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ホーム >> Signaling Pathways >> Metabolism >> Ferroptosis

Ferroptosis

Ferroptosis is a unique iron-dependent form of nonapoptotic cell death. It is triggered by oncogenic RAS-selective lethal small molecule erastin. Acitvation of ferroptosis lead to nonapoptotic destruction of cancer cells.

製品は  Ferroptosis

  1. Cat.No. 商品名 インフォメーション
  2. GC50345 Liproxstatin-1 hydrochloride リプロキシスタチン-1 塩酸塩は強力なフェロトーシス阻害剤であり、フェロトーシス細胞死を阻害します (IC50=22 nM)。 Liproxstatin-1 hydrochloride Chemical Structure
  3. GC11633 Lovastatin

    HMG-CoA還元酵素の阻害剤

     Lovastatin Chemical Structure
  4. GC44214 ML-162 ML-162 は、共有結合グルタチオンペルオキシダーゼ 4 (GPX4) 阻害剤です。 ML-162 は変異 RAS 癌遺伝子発現細胞株に対して選択的な致死効果を有する ML-162 Chemical Structure
  5. GC18705 ML-210 ML-210 は、EC50 が 30 nM の選択的共有結合グルタチオンペルオキシダーゼ 4 (GPX4) 阻害剤です。 ML-210 は GPX4 セレノシステイン残基に結合します。 ML-210 には抗がん作用があります。 ML-210 Chemical Structure
  6. GC19254 ML385 ML385は、特異的な核因子エリスロイド2関連因子2（NRF2）阻害剤である。 ML385 Chemical Structure
  7. GC68479 MMRi62 MMRi62 Chemical Structure
  8. GC33469 NADPH tetracyclohexanamine NADPH テトラシクロヘキサンアミンは、遍在する補因子であり、生物学的還元剤です。 NADPH tetracyclohexanamine Chemical Structure
  9. GC34058 NADPH tetrasodium salt

    NADP+の還元形

     NADPH tetrasodium salt Chemical Structure
  10. GC11008 Necrostatin-1

    RIP1キナーゼ阻害剤

     Necrostatin-1 Chemical Structure
  11. GC18089 Nordihydroguaiaretic acid

    選択的でないLO阻害剤

     Nordihydroguaiaretic acid Chemical Structure
  12. GC47870 Pantothenate Kinase Inhibitor

    パントテン酸キナーゼの可逆的阻害剤

     Pantothenate Kinase Inhibitor Chemical Structure
  13. GC12205 PD 146176 PD 146176は、レチクロサイト15-LOX-1の中での強力かつ選択的な阻害剤の一つである。 PD 146176 Chemical Structure
  14. GC10538 Pifithrin-α (PFTα)

    p53の不活性化剤

     Pifithrin-α (PFTα) Chemical Structure
  15. GC14948 Pioglitazone

    PPARアゴニスト

     Pioglitazone Chemical Structure
  16. GC61187 Pioglitazone D4 ピオグリタゾン D4 (U 72107 D4) は、ピオグリタゾンと標識された重水素です。 Pioglitazone D4 Chemical Structure
  17. GC11152 Pioglitazone HCl

    PPARγアゴニスト

     Pioglitazone HCl Chemical Structure
  18. GC36926 Piperazine Erastin Piperazine Erastin Chemical Structure
  19. GC10282 Piperlongumine

    抗がん作用と抗酸化作用を持つアルカロイド

     Piperlongumine Chemical Structure
  20. GC14538 Pravastatin sodium

    強力なHMG-CoA還元酵素阻害剤

     Pravastatin sodium Chemical Structure
  21. GC12086 PRIMA-1

    変異型p53タンパク質のアポトーシス機能再活性化剤

     PRIMA-1 Chemical Structure
  22. GN10361 Pseudolaric Acid B Pseudolaric Acid B Chemical Structure
  23. GC49691 PSP

