.7) の強力かつ選択的な阻害剤であり、IC50 は 31 nM です。 PF-05241328 Chemical Structure
  10. GC31095 PF-06305591 PF-06305591 は、15 nM の IC50 を持つ、強力で高度に選択的な電位依存性ナトリウム チャネル NaV1.8 ブロッカーです。 PF-06305591 Chemical Structure
  11. GC61175 PF-06305591 dihydrate PF-06305591 二水和物は、IC50 が 15 nM の強力で選択性の高い電圧依存性ナトリウム チャネル NaV1.8 ブロッカーです。 PF-06305591 dihydrate Chemical Structure
  12. GC66038 PF-06649298 PF-06649298 は、ナトリウム結合クエン酸トランスポーター (NaCT または SLC13A5) 阻害剤です。 PF-06649298 は、16.2 μ の IC50 値で NaCT と特異的に相互作用し、ヒト肝細胞におけるクエン酸の輸送を阻害します。 PF-06649298 は、糖代謝と脂質代謝の調節の研究に使用できます。 PF-06649298 Chemical Structure
  13. GC68011 PF-06761281 PF-06761281 Chemical Structure
  14. GC19289 PF-06869206 PF-06869206 は、生物学的に利用可能なナトリウムリン酸共輸送体 NaPi2a (SLC34A1) の選択的阻害剤であり、IC50 は 380 nM です。 PF-06869206 Chemical Structure
  15. GC16086 Phenytoin フェニトイン (5,5-ジフェニルヒダントイン) は、強力な電位依存性 Na+ チャネル (VGSC) 遮断薬です。 Phenytoin Chemical Structure
  16. GC12858 Phenytoin sodium フェニトイン ナトリウム (5,5-ジフェニルヒダントイン ナトリウム塩) は、強力な電位依存性 Na+ チャネル (VGSC) 遮断薬です。 Phenytoin sodium Chemical Structure
  17. GC13494 Phrixotoxin 3 Phrixotoxin 3 は、NaV1.2、NaV1.3、NaV1.4、NaV1.1、および NaV1.5 の IC50 がそれぞれ 0.6、42、72、288、610 nM である、電位依存性ナトリウム チャネルの強力な遮断薬です。 Phrixotoxin 3 Chemical Structure
  18. GC12805 Procainamide HCl プロカインアミド HCl は抗不整脈剤であり、心不整脈の治療に使用されます。心筋のバトラコトキシン (BTX) 活性化ナトリウム チャネルの急速なブロックを誘発し、長いゲーティング閉鎖のアンタゴニストとして機能します。 Procainamide HCl Chemical Structure
  19. GC16173 Procaine HCl

    ナトリウムチャネル、NMDA受容体およびnAChRの阻害剤

     Procaine HCl Chemical Structure
  20. GC30415 Propafenone D7 hydrochloride (SA-79 (D7 hydrochloride)) プロパフェノン D7 (SA-79 D7) 塩酸塩は、古典的な抗不整脈剤であるプロパフェノンと標識された重水素です。 Propafenone D7 hydrochloride (SA-79 (D7 hydrochloride)) Chemical Structure
  21. GC10639 Propafenone HCl プロパフェノン (塩酸塩) (SA-79 (塩酸塩)) は抗不整脈薬の一種で、心房や心室性不整脈などの急速な心拍に関連する病気を治療します。 Propafenone HCl Chemical Structure
  22. GC13397 Proparacaine HCl

    電位依存性ナトリウムチャネル拮抗剤

     Proparacaine HCl Chemical Structure
  23. GC33729 Proparacaine Hydrochloride (Proxymetacaine Hydrochloride) Proparacaine Hydrochloride (Proxymetacaine Hydrochloride) Chemical Structure
  24. GC30957 Propoxycaine hydrochloride プロポキシカイン塩酸塩は電位依存性ナトリウムチャネルを阻害し、それによってインパルスの開始と伝導に必要なイオンフラックスを阻害します。 Propoxycaine hydrochloride Chemical Structure
  25. GC11904 ProTx II ProTx II は、0.3 nM の IC50 を持つ Nav1.7 ナトリウム チャネルの選択的ブロッカーであり、他のナトリウム チャネル サブタイプよりも Nav1.7 に対して少なくとも 100 倍選択的です。 ProTx II Chemical Structure
  26. GC50264 ProTx III

