Search Site
  • 0
    سلة التسوق

    انقر هنا لمعرفة عدد العناصر التي أضفتها:)

    image loader

    إضافة عنصر (عناصر) إلى سلة التسوق ......

الصفحة الرئيسية >> Signaling Pathways >> Stem Cell

Stem Cell

منتجات لـ نبسب؛ Stem Cell

  1. القط. رقم اسم المنتج بيانات
  2. GC11548 Tankyrase Inhibitors (TNKS) 49 Tankyrase inhibitor Tankyrase Inhibitors (TNKS) 49 Chemical Structure
  3. GC13576 TC-G 24 TC-G 24 (المركب 24) هو مثبط فعال ، انتقائي للجليكوجين سينثاز كيناز 3β (GSK-3β) مع IC50 من 17.1 نانومتر TC-G 24 Chemical Structure
  4. GC31268 tCFA15 tCFA15 عبارة عن كحول دهني طويل السلسلة ثلاثي الميثيل يحتوي على 15 ذرة كربون على السلسلة الجانبية ، ويعزز تمايز الخلايا العصبية ، وقد ينظم إشارات الشق tCFA15 Chemical Structure
  5. GC10440 TCS 183 competitive inhibitor of GSK-3β (Ser9) phosphorylation TCS 183 Chemical Structure
  6. GC11515 TCS 184 TCS 184 عبارة عن جزء متعدد الببتيد TCS 184 Chemical Structure
  7. GC11627 TCS 2002 يعتبر TCS 2002 (المركب 9 ب) انتقائيًا للغاية ، ومتاح بيولوجيًا شفهيًا وقويًا GSK-3β ؛ مثبط مع IC 50 من 35 نانومتر. TCS 2002 Chemical Structure
  8. GC13301 TCS 2210 TCS 2210 (المركب 1) هو محفز تمايز عصبي في الخلايا الجذعية الوسيطة (MSCs) TCS 2210 Chemical Structure
  9. GC65889 TDI-011536 TDI-011536 هو مثبط قوي لإنزيم Lats kinase ، يقاطع إشارات Hippo-Yap ويبدأ في تكاثر خلايا عضلة القلب المصابة. يمكن استخدام TDI-011536 في دراسات الحفاظ على الأعضاء وتجديدها. TDI-011536 Chemical Structure
  10. GC14840 TDZD-8 TDZD-8 هو مثبط لـ GSK-3β ، مع IC من 2 ميكرومتر ؛ يُظهر TDZD-8 أنشطة أقل فعالية ضد Cdk-1 / cyclin B و CK-II و PKA و PKC ، مع جميع IC50s التي تزيد عن 100 ميكرومتر TDZD-8 Chemical Structure
  11. GC65185 TEAD-IN-2 يُعد TEAD-IN-2 مثبطًا جديدًا نشطًا عن طريق الفم لمجال مساعد محسن النسخ (TEAD) ويقوم بتعديل TEAD عن طريق التواجد و / أو التدهور بواسطة المركباتيمكن استخدام TEAD-IN-2 للبحث في مجموعة متنوعة من الأمراض أو الاضطرابات أو الحالات المرتبطة بـ TEAD TEAD-IN-2 Chemical Structure
  12. GC70003 TEAD-IN-3

    TEAD-IN-3 (المركب I-177) هو مثبط فعال لعامل نسخ TEAD. يمكن استخدام TEAD-IN-3 في الأبحاث المتعلقة بالأمراض الناتجة عن زيادة النمو (مثل السرطان).

     TEAD-IN-3 Chemical Structure
  13. GC39159 Tegatrabetan Tegatrabetan (BC2059) هو مضاد β-CateninTegatrabetan يعطل ارتباط β-catenin ببروتين سقالة transducin β-like 1 (TBL1) Tegatrabetan Chemical Structure
  14. GC62394 Teplinovivint Teplinovivint هو مثبط قوي لمسار إشارات wnt / β-catenin Teplinovivint Chemical Structure
  15. GC14465 Tideglusib

    مثبط غير تنافسي لـ GSK-3β والذي لا يعتمد على ATP.

     Tideglusib Chemical Structure
  16. GC64131 TMX-4116

    TMX-4116 هو محلل لإنزيم كيناز الكازئين 1 ألفا (CK1α). يظهر TMX-4116 تفضيلًا لتحطيم CK1α ب DC50s أقل من 200 نانومتر في خلايا MOLT4 و Jurkat و MM.1S. يمكن استخدام TMX-4116 لأغراض البحث حول سرطان الدماغ المتعدد.

