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DNA Damage/DNA Repair

Research Areas

Products Related to DNA Damage/DNA Repair(2018)

  • GC70740 structure
    GC70740DHODH-IN-9
    CAS: 1644156-41-1

    DHODH-IN-9 (Verbindung 10k) ist ein azinhaltiges Analogon und ein humaner Dihydroorotat-Dehydrogenase-Inhibitor.

  • GC70741 structure
    GC70741DHODH-IN-12
    CAS: 1263303-93-0

    DHODH-IN-12 (Verbindung 12b) ist ein Leflunomid-Derivat und ein schwacher Dihydroorotat-Dehydrogenase (DHODH)-Hemmer mit einem pKa von 5,07.

  • GC70789 structure
    GC70789ddTTP trisodium
    Purity: >97.00%

    ddTTP trisodium ist eines von 2',3'-Dideoxyribonucleosid-5'-Triphosphaten (ddNTPs), das als kettenverlängernder Inhibitor der DNA-Polymerase für die DNA-Sequenzierung wirkt.

  • GC70948 structure
    GC70948m7GpppAmpG ammonium
    Purity: >99.00%

    m7GpppAmpG ammonium ist ein Trinukleotid 5′ Cap Analogon mit einer Kappeneffizienz für die erhaltenen RNAs von 90%.

  • GC70949 structure
    GC70949m7Gpppm6AmpG ammonium
    Purity: >98.00%

    m7Gpppm6AmpG ammonium ist ein Trinukleotid mRNA 5' Cap Analoga. m7Gpppm6AmpG ammonium kann für die RNA-Synthese in vitro verwendet werden.

  • GC70965 structure
    GC70965HD-TAC7
    CAS: 2978763-95-8
    Purity: >98.00%

    HD-TAC7 ist ein potenter PROTAC HDAC-Abbau mit IC50-Werten von 3,6 μM, 4,2 μM und 1,1 μM für HDAC1, HDAC2 und HDAC3.

  • GC71011 structure
    GC71011DB0614
    CAS: 2769753-47-9
    Purity: >98.00%

    DB0614 (Beispiel 21) ist eine bifunktionelle Verbindung, die zielgerichteten Proteinabbau von Kinasen darstellt.

  • GC71033 structure
    GC710335'-ODMT cEt G Phosphoramidite (Amidite)
    CAS: 945628-66-0
    Purity: >98.00%

    5'-ODMT cEt G Phosphoramidite (Amidite) ist ein potentes Nukleinsäureanalog.

  • GC71034 structure
    GC710345'-ODMT cEt N-Bzm5 C Phosphoramidite (Amidite)
    CAS: 1197033-17-2
    Purity: >98.00%

    5'-ODMT cEt N-Bzm5 C Phosphoramidite (Amidite) ist ein potentes Nukleinsäureanalog.

  • GC71035 structure
    GC710355'-ODMT cEt m5U Phosphoramidite (Amidite)
    CAS: 1197033-22-9
    Purity: >99.00%

    5'-ODMT cEt m5U Phosphoramidite (Amidite) ist ein gesperrtes Nukleinsäureanalog (LNA).

  • GC71063 structure
    GC71063Akt1&PKA-IN-1
    CAS: 1334107-58-2

    Akt1&PKA-IN-1 ist ein potenter dualer Akt/PKA-Inhibitor mit IC50-Werten von 0,03,0,11 μM und 9,8 μM für PKAa, Akt und CDK2.

  • GC71080 structure
    GC71080NT160
    CAS: 1418293-40-9
    Purity: >99.00%

    NT160 ist ein hochpotenter HDAC-Inhibitor der Klasse IIa mit einem IC50-Wert von 0,046 μM.

  • GC71091 structure
    GC71091DNL343
    CAS: 2278265-85-1

    DNL343 ist ein hirneindringender Aktivator des eukaryotischen Initiationsfaktors 2B (eIF2B), der die anormale integrierte Stressantwort (ISR) hemmt.

  • GC71101 structure
    GC71101PB94
    CAS: 3032970-74-1

    PB94 ist ein selektiver HDAC11-Inhibitor (IC50=108 nM).

  • GC71127 structure
    GC71127PolQi2
    CAS: 2565638-16-4
    Purity: >98.00%

    PolQi2 hemmt die Helikaseaktivität von Polθ.

  • GC71196 structure
    GC71196CTP Synthetase-IN-1
    CAS: 2338811-71-3
    Purity: >99.00%

    CTP Synthetase-IN-1 ist ein potenter, oral aktiver Cytidin-5'-Triphosphat-Synthetase (CTPS)-Inhibitor mit IC50s von 32 nM und 18 nM für humane CTPS1 bzw. humane CTPS2.

  • GC71204 structure
    GC712043'-O-(2-Methoxyethyl)guanosine
    CAS: 256224-03-0

    3'-O-(2-Methoxyethyl)guanosine ist ein Guanosin-Analogon.

  • GC71207 structure
    GC712075-Ethyluridine
    CAS: 25110-76-3
    Purity: >99.00%

    5-Ethyluridine ist ein Purin-Nukleosid-Analogon.

  • GC71208 structure
    GC712082-Methyladenosine
    CAS: 16526-56-0

    2-Methyladenosine ist ein Adenosin-Analogon.

  • GC71277 structure
    GC71277Casein kinase 1δ-IN-6
    CAS: 1579991-01-7
    Purity: >99.00%

    Casein kinase 1δ-IN-6 ist ein potenter und selektiver Proteinkinase CK-1δ Inhibitor mit einem IC50 von 23 nM.

  • GC71294 structure
    GC712941-(2-Deoxy-β-D-threo-pentofuranosyl)thymine
    CAS: 16053-52-4
    Purity: >99.00%

    1-(2-Deoxy-β-D-threo-pentofuranosyl)thymine ist ein Thymidin-Analogon.

  • GC71299 structure
    GC71299Uridine 3′,5′-diphosphate
    CAS: 2922-95-4
    Purity: >99.00%

    Uridine 3′,5′-diphosphate (3′,5′-UDP; Compound pUp) ist ein kompetitiver RNase-Inhibitor.

  • GC71305 structure
    GC71305GK16S

    GK16S ist eine UCHL1 chemogonomische Sonde.

  • GC71326 structure
    GC7132612R-LOX-IN-2
    CAS: 3026677-37-9
    Purity: >99.00%

    12R-LOX-IN-2 (Verbindung 7b) ist ein Hemmer der 12R-Lipoxygenase (12R-LOX).