Stem Cell
- CK1(7)
- EZH2(15)
- GSK-3(56)
- HSC(8)
- iPSC(11)
- Hedgehog(41)
- Notch(42)
- Smoothened(38)
- Wnt/β-catenin(128)
- Hippo Signaling(5)
- Cancer stem cell(23)
- MST1/2(1)
- ESC(1)
- Casein Kinase(33)
- Oct3/4(5)
- Porcupine(6)
- YAP(22)
منتجات لـ نبسب؛ Stem Cell
- القط. رقم اسم المنتج بيانات
- GC11548 Tankyrase Inhibitors (TNKS) 49 Tankyrase inhibitor
- GC13576 TC-G 24 TC-G 24 (المركب 24) هو مثبط فعال ، انتقائي للجليكوجين سينثاز كيناز 3β (GSK-3β) مع IC50 من 17.1 نانومتر
- GC31268 tCFA15 tCFA15 عبارة عن كحول دهني طويل السلسلة ثلاثي الميثيل يحتوي على 15 ذرة كربون على السلسلة الجانبية ، ويعزز تمايز الخلايا العصبية ، وقد ينظم إشارات الشق
- GC10440 TCS 183 competitive inhibitor of GSK-3β (Ser9) phosphorylation
- GC11515 TCS 184 TCS 184 عبارة عن جزء متعدد الببتيد
- GC11627 TCS 2002 يعتبر TCS 2002 (المركب 9 ب) انتقائيًا للغاية ، ومتاح بيولوجيًا شفهيًا وقويًا GSK-3β ؛ مثبط مع IC 50 من 35 نانومتر.
- GC13301 TCS 2210 TCS 2210 (المركب 1) هو محفز تمايز عصبي في الخلايا الجذعية الوسيطة (MSCs)
- GC65889 TDI-011536 TDI-011536 هو مثبط قوي لإنزيم Lats kinase ، يقاطع إشارات Hippo-Yap ويبدأ في تكاثر خلايا عضلة القلب المصابة. يمكن استخدام TDI-011536 في دراسات الحفاظ على الأعضاء وتجديدها.
- GC14840 TDZD-8 TDZD-8 هو مثبط لـ GSK-3β ، مع IC من 2 ميكرومتر ؛ يُظهر TDZD-8 أنشطة أقل فعالية ضد Cdk-1 / cyclin B و CK-II و PKA و PKC ، مع جميع IC50s التي تزيد عن 100 ميكرومتر
- GC65185 TEAD-IN-2 يُعد TEAD-IN-2 مثبطًا جديدًا نشطًا عن طريق الفم لمجال مساعد محسن النسخ (TEAD) ويقوم بتعديل TEAD عن طريق التواجد و / أو التدهور بواسطة المركباتيمكن استخدام TEAD-IN-2 للبحث في مجموعة متنوعة من الأمراض أو الاضطرابات أو الحالات المرتبطة بـ TEAD
-
GC70003
TEAD-IN-3
TEAD-IN-3 (المركب I-177) هو مثبط فعال لعامل نسخ TEAD. يمكن استخدام TEAD-IN-3 في الأبحاث المتعلقة بالأمراض الناتجة عن زيادة النمو (مثل السرطان).
- GC39159 Tegatrabetan Tegatrabetan (BC2059) هو مضاد β-CateninTegatrabetan يعطل ارتباط β-catenin ببروتين سقالة transducin β-like 1 (TBL1)
- GC62394 Teplinovivint Teplinovivint هو مثبط قوي لمسار إشارات wnt / β-catenin
-
GC14465
Tideglusib
مثبط غير تنافسي لـ GSK-3β والذي لا يعتمد على ATP.
-
GC64131
TMX-4116
TMX-4116 هو محلل لإنزيم كيناز الكازئين 1 ألفا (CK1α). يظهر TMX-4116 تفضيلًا لتحطيم CK1α ب DC50s أقل من 200 نانومتر في خلايا MOLT4 و Jurkat و MM.1S. يمكن استخدام TMX-4116 لأغراض البحث حول سرطان الدماغ المتعدد.
- GC45090 Triparanol Triparanol is a 24-dehydro cholesterol reductase (DHCR24) inhibitor (Ki = 0.523 μM), which is an enzyme involved in the biosynthesis of cholesterol.
- GC14037 Triptonide A diterpenoid with diverse biological activities
- GC17868 TWS119 TWS119 هو مثبط محدد لـ GSK-3β ، مع IC 50 من 30 نانومتر ، وينشط مسار wnt / β-catenin
- GC15284 U 18666A U 18666A ، مثبط لنقل الكوليسترول داخل الخلايا ، يمنع تكاثر فيروس إيبولا ، وفيروس حمى الضنك ، وفيروس التهاب الكبد الوبائي البشري.
- GC17535 UM 191 UM 191
-
GC11424
Valproic acid
مثبط HDAC1
- GC45137 Valproic Acid Acyl-D-Glucuronide Valproic acid acyl-D-glucuronide is the major urinary metabolite of valproic acid.
