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Reverse Transcriptase

Reverse transcriptase, also known as RNA-directed DNA polymerase catalyzes the transcription of RNA into DNA. It is key to the retroviruses infection.

Products for  Reverse Transcriptase

  1. Cat.No. Nombre del producto Información
  2. GC33990 2,2'-Anhydrouridine (2,2'-Cyclouridine) 2,2'-anhidrouridina (2,2'-ciclouridina) se utiliza para la investigaciÓn contra el cÁncer y antivirales. 2,2'-Anhydrouridine (2,2'-Cyclouridine) Chemical Structure
  3. GC65085 3'-Azido-3'-deoxy-5-methylcytidine 3'-Azido-3'-desoxi-5-metilcitidina (CS-92) es un potente inhibidor del retrovirus relacionado con la leucemia murina xenotrópica (XMRV) con una CC50 de 43,5 μM en células MCF-7. 3'-Azido-3'-deoxy-5-methylcytidine Chemical Structure
  4. GC10387 3'-Azido-3'-deoxythymidine β-D-glucuronide (sodium salt) Zidovudina O-β-D-glucurÓnido (3'-Azido-3'-desoxitimidina β-D-glucurÓnido) de sodio es el metabolito principal de Zidovudina. 3'-Azido-3'-deoxythymidine β-D-glucuronide (sodium salt) Chemical Structure
  5. GC35130 4'-Ethynyl-2'-deoxyadenosine La 4'-etinil-2'-desoxiadenosina (4'-E-dA), un inhibidor de la transcriptasa inversa (RT) nucleÓsido, es un agente antirretroviral que es potente contra las variantes del VIH resistentes a los medicamentos, con un EC50 de 98 nM en MT- 4 células para la actividad anti-VIH-1. 4'-Ethynyl-2'-deoxyadenosine Chemical Structure
  6. GC13805 Abacavir Abacavir Chemical Structure
  7. GC11274 Abacavir sulfate El sulfato de abacavir (hemisulfato de abacavir) es un inhibidor de la transcriptasa inversa nucleÓsido activo por vÍa oral competitivo. Abacavir sulfate Chemical Structure
  8. GC46767 Abacavir-d4 An internal standard for the quantification of abacavir Abacavir-d4 Chemical Structure
  9. GC42731 Adefovir Adefovir (GS-0393) es un agente antiviral anÁlogo del monofosfato de adenosina que, después de la conversiÓn intracelular a difosfato de adefovir, inhibe la ADN polimerasa del VHB. Adefovir Chemical Structure
  10. GC16841 Adefovir Dipivoxil Adefovir dipivoxil, un anÁlogo de adenosina, es un profÁrmaco oral del inhibidor nucleÓsido de la transcriptasa inversa Adefovir. Adefovir Dipivoxil Chemical Structure
  11. GC11744 AG 555 AG 555 (Tyrphostin AG 555), un potente fÁrmaco antirretroviral, es un inhibidor potente y selectivo de EGFR y bloquea la activaciÓn de Cdk2. AG 555 Chemical Structure
  12. GC32381 BF738735 BF738735 es un inhibidor de la fosfatidilinositol 4-quinasa III beta (PI4KIIIβ) con una IC50 de 5,7 nM. BF738735 Chemical Structure
  13. GC64261 Censavudine La censavudina (OBP-601; BMS-986001), un anÁlogo de nucleÓsido, es un inhibidor de la transcriptasa inversa de nucleÓsido. Censavudine Chemical Structure
  14. GN10346 Corilagin

