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Accueil >> Signaling Pathways >> Microbiology & Virology >> Reverse Transcriptase

Reverse Transcriptase

Reverse transcriptase, also known as RNA-directed DNA polymerase catalyzes the transcription of RNA into DNA. It is key to the retroviruses infection.

Products for  Reverse Transcriptase

  1. Cat.No. Nom du produit Informations
  2. GC33990 2,2'-Anhydrouridine (2,2'-Cyclouridine) La 2,2'-Anhydrouridine (2,2'-Cyclouridine) est utilisée pour la recherche anticancéreuse et antivirale. 2,2'-Anhydrouridine (2,2'-Cyclouridine) Chemical Structure
  3. GC65085 3'-Azido-3'-deoxy-5-methylcytidine 3'-Azido-3'-désoxy-5-méthylcytidine (CS-92) est un puissant inhibiteur du rétrovirus xénotrope murin lié à la leucémie (XMRV) avec un CC50 de 43,5 μM dans les cellules MCF-7. 3'-Azido-3'-deoxy-5-methylcytidine Chemical Structure
  4. GC10387 3'-Azido-3'-deoxythymidine β-D-glucuronide (sodium salt) Zidovudine O-β-D-glucuronide (3'-Azido-3'-deoxythymidine β-D-glucuronide) sodium est le principal métabolite de la zidovudine. 3'-Azido-3'-deoxythymidine β-D-glucuronide (sodium salt) Chemical Structure
  5. GC35130 4'-Ethynyl-2'-deoxyadenosine La 4'-éthynyl-2'-désoxyadénosine (4'-E-dA), un inhibiteur nucléosidique de la transcriptase inverse (RT), est un agent antirétroviral puissant contre les variants du VIH résistants aux médicaments, avec une EC50 de 98 nM dans la MT- 4 cellules pour l'activité anti-VIH-1. 4'-Ethynyl-2'-deoxyadenosine Chemical Structure
  6. GC13805 Abacavir Abacavir Chemical Structure
  7. GC11274 Abacavir sulfate Le sulfate d'abacavir (hémisulfate d'abacavir) est un inhibiteur nucléosidique de la transcriptase inverse compétitif, actif par voie orale. Abacavir sulfate Chemical Structure
  8. GC46767 Abacavir-d4 An internal standard for the quantification of abacavir Abacavir-d4 Chemical Structure
  9. GC42731 Adefovir L'adéfovir (GS-0393) est un agent antiviral analogue À l'adénosine monophosphate qui, après conversion intracellulaire en adéfovir diphosphate, inhibe l'ADN polymérase du VHB. Adefovir Chemical Structure
  10. GC16841 Adefovir Dipivoxil L'adéfovir dipivoxil, un analogue de l'adénosine, est une prodrogue orale de l'inhibiteur nucléosidique de la transcriptase inverse Adéfovir. Adefovir Dipivoxil Chemical Structure
  11. GC11744 AG 555 AG 555 (Tyrphostin AG 555), un médicament antirétroviral puissant, est un inhibiteur puissant et sélectif de l'EGFR et bloque l'activation de Cdk2. AG 555 Chemical Structure
  12. GC32381 BF738735 BF738735 est un inhibiteur de la phosphatidylinositol 4-kinase III bêta (PI4KIIIβ) avec une IC50 de 5,7 nM. BF738735 Chemical Structure
  13. GC64261 Censavudine La Censavudine (OBP-601; BMS-986001), un analogue nucléosidique, est un inhibiteur nucléosidique de la transcriptase inverse. Censavudine Chemical Structure
  14. GN10346 Corilagin

