GPCR/G protein
Research Areas
- Neuropeptide FF/AF Receptors(51)
- Neuropeptide S Receptor(3)
- GPBA Receptor(3)
- Trace Amine 1 Receptor(2)
- GPCR protein(1)
- FFAR3(1)
- Formyl Peptide Receptors(11)
- 5-HT Receptor(414)
- Acetylcholine(28)
- Adenosine Deaminase(10)
- Adenosine Receptor(138)
- Adenosine Kinase(5)
- Adiponectin Receptor(3)
- Adrenergic Receptor(431)
- Adrenergic Transporters(5)
- Apelin Receptor(9)
- Angiotensin Receptor(117)
- Bombesin Receptors(23)
- Bradykinin Receptors(29)
- Calcitonin and Related Receptors(10)
- Cannabinoid Receptor(111)
- Calcimimetic Agent(2)
- CaSR(25)
- CCK1 Receptors(7)
- CCK2 Receptors(7)
- CCR(95)
- Chemokine Receptors(23)
- CRF1 Receptors(10)
- CRF2 Receptors(3)
- CXCR(93)
- CysLT1 receptor(1)
- Endothelin Receptor(53)
- EP1 Receptor(2)
- EP4 Receptor(2)
- ERRγ(1)
- ETA Receptors(5)
- ETB Receptors(5)
- Free Fatty Acid Receptors(16)
- Galanin Receptors(11)
- Ghrelin Receptors(11)
- GHSR(20)
- GIP Receptor(5)
- Glucagon Receptor(54)
- Glucocorticoid Receptor(94)
- GLUT1(1)
- Gonadotropin-Releasing Hormone Receptors(3)
- GPCR19(12)
- GPR109A(4)
- GPR119(10)
- GPR120(9)
- GPR35(10)
- GPR44(1)
- GPR55(11)
- Hydroxycarboxylic Acid Receptors(5)
- Leukotriene Receptor(57)
- LPA Receptor(12)
- LPL Receptor(62)
- LTD4 Receptor(1)
- mGluR (123)
- Melanin-concentrating Hormone Receptors(7)
- Melanocortin (MC) Receptors(57)
- Melatonin Receptors(23)
- Motilin Receptor(7)
- MT Receptor(1)
- Non-selective CRF(7)
- Neurotensin Receptors(26)
- NK2 Receptors(7)
- NK3 Receptor(5)
- NOP Receptor(20)
- NPY Receptors(26)
- Orexin(3)
- Orphan 7-TM Receptors(6)
- OX Receptor(52)
- Oxytocin Receptors(22)
- P2Y Receptor(65)
- PACAP Receptors(7)
- PAF Receptors(7)
- Peptide Receptors(14)
- PGD2 Receptor(1)
- Prostaglandin Receptor(174)
- Prostanoid Receptors(25)
- Protease-Activated Receptors(9)
- RGS(2)
- S1P receptor(8)
- Secretin Receptors(1)
- Sensory Neuron-Specific Receptors(1)
- Somatostatin Receptor(43)
- Sigma Receptor(59)
- Vasopressin Receptor(34)
- 17,20-lyase(4)
- Ras(163)
- Urotensin-II Receptor(10)
- VIP Receptors(6)
- EBI2/GPR183(7)
- TSH Receptor(10)
- NK Receptor(1)
- GPR81(1)
- C3aR(1)
- CysLT2 receptor(1)
- S1P receptor inhibitor(22)
- CCKB(1)
- FFAR1 (GPR40)(20)
- GPR84(10)
- Neuromedin U Receptors(2)
- Kisspeptin Receptor(6)
- CRFR(27)
- RGS Protein(5)
- Urotensin Receptor(7)
- Cholecystokinin Receptor(28)
- GPR139(4)
- mAChR(191)
- MCHR1 (GPR24)(16)
- Neurokinin Receptor(76)
- cGMP(27)
- GRK(3)
- GPR88(1)
- Amylin Receptor(3)
- Arrestin(8)
- Mas-related G-protein-coupled Receptor (MRGPR)(6)
- GCGR(7)
- GLP Receptor(16)
- Succinate Receptor 1(1)
- PTHR(2)
- Protease Activated Receptor (PAR)(6)
- Free Fatty Acid Receptor(5)
- Formyl Peptide Receptor (FPR)(3)
- Hydroxycarboxylic Acid Receptor (HCAR)(2)
- RXFP Receptor(2)
- Adhesion G Protein-coupled Receptors (AGPCRs)(1)
- Taste Receptor(1)
- GPR52(1)
Products Related to GPCR/G protein(3538)
- GN10507Baohuoside ICAS: 113558-15-9Purity: >98.00%
Baohuoside I, a flavonoid isolated from Epimedium koreanum Nakai, acts as an inhibitor of CXCR4, downregulates CXCR4 expression, induces apoptosis and shows anti-tumor activity.
