Colcemid (Synonyms: Demecolcine, NSC 3096) |
رقم الكتالوجGC40664
One-Click Copy Product Info
|
Colcemid مثيط هيكل الخلية الذي يحفز توقف الانقسام الفتيلي في فترة G2/M أو توقف الانقسام الفتيلي في فترة تمزق الحويصلة(GVBD) في الخلايا الثديي أو البويضات على التوالي.
Products are for research use only. Not for human use. We do not sell to patients.
Cas No.: 477-30-5
Sample solution is provided at 25 µL, 10mM.
Colcemid مثيط هيكل الخلية الذي يحفز توقف الانقسام الفتيلي في فترة G2/M أو توقف الانقسام الفتيلي في فترة تمزق الحويصلة(GVBD) في الخلايا الثديي أو البويضات على التوالي. الكولشيسين يمنع بلمرة الأنابيب الدقيقة من خلال الارتباط بثنائيات التوبيولين ويمنع تشكيل الأنابيب الدقيقة للمغزلة من خلال إزالة البلمرة.
تمت ملاحظة تحويل الخلية مع الجرعات الخالية من السمية الخلوية والتي لم تسبب تثبيط الانقسام الفتيلي من الخلايا. الجرعة العالية من colcemid(أعلى من 0.1 µg/ml) أدت إلى تثبيط الانقسام الفتيلي من الخلايا وفقدان من القدرة على تكوين المستعمرات، ولكن لم تحدث زيادة التردد من التحويل المورفولوجي. زيادة بمقدار 14 ضعفا من العدد من خلايا لاأينوي مع مكمل كروموسومي ثنائي الصبغيات تقريبًا توجد في المستعمرات المعالجة ب0.1 µg/ml من colcemid وتم تحفيز الحصول والفقدان من كروموسوم. كان Colcemid أكثر سمية للخلية في G2 + M مقارنة بالخلايا بفترة G1 + S، وإنه بطئ التقدم من خلايا G1 إلى S. كانت هذه التأثير من colcemid أكبر في خلايا الورم الميلانيني B16 غير الصبغية مقارنة بها في خلايا (CHO) مبيض الهامستر الصيني شبه ثنائي الصبغيات. Colcemid يعزز موت الخلايا الناتج عن UVC في خلايا (CHO.K1) مبيض الهامستر الصيني. على الرغم أن colcemid لم يؤثر على الاستئصال من جرح DNA الناتج عن UV مثل المنتجات الضوئية أو ثنائيات بيريميدين السيكلوبيوتان، colcemid تراكم فقدان DNA عندما تمت إضافته إلى الخلايا بعد التعرض لUV.
تم الحصول على تراكم خطي انقسامي من خلال حقن colcemid المستمر ب5.82 µg/hr. حقن colcemid بالجرعة المنخفضة(0.582 و1.455 µg/hr) ل14 ساعة لم يتراكم خلايا انقسامي، ولكن الجرعات أكثر من 5.82 µg/hr من colcemid منعتها بشكل كامل، مما أدى إلى 25.5% تراكم من الخلايا بعد 20 ساعة من الحقن.
References:
[1]. Tsuchida T, Yoshimura K, et,al. Colcemid-induced apoptosis of cultured human glioma: electron microscopic and confocal laser microscopic observation of cells sorted in different phases of cell cycle. Cytometry. 1998 Apr 1;31(4):295-9. doi: 10.1002/(sici)1097-0320(19980401)31:43.0.co;2-i. PMID: 9551605.
[2]. Ashley M Rozario, Sam DuwÉ, et,al.Ultra-Low Colcemid Doses Induce Microtubule Dysfunction as Revealed by Super-Resolution Microscopy bioRxiv 2020.08.13.249664; doi:https://doi.org/10.1101/2020.08.13.249664
[3]. Li H, Chang TW, et,al. Colcemid inhibits the rejoining of the nucleotide excision repair of UVC-induced DNA damages in Chinese hamster ovary cells. Mutat Res. 2005 Dec 30;588(2):118-28. doi: 10.1016/j.mrgentox.2005.09.005. Epub 2005 Nov 11. PMID: 16290038.
[4]. Tsutsui T, Maizumi H, et,al. Colcemid-induced neoplastic transformation and aneuploidy in Syrian hamster embryo cells. Carcinogenesis. 1984 Jan;5(1):89-93. doi: 10.1093/carcin/5.1.89. PMID: 6690091.
[5]. Bhuyan BK, Adams EG, et,al. Colcemid effects on B16 melanoma cell progression and aberrant mitotic division. J Cell Physiol. 1987 Aug;132(2):237-45. doi: 10.1002/jcp.1041320207. PMID: 3624316.
[6]. Nomura T. [In vivo cell cycle synchronization of the murine sarcoma 180 by continuous colcemid infusion (author's transl)]. Nihon Seikeigeka Gakkai Zasshi. 1980 Dec;54(12):1719-32. Japanese. PMID: 7288228.