     TMX-4116 Chemical Structure
  17. GC45090 Triparanol Triparanol is a 24-dehydro cholesterol reductase (DHCR24) inhibitor (Ki = 0.523 μM), which is an enzyme involved in the biosynthesis of cholesterol. Triparanol Chemical Structure
  18. GC14037 Triptonide A diterpenoid with diverse biological activities Triptonide Chemical Structure
  19. GC17868 TWS119 TWS119 هو مثبط محدد لـ GSK-3β ، مع IC 50 من 30 نانومتر ، وينشط مسار wnt / β-catenin TWS119 Chemical Structure
  20. GC15284 U 18666A U 18666A ، مثبط لنقل الكوليسترول داخل الخلايا ، يمنع تكاثر فيروس إيبولا ، وفيروس حمى الضنك ، وفيروس التهاب الكبد الوبائي البشري. U 18666A Chemical Structure
  21. GC17535 UM 191 UM 191 UM 191 Chemical Structure
  22. GC11424 Valproic acid

    مثبط HDAC1

     Valproic acid Chemical Structure
  23. GC45137 Valproic Acid Acyl-D-Glucuronide Valproic acid acyl-D-glucuronide is the major urinary metabolite of valproic acid. Valproic Acid Acyl-D-Glucuronide Chemical Structure
  24. GC15794 Valproic acid sodium salt (Sodium valproate) A class I HDAC inhibitor Valproic acid sodium salt (Sodium valproate) Chemical Structure
  25. GC64378 Valproic acid-d6 حمض الفالبرويك d6 (VPA-d6) هو حمض الديوتيريوم المسمى حمض الفالبرويكحمض الفالبرويك (VPA ؛ 2-Propylpentanoic Acid) هو مثبط لـ HDAC ، مع IC50 في نطاق 0.5 و 2 ملي مول ، كما أنه يثبط HDAC1 (IC50 ، 400 ميكرومتر) ، ويحفز تحلل البروتوزوم لـ HDAC2ينشط حمض الفالبرويك إشارات Notch1 ويمنع الانتشار في خلايا سرطان الرئة ذات الخلايا الصغيرة (SCLC)يستخدم ملح حمض الفالبرويك في علاج الصرع والاضطراب ثنائي القطب والوقاية من الصداع النصفي Valproic acid-d6 Chemical Structure
  26. GC14482 Verteporfin الفيرتيبورفين هو مثبط قوي لتعبير PD-L1 يستخدم لعلاج التصلب اللويحي المرتبط بالعمر والوحمات الخمريه الحمراء عند الولادة والسرطان. Verteporfin Chemical Structure
  27. GC37923 VP3.15 VP3.15 عبارة عن مثبط قوي ومتوفر بيولوجيًا عن طريق الفم واختراق CNS (PDE) 7- glycogen synthase kinase (GSK) 3 ، مع IC50s 1.59 ميكرومتر و 0.88 ميكرومتر لـ PDE7 و GSK-3 ، على التوالي VP3.15 Chemical Structure
  28. GC37924 VP3.15 dihydrobromide VP3.15 ثنائي هيدروبروميد هو مثبط قوي ومتوفر بيولوجيًا عن طريق الفم ويخترق الجهاز العصبي المركزي (PDE) 7- الجليكوجين سينثاز كيناز (GSK) 3 ، مع IC50s 1.59 ميكرومتر و 0.88 ميكرومتر لـ PDE7 و GSK-3 ، على التوالي VP3.15 dihydrobromide Chemical Structure
  29. GC70131 VT02956

    VT02956 هو مثبط لـ LATS (IC50: LATS1 0.76 nM، LATS2 0.52 nM). يستهدف VT02956 مسار إشارة Hippo. يعمل VT02956 على تثبيط نمو سرطان الثدي ER+ وأورام الأنسجة المشابهة للورم التي تأتي من مصادر المرضى وكذلك تعبير ESR1.

     VT02956 Chemical Structure
  30. GC63257 VT103 VT103 ، نظير VT101 ، هو مثبط نخيل البروتين TEAD1 النشط عن طريق الفم وانتقائييثبط VT103 النسخ الجيني الذي يروج لـ YAP / TAZ-TEAD ، ويمنع انتقال النخيل التلقائي لـ TEAD ، ويعطل التفاعل بين YAP / TAZ و TEADيمكن استخدام VT103 لأبحاث السرطان VT103 Chemical Structure
  31. GC70132 VT104

    VT104 هو مثبط فعال لـ YAP / TAZ يتم تناوله عن طريق الفم. يمكن لـ VT104 منع إستحلاب بروتينات TEAD1 و TEAD3 الداخلية. يمكن استخدام VT104 في أبحاث السرطان.