- GN10606Yohimbine HydrochlorideCAS: 65-19-0Purity: >98.00%
Yohimbine Hydrochloride is a natural, orally active α2-adrenergic receptor antagonist.
- GP10077Angiotensin (1-7)CAS: 51833-78-4Purity: >98%
أنج-(1-7) (H - Asp - Arg - Val - Tyr - Ile - His - Pro - OH) هو قطعة ببتيدية ذاتية الإنتاج يمكن أن تُصَنَّع من Ang I أو Ang II عبر إستخدام إندو- أو كاربوكسي-بيبتيديز على الترتيب[1].
- GP10110Angiotensin III (human, mouse)CAS: 13602-53-4Purity: >98.00%
An agonist at AT 1 and AT 2 receptors
- GC10050Almorexant hydrochlorideCAS: 913358-93-7Purity: >99.00%
الموركسانت (ACT 078573) هيدروكلوريد هو مضاد لمستقبلات الأوركسين المزدوج النشط عن طريق الفم وقوي وتنافسي ، مع قيم Kd 1.3 نانومتر (OX1) و 0.17 نانومتر (OX2) ، على التوالي
- GC10717AlmorexantCAS: 871224-64-5Purity: >99.00%
الموركسانت (ACT 078573) هو مضاد لمستقبلات الأوركسين المزدوج النشط عن طريق الفم وقوي وتنافسي ، بقيم Kd 1.3 نانومتر (OX1) و 0.17 نانومتر (OX2) ، على التوالي
- GC11211Terbutaline SulfateCAS: 23031-32-5Purity: >99.50%
تربوتالين سلفات هو ناهض مستقبلات بيتا 2 الأدرينالية النشط عن طريق الفم ومستقلب نشط من البامبوتيرول
- GC11272Phenylephrine HClCAS: 61-76-7Purity: >99.50%
(R) - (-) - Phenylephrine HCl انتقائي α ؛ 1-adrenoceptor agonist مع pKis من 5.86 و 4.87 و 4.70 لـ α ؛ 1D ، α ؛ 1B و α ؛ مستقبلات 1A على التوالي.
- GC11343Propranolol HClCAS: 318-98-9Purity: >99.50%
Propranolol HCl هو β غير انتقائي ؛ -مضاد لمستقبلات الأدرينالية (β ؛ AR) ، له تقارب كبير مع β ؛ 1AR و β ؛ 2AR مع قيم Ki 1.8 نانومتر و 0.8 نانومتر ، على التوالي.
- GC11844PimavanserinCAS: 706779-91-1Purity: >99.50%
Pimavanserin هو ناهض عكسي انتقائي لمستقبل 5-HT2A مع pIC50 و pKd من 8.73 و 9.3 على التوالي
- GC12724Phenoxybenzamine HClCAS: 63-92-3Purity: >98.00%
Phenoxybenzamine HCl هو مادة غير انتقائية ، لا رجعة فيها ، نشطة عن طريق الفم α ؛ - مناهض لمستقبلات الأدرينال يستخدم عادة في البحث عن ارتفاع ضغط الدم ، الناجم عن ورم القواتم على وجه التحديد.
