PKA

PKA (protein kinase A), also known as cAMP-dependent protein kinase, has several functions in the cell, including regulation of glycogen, sugar, and lipid metabolism.

Products Related to PKA(57)

GC33771 Metadoxine
CAS: 74536-44-0
Purity: >98.00%
La metadoxina bloquea la diferenciaciÓn de los adipocitos en asociaciÓn con la inhibiciÓn de la vÍa de la proteÍna de uniÓn al elemento de respuesta de la proteÍna quinasa A-cAMP (PKA-CREB).
GC35518 Bilobetin
CAS: 521-32-4
Purity: >98.00%
Bilobetin, un componente activo de Ginkgo biloba, puede reducir los lÍpidos en sangre y mejorar los efectos de la insulina.
GC35565 Bucladesine calcium salt
CAS: 938448-87-4
Purity: >98.00%
La sal de sal de calcio de bucladesina (sal de calcio de dibutiril-cAMP; sal de calcio DC2797) es un anÁlogo de AMP cÍclico permeable a las células (cAMP) y activa selectivamente la proteÍna quinasa dependiente de cAMP (PKA) al aumentar el nivel intracelular de cAMP.
GC36391 Kemptide Phospho-Ser5
Purity: >98%
Kemptide (Phospho-Ser5) es un péptido aceptor de fosfato que sirve como sustrato especÍfico para la proteÍna quinasa dependiente de cAMP (PKA).
GC44653 PKA Inhibitor (5-24)
CAS: 99534-03-9
Purity: >98.50%
El inhibidor de PKA (5-24) es un inhibidor peptÍdico sintético, competitivo y potente de la PKA (proteÍna quinasa dependiente de AMPc), con una Ki de 2,3 nM.
GC44853 Rp-8-CPT-Cyclic AMP (sodium salt)
CAS: 221905-35-7
Purity: >98.00%
Rp-8-CPT-Cyclic AMP (sal de sodio), un anÁlogo de cAMP, es un antagonista potente y competitivo de la activaciÓn inducida por cAMP de PKA I y II dependiente de cAMP.
GC49265 PKI (14-22) amide (myristoylated) (trifluoroacetate salt)
Purity: >98.00%
A PKA inhibitor
GC50181 CW 008
CAS: 1134613-19-6
Purity: >98%
PKA signaling activator; promotes osteogenesis from hMSCs
GC50406 st-Ht31
CAS: 188425-80-1
Purity: >98%
Inhibits PKA/AKAP interactions; cell permeable
GC50407 st-Ht31 P
CAS: 252869-81-1
Purity: >98%
Negative control for st-Ht31
GC50501 STAD 2
CAS: 1542100-77-5
Purity: >98.00%
STAD 2 es un disruptor potente y selectivo de PKA-RII, con una Kd de 6,2 nM.
GC50502 RI-STAD 2
Purity: >98%
AKAP disruptor; selectively binds PKA-RI with high affinity and blocks its interaction with AKAP; cell permeable
GC60037 A-3 hydrochloride
CAS: 78957-85-4
Purity: >99.50%
El clorhidrato de A-3 es un potente antagonista no selectivo de varias quinasas, permeable a las células, reversible y competitivo con ATP.
GC61512 PKA Inhibitor Fragment (6-22) amide TFA
Purity: >98.00%
PKA Inhibitor Fragment (6-22) amide TFA (6-22) amida TFA es un péptido sintético que actúa como inhibidor de la proteína quinasa A dependiente de AMP cíclico (PKA), con un valor de Ki=1.7 nM.
GC61747 Sp-cAMPS
CAS: 71774-13-5
Purity: >98%
Sp-cAMPS, un anÁlogo de cAMP, es un potente activador de PKA I y PKA II dependientes de cAMP.
GC61849 PKI 14-22 amide,myristoylated TFA
Purity: >99.50%
PKI 14-22 amida, miristoilado TFA es un potente inhibidor de PKA dependiente de cAMP. PKI 14-22 amida, miristoilado TFA reduce la respuesta fagocÍtica mediada por IgG y también inhibe la adhesiÓn de neutrÓfilos.
