الصفحة الرئيسية >> Signaling Pathways >> Metabolism >> Ferroptosis

Ferroptosis

Ferroptosis is a unique iron-dependent form of nonapoptotic cell death. It is triggered by oncogenic RAS-selective lethal small molecule erastin. Acitvation of ferroptosis lead to nonapoptotic destruction of cancer cells.

منتجات لـ نبسب؛ Ferroptosis

  1. القط. رقم اسم المنتج بيانات
  2. GC50345 Liproxstatin-1 hydrochloride ليبروكسستاتين -1 هيدروكلوريد هو مثبط قوي للفيروسات ويمنع موت الخلايا الحديدي (IC50 = 22 نانومتر) Liproxstatin-1 hydrochloride  Chemical Structure
  3. GC11633 Lovastatin An inhibitor of HMG-CoA reductase Lovastatin  Chemical Structure
  4. GC44214 ML-162 ML-162 هو مثبط تساهمية الجلوتاثيون بيروكسيديز 4 (GPX4). ML-162 له تأثير مميت انتقائي على خطوط الخلايا التي تعبر عن الجينات السرطانية RAS ML-162  Chemical Structure
  5. GC18705 ML-210 ML-210 هو مثبط انتقائي وتساهمي للجلوتاثيون بيروكسيديز 4 (GPX4) مع EC50 من 30 نانومتريربط ML-210 بقايا GPX4 selenocysteineML-210 له نشاط مضاد للسرطان ML-210  Chemical Structure
  6. GC19254 ML385 هو عامل مثبط محدد نووي له علاقه بكرات الدم الحمراء (erythroid) وبعامل (NRF2) ML385  Chemical Structure
  7. GC68479 MMRi62 MMRi62  Chemical Structure
  8. GC33469 NADPH tetracyclohexanamine NADPH tetracyclohexanamine هو عامل مساعد في كل مكان وعامل اختزال بيولوجي NADPH tetracyclohexanamine  Chemical Structure
  9. GC34058 NADPH tetrasodium salt

    شكل مخفض من NADP+

    NADPH tetrasodium salt  Chemical Structure
  10. GC11008 Necrostatin-1

    مثبط لإنزيم RIP1 كيناز

    Necrostatin-1  Chemical Structure
  11. GC18089 Nordihydroguaiaretic acid A non-selective LO inhibitor Nordihydroguaiaretic acid  Chemical Structure
  12. GC47870 Pantothenate Kinase Inhibitor A reversible inhibitor of pantothenate kinase Pantothenate Kinase Inhibitor  Chemical Structure
  13. GC12205 PD 146176 PD 146176 (NSC168807) ، مثبط 15-Lipoxygenase (15-LO) ، يمنع الأرانب الشبكية 15-LO (Ki \u003d 197 نانومتر ، IC50 \u003d 0.54 ميكرومتر). PD 146176  Chemical Structure
  14. GC10538 Pifithrin-α (PFTα)

    مثبط لبروتين p53

    Pifithrin-α (PFTα)  Chemical Structure
  15. GC14948 Pioglitazone

    محفز PPAR

    Pioglitazone  Chemical Structure
  16. GC61187 Pioglitazone D4 Pioglitazone D4 (U 72107 D4) عبارة عن ديوتيريوم يسمى Pioglitazone. Pioglitazone D4  Chemical Structure
  17. GC11152 Pioglitazone HCl A PPARγ agonist Pioglitazone HCl  Chemical Structure
  18. GC36926 Piperazine Erastin Piperazine Erastin  Chemical Structure
  19. GC10282 Piperlongumine An alkaloid with anticancer and antioxidant activities Piperlongumine  Chemical Structure
  20. GC14538 Pravastatin sodium A potent HMG-CoA reductase inhibitor Pravastatin sodium  Chemical Structure
  21. GC12086 PRIMA-1 A re-activator of the apoptotic function of mutant p53 proteins PRIMA-1  Chemical Structure
  22. GN10361 Pseudolaric Acid B Pseudolaric Acid B  Chemical Structure
  23. GC49691 PSP A two-photon fluorescent probe for H2Sn PSP  Chemical Structure
  24. GC48029 RC363 An inhibitor of ferroptosis RC363  Chemical Structure
  25. GC48030 RC574 An inhibitor of ferroptosis RC574  Chemical Structure
  26. GC16444 Rosiglitazone