- GC15794 Valproic acid sodium salt (Sodium valproate) A class I HDAC inhibitor
- GC64378 Valproic acid-d6 حمض الفالبرويك d6 (VPA-d6) هو حمض الديوتيريوم المسمى حمض الفالبرويكحمض الفالبرويك (VPA ؛ 2-Propylpentanoic Acid) هو مثبط لـ HDAC ، مع IC50 في نطاق 0.5 و 2 ملي مول ، كما أنه يثبط HDAC1 (IC50 ، 400 ميكرومتر) ، ويحفز تحلل البروتوزوم لـ HDAC2ينشط حمض الفالبرويك إشارات Notch1 ويمنع الانتشار في خلايا سرطان الرئة ذات الخلايا الصغيرة (SCLC)يستخدم ملح حمض الفالبرويك في علاج الصرع والاضطراب ثنائي القطب والوقاية من الصداع النصفي
- GC14482 Verteporfin الفيرتيبورفين هو مثبط قوي لتعبير PD-L1 يستخدم لعلاج التصلب اللويحي المرتبط بالعمر والوحمات الخمريه الحمراء عند الولادة والسرطان.
- GC37923 VP3.15 VP3.15 عبارة عن مثبط قوي ومتوفر بيولوجيًا عن طريق الفم واختراق CNS (PDE) 7- glycogen synthase kinase (GSK) 3 ، مع IC50s 1.59 ميكرومتر و 0.88 ميكرومتر لـ PDE7 و GSK-3 ، على التوالي
- GC37924 VP3.15 dihydrobromide VP3.15 ثنائي هيدروبروميد هو مثبط قوي ومتوفر بيولوجيًا عن طريق الفم ويخترق الجهاز العصبي المركزي (PDE) 7- الجليكوجين سينثاز كيناز (GSK) 3 ، مع IC50s 1.59 ميكرومتر و 0.88 ميكرومتر لـ PDE7 و GSK-3 ، على التوالي
-
GC70131
VT02956
VT02956 هو مثبط لـ LATS (IC50: LATS1 0.76 nM، LATS2 0.52 nM). يستهدف VT02956 مسار إشارة Hippo. يعمل VT02956 على تثبيط نمو سرطان الثدي ER+ وأورام الأنسجة المشابهة للورم التي تأتي من مصادر المرضى وكذلك تعبير ESR1.
- GC63257 VT103 VT103 ، نظير VT101 ، هو مثبط نخيل البروتين TEAD1 النشط عن طريق الفم وانتقائييثبط VT103 النسخ الجيني الذي يروج لـ YAP / TAZ-TEAD ، ويمنع انتقال النخيل التلقائي لـ TEAD ، ويعطل التفاعل بين YAP / TAZ و TEADيمكن استخدام VT103 لأبحاث السرطان
-
GC70132
VT104
VT104 هو مثبط فعال لـ YAP / TAZ يتم تناوله عن طريق الفم. يمكن لـ VT104 منع إستحلاب بروتينات TEAD1 و TEAD3 الداخلية. يمكن استخدام VT104 في أبحاث السرطان.
- GC62524 VT107 يعتبر VT-107 ، باعتباره مشابهًا لـ VT104 ، مثبطًا فعالًا وفعالًا عن طريق الفم لـ TEAD auto-palmitoylationيمكن استخدام VT-107 لأبحاث السرطان
-
GC50077
WAY 316606 hydrochloride
مثبط بروتين سري Frizzled المرتبط (sFRP-1)؛ يزيد إشارات Wnt.
- GC26049 WAY-119064 WAY-119064 is a potent glycogen synthase kinase-3β (GSK-3β) inhibitor with an IC50 value of 80.5 nM.
- GC15753 WAY-262611 WAY-262611 هو ناهض بيتا كاتينين بدون أجنحة والذي يزيد من معدل تكوين العظام مع EC50 من 0.63 ميكرومتر في اختبار TCF-LuciferaseWAY-262611 هو أيضًا مثبط Dkk1
-
GC70143
WIC1
WIC1 هو مثبط فعال لـ Wnt. يمكن استخدام WIC1 في الأبحاث حول السرطان.
- GC11674 WIKI4 A potent TNKS1/2 inhibitor
- GC12133 Windorphen Wnt inhibitor
- GC17764 Wnt agonist 1 ناهض Wnt 1 هو منشط إشارات Wnt قوي ومنفذ للخلايا. ناهض Wnt 1 يستحث نشاط النسخ المعتمد على TCF مع EC50 من 700 نانومتر.
-
GC70148
Wnt pathway activator 2
ونت مسار المنشط 2 هو منشط فعال لمسار ونت، قيمة EC50 هي 13 نانومتر. يرجى الاطلاع على براءة الاختراع WO2012024404A1 ، المركب 2 للحصول على مزيد من التفاصيل.
- GC13658 Wnt-C59 Wnt-C59 (C59) هو مثبط قوي للغاية للنيص عن طريق الفم (PORCN) مع IC50 من 74 pM
- GC37937 Wnt/β-catenin agonist 1 Wnt / β ؛ -Catenin agonist 1 (المركب 3f) هو Wnt / β ؛ ناهض مسار إشارات الكاتينين ، مع EC50 من 0.27 μ ؛ M.
