Chromatin/Epigenetics
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Epigenetics
Epigenetics means above genetics. It determines how much and whether a gene is expressed without changing DNA sequences. Epigenetic regulations include, 1. DNA methylation: the addition of methyl group to DNA, converting cytosine to 5-methylcytosine, mostly at CpG sites; 2. Histone modifications: posttranslational modificationEpigeneticss of histone proteins including acetylation, methylation, ubiquitylation, phosphorylation and sumoylation; 3. miRNAs: non-coding microRNA downregulating gene expression; 4. Prions: infectious proteins viewed as epigenetic agents capable of inducing a phenotype without changing the genome.
Research Areas
- Bromodomain(44)
- Aurora Kinase(68)
- DNA Methyltransferase(41)
- HDAC(230)
- Histone Acetyltransferases(90)
- Histone Demethylases(110)
- Histone Methyltransferase(258)
- HIF(118)
- JAK(169)
- PARP(147)
- Pim(32)
- Protein Ser/Thr Phosphatases(23)
- RNA Polymerase(4)
- Sirtuin(80)
- Sphingosine Kinase-2(1)
- Polycomb repressive complex(2)
- SUMOylation(3)
- PAD(20)
- Epigenetic Reader Domain(269)
- MicroRNA(29)
- Protein Arginine Deiminase(15)
- Chromodomain(1)
- Citrullination(20)
- DNA/RNA Demethylation(2)
- DNA/RNA Methylation(8)
- Histone Deacetylation(43)
- Histones/Histone Peptides(62)
- PHD Domains(1)
- Tandem Tudor & Tudor-like Domains(1)
- PRMT(2)
- Readers(1)
- Small Interfering RNA (siRNA)(14)
- METTL3(4)
- WDR5(3)
- TET Protein(2)
- HuR(1)
- SF3B1(2)
Products Related to Chromatin/Epigenetics(1791)
- GC15104(R)-(+)-Etomoxir sodium saltCAS: 828934-41-4Purity: >99.00%
(R)-(+)-Etomoxir sodium salt(Etomoxir) ist ein kelines Molekül, das dür Stoffwechsel- und Herz-Kreislauf-Erkrankungen entwickelt wurde und nach enzymatischer Umwandlung in den aktiven Inhibitor Etomoxiryl CoA (IC50 = 0,01-0,70 μM) eine nanomolare Wirksamkeit gegenüber CPT-1a und CPT-1b aufweist.
- GC15109SRT2104 (GSK2245840)CAS: 1093403-33-8Purity: >98.00%
SRT2104 (GSK2245840) ist ein hochselektiver niedermolekularer Aktivator von Sirtuin 1(SIRT1), der die Blut-Hirn-Schranke überwindet, Hirnatrophie abschwächt, die motorische Funktion verbessert und vor diabetesbedingter Dysfunktion der Aorta schützt.
- GC15114LAQ824 (NVP-LAQ824,Dacinostat)CAS: 404951-53-7Purity: >98.00%
LAQ824 (NVP-LAQ824,Dacinostat) is a novel, highly potent histone deacetylase (HDAC) inhibitor with an IC 50 of 32nM.
- GC15120PTP Inhibitor ICAS: 2491-38-5Purity: >98.00%
PTP-Inhibitor I ein PTP1B-Inhibitor mit einem Ki von 42 μM.
- GC15175BAZ2-ICRCAS: 1665195-94-7Purity: >98.50%
BAZ2-ICR ist ein potenter, selektiver, zellaktiver und oral aktiver BAZ2A/B-BromodomÄnen-Inhibitor mit IC50s von 130 nM und 180 nM und Kds von 109 nM bzw. 170 nM. BAZ2-ICR zeigt eine 10-15-fache SelektivitÄt fÜr die Bindung von BAZ2A/B gegenÜber CECR2 und eine >100-fache SelektivitÄt gegenÜber allen anderen BromodomÄnen. BAZ2-ICR ist eine epigenetische chemische Sonde.
- GC15255Decitabine(NSC127716, 5AZA-CdR)CAS: 2353-33-5Purity: >99.00%
Decitabine (NSC127716, 5AZA-CdR)(DAC) ist ein Desoxycytidin-Analogon mit oraler Bioverfügbarkeit und hemmt die DNA-Methyltransferase.