GC63176 Rp-cAMPS sodium salt
CAS: 142439-94-9
Purity: >99.50%
La sal sÓdica de Rp-cAMPS, un anÁlogo de cAMP, es una activaciÓn potente y competitiva inducida por cAMP de antagonistas de PKA I y II dependientes de cAMP (Kis de 12,5 μM y 4,5 μM, respectivamente).
GC64460 8-Chloro-cAMP
CAS: 41941-56-4
Purity: >98%
El 8-cloro-cAMP es un anÁlogo de cAMP que induce la detenciÓn del crecimiento y modula la actividad de PKA dependiente de cAMP. El 8-cloro-cAMP tiene actividad anticancerÍgena.
GC65303 Jaspamycin
CAS: 22242-96-2
Purity: >98.00%
La jaspamicina (7-CN-7-C-Ino) es un potente activador de la PKA, de uniÓn al sitio R (PKAR), con una EC50 de 6,5 nM y una Kd de 8 nM en Trypanosoma brucei.
GC69015 DS89002333
CAS: 2832159-79-0
Purity: >99.00%
DS89002333 es un inhibidor potente y efectivo de PRKACA por vía oral, con un valor IC50 de 0.3 nM. DS89002333 muestra una buena actividad antitumoral en modelos de trasplante heterólogo derivados de pacientes con FL-HCC que expresan el gen fusionado DNAJB1-PRKACA. DS89002333 se puede utilizar para la investigación del carcinoma hepatocelular fibrolamelar (FL-HCC).
GC69715 PKI (14-24)amide TFA
CAS: 1293946-39-0
Purity: >98.00%
PKI (14-24)amide TFA es un inhibidor efectivo de PKA. En el citosol celular, PKI (14-24)amide inhibe fuertemente la actividad de la proteína quinasa dependiente del AMP cíclico.
GC72094 PKA RII peptide TFA
Purity: >99.50%
PKA RII peptide TFA es un sustrde PKA que, después de ser fosforilado en el residuo de serina, puede ser utilizado para la detección de la actividad de calcineurina.
GC72124 CREBtide TFA
Purity: >98.00%
CREBtide TFA es un péptido similar a CREB (cAMP response element binding protein).
GC73517 BLU0588
CAS: 2810747-78-3
Purity: >99.50%
BLU0588 es un inhibide la cinasa PRKACA (proteína quinasa catalítica activpor camp-subunidad alfa), con una IC50 de 1 nM y una constante de disoci(Kd) de 4 nM.

Category Product List
Catalog No.	Product Name	CAS No.	Purity
GC33771	Metadoxine	74536-44-0	>98.00%
GC33771	La metadoxina bloquea la diferenciaciÓn de los adipocitos en asociaciÓn con la inhibiciÓn de la vÍa de la proteÍna de uniÓn al elemento de respuesta de la proteÍna quinasa A-cAMP (PKA-CREB).
GC35518	Bilobetin	521-32-4	>98.00%
GC35518	Bilobetin, un componente activo de Ginkgo biloba, puede reducir los lÍpidos en sangre y mejorar los efectos de la insulina.
GC35565	Bucladesine calcium salt	938448-87-4	>98.00%
GC35565	La sal de sal de calcio de bucladesina (sal de calcio de dibutiril-cAMP; sal de calcio DC2797) es un anÁlogo de AMP cÍclico permeable a las células (cAMP) y activa selectivamente la proteÍna quinasa dependiente de cAMP (PKA) al aumentar el nivel intracelular de cAMP.
GC36391	Kemptide Phospho-Ser5	-	>98%
GC36391	Kemptide (Phospho-Ser5) es un péptido aceptor de fosfato que sirve como sustrato especÍfico para la proteÍna quinasa dependiente de cAMP (PKA).
GC44653	PKA Inhibitor (5-24)	99534-03-9	>98.50%
GC44653	El inhibidor de PKA (5-24) es un inhibidor peptÍdico sintético, competitivo y potente de la PKA (proteÍna quinasa dependiente de AMPc), con una Ki de 2,3 nM.
GC44853	Rp-8-CPT-Cyclic AMP (sodium salt)	221905-35-7	>98.00%
GC44853	Rp-8-CPT-Cyclic AMP (sal de sodio), un anÁlogo de cAMP, es un antagonista potente y competitivo de la activaciÓn inducida por cAMP de PKA I y II dependiente de cAMP.