- GC63695 Wnt/β-catenin agonist 2 Wnt / β ؛ - ناهض الكاتينين 2 هو ناهض Wnt قوي.
- GC66039 Wnt/β-catenin agonist 3 Wnt / β ؛ - ناهض الكاتينين 3 (المركب 98) هو Wnt / β ؛ - ناهض مسار إشارات الكاتينين. Wnt / β ؛ - يمكن استخدام ناهض الكاتينين 3 في البحث عن هشاشة العظام.
-
GC70149
Wnt/β-catenin agonist 3 hydrochloride
ونت / بيتا-كاتينين المحفز 3 هو محفز لمسار إشارة ونت / بيتا-كاتينين. يمكن استخدام ونت / بيتا-كاتينين المحفز 3 (المركب 98) في الأبحاث حول هشاشة العظام.
- GC68028 Wnt/β-catenin agonist 4
- GN10017 Wogonin
-
GC12781
XAV-939
يعمل XAV-939 على تثبيط النسخ الوراثي المتوسط بواسطة β-catenin بشكل انتقائي.
- GC11245 XMU-MP-1 XMU-MP-1 هو مثبط انتقائي وقابل للانعكاس MST1 / 2 مع IC50s 71.1 و 38.1 نانومتر ، على التوالي
- GC26088 YAP-TEAD Inhibitor 1 (Peptide 17) YAP-TEAD Inhibitor 1 (Peptide 17) is a YAP-TEAD protein-protein interaction inhibitor which has potential usage in treatment of YAP-involved cancers with IC50 of 25 nM.
- GC39461 YAP-TEAD-IN-1 TFA YAP-TEAD-IN-1 TFA هو مثبط ببتيد قوي وتنافسي لتفاعل YAP-TEAD (IC50 = 25 نانومتر)YAP-TEAD-IN-1 TFA عبارة عن ببتيد 17mer ويظهر تقارب ارتباط أعلى بـ TEAD1 (Kd = 15 نانومتر) من YAP (50-171) (Kd = 40 نانومتر)
- GC65131 YAP/TAZ inhibitor-2 مثبط YAP / TAZ-2 هو مثبط قوي وفعال عن طريق الفم TEAD-YAP / TAZ بقيمة EC50 تبلغ 3 نانومتريُظهر مثبط YAP / TAZ-2 نشاطًا مضادًا للتكاثريُظهر مثبط YAP / TAZ-2 نشاطًا مضادًا للأورام
- GC63303 YB-0158 YB-0158 (مثبط مسار Wnt 2) عبارة عن محاكٍ للببتيد العكسي وعامل استهداف الخلايا الجذعية لسرطان القولون والمستقيم (CSC)يعطل YB-0158 تفاعلات Sam68-Src ويحفز موت الخلايا المبرمج في خلايا CRCالأنشطة المضادة للسرطان
- GC50703 Yhhu 3792
-
GC17671
YO-01027 (Dibenzazepine, DBZ)
مثبط للجاما سيكريتاز
- GC45596 YW1128 YW1128 (المركب 3 أ) هو مثبط قوي لـ Wnt / β-Catenin
- GC15896 Z-Ile-Leu-aldehyde Z-Ile-Leu-aldehyde (Z-IL-CHO) هو مثبط ألدهيد ببتيد قوي وتنافسي لـ γ-secretase والشق
- GC18533 ZLDI-8 ZLDI-8 هو أحد مثبطات إنزيم ADAM-17 المنشط / المنشط للشق ويمنع انقسام بروتين Notchيقلل ZLDI-8 من التعبير عن البروتينات المؤيدة للبقاء / المضادة لموت الخلايا المبرمج والانتقال الظهاري المتوسط (EMT)ZLDI-8 هو أيضًا مثبط التيروزين فوسفاتيز التيروزين (Lyp) التنافسي وغير القابل للعكس مع IC50 من 31.6 ميكرومتر و Ki 26.22 ميكرومتريمنع ZLDI-8 نمو خلايا MHCC97-H مع IC من 5.32 ميكرومتر
- GC63560 ZW4864 ZW4864 هو مثبط فعال وانتقائي β catenin / B-Cell lymphoma 9 بروتين بروتين (β catenin / BCL9 PPI). يمنع ZW4864 β catenin / BCL9 PPI بقيمة Ki تبلغ 0.76 ميكرومتر وقيمة IC50 تبلغ 0.87 ميكرومتر.
- GC63559 ZW4864 free base ZW4864 (القاعدة الحرة) هو مثبط فعال وانتقائي β catenin / B-Cell lymphoma 9 بروتين - بروتين (β catenin / BCL9 PPI). ZW4864 (قاعدة حرة) يثبط β catenin / BCL9 PPI بقيمة Ki تبلغ 0.76 ميكرومتر وقيمة IC50 تبلغ 0.87 ميكرومتر.