- GC15062Ki16198CAS: 355025-13-7Purity: >98.50%
Ki16198 هو أحد مضادات مستقبلات LPA القوية والفعالة عن طريق الفم ، وهو إستر الميثيل لـ Ki16425يثبط Ki16198 إنتاج فوسفات الإينوزيتول الناجم عن LPA1 و LPA3 بقيم Ki تبلغ 0.34 ميكرومتر و 0.93 ميكرومتر ، على التواليKi16198 فعال في تكوين أورام سرطان البنكرياس والورم الخبيث في الجسم الحي
- GC15786NedaplatinCAS: 95734-82-0Purity: >99.00%
Nedaplatin (NSC 375101D) هو مشتق من سيسبلاتين وعامل تلف الحمض النووي
- GC10729PasireotideCAS: 396091-73-9Purity: >98%
يمكن لـ Pasireotide (SOM230) ، وهو نظير سوماتوستاتين حلقي طويل المفعول ، تحسين نشاط ناهض في مستقبلات السوماتوستاتين (الأنواع الفرعية sst1 / 2/3/4/5 ، pKi = 8.2 / 9.0 / 9.1 / <7.0 / 9.9 ، على التوالي)
- GC12655LPA2 antagonist 1CAS: 1017606-66-4Purity: >99.50%
مضاد LPA2 1 هو مضاد LPA2 مع IC50 من 17 نانومتر
| Catalog No. | Product Name | CAS No. | Purity | Structure |
|---|---|---|---|---|
| GN10112 | Ginsenoside Rb2 | 11021-13-9 | >98.00% | |
| GN10169 | 3-Hydroxy-4-methoxycinnamic acid | 537-73-5 | >99.50% | |
| GN10285 | Theobromine | 83-67-0 | >99.00% | |
| GN10419 | Ligustroflavone | 260413-62-5 | >99.00% | |
| GN10489 | Hyodeoxycholic acid | 83-49-8 | >99.00% | |
| GN10507 | Baohuoside I | 113558-15-9 | >98.00% | |
Baohuoside I, a flavonoid isolated from Epimedium koreanum Nakai, acts as an inhibitor of CXCR4, downregulates CXCR4 expression, induces apoptosis and shows anti-tumor activity. | ||||
| GN10542 | Scopolamine butylbromide | 149-64-4 | >98.00% | |
| GN10606 | Yohimbine Hydrochloride | 65-19-0 | >98.00% | |
Yohimbine Hydrochloride is a natural, orally active α2-adrenergic receptor antagonist. | ||||
| GN10652 | Norisoboldine | 23599-69-1 | >98% | |
| GP10077 | Angiotensin (1-7) | 51833-78-4 | >98% | |
أنج-(1-7) (H - Asp - Arg - Val - Tyr - Ile - His - Pro - OH) هو قطعة ببتيدية ذاتية الإنتاج يمكن أن تُصَنَّع من Ang I أو Ang II عبر إستخدام إندو- أو كاربوكسي-بيبتيديز على الترتيب[1]. | ||||
| GP10110 | Angiotensin III (human, mouse) | 13602-53-4 | >98.00% | |
An agonist at AT 1 and AT 2 receptors | ||||
| GC10050 | Almorexant hydrochloride | 913358-93-7 | >99.00% | |
الموركسانت (ACT 078573) هيدروكلوريد هو مضاد لمستقبلات الأوركسين المزدوج النشط عن طريق الفم وقوي وتنافسي ، مع قيم Kd 1.3 نانومتر (OX1) و 0.17 نانومتر (OX2) ، على التوالي | ||||
| GC10717 | Almorexant | 871224-64-5 | >99.00% | |
