Stachyose |
Catalog No.GC18245
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Stachyose es un oligosacárido y prebiótico
Products are for research use only. Not for human use. We do not sell to patients.
Cas No.: 470-55-3
Sample solution is provided at 25 µL, 10mM.
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Stachyose es un oligosacárido y prebiótico[1]. Stachyose también sirve como inhibidor específico de PRDX5 (peroxiredoxin 5), actúa sobre la proteína PRDX5 e inhibe su actividad enzimática[2]. Stachyose se usa en la investigación sobre el cáncer de próstata resistente a la castración y las enfermedades metabólicas como la diabetes tipo 2[3][4].
In vitro, Stachyose (0.4-3.2mg/mL en medio; 24h) inhibió de forma dependiente de la dosis la proliferación de células de cáncer de colon Caco-2, indujo la apoptosis de las células, diosminuyó el potencial de la membrana mitocondrial, reguló el Bax hacia arriba, reguló Bcl-2, promovió la liberación de citocromo C y activó las caspasas 3/9[5].
In vivo, Stachyose (200-600mg/kg/día; gavage oral durante 3 semanas) alivió los síntomas de ciltitis ducida por DSS de forma dependiente de la dosis, aumentó la expresión de la proteína de unión estrecha (Occludin, Claudin-1, ZO-1), disminuyó las citoquinas proinflamatorias (TNF-α, IL-1β, IL-6), aumentó la citocina antiinflamatoria IL-10 y restauró el equilibrio celular Treg/Th17 en un modelo de ratón de colitis inducida por DSS[6]. Stachyose (1 or 5g/kg/día; gavage oral durante 3 días) redujo el área de infarto de miocardio y mejoró la función cardíaca en un modelo de ratón de lesión por isquemia-reperfusión miocárdica[7].
References:
[1] Li CN, Wang X, Lei L, et al. Berberine combined with stachyose induces better glycometabolism than berberine alone through modulating gut microbiota and fecal metabolomics in diabetic mice. Phytother Res. 2020;34(5):1166-1174.
[2] Wang R, Pan Y, Zhang L, et al. Prebiotic stachyose inhibits PRDX5 activity and castration-resistant prostate cancer development. Int J Biol Macromol. 2024;278(Pt 3):134844.
[3] Wang R, Mi Y, Ni J, et al. Identification of PRDX5 as A Target for The Treatment of Castration-Resistant Prostate Cancer. Adv Sci (Weinh). 2024;11(9):e2304939.
[4] Wu Y, Cao Y, Feng L, et al. The natural compound stachyose targets SGLT2-mediated metabolic reprogramming to ameliorate diabetic kidney disease. Phytomedicine. 2025;147:157182.
[5] Huang G, Mao J, Ji Z, Ailati A. Stachyose-induced apoptosis of Caco-2 cells via the caspase-dependent mitochondrial pathway. Food Funct. 2015;6(3):765-771.
[6] He N, Chen K, Yu S, et al. Stachyose Exerts Anticolitis Efficacy by Re-balancing Treg/Th17 and Activating the Butyrate-Derived PPARγ Signaling Pathway. J Agric Food Chem. 2024;72(21):12171-12183.
[7] Zhang AY, Su JB, Sun HT, et al. Stachyose ameliorates myocardial ischemia-reperfusion injury by inhibiting cardiomyocyte ferroptosis and macrophage pyroptosis. Int Immunopharmacol. 2024;143(Pt 1):113334.
