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Chromatin/Epigenetics

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Chromatin/Epigenetics

Epigenetics

Epigenetics means above genetics. It determines how much and whether a gene is expressed without changing DNA sequences. Epigenetic regulations include, 1. DNA methylation: the addition of methyl group to DNA, converting cytosine to 5-methylcytosine, mostly at CpG sites; 2. Histone modifications: posttranslational modificationEpigeneticss of histone proteins including acetylation, methylation, ubiquitylation, phosphorylation and sumoylation; 3. miRNAs: non-coding microRNA downregulating gene expression; 4. Prions: infectious proteins viewed as epigenetic agents capable of inducing a phenotype without changing the genome.

Research Areas

Products Related to Chromatin/Epigenetics(1791)

  • GC14655 structure
    GC14655OXF BD 02
    CAS: 1429129-68-9
    Purity: >98%

    OXF BD 02 ist ein selektiver Inhibitor von BRD4(1) (der ersten Bromodomäne von BRD4) mit einem IC50-Wert von 382 nM.

  • GC14671 structure
    GC14671JANEX-1
    CAS: 202475-60-3
    Purity: >98.00%

    A selective JAK3 inhibitor

  • GC14676 structure
    GC14676Pacritinib (SB1518)
    CAS: 937272-79-2
    Purity: >98%

    Pacritinib (SB1518) (SB1518) ist ein potenter Inhibitor sowohl des Wildtyps JAK2 (IC50=23 nM) als auch der JAK2V617F-Mutante (IC50=19 nM). Pacritinib (SB1518) hemmt auch FLT3 (IC50=22 nM) und seine Mutante FLT3D835Y (IC50=6 nM).

  • GC14682 structure
    GC14682PCI-24781 (CRA-024781)
    CAS: 783355-60-2
    Purity: >98.50%

    An HDAC inhibitor

  • GC14686 structure
    GC14686JFD00244
    CAS: 96969-83-4
    Purity: >98.00%

    JFD00244 ist ein Sirtuin 2 (SIRT2)-Inhibitor mit Antitumorwirkung. JFD00244 ist auch ein Nsp-16-Inhibitor gegen SARS-CoV-2.

  • GC14699 structure
    GC14699CPI-203
    CAS: 1446144-04-2
    Purity: >99.00%

    CPI-203 ist ein neuartiger potenter, selektiver und zellgÄngiger Inhibitor der BET-BromodomÄne mit einem IC50-Wert von ca. 37 nM (BRD4 α-Screen-Assay).

  • GC14709 structure
    GC14709AZD1152
    CAS: 722543-31-9
    Purity: >99.50%

    AZD1152 is a highly selective Aurora B kinase (AURKB) inhibitor with an IC 50 value of 0.37nM. AZD1152 is a prodrug that is converted in vivo to its active form, AZD1152-hydroxyquinazoline pyrazol anilide (AZD1152-hQPA), and is primarily used for research and treatment of malignant tumors such as acute myeloid leukemia.

  • GC14755 structure
    GC14755Inauhzin
    CAS: 309271-94-1
    Purity: >99.00%

    Inauhzin ist ein dualer SirT1/IMPDH2-Inhibitor und fungiert als Aktivator p53, der in der Krebsforschung eingesetzt wird.

  • GC14756 structure
    GC14756EI1
    CAS: 1418308-27-6
    Purity: >99.50%

    EI1 (KB-145943) ist ein potenter und selektiver EZH2-Inhibitor mit einem IC50-Wert von 15 nM bzw. 13 nM fÜr EZH2 (WT) und EZH2 (Y641F).

  • GC14763 structure
    GC14763WDR5 0103
    CAS: 890190-22-4
    Purity: >98.00%

    WDR5 0103 ist ein potenter und selektiver WD-Repeat-haltiger Protein 5 (WDR5)-Antagonist mit einer Kd von 450 nM.

  • GC14787 structure
    GC14787Curcumin
    CAS: 458-37-7
    Purity: >98.00%

    Ein gelbes Pigment mit vielfältigen biologischen Aktivitäten.