- GC15379JNJ-42041935CAS: 1193383-09-3Purity: >99.50%
JNJ-42041935 ist ein potenter, kompetitiver und selektiver Inhibitor von Prolylhydroxylase PHD; hemmt PHD1, PHD2 und PHD3 mit pKi-Werten von 7,91 ± 0,04, 7,29 ± 0,05 bzw. 7,65 ± 0,09.
- GC15473AmifostineCAS: 20537-88-6Purity: >98.00%
Amifostin (WR2721) ist ein Breitspektrum-Zellschutzmittel und ein Strahlenschutzmittel. Amifostin schÜtzt selektiv normales Gewebe vor SchÄden durch Bestrahlung und Chemotherapie. Amifostin ist ein potenter Hypoxie-induzierbarer Faktor-α1 (HIF-α1) und p53-Induktor. Amifostin schÜtzt Zellen vor SchÄden, indem es freie Radikale aus Sauerstoff abfÄngt. Amifostin reduziert die NierentoxizitÄt und hat eine antiangiogene Wirkung.
- GC15497GSK J4 HClCAS: 1797983-09-5Purity: >98.00%
GSK J4 HCl ist ein niedermolekularer Inhibitor mit hocheffizienter Zellpermeabilität und ein pharmakologisch selektiver Inhibitor, der die H3K27-Methylierung durch Hemmung von KDM6B erhält.
- GC15526Trichostatin A (TSA)CAS: 58880-19-6Purity: >98.00%
Trichostatin A (TSA) ist ein potenter Histon-Deacetylase(HDAC)-Inhibitor und ein antimykotisches Antibiotikum mit einem IC50-Wert von 1.8 nM für HDAC. Es hemmt das Zellwachstum und induziert die Zelldifferenzierung.
| Catalog No. | Product Name | CAS No. | Purity | Structure |
|---|---|---|---|---|
| GC15102 | EPZ020411 | 1700663-41-7 | >98.00% | |
EPZ020411 ist ein selektiver Inhibitor von PRMT6 mit einem IC50 von 10 nM und hat eine >10-fache SelektivitÄt fÜr PRMT6 gegenÜber PRMT1 und PRMT8. EPZ020411 kann fÜr die Krebsforschung verwendet werden. | ||||
| GC15104 | (R)-(+)-Etomoxir sodium salt | 828934-41-4 | >99.00% | |
(R)-(+)-Etomoxir sodium salt(Etomoxir) ist ein kelines Molekül, das dür Stoffwechsel- und Herz-Kreislauf-Erkrankungen entwickelt wurde und nach enzymatischer Umwandlung in den aktiven Inhibitor Etomoxiryl CoA (IC50 = 0,01-0,70 μM) eine nanomolare Wirksamkeit gegenüber CPT-1a und CPT-1b aufweist. | ||||
| GC15106 | CYC116 | 693228-63-6 | >98.00% | |
A potent Aurora kinase inhibitor | ||||
| GC15109 | SRT2104 (GSK2245840) | 1093403-33-8 | >98.00% | |
SRT2104 (GSK2245840) ist ein hochselektiver niedermolekularer Aktivator von Sirtuin 1(SIRT1), der die Blut-Hirn-Schranke überwindet, Hirnatrophie abschwächt, die motorische Funktion verbessert und vor diabetesbedingter Dysfunktion der Aorta schützt. | ||||
| GC15114 | LAQ824 (NVP-LAQ824,Dacinostat) | 404951-53-7 | >98.00% | |
LAQ824 (NVP-LAQ824,Dacinostat) is a novel, highly potent histone deacetylase (HDAC) inhibitor with an IC 50 of 32nM. | ||||
| GC15120 | PTP Inhibitor I | 2491-38-5 | >98.00% | |
PTP-Inhibitor I ein PTP1B-Inhibitor mit einem Ki von 42 μM. | ||||
| GC15125 | ZM 449829 | 4452-06-6 | >98% | |
An inhibitor of JAK3 | ||||
| GC15152 | PF-CBP1 | 1962928-21-7 | >98% | |
PF-CBP1 ist ein hochselektiver Inhibitor der BromodomÄne des CREB-Bindungsproteins. | ||||
| GC15175 | BAZ2-ICR | 1665195-94-7 | >98.50% | |