| Experimentos celulares [1]: | |
Líneas celulares | Células Caco-2 |
Método de preparación | En este experimento se utilizaron células Caco-2 de los pasajes 30 a 50. Después de alcanzar la subconfluencia, las células Caco-2 se recuperaron del matraz de cultivo a través de la digestión de tripsina al 0.25% después de lavaese dos veces con PBS. El medio se cambió cada 2d. Los recuentos de células basados en las mediciones de conductividad y la viabilidad celular se evaluaron utilizando la prueba azul de tripano. Para evaluar el efecto citotóxico de la estaquiosa, las células en la fase logarítmica se sembraron en placas de cultivo celular de 96 pocillos (104 células por pozo) y se preincubaron durante 24h. Luego, las células fueron tratadas con medio libre de suero (SFM) mezclado con diferentes concentraciones de Stachyose concentrations (0, 0.4, 0.8, 1.6, 3.2mg/mL) durante 24h. El ensayo MTT se utilizó para medir la viabilidad celular de acuerdo con el protocolo disponible comercialmente. El análisis de citometría de flujo para la apoptosis celular se realizó utilizando un kit de detección de apoptosis de anexina V-fluorescein (FITC)/yoduro de propidio (PI). |
Condiciones de reacción | 0.4-3.2mg/mL; 24h |
Áreas de aplicación | Stachyose inhibió la proliferación de células de cáncer de colon Caco-2 dependiente de la dosis e indujo la apoptosis de las células. |
| Experimentos con animales [2]: | |
Modelos animales | Ratones macho C57BL/6J |
Método de preparación | Los ratones machos C57BL/6J. de 6 semanas de edad, fueron alojados en un ambiente controlado con humedad y temperatura reguladas, y se les proporcionó acceso gratuito a comida estándar y agua limpia en un ciclo claro-oscuridad de 12 horas. Después de una semana de aclimatación, se evaluaron los efectos de Stachyose en un modelo de ratón de MIRI. Stachyose (1 o 5g/kg/día) se administró a través de gavage durante tres días consecutivos antes de la cirugía sinta o MIRI. El modelo MIRI se estableció en condiciones limpias y estandarizadas. La ecocardiografía se realizó utilizando el sistema de cardiografía por ultrasonido Vevo 3100LT. Después de completar la ecocardiografía, los ratones fueron sacrificados por dislocación cervical, la piel del pecho y las costillas fueron incisidas y el ápice del corazón se enjuagó con solución salina fisiológica. Luego se retiraron los corazones y se congelaron a -20℃ durante 20 minutos. Una vez que los corazones estaban congelados, se diseccionó utilizando una herramienta quirúrgicas. Luego, los corazones se empaparon en cloruro de 2,3,5-triphenyltetrazolium (tinte TTC) a 37℃ durante 30 minutos. El área necrótica parecía blanca, mientras que el miocardio viable era rojo. Después de ser incubado en paraformaldehído al 4% durante 24h, el corazón fue fotografiado contra un fondo blanco. |
Forma de dosificación | 1 or 5g/kg/díay; gavage oral durante 3 días |
Áreas de aplicación | Stachyose redujo el área de infarto de miocardio y mejoró la función cardíaca en un modelo de ratón de lesión por isquemia-reperfusión miocárdica. |
References: | |
| Cas No. | 470-55-3 | SDF | |
| Formula | C24H42O21 | M.Wt | 666.58 |
| Solubility | H2O : 125 mg/mL (Need ultrasonic) | Storage | Store at RT |
| General tips | Please select the appropriate solvent to prepare the stock solution according to the
solubility of the product in different solvents; once the solution is prepared, please store it in
separate packages to avoid product failure caused by repeated freezing and thawing.Storage method
and period of the stock solution: When stored at -80°C, please use it within 6 months; when stored
at -20°C, please use it within 1 month. To increase solubility, heat the tube to 37°C and then oscillate in an ultrasonic bath for some time. |
||
| Shipping Condition | Evaluation sample solution: shipped with blue ice. All other sizes available: with RT, or with Blue Ice upon request. | ||
| Prepare stock solution | |||
|
1 mg | 5 mg | 10 mg |
| 1 mM | 1.5002 mL | 7.501 mL | 15.002 mL |
| 5 mM | 300 μL | 1.5002 mL | 3.0004 mL |
| 10 mM | 150 μL | 750.1 μL | 1.5002 mL |
Step 1: Enter information below (Recommended: An additional animal making an allowance for loss during the experiment)
g
μL
Step 2: Enter the in vivo formulation (This is only the calculator, not formulation. Please contact us first if there is no in vivo formulation at the solubility Section.)
Calculation results:
Working concentration: mg/ml;
Method for preparing DMSO master liquid: mg drug pre-dissolved in μL DMSO ( Master liquid concentration mg/mL, Please contact us first if the concentration exceeds the DMSO solubility of the batch of drug. )
Method for preparing in vivo formulation: Take μL DMSO master liquid, next addμL PEG300, mix and clarify, next addμL Tween 80, mix and clarify, next add μL saline, mix and clarify.
Method for preparing in vivo formulation: Take μL DMSO master liquid, next add μL Corn oil, mix and clarify.
Note: 1. Please make sure the liquid is clear before adding the next solvent.
2. Be sure to add the solvent(s) in order. You must ensure that the solution obtained, in the previous addition, is a clear solution before proceeding to add the next solvent. Physical methods such as vortex, ultrasound or hot water bath can be used to aid dissolving.
3. All of the above co-solvents are available for purchase on the GlpBio website.
Quality Control & SDS
- View current batch:
- Purity: >80.00% Appearance: A solid
- COA (Certificate of Analysis)
- SDS (Safety Data Sheet)
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