    منشط PPARγ

    Rosiglitazone  Chemical Structure
  27. GC44851 Rosiglitazone (potassium salt) البوتاسيوم Rosiglitazone (BRL 49653) هو مادة انتقائية فعالة عن طريق الفم PPARγ ؛ ناهض (EC50: 60 نانومتر ، Kd: 40 نانومتر). Rosiglitazone (potassium salt)  Chemical Structure
  28. GC11318 Rosiglitazone maleate A PPARγ agonist Rosiglitazone maleate  Chemical Structure
  29. GC48059 Rosiglitazone-d3 An internal standard for the quantification of rosiglitazone Rosiglitazone-d3  Chemical Structure
  30. GC12431 RSL3

    مثبط بيروكسيداز الجلوتاثيون 4

    RSL3  Chemical Structure
  31. GC13968 SB202190 (FHPI)

    SB202190 (FHPI) هو مثبط انتقائي لإنزيم p38 MAP kinase بتراكيز IC50 تبلغ 50 نانومتر و 100 نانومتر لـ p38α و p38β2 على التوالي.

    SB202190 (FHPI)  Chemical Structure
  32. GC10585 Simvastatin (Zocor)

    سيمفاستاتين (زوكور) (MK 733) هو مثبط تنافسي لإنزيم HMG-CoA reductase بقيمة Ki تبلغ 0.2 نانومتر.

    Simvastatin (Zocor)  Chemical Structure
  33. GC13083 Siramesine Siramesine (Lu 28-179) هو ناهض قوي لمستقبلات سيجما -2. يحتوي Siramesine على تقارب subnanomolar لمستقبلات sigma-2 (IC50 = 0.12 نانومتر) ويعرض انتقائية 140 ضعفًا لمستقبلات sigma-2 على مستقبلات sigma-1 (IC50 = 17 نانومتر). يتسبب سيراميسين في موت الخلايا من خلال زعزعة استقرار الميتوكوندريا ، ولكن ليس الجسيمات الحالة. نشاط مضاد للسرطان. Siramesine  Chemical Structure
  34. GC44893 Siramesine (fumarate) Siramesine is an agonist of the sigma-2 (σ2) receptor (IC50 = 0.19 nM). Siramesine (fumarate)  Chemical Structure
  35. GC15222 Siramesine hydrochloride هيدروكلوريد Siramesine (Lu 28-179) هو ناهض قوي لمستقبلات Sigma-2يحتوي هيدروكلوريد Siramesine على تقارب شبه ناني لمستقبلات sigma-2 (IC = 0.12 نانومتر) ويعرض انتقائية 140 ضعفًا لمستقبلات sigma-2 على مستقبلات sigma-1 (IC50 = 17 نانومتر)يتسبب هيدروكلوريد السيراميسين في موت الخلايا من خلال زعزعة استقرار الميتوكوندريا ، ولكن ليس الجسيمات الحالةنشاط مضاد للسرطان Siramesine hydrochloride  Chemical Structure
  36. GC17369 Sorafenib

    يعمل سورافينيب كمثبط متعدد الكيناز، حيث يستهدف راف-1 و براف-B مع قيم IC50 تبلغ 6 نانومتر و 22 نانومتر على التوالي.