BAZ2-ICR ist ein potenter, selektiver, zellaktiver und oral aktiver BAZ2A/B-BromodomÄnen-Inhibitor mit IC50s von 130 nM und 180 nM und Kds von 109 nM bzw. 170 nM. BAZ2-ICR zeigt eine 10-15-fache SelektivitÄt fÜr die Bindung von BAZ2A/B gegenÜber CECR2 und eine >100-fache SelektivitÄt gegenÜber allen anderen BromodomÄnen. BAZ2-ICR ist eine epigenetische chemische Sonde. | ||||
| GC15217 | Danusertib (PHA-739358) | 827318-97-8 | >98.50% | |
A pan-Aurora kinase and Abl inhibitor | ||||
| GC15255 | Decitabine(NSC127716, 5AZA-CdR) | 2353-33-5 | >99.00% | |
Decitabine (NSC127716, 5AZA-CdR)(DAC) ist ein Desoxycytidin-Analogon mit oraler Bioverfügbarkeit und hemmt die DNA-Methyltransferase. | ||||
| GC15301 | PBIT | 2514-30-9 | >99.50% | |
PBIT ist ein spezifischer Inhibitor der Enzyme Jumonji AT-rich Interactive Domain 1 (JARID1). PBIT hemmt die Histon-Demethylase JARID1B (KDM5B oder PLU1) mit einem IC50 von etwa 3 μM . PBIT hemmt auch JARID1A und JARID1C mit IC50-Werten von 6 μM bzw. 4,9 μM. | ||||
| GC15302 | EPZ015666 | 1616391-65-1 | >99.00% | |
EPZ015666 (GSK3235025) ist ein oral verfÜgbarer Inhibitor von PRMT5 mit einem IC50 von 22 nM. | ||||
| GC15315 | Scriptaid | 287383-59-9 | >98.50% | |
HDAC inhibitor | ||||
| GC15353 | Iniparib (BSI-201) | 160003-66-7 | >99.50% | |
A PARP1 inhibitor | ||||
| GC15368 | GSK-LSD1 2HCl | 1431368-48-7 | >98% | |
irreversible, and selective LSD1 inhibitor | ||||
| GC15375 | PFI-1 (PF-6405761) | 1403764-72-6 | >99.50% | |
A BET bromodomain inhibitor | ||||
| GC15379 | JNJ-42041935 | 1193383-09-3 | >99.50% | |
JNJ-42041935 ist ein potenter, kompetitiver und selektiver Inhibitor von Prolylhydroxylase PHD; hemmt PHD1, PHD2 und PHD3 mit pKi-Werten von 7,91 ± 0,04, 7,29 ± 0,05 bzw. 7,65 ± 0,09. | ||||
| GC15410 | Bufexamac | 2438-72-4 | >98.00% | |
Bufexamac ist ein Inhibitor der Klasse IIB der Histon-Deacetylasen (HDAC6 und HDAC10), der als entzÜndungshemmendes Mittel verwendet wird. | ||||
| GC15473 | Amifostine | 20537-88-6 | >98.00% | |
Amifostin (WR2721) ist ein Breitspektrum-Zellschutzmittel und ein Strahlenschutzmittel. Amifostin schÜtzt selektiv normales Gewebe vor SchÄden durch Bestrahlung und Chemotherapie. Amifostin ist ein potenter Hypoxie-induzierbarer Faktor-α1 (HIF-α1) und p53-Induktor. Amifostin schÜtzt Zellen vor SchÄden, indem es freie Radikale aus Sauerstoff abfÄngt. Amifostin reduziert die NierentoxizitÄt und hat eine antiangiogene Wirkung. | ||||
| GC15476 | JNJ-26481585 | 875320-29-9 | >98.00% | |
A pan-HDAC inhibitor | ||||
| GC15497 | GSK J4 HCl | 1797983-09-5 | >98.00% | |
GSK J4 HCl ist ein niedermolekularer Inhibitor mit hocheffizienter Zellpermeabilität und ein pharmakologisch selektiver Inhibitor, der die H3K27-Methylierung durch Hemmung von KDM6B erhält. | ||||
| GC15526 | Trichostatin A (TSA) | 58880-19-6 | >98.00% | |
Trichostatin A (TSA) ist ein potenter Histon-Deacetylase(HDAC)-Inhibitor und ein antimykotisches Antibiotikum mit einem IC50-Wert von 1.8 nM für HDAC. Es hemmt das Zellwachstum und induziert die Zelldifferenzierung. | ||||
| GC15536 | NCH 51 | 848354-66-5 | >99.50% | |
An HDAC inhibitor | ||||