    Un polifenol natural

     Corilagin Chemical Structure
  15. GC35731 Corydine La coridina es un alcaloide natural que se puede extraer de plantas como las hojas de Croton echinocarpus. Corydine Chemical Structure
  16. GN10072 Daidzin Daidzin Chemical Structure
  17. GC14452 Dapivirine (TMC120) La dapivirina (TMC120) (TMC120), el prototipo de las diarilpirimidinas (DAPY), es un inhibidor de la transcriptasa inversa no nucleÓsido (NRTI) activo por vÍa oral. Dapivirine (TMC120) Chemical Structure
  18. GC35835 Delavirdine La delavirdina (U 90152) es un inhibidor de la transcriptasa inversa no nucleÓsido (NNRTI) potente, altamente especÍfico y activo por vÍa oral. Delavirdine Chemical Structure
  19. GC15452 Delavirdine mesylate El mesilato de delavirdina (U 90152) es un inhibidor de la transcriptasa inversa no nucleÓsido (NNRTI) potente, altamente especÍfico y activo por vÍa oral. Delavirdine mesylate Chemical Structure
  20. GC64590 Dexelvucitabine La dexelvucitabina (Reverset; d-d4FC), un anÁlogo de la citidina, es un inhibidor de la transcriptasa inversa nucleÓsido activo por vÍa oral. Dexelvucitabine Chemical Structure
  21. GC15330 Didanosine La didanosina (2',3'-dideoxiinosina; ddI) es un anÁlogo de didesoxinucleÓsido potente y activo por vÍa oral, y también es un potente inhibidor de la transcriptasa inversa de nucleÓsidos. Didanosine Chemical Structure
  22. GC49022 Didanosine-d2 An internal standard for the quantification of didanosine Didanosine-d2 Chemical Structure
  23. GC19126 Doravirine Doravirina (MK-1439) es un inhibidor de la transcriptasa inversa no nucleÓsido altamente especÍfico del VIH-1 con IC50 de 4,5 nM, 5,5 nM y 6,1 nM contra los mutantes de transcriptasa inversa de tipo salvaje y K103N y Y181C, respectivamente. Doravirine Chemical Structure
  24. GC12389 Efavirenz Efavirenz (DMP 266) es un potente inhibidor de la transcriptasa inversa del VIH-1 de tipo salvaje con una Ki de 2,93 nM y muestra una IC95 de 1,5 nM para la inhibiciÓn de la propagaciÓn replicativa del VIH-1 en cultivos celulares. Efavirenz Chemical Structure
  25. GC62607 EFdA-TP tetraammonium El tetraamonio EFdA-TP es un potente inhibidor de la transcriptasa inversa (RT) de nucleÓsidos. EFdA-TP tetraammonium Chemical Structure
  26. GC13653 Emtricitabine La emtricitabina es un inhibidor de la transcriptasa inversa nucleÓsido (NRTI) y del virus de la inmunodeficiencia humana tipo 1 (VIH-1); inhibe NRTI con un EC50 de 0,01 μM en células PBMC. Emtricitabine Chemical Structure
  27. GC43600 Emtricitabine S-oxide El S-Óxido de emtricitabina (sulfÓxido de emtricitabina) es uno de los principales productos de degradaciÓn de la emtricitabina. Emtricitabine S-oxide Chemical Structure
  28. GC16092 Entecavir Hydrate El hidrato de entecavir (BMS200475 monohidrato; SQ34676 monohidrato) es un inhibidor potente y selectivo del VHB, con una CE50 de 3,75 nM en células HepG2. Entecavir Hydrate Chemical Structure
  29. GC15996 Etravirine (TMC125) La etravirina (TMC125) es un inhibidor de la transcriptasa inversa no nucleÓsido (NNRTI) que se utiliza para el tratamiento del VIH. Etravirine (TMC125) Chemical Structure
  30. GC33536 Etravirine D4 (TMC-125 D4) Etravirina D4 (TMC-125 D4) (TMC-125 D4) es la etravirina marcada con deuterio. Etravirine D4 (TMC-125 D4) Chemical Structure
  31. GC45825 Etravirine-d6 An internal standard for the quantification of etravirine Etravirine-d6 Chemical Structure
  32. GC63541 FNC-TP FNC-TP es la forma activa intracelular de FNC. FNC-TP Chemical Structure
  33. GN10104 Gramine Gramine Chemical Structure
  34. GC12679 GS-7340 GS-7340 (GS-7340) es un profÁrmaco oral en investigaciÓn de tenofovir. GS-7340 Chemical Structure
  35. GC32306 Islatravir (MK-8591) Islatravir (MK-8591) (MK-8591) es un potente agente anti-VIH-1 que actÚa como un inhibidor nucleÓsido de la transcriptasa inversa, con CE50 de 0,068 nM, 3,1 nM y 0,15 nM para VIH-1 (WT), VIH- 1 (M184V), VIH-1 (MDR), respectivamente. Islatravir (MK-8591) Chemical Structure
  36. GC10317 Lamivudine Lamivudina (BCH-189) es un inhibidor nucleÓsido de la transcriptasa inversa (NRTI) activo por vÍa oral. Lamivudine Chemical Structure
  37. GC16596 Lersivirine An NNRTI Lersivirine Chemical Structure
  38. GC32358 Loviride (R 89439) Loviride (R 89439) (R 89439) es un inhibidor de la transcriptasa inversa no nucleÓsido (NNRTI), con un IC50 de 0,3 μM para la transcriptasa inversa del VIH-1. Loviride (R 89439) Chemical Structure
  39. GC16387 Nevirapine La nevirapina es un inhibidor no nucleÓsido de la transcriptasa inversa del VIH-1 que se usa para tratar y prevenir el VIH/SIDA; con un Ki de 270 μM. Nevirapine Chemical Structure