    Sorafenib  Chemical Structure
  37. GC37664 Sorafenib (D3) Sorafenib (D3) (Bay 43-9006-d3) هو الديوتيريوم المسمى Sorafenib. Sorafenib هو مثبط متعدد للكيناز IC لـ 6 نانومتر و 20 نانومتر و 22 نانومتر لـ Raf-1 و B-Raf و VEGFR-3 ، على التوالي. Sorafenib (D3)  Chemical Structure
  38. GC37665 Sorafenib (D4) Sorafenib (D4) (Bay 43-9006-d4) هو الديوتيريوم المسمى Sorafenib. Sorafenib هو مثبط متعدد للكيناز IC لـ 6 نانومتر و 20 نانومتر و 22 نانومتر لـ Raf-1 و B-Raf و VEGFR-3 ، على التوالي. Sorafenib (D4)  Chemical Structure
  39. GC40922 SRS11-92 SRS11-92 ، نظير Ferrostatin-1 (Fer-1) ، هو مثبط قوي لظاهرة ferroptosis SRS11-92  Chemical Structure
  40. GC44947 SRS16-86 SRS16-86 هو مثبط قوي لداء الفيروسي SRS16-86  Chemical Structure
  41. GC16868 Sulfasalazine سلفاسالازين (NSC 667219) هو عامل مضاد للروماتيزم لأبحاث التهاب المفاصل الروماتويدي والتهاب القولون التقرحي Sulfasalazine  Chemical Structure
  42. GC34057 TBHQ (tert-Butylhydroquinone) TBHQ (ثلاثي بوتيل هيدروكينون) (ثلاثي بوتيل هيدروكينون) هو منشط Nrf2 واسع الاستخدام ، يحمي من السمية القلبية التي يسببها دوكسوروبيسين (DOX) من خلال تنشيط Nrf2. TBHQ (ثلاثي بوتيل هيدروكينون) (ثلاثي بوتيل هيدروكينون) هو أيضًا منشط ERK ؛ ينقذ تثبيط تكاثر الخلايا الناجم عن Dehydrocorydaline (DHC) في سرطان الجلد. TBHQ (tert-Butylhydroquinone)  Chemical Structure
  43. GN10289 Trigonelline Trigonelline  Chemical Structure
  44. GC15272 Troglitazone Selective PPARγ agonist Troglitazone  Chemical Structure
  45. GC19457 Trolox

    ترولوكس هو مشتق قابل للنفاذية في الخلايا وقابل للذوبان في الماء من فيتامين إي ذو خصائص مضادة للأكسدة الفعالة.

    Trolox  Chemical Structure
  46. GC10451 U-73122

    مثبط لفوسفوليبيز سي، فوسفوليباز أ2 و 5-LO

    U-73122  Chemical Structure
  47. GC40193 UAMC-3203 UAMC-3203 هو مثبط قوي وانتقائي لمرض الانتفاخ المقوى مع IC50 من 12 نانومتر UAMC-3203  Chemical Structure
  48. GC34939 UAMC-3203 hydrochloride هيدروكلوريد UAMC-3203 هو مثبط قوي وانتقائي لمرض فرط الخلايا الحمراء مع IC50 من 12 نانومتر UAMC-3203 hydrochloride  Chemical Structure
  49. GC49308 Ungeremine A betaine-type alkaloid with diverse biological activities Ungeremine  Chemical Structure
  50. GC30512 Vatiquinone (EPI-743) Vatiquinone (EPI-743) (Vatiquinone؛ α؛ -Tocotrienol quinone؛ PTC-743؛ NCT04378075) عبارة عن واقي قوي للتأكسد الخلوي ، يمنع داء الفيروبتوسيس في الخلايا ، والذي يمكن استخدامه لدراسة أمراض الميتوكوندريا. Vatiquinone (EPI-743)  Chemical Structure
  51. GC16733 Vildagliptin (LAF-237) A DPP-4 inhibitor Vildagliptin (LAF-237)  Chemical Structure
  52. GC31492 Vildagliptin dihydrate (LAF237 dihydrate) Vildagliptin dihydrate (LAF237 ثنائي هيدرات) (LAF237 ثنائي هيدرات) هو مثبط قوي وثابت وانتقائي ثنائي الببتيداز ببتيداز IV (DPP-IV) مع IC50 من 3.5 نانومتر في خلايا Caco-2 البشرية. Vildagliptin dihydrate (LAF237 dihydrate)  Chemical Structure
  53. GC10042 Vitamin E

    fat-soluble vitamin

    Vitamin E  Chemical Structure
  54. GC17309 Withaferin A Withaferin A هو لاكتون ستيرويدي معزول من Withania somnifera ، يمنع تنشيط NF-kB ويستهدف الفيمنتين ، مع أنشطة قوية مضادة للالتهابات ومضادة للسرطان Withaferin A  Chemical Structure
  55. GC70157 YL-939

    YL-939 هو مثبط فعال للموت الحديدي (ferroptosis). يعمل YL-939 عن طريق استهداف PHB2 / فيريتين / محور الحديد لتثبيط الموت الحديدي.

    YL-939  Chemical Structure
  56. GC16014 Zileuton Zileuton هو مثبط قوي وانتقائي لـ 5-lipoxygenase مع خصائص مضادة للرباطة Zileuton  Chemical Structure

عناصر 101 إلى 155 من مجموع 155

لكل صفحة
  1. 1
  2. 2

تحديد الاتجاه التنازلي