    H2Snの二光子蛍光プローブ

     PSP Chemical Structure
  24. GC48029 RC363

    フェロプトーシスの阻害剤

     RC363 Chemical Structure
  25. GC48030 RC574

    フェロプトーシスの阻害剤

     RC574 Chemical Structure
  26. GC16444 Rosiglitazone

    PPARγアゴニスト

     Rosiglitazone Chemical Structure
  27. GC44851 Rosiglitazone (potassium salt) ロシグリタゾン (BRL 49653) カリウムは、経口で活性な選択的 PPARγ です。アゴニスト (EC50: 60 nM、Kd: 40 nM)。 Rosiglitazone (potassium salt) Chemical Structure
  28. GC11318 Rosiglitazone maleate

    PPARγアゴニスト

     Rosiglitazone maleate Chemical Structure
  29. GC48059 Rosiglitazone-d3

    ロシグリタゾンの定量化のための内部標準

     Rosiglitazone-d3 Chemical Structure
  30. GC12431 RSL3

    グルタチオンペルオキシダーゼ4阻害剤

     RSL3 Chemical Structure
  31. GC13968 SB202190 (FHPI)

    SB202190（FHPI）は、p38 MAPキナーゼ阻害剤であり、p38αおよびp38β2に対するIC50はそれぞれ50 nMおよび100 nMです。

     SB202190 (FHPI) Chemical Structure
  32. GC10585 Simvastatin (Zocor)

    シンバスタチン（ゾコール）（MK 733）は、HMG-CoA還元酵素の競合阻害剤であり、Ki値は0.2 nMです。

     Simvastatin (Zocor) Chemical Structure
  33. GC13083 Siramesine シラメシン (Lu 28-179) は、強力なシグマ 2 受容体アゴニストです。シラメシンは、シグマ-2 受容体に対してサブナノモルの親和性を持ち (IC50=0.12nM)、シグマ-1 受容体よりもシグマ-2 受容体に対して 140 倍の選択性を示します (IC50=17nM)。シラメシンは、ミトコンドリアの不安定化を通じて細胞死を引き起こしますが、リソソームは引き起こしません。抗がん作用。 Siramesine Chemical Structure
  34. GC44893 Siramesine (fumarate)

    シラメシンは、σ2受容体のアゴニストであり（IC50 = 0.19 nM）、です。

     Siramesine (fumarate) Chemical Structure
  35. GC15222 Siramesine hydrochloride シラメシン (Lu 28-179) 塩酸塩は、強力なシグマ 2 受容体アゴニストです。シラメシン塩酸塩は、シグマ-2 受容体に対してサブナノモルの親和性を持ち (IC50=0.12 nM)、シグマ-1 受容体よりもシグマ-2 受容体に対して 140 倍の選択性を示します (IC50=17 nM)。シラメシン塩酸塩は、ミトコンドリアの不安定化を介して細胞死を引き起こしますが、リソソームは引き起こしません。抗がん作用。 Siramesine hydrochloride Chemical Structure
  36. GC17369 Sorafenib