  40. GC47770 Nevirapine-d4 Nevirapina-D4 es nevirapina marcada con deuterio. Nevirapine-d4 Chemical Structure
  41. GC61134 Nigranoic acid El Ácido nigranoico es un triterpenoide separado de Schisandra chinensis. Nigranoic acid Chemical Structure
  42. GC10084 Pyridoxal 5 phosphate El fosfato de piridoxal 5 es la forma activa de la vitamina B6, actÚa como un inhibidor de las transcriptasas inversas y se usa para el tratamiento de la discinesia tardÍa. Pyridoxal 5 phosphate Chemical Structure
  43. GC65207 R-10015 R-10015, un compuesto antiviral de amplio espectro para la infecciÓn por VIH, actÚa como un inhibidor potente y selectivo de la quinasa de dominio LIM (LIMK) y se une al bolsillo de uniÓn de ATP, con una IC50 de 38 nM para LIMK1 humano. R-10015 Chemical Structure
  44. GC11059 Rilpivirine A non-nucleoside reverse transcriptase inhibitor Rilpivirine Chemical Structure
  45. GC25867 Rilpivirine Hydrochloride Rilpivirine (TMC278), is a second-generation non-nucleoside reverse transcriptase inhibitor (NNRTI) with higher potency, longer half-life and reduced side-effect profile compared with older NNRTIs, such as efavirenz. Rilpivirine Hydrochloride Chemical Structure
  46. GC62223 Ro-0335 RO-0335 es un nuevo y potente inhibidor de la transcriptasa inversa no nucleÓsido de difeniléter (NNRTI). RO-0335 inhibe el VIH-1 tipo Wt con una IC50 de 1,1 nM y una actividad retenida (IC50< 100 nM) frente al 92 % de una gran cantidad de aislados clÍnicos resistentes a los NNRTI. Ro-0335 Chemical Structure
  47. GC37674 SPK-601 SPK-601 (LMV-601) es un inhibidor de la fosfolipasa C especÍfica de fosfatidilcolina (PC-PLC). SPK-601 Chemical Structure
  48. GC63486 Stampidine Stampidine es un inhibidor nucleÓsido de la transcriptasa inversa (INTI) con actividad anti-VIH potente y de amplio espectro. Stampidine Chemical Structure
  49. GC12830 Stavudine (d4T) La estavudina (d4T) (d4T) es un inhibidor nucleÓsido de la transcriptasa inversa (NRTI) activo por vÍa oral. Stavudine (d4T) Chemical Structure
  50. GC37690 Stavudine sodium La estavudina (d4T) sÓdica es un inhibidor nucleÓsido de la transcriptasa inversa (NRTI) activo por vÍa oral. Stavudine sodium Chemical Structure
  51. GC12125 Tenofovir Tenofovir (GS 1278) es un inhibidor de la transcriptasa inversa de nucleÓtidos para tratar el VIH y la hepatitis B crÓnica (VHB). Tenofovir Chemical Structure
  52. GC37758 Tenofovir alafenamide fumarate El fumarato de alafenamida de tenofovir (fumarato GS-7340) es un profÁrmaco oral en investigaciÓn de tenofovir. Tenofovir alafenamide fumarate Chemical Structure
  53. GC37759 Tenofovir alafenamide hemifumarate Tenofovir alafenamide hemifumarate (GS-7340 hemifumarate) es un profÁrmaco oral en investigaciÓn de tenofovir. Tenofovir alafenamide hemifumarate Chemical Structure
  54. GC60357 Tenofovir diphosphate El difosfato de tenofovir (TFV-DP) es un inhibidor competitivo de las ADN polimerasas (con respecto a dATP) y un sustrato de la transcriptasa inversa (RT) del VIH tipo 1 (VIH-1). Tenofovir diphosphate Chemical Structure
  55. GC60358 Tenofovir diphosphate triethylamine Tenofovir difosfato trietilamina (TFV-DP trietilamina) es un inhibidor competitivo de las ADN polimerasas (con respecto a dATP) y un sustrato de la transcriptasa inversa (RT) del VIH tipo 1 (VIH-1). Tenofovir diphosphate triethylamine Chemical Structure
  56. GC37760 Tenofovir Disoproxil Tenofovir disoproxil (Bis(POC)-PMPA) es un inhibidor de la transcriptasa inversa de nucleÓtidos para tratar el VIH y la hepatitis B crÓnica. Tenofovir Disoproxil Chemical Structure
  57. GC15067 Tenofovir Disoproxil Fumarate El fumarato de disoproxilo de tenofovir es un inhibidor de la transcriptasa inversa de nucleÓtidos que se utiliza para tratar el VIH y la hepatitis B crÓnica. Tenofovir Disoproxil Fumarate Chemical Structure
  58. GC13846 Tenofovir hydrate El hidrato de tenofovir es un inhibidor de la transcriptasa inversa de nucleÓtidos para tratar el VIH y la hepatitis B crÓnica. Tenofovir hydrate Chemical Structure
  59. GC15488 Tenofovir maleate El fumarato de disoproxilo de tenofovir es un inhibidor de la transcriptasa inversa de nucleÓtidos para tratar el VIH y la hepatitis B crÓnica. Tenofovir maleate Chemical Structure
  60. GC70089 Ulonivirine

    Ulonivirine (MK-8507) is a non-nucleoside reverse transcriptase inhibitor with oral activity and high antiviral activity. Ulonivirine can be used for research on HIV-1 infection.

     Ulonivirine Chemical Structure
  61. GC14720 Zalcitabine La zalcitabina es un potente inhibidor de la transcriptasa inversa anÁlogo de los nucleÓsidos que se utiliza en el tratamiento de la infecciÓn por el VIH. Zalcitabine Chemical Structure

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