[7]. Rieder CL, Palazzo RE. Colcemid and the mitotic cycle. J Cell Sci. 1992 Jul;102 ( Pt 3):387-92. doi: 10.1242/jcs.102.3.387. PMID: 1506421.
| تجربة الخلية [1]: | |
خطوط الخلايا | خلايا جنين الهامستر السوري |
طريقة التحضير | العلاج من خلايا جنين الهامستر السوري في وسط ب0.01-0.1 µg/ml من colcemid ل48 ساعة أدى إلى تحويل مورفولوجي وورمي للخلايا. |
ظروف التفاعل | 0.01-0.1 µg/ml من colcemid ل48 ساعة |
التطبيقات | تمت ملاحظة تحويل الخلية مع الجرعات الخالية من السمية الخلوية والتي لم تسبب تثبيط الانقسام الفتيلي من الخلايا. الجرعة العالية من colcemid(أعلى من 0.1 µg/ml) أدت إلى تثبيط الانقسام الفتيلي من الخلايا وفقدان من القدرة على تكوين المستعمرات، ولكن لم تحدث زيادة التردد من التحويل المورفولوجي. زيادة بمقدار 14 ضعفا من العدد من خلايا لاأينوي مع مكمل كروموسومي ثنائي الصبغيات تقريبًا توجد في المستعمرات المعالجة ب0.1 µg/ml من colcemid وتم تحفيز الحصول والفقدان من كروموسوم. |
| تجربة على الحيوانات [2]: | |
نماذج حيوانية | الفيران الحاملة بالأورام |
طريقة التحضير | تم حقن الفيران عن طريق الوريد بColcemid |
شكل الجرعة | 5.82 µg/hr ل4 ساعات |
التطبيقات | تم الحصول على تراكم خطي انقسامي من خلال حقن colcemid المستمر ب5.82 µg/hr. حقن colcemid بالجرعة المنخفضة(0.582 و1.455 µg/hr) ل14 ساعة لم يتراكم خلايا انقسامي، ولكن الجرعات أكثر من 5.82 µg/hr من colcemid منعتها بشكل كامل، مما أدى إلى 25.5% تراكم من الخلايا بعد 20 ساعة من الحقن. |
References: | |
| Cas No. | 477-30-5 | SDF | |
| المرادفات | Demecolcine, NSC 3096 | ||
| Chemical Name | (7S)-6,7-dihydro-1,2,3,10-tetramethoxy-7-(methylamino)-benzo[a]heptalen-9(5H)-one | ||
| Canonical SMILES | COC1=CC=C2C([C@@H](NC)CCC3=C2C(OC)=C(OC)C(OC)=C3)=CC1=O | ||
| Formula | C21H25NO5 | M.Wt | 371.4 |
| الذوبان | 30mg/mL in ethanol, 25mg/mL in DMSO or DMF | Storage | Store at -20°C |
| General tips | Please select the appropriate solvent to prepare the stock solution according to the
solubility of the product in different solvents; once the solution is prepared, please store it in
separate packages to avoid product failure caused by repeated freezing and thawing.Storage method
and period of the stock solution: When stored at -80°C, please use it within 6 months; when stored
at -20°C, please use it within 1 month. To increase solubility, heat the tube to 37°C and then oscillate in an ultrasonic bath for some time. |
||
| Shipping Condition | Evaluation sample solution: shipped with blue ice. All other sizes available: with RT, or with Blue Ice upon request. | ||
| Prepare stock solution | |||
|
1 mg | 5 mg | 10 mg |
| 1 mM | 2.6925 mL | 13.4626 mL | 26.9251 mL |
| 5 mM | 538.5 μL | 2.6925 mL | 5.385 mL |
| 10 mM | 269.3 μL | 1.3463 mL | 2.6925 mL |
Step 1: Enter information below (Recommended: An additional animal making an allowance for loss during the experiment)
g
μL
Step 2: Enter the in vivo formulation (This is only the calculator, not formulation. Please contact us first if there is no in vivo formulation at the solubility Section.)
Calculation results:
Working concentration: mg/ml;
Method for preparing DMSO master liquid: mg drug pre-dissolved in μL DMSO ( Master liquid concentration mg/mL, Please contact us first if the concentration exceeds the DMSO solubility of the batch of drug. )
Method for preparing in vivo formulation: Take μL DMSO master liquid, next addμL PEG300, mix and clarify, next addμL Tween 80, mix and clarify, next add μL saline, mix and clarify.
Method for preparing in vivo formulation: Take μL DMSO master liquid, next add μL Corn oil, mix and clarify.
Note: 1. Please make sure the liquid is clear before adding the next solvent.
2. Be sure to add the solvent(s) in order. You must ensure that the solution obtained, in the previous addition, is a clear solution before proceeding to add the next solvent. Physical methods such as vortex, ultrasound or hot water bath can be used to aid dissolving.
3. All of the above co-solvents are available for purchase on the GlpBio website.
Quality Control & SDS
- View current batch:
- Purity: >99.50% Appearance: A solid
- COA (Certificate of Analysis)
- SDS (Safety Data Sheet)
- Datasheet
Average Rating: 5 (Based on Reviews and 29 reference(s) in Google Scholar.)