    Un polyphénol naturel

     Corilagin Chemical Structure
  15. GC35731 Corydine La corydine est un alcaloÏde naturel qui peut être extrait de plantes telles que les feuilles de Croton echinocarpus. Corydine Chemical Structure
  16. GN10072 Daidzin Daidzin Chemical Structure
  17. GC14452 Dapivirine (TMC120) La dapivirine (TMC120) (TMC120), le prototype des diarylpyrimidines (DAPY), est un inhibiteur de la transcriptase inverse (INTI) non nucléosidique et actif par voie orale. Dapivirine (TMC120) Chemical Structure
  18. GC35835 Delavirdine La delavirdine (U 90152) est un inhibiteur non nucléosidique de la transcriptase inverse (INNTI) puissant, hautement spécifique et actif par voie orale. Delavirdine Chemical Structure
  19. GC15452 Delavirdine mesylate Le mésylate de delavirdine (U 90152) est un inhibiteur non nucléosidique de la transcriptase inverse (INNTI) puissant, hautement spécifique et actif par voie orale. Delavirdine mesylate Chemical Structure
  20. GC64590 Dexelvucitabine La dexelvucitabine (Reverset; d-d4FC), un analogue de la cytidine, est un inhibiteur nucléosidique de la transcriptase inverse actif par voie orale. Dexelvucitabine Chemical Structure
  21. GC15330 Didanosine La didanosine (2',3'-didésoxyinosine; ddI) est un analogue de didésoxynucléoside puissant et actif par voie orale, ainsi qu'un puissant inhibiteur nucléosidique de la transcriptase inverse. Didanosine Chemical Structure
  22. GC49022 Didanosine-d2 An internal standard for the quantification of didanosine Didanosine-d2 Chemical Structure
  23. GC19126 Doravirine La doravirine (MK-1439) est un inhibiteur non nucléosidique hautement spécifique de la transcriptase inverse du VIH-1 avec des CI50 de 4,5 nM, 5,5 nM et 6,1 nM contre le type sauvage et les mutants de la transcriptase inverse K103N et Y181C, respectivement . Doravirine Chemical Structure
  24. GC12389 Efavirenz L'éfavirenz (DMP 266) est un puissant inhibiteur de la transcriptase inverse du VIH-1 de type sauvage avec un Ki de 2,93 nM et présente une IC95 de 1,5 nM pour l'inhibition de la propagation réplicative du VIH-1 en culture cellulaire. Efavirenz Chemical Structure
  25. GC62607 EFdA-TP tetraammonium L'EFdA-TP tétraammonium est un puissant inhibiteur nucléosidique de la transcriptase inverse (RT). EFdA-TP tetraammonium Chemical Structure
  26. GC13653 Emtricitabine L'emtricitabine est un inhibiteur de la transcriptase inverse nucléosidique (INTI) et du virus de l'immunodéficience humaine de type 1 (VIH-1); inhibe le NRTI avec une CE50 de 0,01 μM dans la cellule PBMC. Emtricitabine Chemical Structure
  27. GC43600 Emtricitabine S-oxide Le S-oxyde d'emtricitabine (sulfoxyde d'emtricitabine) est un produit de dégradation majeur de l'emtricitabine. Emtricitabine S-oxide Chemical Structure
  28. GC16092 Entecavir Hydrate L'hydrate d'entécavir (monohydrate BMS200475 ; monohydrate SQ34676) est un inhibiteur puissant et sélectif du VHB, avec une CE50 de 3,75 nM dans la cellule HepG2. Entecavir Hydrate Chemical Structure
  29. GC15996 Etravirine (TMC125) L'étravirine (TMC125) est un inhibiteur non nucléosidique de la transcriptase inverse (INNTI) utilisé pour le traitement du VIH. Etravirine (TMC125) Chemical Structure
  30. GC33536 Etravirine D4 (TMC-125 D4) L'étravirine D4 (TMC-125 D4) (TMC-125 D4) est l'étravirine marquée au deutérium. Etravirine D4 (TMC-125 D4) Chemical Structure
  31. GC45825 Etravirine-d6 An internal standard for the quantification of etravirine Etravirine-d6 Chemical Structure
  32. GC63541 FNC-TP FNC-TP est la forme active intracellulaire de FNC. FNC-TP Chemical Structure
  33. GN10104 Gramine Gramine Chemical Structure
  34. GC12679 GS-7340 Le GS-7340 (GS-7340) est un promédicament oral expérimental du ténofovir. GS-7340 Chemical Structure
  35. GC32306 Islatravir (MK-8591) L'islatravir (MK-8591) (MK-8591) est un puissant agent anti-VIH-1, agissant comme un inhibiteur nucléosidique de la transcriptase inverse, avec des CE50 de 0,068 nM, 3,1 nM et 0,15 nM pour le VIH-1 (WT), le VIH- 1 (M184V), VIH-1 (MDR), respectivement. Islatravir (MK-8591) Chemical Structure
  36. GC10317 Lamivudine La lamivudine (BCH-189) est un inhibiteur nucléosidique de la transcriptase inverse (INTI) actif par voie orale. Lamivudine Chemical Structure
  37. GC16596 Lersivirine An NNRTI Lersivirine Chemical Structure
  38. GC32358 Loviride (R 89439) Le loviride (R 89439) (R 89439) est un inhibiteur non nucléosidique de la transcriptase inverse (INNTI), avec une IC50 de 0,3 μM pour la transcriptase inverse du VIH-1. Loviride (R 89439) Chemical Structure
  39. GC16387 Nevirapine La névirapine est un inhibiteur non nucléosidique de la transcriptase inverse du VIH-1 utilisé pour traiter et prévenir le VIH/SIDA; avec un Ki de 270 μM. Nevirapine Chemical Structure