    強力なNav1.7ブロッカー；鎮痛剤

     ProTx III Chemical Structure
  27. GC50174 QAQ dichloride QAQ ジクロリドは、光スイッチ可能な電位依存性 Nav および Kv チャネル ブロッカーであり、(アゾベンゼン フォトスイッチの) トランス型のチャネルをブロックしますが、シス型のチャネルはブロックしません。 QAQ dichloride Chemical Structure
  28. GC12439 Quinacrine (hydrochloride hydrate)

    電位依存性ナトリウムチャネルブロッカー

     Quinacrine (hydrochloride hydrate) Chemical Structure
  29. GC25812 Quinidine sulfate

    キニジン（Chinidin、Pitayine、β-キニン、(+)-quinidine）は、電位依存性ナトリウムチャネルのブロッカーとして作用し、また抗ムスカリンおよび抗マラリア剤でもあります。

     Quinidine sulfate Chemical Structure
  30. GC11446 QX 222 リグノカインのトリメチル類似体である QX 222 は、強力な Na+ チャネル ブロッカーです。 QX 222 Chemical Structure
  31. GC16648 QX 314 bromide

    電圧依存性Na+チャネルブロッカー

     QX 314 bromide Chemical Structure
  32. GC17495 QX 314 chloride

    電圧依存性Na+チャネルブロッカー

     QX 314 chloride Chemical Structure
  33. GC13781 QX-314 QX-314 は、膜不透過性の永久荷電ナトリウム チャネル ブロッカーです。 QX-314 Chemical Structure
  34. GC16645 Rabeprazole ラベプラゾール (LY307640) は、胃の H+/K+-ATPase を不可逆的に不活性化する第二世代のプロトンポンプ阻害剤 (PPI) です。 Rabeprazole Chemical Structure
  35. GC37069 Ralfinamide ラルフィナミド (FCE-26742A) は、α-アミノアミド由来の経口投与可能な Na+ 遮断薬であり、痛みを抑える機能があります。 Ralfinamide Chemical Structure
  36. GC13283 Ralfinamide mesylate メシル酸ラルフィナミド (FCE-26742A メシル酸) は、α-アミノアミド由来の経口投与可能な Na+ チャネル遮断薬であり、疼痛を抑制する機能があります。 Ralfinamide mesylate Chemical Structure
  37. GC14487 Ranolazine ラノラジン (CVT 303) は、心拍数や血圧 (BP) に影響を与えることなく、内向きナトリウム電流 (IC50 値がそれぞれ 6 μM および 12 μM の INa および IKr) の後期段階を阻害することによってその効果を達成する抗狭心症薬です。 。 Ranolazine Chemical Structure
  38. GC13882 Ranolazine 2HCl ラノラジン 2HCl (CVT 303 二塩酸塩) は、心拍数に影響を与えることなく、内向きナトリウム電流 (IC50 値がそれぞれ 6 μM および 12 μM の INa および IKr) の後期相を阻害することによって効果を達成する抗狭心症薬です。または血圧（BP）。 Ranolazine 2HCl Chemical Structure
  39. GC68425 Ranolazine-d3 Ranolazine-d3 Chemical Structure
  40. GC63295 Ranolazine-d8 Ranolazine-d8 Chemical Structure
  41. GC30813 Raxatrigine hydrochloride (GSK-1014802 hydrochloride) ラクサトリジン塩酸塩 (GSK-1014802 塩酸塩) (GSK-1014802 塩酸塩) は、新規の小分子状態依存性ナトリウム チャネル ブロッカーです。 Nav1.7 ナトリウム チャネル阻害剤。 Raxatrigine hydrochloride (GSK-1014802 hydrochloride) Chemical Structure
  42. GC13802 Riluzole リルゾールは抗けいれん薬であり、43 μM の IC50 で GABA 取り込みも阻害できる使用依存型 Na+ チャネル遮断薬のファミリーに属しています。 Riluzole Chemical Structure
  43. GC44841 Riluzole (hydrochloride) リルゾール (塩酸塩) は抗けいれん薬であり、43 μM の IC50 で GABA 取り込みも阻害できる使用依存型 Na+ チャネル遮断薬のファミリーに属しています。 Riluzole (hydrochloride) Chemical Structure
  44. GC31387 Rimeporide (EMD-87580) リメポリド (EMD-87580) (EMD-87580) は、Na+/H+ 交換体 (NHE-1) の強力かつ選択的な阻害剤です。 Rimeporide (EMD-87580) Chemical Structure
  45. GC31449 Rimeporide hydrochloride (EMD-87580 hydrochloride) リメポリド塩酸塩 (EMD-87580 塩酸塩) (EMD-87580 塩酸塩) は、Na+/H+ 交換体 (NHE-1) の強力かつ選択的な阻害剤です。 Rimeporide hydrochloride (EMD-87580 hydrochloride) Chemical Structure
  46. GC61250 Ropivacaine ロピバカインは強力なナトリウムチャネルブロッカーです。 Ropivacaine Chemical Structure
  47. GC16390 Ropivacaine hydrochloride monohydrate ロピバカイン塩酸塩一水和物は、強力なナトリウムチャネルブロッカーであり、神経線維におけるナトリウムイオン流入の可逆的阻害を介してインパルス伝導をブロックします。 Ropivacaine hydrochloride monohydrate Chemical Structure
  48. GC39843 Ropivacaine mesylate メシル酸ロピバカインは、脊椎ブロック用の長時間作用型アミド局所麻酔薬であり、神経因性疼痛を効果的にブロックします。 Ropivacaine mesylate Chemical Structure
  49. GC12413 Rostafuroxin (PST 2238) ジギトキシゲニン誘導体であるロスタフロキシン (PST 2238) (PST 2238) は、経口活性で強力な Na+,K+-ATPase (ATP1A1) 拮抗薬です。 Rostafuroxin (PST 2238) Chemical Structure
  50. GC44858 RY785 RY785 は、KV2.2 に対する IC50 が 0.05 μM の、強力かつ選択的な電位依存性カリウム (KV2) チャネル阻害剤です。 RY785 Chemical Structure
  51. GC64691 RY796 RY796 は、KV2.1 および KV2.2 に対して 0.25 μM および 0.09 μM の IC50 を持つ、強力かつ選択的な電位依存性カリウム (KV2) チャネル阻害剤です。 RY796 Chemical Structure
  52. GC63821 S-Bioallethrin S-ビオアレトリンはピレスロイド系殺虫剤です。 S-Bioallethrin Chemical Structure
  53. GC10615 S0859