  • GC14844 structure
    GC14844Baricitinib (LY3009104, INCB028050)
    CAS: 1187594-09-7
    Purity: >99.50%

    Baricitinib (LY3009104, INCB028050) is a potent orally active inhibitor of JAK1 and JAK2 with IC 50 values of 5.9 and 5.7nM, respectively.

  • GC14857 structure
    GC14857LFM-A13
    CAS: 244240-24-2
    Purity: >99.50%

    LFM-A13 ist ein potenter BTK-, JAK2-, PLK-Inhibitor, hemmt rekombinantes BTK, Plx1 und PLK3 mit IC50-Werten von 2,5 μM, 10 μM und 61 μM; LFM-A13 zeigt keine Wirkungen auf JAK1 und JAK3, die Kinase HCK der Src-Familie, EGFR und IRK.

  • GC14875 structure
    GC14875NSC 663284
    CAS: 383907-43-5
    Purity: >99.50%

    NSC 663284 (DA-3003-1) ist ein potenter, zellgÄngiger und irreversibler Cdc25-Phosphatase-Inhibitor mit dualer SpezifitÄt und hat einen IC50-Wert fÜr Cdc25B2 von 0,21 μM. NSC 663284 zeigt eine gemischte Konkurrenzkinetik gegenÜber Cdc25A, Cdc25B(2) und Cdc25C mit Ki-Werten von 29, 95 bzw. 89 nM. NSC 663284 hemmt NSD2 (IC50 von 170 nM) durch eine direkte Wechselwirkung mit der katalytischen SET-DomÄne (Kd von 370 nM).

  • GC14936 structure
    GC14936Chaetocin
    CAS: 28097-03-2
    Purity: >98.00%

    Chaetocin ist ein unspezifischer Inhibitor von Histonmethyltransferase(HMT) wie SUV39H1 und beeinflusst dadurch die Genexpression.

  • GC14938 structure
    GC14938PF-03394197(Oclacitinib)
    CAS: 1208319-26-9
    Purity: >98%

    Novel Janus kinase inhibitor

  • GC14945 structure
    GC14945Sirtinol
    CAS: 410536-97-9
    Purity: >98.00%

    Inhibitor of sirtuin deacetylases

  • GC14955 structure
    GC14955Barasertib (AZD1152-HQPA)
    CAS: 722544-51-6
    Purity: >99.00%

    A selective Aurora kinase B inhibitor

  • GC14998 structure
    GC14998Rocilinostat (ACY-1215)
    CAS: 1316214-52-4
    Purity: >98.00%

    A selective inhibitor of HDAC6

  • GC15002 structure
    GC15002Sodium Phenylbutyrate
    CAS: 1716-12-7
    Purity: >99.50%

    Sodium Phenylbutyrate is a histone deacetylase (HDAC) inhibitor.

  • GC15040 structure
    GC15040NSC 3852
    CAS: 3565-26-2
    Purity: >98%

    A tumor cell differentiating agent

  • GC15041 structure
    GC15041Tankyrase Inhibitors (TNKS) 22
    Purity: >98%

    Tankyrase inhibitor

  • GC15049 structure
    GC15049MCB-613
    CAS: 1162656-22-5
    Purity: >99.50%

    MCB-613 ist ein potenter Steroidrezeptor-Coaktivator SRC-KleinmolekÜl-„Stimulator" (SMS), der die TranskriptionsaktivitÄt von SRCs superstimuliert. MCB-613 erhÖht die Interaktionen von SRCs mit anderen Coaktivatoren und induziert deutlich ER-Stress, der mit der Erzeugung reaktiver Sauerstoffspezies gekoppelt ist (ROS).MCB-613 ist ein SMS, das auf Onkogene abzielt, die als Antikrebsmittel ausgenutzt werden kÖnnen, indem das onkogene SRC-Programm Überstimuliert wird.

  • GC15084 structure
    GC150842-Methoxyestradiol (2-MeOE2)
    CAS: 362-07-2
    Purity: >98.00%

    2-Methoxyestradiol (2-MeOE2)(2-MeOE2/2-Me) ist ein HIF-1α-Inhibitor.