DNA Damage/DNA Repair

Hygromycin A is a spirochete-active antibiotic that inhibits protein synthesis by binding the 70S ribosomal peptidyl transferase center.

A thymosin β4-derived peptide

A fluorescently labeled form of dCTP

An internal standard for the quantification of mycophenolic acid

SN-38-Glucuronid ist ein inaktiver Metabolit des Krebsmedikaments Irinotecan. Irinotecan ist ein Topoisomerase-I-Hemmer, der zur Erforschung von Dickdarm- und Enddarmkrebs eingesetzt werden kann.

A carbamate pesticide

An internal standard for the quantification of uracil

An azaarene

TumulosinsÄure, ein Triterpenoid, hemmt die KLK5-ProteaseaktivitÄt (IC50 = 14,84 μ M).

A fecal pigment and metabolite of bilirubin

Clindamycin (Hydrochloridhydrat) ist ein oraler Hemmer der Proteinsynthese, der die FÄhigkeit besitzt, die Expression von Virulenzfaktoren in Staphylococcus aureus bei subinhibitorischen Konzentrationen (sub-MICs) zu unterdrÜcken.

An active metabolite of cytarabine

An inducer of immunogenic cancer cell death

Prototypical PI 3-kinase inhibitor; also inhibits other kinases

CCT 241533 Dihydrochlorid ist ein potenter und selektiver ATP-kompetitiver Inhibitor von CHK2 mit einem IC50 von 3 nM und einem Ki von 1,16 nM.

Topoisomerase I inhibitor

JTE 607 Dihydrochlorid, ein hochselektiver Hemmer der entzÜndlichen Zytokinsynthese, schÜtzt MÄuse vor Endotoxinschock.

Potent and selective ATP-competitive inhibitor of Chk1 and Chk2; also enhances CRISPR-Cpf1-mediated genome editing

BRACO 19 Trihydrochlorid ist ein starker Telomerase-/Telomer-Inhibitor, der die Verkappung und katalytische Wirkung von Telomerase verhindert.

BS 181 Dihydrochlorid ist ein potenter und selektiver CDK7-Inhibitor (IC50\u003d21 nM) als Seliciclib. BS-181 ist auch gegen CDK2, CDK5 und CDK9 mit IC50-Werten von 880 nM, 3000 nM bzw. 4200 nM (blockiert CDK1, 4 und 6 nicht). BS 181-Dihydrochlorid hemmt das Wachstum einer Reihe von Krebszellen (IC50 \u003d 11,5 μM–37,3 μM) und induziert Zellapoptose. BS 181 Dihydrochlorid hat das Potenzial für die Erforschung der Krebstherapie.

SR 7826 ist eine Klasse von Bis-Arylharnstoff-abgeleiteten potenten, selektiven und oral aktiven LIM-Kinase (LIMK)-Inhibitoren mit einem IC50-Wert von 43 nM für LIMK1.

Inhibitor of Clk and DYRK kinases

6-Hydroxy-DL-DOPA ist ein selektiver und wirksamer allosterischer Inhibitor der RAD52-ssDNA-BindungsdomÄne. 6-Hydroxy-DL-DOPA kann fÜr die Krebsforschung eingesetzt werden.

AMG 18-Hydrochlorid (AMG-18-Hydrochlorid) ist ein monoselektives IRE1α Inhibitor, der IRE1α allosterisch abschwÄcht; RNase-AktivitÄt mit einem IC50 von 5,9 nM.