    選択的なナトリウム/重炭酸塩共輸送体ブロッカー

     S0859 Chemical Structure
  54. GC11041 Sipatrigine シパトリギン (619C89) は、神経保護剤であり、グルタミン酸放出阻害剤、電位依存性ナトリウム チャネルおよびカルシウム チャネル阻害剤であり、中枢神経系に浸透します。 Sipatrigine Chemical Structure
  55. GC25936 SLC13A5-IN-1

    SLC13A5-IN-1は、ナトリウムシトレート共輸送体（SLC13A5 / NaCT）の選択的阻害剤です。 14 C-クエン酸の取り込みを完全にブロックし、代謝性および/または心血管疾患の治療の可能性があります。

     SLC13A5-IN-1 Chemical Structure
  56. GC37659 Sodium Channel inhibitor 1 3-オキソイソインドリン-1-カルボキサミドの 1 つであるナトリウム チャネル阻害剤 1 は、疼痛治療のための新規かつ選択的な電位依存性ナトリウム チャネルです。 Sodium Channel inhibitor 1 Chemical Structure
  57. GC31167 Sodium Channel inhibitor 2 ナトリウムチャネル阻害剤２は、特許ＷＯ２００４０１１４３９Ａ２、化合物３ｃから抽出されたナトリウムチャネル遮断剤である。 Sodium Channel inhibitor 2 Chemical Structure
  58. GC31279 Sodium ionophore III (ETH2120) ナトリウム イオノフォア III (ETH2120) (ETH2120) は、血液、血漿、血清中のナトリウム活性のアッセイに適した Na+ イオノフォアです。 Sodium ionophore III (ETH2120) Chemical Structure
  59. GC69989 Taplucainium chloride

    Taplucainium chlorideは、ナトリウムチャネル阻害剤の一種です。10μMで、70〜95％の抑制効果があります。Taplucainium chlorideは鎮痛剤として使用することができます。