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GC49265	A PKA inhibitor
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GC50181	PKA signaling activator; promotes osteogenesis from hMSCs
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GC50406	Inhibits PKA/AKAP interactions; cell permeable
GC50407	st-Ht31 P	252869-81-1	>98%
GC50407	Negative control for st-Ht31
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GC50501	STAD 2 es un disruptor potente y selectivo de PKA-RII, con una Kd de 6,2 nM.
GC50502	RI-STAD 2	-	>98%
GC50502	AKAP disruptor; selectively binds PKA-RI with high affinity and blocks its interaction with AKAP; cell permeable
GC60037	A-3 hydrochloride	78957-85-4	>99.50%
GC60037	El clorhidrato de A-3 es un potente antagonista no selectivo de varias quinasas, permeable a las células, reversible y competitivo con ATP.
GC61512	PKA Inhibitor Fragment (6-22) amide TFA	-	>98.00%
GC61512	PKA Inhibitor Fragment (6-22) amide TFA (6-22) amida TFA es un péptido sintético que actúa como inhibidor de la proteína quinasa A dependiente de AMP cíclico (PKA), con un valor de Ki=1.7 nM.
GC61747	Sp-cAMPS	71774-13-5	>98%
GC61747	Sp-cAMPS, un anÁlogo de cAMP, es un potente activador de PKA I y PKA II dependientes de cAMP.
GC61849	PKI 14-22 amide,myristoylated TFA	-	>99.50%
GC61849	PKI 14-22 amida, miristoilado TFA es un potente inhibidor de PKA dependiente de cAMP. PKI 14-22 amida, miristoilado TFA reduce la respuesta fagocÍtica mediada por IgG y también inhibe la adhesiÓn de neutrÓfilos.
GC63176	Rp-cAMPS sodium salt	142439-94-9	>99.50%
GC63176	La sal sÓdica de Rp-cAMPS, un anÁlogo de cAMP, es una activaciÓn potente y competitiva inducida por cAMP de antagonistas de PKA I y II dependientes de cAMP (Kis de 12,5 μM y 4,5 μM, respectivamente).
GC64460	8-Chloro-cAMP	41941-56-4	>98%
GC64460	El 8-cloro-cAMP es un anÁlogo de cAMP que induce la detenciÓn del crecimiento y modula la actividad de PKA dependiente de cAMP. El 8-cloro-cAMP tiene actividad anticancerÍgena.
GC65303	Jaspamycin	22242-96-2	>98.00%
GC65303	La jaspamicina (7-CN-7-C-Ino) es un potente activador de la PKA, de uniÓn al sitio R (PKAR), con una EC50 de 6,5 nM y una Kd de 8 nM en Trypanosoma brucei.
GC69015	DS89002333	2832159-79-0	>99.00%
GC69015	DS89002333 es un inhibidor potente y efectivo de PRKACA por vía oral, con un valor IC50 de 0.3 nM. DS89002333 muestra una buena actividad antitumoral en modelos de trasplante heterólogo derivados de pacientes con FL-HCC que expresan el gen fusionado DNAJB1-PRKACA. DS89002333 se puede utilizar para la investigación del carcinoma hepatocelular fibrolamelar (FL-HCC).
GC69715	PKI (14-24)amide TFA	1293946-39-0	>98.00%
GC69715	PKI (14-24)amide TFA es un inhibidor efectivo de PKA. En el citosol celular, PKI (14-24)amide inhibe fuertemente la actividad de la proteína quinasa dependiente del AMP cíclico.
GC72094	PKA RII peptide TFA	-	>99.50%
GC72094	PKA RII peptide TFA es un sustrde PKA que, después de ser fosforilado en el residuo de serina, puede ser utilizado para la detección de la actividad de calcineurina.
GC72124	CREBtide TFA	-	>98.00%
GC72124	CREBtide TFA es un péptido similar a CREB (cAMP response element binding protein).
GC73517	BLU0588	2810747-78-3	>99.50%
GC73517	BLU0588 es un inhibide la cinasa PRKACA (proteína quinasa catalítica activpor camp-subunidad alfa), con una IC50 de 1 nM y una constante de disoci(Kd) de 4 nM.