    ソラフェニブは、Raf-1とB-Rafをターゲットとするマルチキナーゼ阻害剤であり、それぞれのIC50値は6 nMおよび22 nMです。

     Sorafenib Chemical Structure
  37. GC37664 Sorafenib (D3) ソラフェニブ (D3) (Bay 43-9006-d3) は、ソラフェニブとラベル付けされた重水素です。ソラフェニブは、Raf-1、B-Raf、および VEGFR-3 に対してそれぞれ 6 nM、20 nM、および 22 nM のマルチキナーゼ阻害剤 IC50 です。 Sorafenib (D3) Chemical Structure
  38. GC37665 Sorafenib (D4) ソラフェニブ (D4) (ベイ 43-9006-d4) は、ソラフェニブとラベル付けされた重水素です。ソラフェニブは、Raf-1、B-Raf、および VEGFR-3 に対してそれぞれ 6 nM、20 nM、および 22 nM のマルチキナーゼ阻害剤 IC50 です。 Sorafenib (D4) Chemical Structure
  39. GC40922 SRS11-92 フェロスタチン-1 (Fer-1) 類似体である SRS11-92 は、強力なフェロトーシス阻害剤です。 SRS11-92 Chemical Structure
  40. GC44947 SRS16-86 SRS16-86 はフェロトーシスの強力な阻害剤です 。 SRS16-86 Chemical Structure
  41. GC16868 Sulfasalazine スルファサラジン (NSC 667219) は、関節リウマチおよび潰瘍性大腸炎の研究用の抗リウマチ剤です。 Sulfasalazine Chemical Structure
  42. GC34057 TBHQ (tert-Butylhydroquinone) TBHQ (tert-ブチルヒドロキノン) (tert-ブチルヒドロキノン) は、広く使用されている Nrf2 活性化剤であり、Nrf2 の活性化を通じてドキソルビシン (DOX) 誘発心毒性から保護します。 TBHQ (tert-ブチルヒドロキノン) (tert-ブチルヒドロキノン) も ERK 活性剤です。メラノーマにおけるデヒドロコリダリン (DHC) 誘発細胞増殖阻害を救済します。 TBHQ (tert-Butylhydroquinone) Chemical Structure
  43. GN10289 Trigonelline Trigonelline Chemical Structure
  44. GC15272 Troglitazone

    選択的PPARγ作動薬

     Troglitazone Chemical Structure
  45. GC19457 Trolox

    トロロックスは、ビタミンEの細胞浸透性で水溶性の誘導体であり、強力な抗酸化作用を持っています。

     Trolox Chemical Structure
  46. GC10451 U-73122

    リン脂質C、リン脂質A2、および5-LOの阻害剤

     U-73122 Chemical Structure
  47. GC40193 UAMC-3203 UAMC-3203 は、IC50 が 12 nM の強力で選択的な Ferroptosis 阻害剤です。 UAMC-3203 Chemical Structure
  48. GC34939 UAMC-3203 hydrochloride UAMC-3203 塩酸塩は、12 nM の IC50 を持つ強力で選択的な Ferroptosis 阻害剤です 。 UAMC-3203 hydrochloride Chemical Structure
  49. GC49308 Ungeremine

    多様な生物学的活性を持つベタイン型アルカロイド

     Ungeremine Chemical Structure
  50. GC30512 Vatiquinone (EPI-743) バチキノン (EPI-743) (Vatiquinone; α-Tocotrienol quinone; PTC-743; NCT04378075) は強力な細胞酸化ストレス保護剤であり、細胞内のフェロトーシスを阻害し、ミトコンドリア病の研究に使用できます。 Vatiquinone (EPI-743) Chemical Structure
  51. GC16733 Vildagliptin (LAF-237)

    DPP-4阻害剤

     Vildagliptin (LAF-237) Chemical Structure
  52. GC31492 Vildagliptin dihydrate (LAF237 dihydrate) ビルダグリプチン二水和物 (LAF237 二水和物) (LAF237 二水和物) は、強力で安定した選択的ジペプチジルペプチダーゼ IV (DPP-IV) 阻害剤であり、ヒト Caco-2 細胞での IC50 は 3.5 nM です。 Vildagliptin dihydrate (LAF237 dihydrate) Chemical Structure
  53. GC10042 Vitamin E

    脂溶性ビタミン

     Vitamin E Chemical Structure
  54. GC17309 Withaferin A ウィザフェリン A は、ウィタニア ソムニフェラから分離されたステロイド性ラクトンであり、NF-kB 活性化を阻害し、ビメンチンを標的とし、強力な抗炎症および抗がん作用を示します。 Withaferin A Chemical Structure
  55. GC70157 YL-939

    YL-939は、鉄死滅（ferroptosis）を抑制する有効な阻害剤です。YL-939は、PHB2/フェリチン/鉄軸に対してターゲットを絞ることで鉄死滅を抑制します。

     YL-939 Chemical Structure
  56. GC16014 Zileuton ジリュートンは、抗喘息特性を持つ 5-リポキシゲナーゼの強力かつ選択的な阻害剤です。 Zileuton Chemical Structure

101 から 155 のアイテムの 155 合計

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