     VT104 Chemical Structure
  32. GC62524 VT107 يعتبر VT-107 ، باعتباره مشابهًا لـ VT104 ، مثبطًا فعالًا وفعالًا عن طريق الفم لـ TEAD auto-palmitoylationيمكن استخدام VT-107 لأبحاث السرطان VT107 Chemical Structure
  33. GC50077 WAY 316606 hydrochloride

    مثبط بروتين سري Frizzled المرتبط (sFRP-1)؛ يزيد إشارات Wnt.

     WAY 316606 hydrochloride Chemical Structure
  34. GC26049 WAY-119064 WAY-119064 is a potent glycogen synthase kinase-3β (GSK-3β) inhibitor with an IC50 value of 80.5 nM. WAY-119064 Chemical Structure
  35. GC15753 WAY-262611 WAY-262611 هو ناهض بيتا كاتينين بدون أجنحة والذي يزيد من معدل تكوين العظام مع EC50 من 0.63 ميكرومتر في اختبار TCF-LuciferaseWAY-262611 هو أيضًا مثبط Dkk1 WAY-262611 Chemical Structure
  36. GC70143 WIC1

    WIC1 هو مثبط فعال لـ Wnt. يمكن استخدام WIC1 في الأبحاث حول السرطان.

     WIC1 Chemical Structure
  37. GC11674 WIKI4 A potent TNKS1/2 inhibitor WIKI4 Chemical Structure
  38. GC12133 Windorphen Wnt inhibitor Windorphen Chemical Structure
  39. GC17764 Wnt agonist 1 ناهض Wnt 1 هو منشط إشارات Wnt قوي ومنفذ للخلايا. ناهض Wnt 1 يستحث نشاط النسخ المعتمد على TCF مع EC50 من 700 نانومتر. Wnt agonist 1 Chemical Structure
  40. GC70148 Wnt pathway activator 2

    ونت مسار المنشط 2 هو منشط فعال لمسار ونت، قيمة EC50 هي 13 نانومتر. يرجى الاطلاع على براءة الاختراع WO2012024404A1 ، المركب 2 للحصول على مزيد من التفاصيل.

     Wnt pathway activator 2 Chemical Structure
  41. GC13658 Wnt-C59 Wnt-C59 (C59) هو مثبط قوي للغاية للنيص عن طريق الفم (PORCN) مع IC50 من 74 pM Wnt-C59 Chemical Structure
  42. GC37937 Wnt/β-catenin agonist 1 Wnt / β ؛ -Catenin agonist 1 (المركب 3f) هو Wnt / β ؛ ناهض مسار إشارات الكاتينين ، مع EC50 من 0.27 μ ؛ M. Wnt/β-catenin agonist 1 Chemical Structure
  43. GC63695 Wnt/β-catenin agonist 2 Wnt / β ؛ - ناهض الكاتينين 2 هو ناهض Wnt قوي. Wnt/β-catenin agonist 2 Chemical Structure
  44. GC66039 Wnt/β-catenin agonist 3 Wnt / β ؛ - ناهض الكاتينين 3 (المركب 98) هو Wnt / β ؛ - ناهض مسار إشارات الكاتينين. Wnt / β ؛ - يمكن استخدام ناهض الكاتينين 3 في البحث عن هشاشة العظام. Wnt/β-catenin agonist 3 Chemical Structure
  45. GC70149 Wnt/β-catenin agonist 3 hydrochloride

    ونت / بيتا-كاتينين المحفز 3 هو محفز لمسار إشارة ونت / بيتا-كاتينين. يمكن استخدام ونت / بيتا-كاتينين المحفز 3 (المركب 98) في الأبحاث حول هشاشة العظام.

     Wnt/β-catenin agonist 3 hydrochloride Chemical Structure
  46. GC68028 Wnt/β-catenin agonist 4 Wnt/β-catenin agonist 4 Chemical Structure
  47. GN10017 Wogonin Wogonin Chemical Structure
  48. GC12781 XAV-939

    يعمل XAV-939 على تثبيط النسخ الوراثي المتوسط بواسطة β-catenin بشكل انتقائي.