  40. GC47770 Nevirapine-d4 La névirapine-D4 est une névirapine marquée au deutérium. Nevirapine-d4 Chemical Structure
  41. GC61134 Nigranoic acid L'acide nigranoÏque est un triterpénoÏde séparé de Schisandra chinensis. Nigranoic acid Chemical Structure
  42. GC10084 Pyridoxal 5 phosphate Le phosphate de pyridoxal 5 est la forme active de la vitamine B6, agit comme un inhibiteur des transcriptases inverses et est utilisé pour le traitement de la dyskinésie tardive. Pyridoxal 5 phosphate Chemical Structure
  43. GC65207 R-10015 R-10015, un composé antiviral À large spectre pour l'infection par le VIH, agit comme un inhibiteur puissant et sélectif de la kinase du domaine LIM (LIMK) et se lie À la poche de liaison À l'ATP, avec une IC50 de 38 nM pour LIMK1 humain . R-10015 Chemical Structure
  44. GC11059 Rilpivirine A non-nucleoside reverse transcriptase inhibitor Rilpivirine Chemical Structure
  45. GC25867 Rilpivirine Hydrochloride Rilpivirine (TMC278), is a second-generation non-nucleoside reverse transcriptase inhibitor (NNRTI) with higher potency, longer half-life and reduced side-effect profile compared with older NNRTIs, such as efavirenz. Rilpivirine Hydrochloride Chemical Structure
  46. GC62223 Ro-0335 Le RO-0335 est un nouveau et puissant inhibiteur non nucléosidique de la transcriptase inverse du diphényléther (NNRTI). Le RO-0335 inhibe Wt HIV-1 avec une IC50 de 1,1 nM et une activité conservée (IC50 < 100 nM) contre 92 % d'un grand nombre d'isolats cliniques résistants aux NNRTI. Ro-0335 Chemical Structure
  47. GC37674 SPK-601 SPK-601 (LMV-601) est un inhibiteur de la phospholipase C spécifique de la phosphatidylcholine (PC-PLC). SPK-601 Chemical Structure
  48. GC63486 Stampidine La stampidine est un inhibiteur nucléosidique de la transcriptase inverse (INTI) doté d'une activité anti-VIH puissante et À large spectre. Stampidine Chemical Structure
  49. GC12830 Stavudine (d4T) La stavudine (d4T) (d4T) est un inhibiteur nucléosidique de la transcriptase inverse (INTI) actif par voie orale. Stavudine (d4T) Chemical Structure
  50. GC37690 Stavudine sodium La stavudine (d4T) sodique est un inhibiteur nucléosidique de la transcriptase inverse (INTI) actif par voie orale. Stavudine sodium Chemical Structure
  51. GC12125 Tenofovir Le ténofovir (GS 1278) est un inhibiteur nucléotidique de la transcriptase inverse pour traiter le VIH et l'hépatite B chronique (VHB). Tenofovir Chemical Structure
  52. GC37758 Tenofovir alafenamide fumarate Le fumarate de ténofovir alafénamide (fumarate GS-7340) est une prodrogue orale expérimentale du ténofovir. Tenofovir alafenamide fumarate Chemical Structure
  53. GC37759 Tenofovir alafenamide hemifumarate L'hémifumarate de ténofovir alafénamide (hémifumarate GS-7340) est une prodrogue orale expérimentale du ténofovir. Tenofovir alafenamide hemifumarate Chemical Structure
  54. GC60357 Tenofovir diphosphate Le ténofovir diphosphate (TFV-DP) est un inhibiteur compétitif des ADN polymérases (par rapport au dATP) et un substrat de la transcriptase inverse (RT) du VIH de type 1 (VIH-1). Tenofovir diphosphate Chemical Structure
  55. GC60358 Tenofovir diphosphate triethylamine Le ténofovir diphosphate triéthylamine (TFV-DP triéthylamine) est un inhibiteur compétitif des ADN polymérases (par rapport au dATP) et un substrat de la transcriptase inverse (RT) du VIH de type 1 (VIH-1). Tenofovir diphosphate triethylamine Chemical Structure
  56. GC37760 Tenofovir Disoproxil Le ténofovir disoproxil (Bis(POC)-PMPA) est un inhibiteur nucléotidique de la transcriptase inverse pour traiter le VIH et l'hépatite B chronique. Tenofovir Disoproxil Chemical Structure
  57. GC15067 Tenofovir Disoproxil Fumarate Le fumarate de ténofovir disoproxil est un inhibiteur nucléotidique de la transcriptase inverse utilisé pour traiter le VIH et l'hépatite B chronique. Tenofovir Disoproxil Fumarate Chemical Structure
  58. GC13846 Tenofovir hydrate L'hydrate de ténofovir est un inhibiteur nucléotidique de la transcriptase inverse pour traiter le VIH et l'hépatite B chronique. Tenofovir hydrate Chemical Structure
  59. GC15488 Tenofovir maleate Le fumarate de ténofovir disoproxil est un inhibiteur nucléotidique de la transcriptase inverse utilisé pour traiter le VIH et l'hépatite B chronique. Tenofovir maleate Chemical Structure
  60. GC70089 Ulonivirine

    Ulonivirine (MK-8507) is a non-nucleoside reverse transcriptase inhibitor with oral activity and high antiviral activity. Ulonivirine can be used for research on HIV-1 infection.

     Ulonivirine Chemical Structure
  61. GC14720 Zalcitabine La zalcitabine est un puissant inhibiteur nucléosidique de la transcriptase inverse utilisé dans le traitement de l'infection par le VIH. Zalcitabine Chemical Structure

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