     Taplucainium chloride Chemical Structure
  60. GC12676 TC-N 1752 TC-N 1752 は Nav1.7 の強力な経口活性阻害剤であり、hNav1.7、hNav1.3、hNav1.4、hNaV1.5 およびrNav1.8、それぞれ。 TC-N 1752 Chemical Structure
  61. GC19352 Tenapanor テナパノール (AZD1722) は、強力な経口活性ナトリウム/水素交換アイソフォーム 3 (NHE3) 阻害剤です。 Tenapanor Chemical Structure
  62. GC38865 Tocainide hydrochloride トカイニド塩酸塩はナトリウムチャネル遮断薬であり、神経膜の痛みを生み出す病巣のナトリウムチャネルを遮断します。 Tocainide hydrochloride Chemical Structure
  63. GC16149 Topiramate

    抗てんかん薬

     Topiramate Chemical Structure
  64. GC50198 Topiramate - d12 トピラメート - d12 (McN 4853 D12) は、トピラメートとラベル付けされた重水素です。 Topiramate - d12 Chemical Structure
  65. GC63234 TPC2-A1-P TPC2-A1-P は、10.5 μM の EC50 を持つ 2 細孔チャネル 2（TPC2）の強力な膜透過性アゴニストです。 TPC2-A1-P Chemical Structure
  66. GC12254 Triamterene トリアムテレンは上皮の Na+ チャネル (ENaC) を電位依存的に遮断し、軽度の利尿薬として使用されます。 Triamterene Chemical Structure
  67. GC37824 Triamterene D5 トリアムテレン D5 は重水素で標識されたトリアムテレンで、電位依存的に上皮 Na+ チャネル (ENaC) を遮断し、軽度の利尿剤として使用されます。 Triamterene D5 Chemical Structure
  68. GC11213 Trichlormethiazide トリクロルメチアジドは、経口で活性なサイアザイド系利尿薬で、降圧効果があります。 Trichlormethiazide Chemical Structure
  69. GC14730 Veratridine ベラトリジン (3-ベラトロイルベラセビン) は、植物神経毒であり、電位依存性ナトリウム チャネル (VGSC) 遮断薬です。 Veratridine Chemical Structure
  70. GC26033 Veratrine

    ベラトリジン（セバジン、セバディン、セバデン）は、ユリ科の植物に含まれるステロイドアルカロイドであり、電位依存性ナトリウムチャネル活性化剤です。ベラトリジンはラットに対して不安症様行動を誘発します。

     Veratrine Chemical Structure
  71. GC16658 Vinpocetine ビンポセチン (アポビンカミン酸エチル) はアルカロイドのビンカミンの誘導体で、電位依存性 Na+ チャネルを遮断します。 Vinpocetine Chemical Structure
  72. GC63259 VX-150 VX-150 は、経口で活性な、選択性の高い NaV1.8 阻害剤です。 VX-150 Chemical Structure
  73. GC30984 XEN907 XEN907 は、NaV1.7 の強力なスピロオキシインドール遮断薬であり、IC50 は 3 nM です。 XEN907 Chemical Structure
  74. GC63261 XPC-6444 XPC-6444 は、非常に強力なアイソフォーム選択的で CNS 浸透性の NaV1.6 阻害剤です (hNaV1.6 の IC50 = 41 nM)。 XPC-6444 Chemical Structure
  75. GC32501 YM758 YM758 は、「面白い」If 電流チャネル (If チャネル) 阻害剤です。 YM758 Chemical Structure
  76. GC65940 Zandatrigine ザンダトリジン (NBI-921352) は、ナトリウム チャネル タンパク質 8 型サブユニット アルファ (Scn8α) 遮断薬です。 Zandatrigine Chemical Structure
  77. GC38872 Zoniporide hydrochloride hydrate ゾニポリド (CP-597396) 塩酸塩水和物は、ナトリウム水素交換体 1 型 (NHE-1) の強力かつ選択的な阻害剤です。 Zoniporide hydrochloride hydrate Chemical Structure
  78. GC11735 Zonisamide ゾニサミド (AD 810) は、hCA II および hCA V の Kis がそれぞれ 35.2 および 20.6 nM の経口活性炭酸脱水酵素阻害剤です。 Zonisamide Chemical Structure
  79. GC17952 Zonisamide sodium ゾニサミド (AD 810) ナトリウムは、hCA II および hCA V の Kis がそれぞれ 35.2 および 20.6 nM の経口活性炭酸脱水酵素阻害剤です。 Zonisamide sodium Chemical Structure

101 から 178 のアイテムの 178 合計

件
  2. 1
  3. 2

降順