     XAV-939 Chemical Structure
  49. GC11245 XMU-MP-1 XMU-MP-1 هو مثبط انتقائي وقابل للانعكاس MST1 / 2 مع IC50s 71.1 و 38.1 نانومتر ، على التوالي XMU-MP-1 Chemical Structure
  50. GC26088 YAP-TEAD Inhibitor 1 (Peptide 17) YAP-TEAD Inhibitor 1 (Peptide 17) is a YAP-TEAD protein-protein interaction inhibitor which has potential usage in treatment of YAP-involved cancers with IC50 of 25 nM. YAP-TEAD Inhibitor 1 (Peptide 17) Chemical Structure
  51. GC39461 YAP-TEAD-IN-1 TFA YAP-TEAD-IN-1 TFA هو مثبط ببتيد قوي وتنافسي لتفاعل YAP-TEAD (IC50 = 25 نانومتر)YAP-TEAD-IN-1 TFA عبارة عن ببتيد 17mer ويظهر تقارب ارتباط أعلى بـ TEAD1 (Kd = 15 نانومتر) من YAP (50-171) (Kd = 40 نانومتر) YAP-TEAD-IN-1 TFA Chemical Structure
  52. GC65131 YAP/TAZ inhibitor-2 مثبط YAP / TAZ-2 هو مثبط قوي وفعال عن طريق الفم TEAD-YAP / TAZ بقيمة EC50 تبلغ 3 نانومتريُظهر مثبط YAP / TAZ-2 نشاطًا مضادًا للتكاثريُظهر مثبط YAP / TAZ-2 نشاطًا مضادًا للأورام YAP/TAZ inhibitor-2 Chemical Structure
  53. GC63303 YB-0158 YB-0158 (مثبط مسار Wnt 2) عبارة عن محاكٍ للببتيد العكسي وعامل استهداف الخلايا الجذعية لسرطان القولون والمستقيم (CSC)يعطل YB-0158 تفاعلات Sam68-Src ويحفز موت الخلايا المبرمج في خلايا CRCالأنشطة المضادة للسرطان YB-0158 Chemical Structure
  54. GC50703 Yhhu 3792 Yhhu 3792 Chemical Structure
  55. GC17671 YO-01027 (Dibenzazepine, DBZ)

    مثبط للجاما سيكريتاز

     YO-01027 (Dibenzazepine, DBZ) Chemical Structure
  56. GC45596 YW1128 YW1128 (المركب 3 أ) هو مثبط قوي لـ Wnt / β-Catenin YW1128 Chemical Structure
  57. GC15896 Z-Ile-Leu-aldehyde Z-Ile-Leu-aldehyde (Z-IL-CHO) هو مثبط ألدهيد ببتيد قوي وتنافسي لـ γ-secretase والشق Z-Ile-Leu-aldehyde Chemical Structure
  58. GC18533 ZLDI-8 ZLDI-8 هو أحد مثبطات إنزيم ADAM-17 المنشط / المنشط للشق ويمنع انقسام بروتين Notchيقلل ZLDI-8 من التعبير عن البروتينات المؤيدة للبقاء / المضادة لموت الخلايا المبرمج والانتقال الظهاري المتوسط (EMT)ZLDI-8 هو أيضًا مثبط التيروزين فوسفاتيز التيروزين (Lyp) التنافسي وغير القابل للعكس مع IC50 من 31.6 ميكرومتر و Ki 26.22 ميكرومتريمنع ZLDI-8 نمو خلايا MHCC97-H مع IC من 5.32 ميكرومتر ZLDI-8 Chemical Structure
  59. GC63560 ZW4864 ZW4864 هو مثبط فعال وانتقائي β catenin / B-Cell lymphoma 9 بروتين بروتين (β catenin / BCL9 PPI). يمنع ZW4864 β catenin / BCL9 PPI بقيمة Ki تبلغ 0.76 ميكرومتر وقيمة IC50 تبلغ 0.87 ميكرومتر. ZW4864 Chemical Structure
  60. GC63559 ZW4864 free base ZW4864 (القاعدة الحرة) هو مثبط فعال وانتقائي β catenin / B-Cell lymphoma 9 بروتين - بروتين (β catenin / BCL9 PPI). ZW4864 (قاعدة حرة) يثبط β catenin / BCL9 PPI بقيمة Ki تبلغ 0.76 ميكرومتر وقيمة IC50 تبلغ 0.87 ميكرومتر. ZW4864 free base Chemical Structure

عناصر 301 إلى 359 من مجموع 359

لكل صفحة
  2. 1
  3. 2
  4. 3
  5. 4

تحديد الاتجاه التنازلي