الموركسانت (ACT 078573) هو مضاد لمستقبلات الأوركسين المزدوج النشط عن طريق الفم وقوي وتنافسي ، بقيم Kd 1.3 نانومتر (OX1) و 0.17 نانومتر (OX2) ، على التوالي | ||||
| GC11211 | Terbutaline Sulfate | 23031-32-5 | >99.50% | |
تربوتالين سلفات هو ناهض مستقبلات بيتا 2 الأدرينالية النشط عن طريق الفم ومستقلب نشط من البامبوتيرول | ||||
| GC11272 | Phenylephrine HCl | 61-76-7 | >99.50% | |
(R) - (-) - Phenylephrine HCl انتقائي α ؛ 1-adrenoceptor agonist مع pKis من 5.86 و 4.87 و 4.70 لـ α ؛ 1D ، α ؛ 1B و α ؛ مستقبلات 1A على التوالي. | ||||
| GC11343 | Propranolol HCl | 318-98-9 | >99.50% | |
Propranolol HCl هو β غير انتقائي ؛ -مضاد لمستقبلات الأدرينالية (β ؛ AR) ، له تقارب كبير مع β ؛ 1AR و β ؛ 2AR مع قيم Ki 1.8 نانومتر و 0.8 نانومتر ، على التوالي. | ||||
| GC11844 | Pimavanserin | 706779-91-1 | >99.50% | |
Pimavanserin هو ناهض عكسي انتقائي لمستقبل 5-HT2A مع pIC50 و pKd من 8.73 و 9.3 على التوالي | ||||
| GC12724 | Phenoxybenzamine HCl | 63-92-3 | >98.00% | |
Phenoxybenzamine HCl هو مادة غير انتقائية ، لا رجعة فيها ، نشطة عن طريق الفم α ؛ - مناهض لمستقبلات الأدرينال يستخدم عادة في البحث عن ارتفاع ضغط الدم ، الناجم عن ورم القواتم على وجه التحديد. | ||||
| GC13393 | Epinephrine Bitartrate | 51-42-3 | >98% | |
Adrenergic receptor agonist | ||||
| GC15062 | Ki16198 | 355025-13-7 | >98.50% | |
Ki16198 هو أحد مضادات مستقبلات LPA القوية والفعالة عن طريق الفم ، وهو إستر الميثيل لـ Ki16425يثبط Ki16198 إنتاج فوسفات الإينوزيتول الناجم عن LPA1 و LPA3 بقيم Ki تبلغ 0.34 ميكرومتر و 0.93 ميكرومتر ، على التواليKi16198 فعال في تكوين أورام سرطان البنكرياس والورم الخبيث في الجسم الحي | ||||
| GC15786 | Nedaplatin | 95734-82-0 | >99.00% | |
Nedaplatin (NSC 375101D) هو مشتق من سيسبلاتين وعامل تلف الحمض النووي | ||||
| GC10365 | PSN632408 | 857652-30-3 | >99.50% | |
يُظهر PSN632408 ، وهو ناهض GPR119 انتقائي نشط عن طريق الفم ، فاعلية مماثلة لـ OEA في كل من الفئران المؤتلفة ومستقبلات GPR119 البشرية (EC50 = 5.6 و 7.9 ميكرومتر ، على التوالي) | ||||
| GC10729 | Pasireotide | 396091-73-9 | >98% | |
يمكن لـ Pasireotide (SOM230) ، وهو نظير سوماتوستاتين حلقي طويل المفعول ، تحسين نشاط ناهض في مستقبلات السوماتوستاتين (الأنواع الفرعية sst1 / 2/3/4/5 ، pKi = 8.2 / 9.0 / 9.1 / <7.0 / 9.9 ، على التوالي) | ||||
| GC12655 | LPA2 antagonist 1 | 1017606-66-4 | >99.50% | |
مضاد LPA2 1 هو مضاد LPA2 مع IC50 من 17 نانومتر | ||||
